Пациенттеасқазан обыры дамыған, салмағының азаюы, майлы және бұлшықеттік тіндердік азаюы байқалады.Бұл паранеопластикалық процесс байланысты : A. өспелік жасушалардың басқа ағзаларға тасымалдануымен
B. организмнің жалпы әлсіреуімен және зорығуымен
C. бір типті жасушалардың басқа типтіге айналуымен
D. кесіп тастағаннан жерде өспенің қайта дамуымен
E. өспе жасушаларының қоршаған тіндерге енуімен
ANSWER: B
Беркитт лимфомасы дамуын осы теория арқылы түсіндіруге болады: A. химиялық канцерогенез
B. физикалық бластомогенез
C. иммунологиялық бақылау
D. митохондриялық канцерогенез
E. вирусты-генетикалық
ANSWER: E
Өспе дамуындағы жасырын кезеңнің болуы осыған байланысты: A. баяу өсетін жасуша түрлерінің басым болуына
B. коканцерогенді факторлардың әсерінің күшеюіне
C. өспелік жасушалардың генотипінің жылдам өзгеруіне
D. өспеге қарсы қорғаныстық механизмдердің тежелуіне
E. промоторлардың трансформацияланған жасушаларға әсер етуіне
ANSWER: A
Промоция сатысының аяқталуы саналады: A. кахексияның дамуы
B. өспелердің қайталануы
C. өспенің метастаздануы
D. біріншілікті ісіктік түйіндердің түзілуі
E. қалыпты жасушаның ісік жасушасына айналуы
ANSWER: D
BRCA-I, АРС, NF-1, Rb, p16, p21-гендерінің инактивациялануы әсерінен: A. апоптоз белсенеді
B. транспозондар көбейеді
C. жасушаның бөлінуі тежеледі
D. жасушалардың жетілуі тежеледі
E. жасушалар бақылаусыз, ретсіз бөлінеді
ANSWER: E
Сүт безі обырымен ауыратын науқастарда P 53 генінің бұзылыстары бір аллелдің мутациясымен және басқасының бөліктерінің делециясымен көрінеді.Өспе кезінде р-53-тің қызметтік инактивациясы және мутациясы осыған алып келеді: A. апоптоз механизмдерінің тежелуіне
B. промоторлардың қызметінің тежелуіне
C. онконәруыздардың түзілуінің тежелуіне
D. жасушаларда протоонкогендер санының көбеюіне
E. супрессорлық – гендердің белсенуіне
ANSWER: A
