Особенности человека, как объекта генетических исследований - Невозможность направленного скрещивания и искусственного мутагенеза;
- позднее половое созревание, малое число потомков;
- невозможно создать одинаковые условия для всех людей;
- большое число хромосом.
- Методы изучения генетики человека
- Какой вид схемы выбрали бы Вы? Почему?
- Методы изучения
- генетики человека
- Б
- И
- О
- Х
- И
- М
- И
- Ч
- Е
- С
- К
- И
- Й
- Проблемы здоровья людей и
- генетика тесно взаимосвязаны
- Ц
- И
- Т
- О
- Г
- Е
- Н
- Е
- Т
- И
- Ч
- Е
- С
- К
- И
- Й
- Г
- Е
- Н
- Е
- А
- Л
- О
- Г
- И
- Ч
- Е
- С
- К
- И
- Й
- П
- О
- П
- У
- Л
- Я
- Ц
- И
- О
- Н
- Н
- Ы
- Й
Близнецовый метод - Позволяет определить степень воздействия окружающей среды на гены, так как монозиготные близнецы генетически однородны.
В мире интересных фактов - Продолжите фразу:
- «Кто бы мог подумать, что…»
- «Ты не поверишь, …»
- «Оказывается…».
Цитогенетический метод - Отбор пробы клеток
- (лейкоциты крови, клетки из околоплодной жидкости )
- Выращивание культуры клеток на питательных средах
- Окрашивание хромосом специальными красителями
- Подсчет их числа, определение формы, размеров и чередования светлых и темных полос, их соответствие нормам
Какие нарушения Вы обнаружили на нижних рисунках? В каких хромосомах произошли мутации? Как называется такой вид мутаций? Трисомия 21-синдром Дауна - Возраст матери – риск заболевания
- 20 лет - 1/2000
- 30 лет – 1/900
- 40 лет – 1/100
- 44 года – 1/40
Биохимический метод - Позволяет выявить генные мутации, которые невозможно увидеть в микроскоп.
- ГЕН → ФЕРМЕНТ → ПРИЗНАК
- Выявление изменения в обмене веществ, накопления продуктов метаболитов в моче или крови новорожденного, в околоплодных водах матери с помощью химических реакций или бактериальных маркеров.
Синдром Марфана - Использованы материалы Интернет, Большой энциклопедии Кирилла и Мефодия
Генные заболевания Составьте краткий рассказ на основе схемы - Аутосомно-доминантное наследование
- Синдром Марфана
- Полидактилия
- Аутосомно-рецессивное наследование
- Альбинизм
- Фенилкетонурия
- Серповидноклеточная анемия
- Наследование, сцепленное с полом
- Гемофилия – несвертываемость крови
- Дальтонизм – неспособность различать главным образом красный и зеленый цвета
- Коричневая эмаль зубов
- рецессивные? доминантные?
Репродукция картины Джорджоне - Выполненная художником - дальтоником
- Будут ли сыновья этих художников дальтониками? От чего это зависит?
Генеалогический метод - Определяет тип наследования какого-либо признака на основе анализа данных нескольких родственных семейств, или нескольких поколений одной семьи.
- Рисунки из электронной
- Энциклопедии Кирилла и Мефодия
Генеалогический метод Проанализируйте родословную королевы Виктории. Кто передал ген гемофилии царевичу Алексею? - Прабабушка Прадедушка
- Бабушка Фредерик Дедушка
- Вильям
- Мама Папа
- Царевич Алексей
Популяционный метод - Позволяет высчитать вероятность рождения ребенка с данным признаком в данной популяции
- Рассчитать частоту встречаемости рецессивного признака у гетерозиготных людей.
- Интересно, что …
- Встречаемость групп крови в разных популяциях людей разная. Среди азиатов преобладают люди с третьей группой крови. Среди европейцев – с первой и второй.
- Серповидноклеточной анемией чаще болеют афроамериканцы
- Фенилкетонурией чаще болеют европейцы.
- Альбиносы – особи, лишенные пигмента – встречаются среди людей не так уж редко: один случай на 30-40 тысяч.
- Отклонения от нормы цветового зрения встречаются у 8% мужчин, у женщин – 0,5 %.
Достарыңызбен бөлісу: |
