4
Диуретические (мочегонные) средства условно делятся на
несколько групп в
зависимости от механизма действия:
1.
Диуретики прямого действия (петлевые диуретики), непосредственно
влияющие на фунцию поченых канальцев. В эту группу входят:
а) препараты тиазиновой структуры: дихлотиазид, цикломедиазид;
б) препараты разлиной структуры: фуросемид, амилорид, диакарб;
2.
Антагонисты альдостерона: спиронолактон;
3.
Остматические диуретики: манит, мочевина;
Диуретки непосредственно влияющие на функции почечных канальцев
(петлевые диуретики)
К диуретикам непосредственно влияющим на функции почечных канальцев
(петлевым диуретикам) относятся такие препараты, как дихлотиазид (гипотиазид),
циклометазид, фуросемид, этакринова кислота (урегит), оксодолин, диакарб и др.
Петлевые диуретики сходны между собой по механизму действия и относятся к наиболее
эффективным лекарственным препаратам, обладающих мочегонным действием.
К наиболее эффективным лекарственным средствам этой группы относится
дихлотиазид (гипотиазид) и его аналоги. Мочегонный проявляется через 30 – 60
минут
после перорального приема и длится 8 – 12 часов. Механизм диуретиеского действия
связан с уменьшением реабсорбции ионов натрия и хлора (в меньшей степени) в печеных
канальцах. Уменьшается также реабсорбция и других ионов – калия и бикорбонатов.
Артериальное давление под действием гипотиазида снижается, особенно при гипертонии.
Аналогом дихлотиазида является – циклометиазид, По механизму действия
циклометиазид на организм близок к гипотиазиду, но эффективнее последнего в 100 раз,
что позволяет применять его в меньших дозах.
Существенным недостатком петлевых диуретиков, в том числе дихлотиазида и его
аналогов является их способность понижать уровень калия в крови (вызывать
гипокалиэмию). Уменьшение уровня калия ведет к нарушениям в работе сердца и
5
нарастающей сердечной слабости. Для предупреждения гипокалиэмии рекомендуется в
этот период употреблять пищу богатую ионами калия или принимать хлорид калия в виде
5% раствора, по 1 столовой ложке 3 – 4 раза в день. Кроме того, тиазиды обладают еще
рядом негативных побочных эффектов, так они задерживают
выведение из почками
уратов (ураты - хорошо растворимые натриевая и калиевая соли мочевой кислоты, в
организме человека могут откладываться в почках и мочевом пузыре в составе камней и
подагрических отложений). Также тиазины неблагоприятно действуют на функцию
поджелудочной железы.
Эффективным диуретическим средством является - фуросемид (лазикс).
Мочегонное действие препарата наступает достаточно быстро, особенно при
внутривенном введении (через 2 – 3 минуты) и продолжается 3 часа, поэтому фуросемид
является наиболее предпочтительным диуретиком в качестве средства экстренной
помощи при отравлениях (для быстрого выведения ядовитых веществ из организма), а
также при отеках легких и мозга и др.
Быстродействующим диуретическим средством является также этакриновая
кислота (угегит). По механизму действия этакриновая кислота сходна с фуросемидом.
Назначается внутрь и внутривенно (по 0,05 г).
Некоторые из диуретических лекарственных средств
этой группы обладают
пролангированным действием. Так, лекарственный препарат клопамид (таблетки по 0,02
г) оказывает диуретичекое действие в течении 24 часов, действие диуретика - оксодолина
начинается через 4 – 6 часов и продолжается более суток (по некоторым данным до 3
суток).
Диуретическое средство диакарб является ингибитором фермента карбоангидразы.
Карбоангидраза участвует в процессе гидратации и дегидратации угольной кислоты (по
химическому строению сходна с судьфаниламидами). Диакарб блокирует карбоангидразу
в почечных канальцах, вследствие чего тормозится образование угольной кислоты, с
последующей ее диссоциацией и освобождением ионов водорода, что, в свою очередь,
способствует прекращению реабсорбции ионов натрия. Вследствие чего,
ионы натрия
образуют бикарбонаты и выводятся из организма, увлекая за собой воду. Диакарб, как и
диуретики тиазиновой группы оказывает тоже негативное побочное - способствует
выделению из организма ионов калия, вызывая гипокалиэмию.
К диуретическим средствам из группы антагонистов альдостерона относится
спиронолактон (альдактон) и др. лекарственные средства. Механизм диуретического
действия антагонистов альдостерона основан на их конкурентном антагонизме с
гармонном коры надпочечников – альдостероном. Избыток альдостерона способствует
образованию отеков. Альдостерона разрушается (инактивируется) в
печени, при
заболеваниях печени это процесс нарушается, что способствует образуется избытка
альдостерона и, как следствие, развитию отечности.
К калийсберегающим диуретикам – антагонистам альдостерона относится также
триамтерен (птерофен).
6
Положительным свойством этой группы диуретичеких средств является их
способность задерживать в организме ионы калия, которые, в
отличии от петлевых
диуретиков, не вызывать гипокалийэмию, отрицательным же является их избирательная
активность, которая проявляется только при альдостеронизме (отечности, вызванной
избытком альдостерона.
Диуретические средства – антагонисты альдостерона часто применяют совместно с
петлевыми диуретиками (вызывающими гипокалиэмию), при этом сохраняется
кальйсберигиющий эффект антагонистов альдостерона, а диуретический эффект
усиливается.
К осмотическим диуретиками относятся такие лекарственные препараты, как
мочевина, маннит, и др. Осмотические диуретики эффективны при лечении отеков легких
и мозга.
При введении гипертонических растворов этих веществ (30% раствор мочевины или
10 –
20% раствор маннита) повышается осмотическое давление плазмы крови, в связи с
чем происходит дегидратация (обезвоживание) тканей (тканевые жидкости переходят в
кровь). Мочевина (маннит ) полностью выводятся из организма, увлекая за собой воду.
Кроме перечисленных групп диуретических средств, ряд лекарственных препаратов
проявляют
диуретические свойства, такие как: теобромин, теофиллин, аммония хлорид,
вещества растительного происхождения (почечный чай, лист толокнянки) и др. Эти
лекарственные препараты уступают по силе действия петлевым и осмотическим
диуретинам и применяются в качестве вспомогательных средств.
Достарыңызбен бөлісу: