Токсикология
жүктеу/скачать 4.36 Mb. Pdf көрінісі
|
| и атомов
Введение в молекулу углеводорода атома кислорода усиливает нар- котическое действие вещества: пропан (С 3 Н 8 ) и даже пентан (С 5 Н 12 ) – бо- лее слабые наркотики, чем ацетон C CH 3 CH 3 O . Резко меняется действие вещества при введении галогенов в молеку- лу углеводорода, в частности атома хлора. Известно, что с увеличением числа атомов хлора в гомологическом ряду возрастает наркотическое дей- ствие, например, от метана СН 4 к треххлористому метилу СНCl 3 . Исклю- чение составляет четыреххлористый углерод СCl 4 , который обладает меньшим наркотическим действием, чем хлороформ (СНCl 3 ). Токсичность галогенопроизводных алканов и циклоалканов опреде- ляется в первую очередь заместителем. Из трех галогенопроизводных лю- бого радикала RCl, RBr и RI наибольшей токсичностью обладают иоди- стые соединения. Токсичность галогенопроизводных сильно и характерно меняется в зависимости от природы связанного с галогеном органического радикала. Например, высокой токсичностью обладают те галогенопроизводные ал- каны, у которых атом галогена не связан непосредственно с одним из атомов углерода двойной связью (CH 2 = CH – CH 2 Cl более токсичен, чем CH 2 = CHCl); в ароматических галогенопроизводных наличие галогена в боковой цепи и его положение по отношению к бензольному ядру опре- деляет их токсичность. Хлорзамещенные углеводороды жирного ряда очень токсичны, вы- зывают жировое перерождение паренхиматозных органов. К паренхи- матозным относятся такие органы, как головной мозг, печень, селезенка, поджелудочная железа, надпочечники, предстательная железа и другие. Такого же рода токсичностью обладают хлорзамещенные спирты, хлорза- мещенные эфиры, хлорпроизводные бензола. Эти же соединения вызыва- ют значительные поражения нервной системы и оказывают сильное раз- дражающее действие. Представляет интерес в отношении связи структуры химического вещества и его биологического действия большая группа нитро- и амино- производных бензола и его гомологов. Характер токсического действия органических соединений сильно 130 меняется при введении в молекулу радикалов (метильных, этильных и др.), а также функциональных групп, таких как NH 2 , NO 2 , SO 3 H и др. Напри- мер, метилбензол (толуол) C 6 H 5 CH 3 в противоположность бензолу C 6 H 6 при попадании в кровь способен увеличивать число лейкоцитов. Орто-, мета-, пара – ксилолы вызывают более глубокие изменения форменных элементов крови. Бензолсульфокислоты (рис. 7.2) обладают высокой общей токсично- стью; увеличение количества групп SO 3 H резко усиливает их токсичность (сильное прижигающее действие), что обусловлено высокой растворимо- стью их в воде и жирах. жүктеу/скачать 4.36 Mb. Достарыңызбен бөлісу:
|