Тема Общая характеристика и понятийный аппарат психиатрии



Pdf көрінісі
бет38/108
Дата27.03.2024
өлшемі1.2 Mb.
#496642
1   ...   34   35   36   37   38   39   40   41   ...   108
kudryakova-petrova-s.v.-kratkij-kurs-lekczij-po-psihiatrii.-kratkij-kurs-lekczij-po-psihiatrii

Болезнь Альцгеймера (сенильная деменция альцгеймеровского типа) - 
наиболее распространённая форма деменции, нейродегенеративное заболевание, 
впервые описанное в 1906 году немецким психиатром Алоисом Альцгеймером. 
В настоящее время не достигнуто полного понимания причин и хода болезни 
Альцгеймера. Исследования говорят об ассоциации болезни с накоплением 
бляшек и нейрофибриллярных клубков в тканях мозга. 
Первые заметные проявления обычно ошибочно связывают с преклонным 
возрастом или объясняют влиянием стресса. На ранних стадиях распознаётся 
расстройство кратковременной памяти, когнитивные затруднения, отражающиеся 
на выполнении повседневных бытовых задач. Апатия - устойчивый 
нейропсихиатрический симптом на всем протяжении заболевания. Далее 
наблюдается прогрессирующее снижение памяти, в том числе и долговременной, 
агнозия, нарушения речи, с последующей полной утратой вербальных навыков, 
исполнительных функций, восприятия либо двигательные нарушения (апраксия). 
Со временем отклонения в поведении становятся более заметными. Обычными 
являются такие нейропсихиатрические проявления, как бродяжничество, вечернее 
обострение, раздражительность и эмоциональная лабильность, спонтанная 
агрессия, сопротивление помощи и уходу. Возможно развитие синдрома ложной 
идентификации и других симптомов бреда. На последней стадии болезни 
Альцгеймера пациент полностью зависит от посторонней помощи. Смерть 
наступает обычно вследствие стороннего фактора, такого как пролежневая язва 
или пневмония, а не по вине собственно болезни Альцгеймера. 
Болезнь Пика — редкое, как правило, хроническое и прогрессирующее 
заболевание центральной нервной системы, встречающееся обычно в возрасте 50-
60 лет и характеризующееся деструкцией и атрофией коры головного мозга 
преимущественно в области лобных и височных долей. Средний возраст начала 
заболевания - 54 года, средняя продолжительность до наступления смерти - 6 лет.
Клинически сопровождается симптомами тотального пресенильного 
слабоумия с распадом речи в виде нарушений логического мышления и 
восприятия, афазии и амнезии с апатией и экстрапирамидными расстройствами. 
Как правило, наблюдается анозогнозия. Поведение пассивное, аспонтанное. 
Может наблюдаться грубость, сквернословие, непристойное поведение. 
Характерны стоячие обороты речи, стереотипная деятельность. 


В отличие от болезни Альцгеймера, протекает более злокачественно, быстро 
приводит к распаду личности. При этом на первый план выходят именно 
расстройства личности и мышления, заслоняя нарушения памяти. 


Достарыңызбен бөлісу:
1   ...   34   35   36   37   38   39   40   41   ...   108




©dereksiz.org 2024
әкімшілігінің қараңыз

    Басты бет