Классификация в любой науке обобщает и отражает современные взгляды и свидетельствует о развитии данного научного направления. Постоянное накопление фактического материала приводит к разработке новых, более совершенных. Цель классификации объектов – суммирование знаний на определенном этапе развития науки, выявление взаимосвязей между объектами, отражение эволюции и на основе этого объединение изучаемых объектов по определенным критериям в таксоны.
В основе любой геохимической классификации элементов лежит периодическая система Д.И. Менделеева. Положение элемента в таблице указывает на его геохимические свойства, т. е. способность мигрировать, рассеиваться или концентрироваться в определенных условиях ландшафта.
В настоящее время в геохимии известны классификации элементов В.М. Гольдшмидта, А.Е. Ферсмана, В.И. Вернадского, А.Н. Заварицкого, а в геохимии ландшафта А.И. Перельмана. Геохимические классификации А.Е. Ферсмана и А.Н. Заварицкого основаны на поведении элементов в гипогенных условиях (магматических, метаморфических). Классификации В.М. Гольдшмидта и В.И. Вернадского отражают поведение элементов в гипо- и гипергенных условиях.
По способности создавать определенные химические соединения в природе и концентрироваться в среде В.М. Гольдшмидт (1954) разделил элементы на пять групп: литофилы (оксифилы), халькофилы, сидерофилы, атмофилы, биофилы. Литофилы образуют кислородные соединения, их ионы имеют 8-электронную оболочку. К ним относятся (Si, Fe, Ti, Cl, Br, В, Al, Ca, Mg и др.) всего 54 элемента. Для халькофилов характерно взаимодействие с серой и ее аналогами – селеном, теллуром. Внешняя оболочка катионов имеет 18-электронную конфигурацию (Сu, Zn, Pb, Cd, Fe, Co и др.). Природные соединения образуют сульфиды. Сидерофилы (Ni, Со, Os, Pd, Ir, Pt, Au, Mo, Та и др.) в расплавах соединеняются с железом. Они представлены атомами, которые образуют переходные ионы с внешней оболочкой 9–17-электронной конфигурации. Атмофилы характерны для атмосферы, их атомы имеют электронную конфигурацию инертных газов (2- и 8-электронную). Биофилы (С, Н, О, N, Р, S, Cl, Na, Ca, Mg, Fe и др.) концентрируются в живых организмах с образованием различных соединений. Однако в классификации В.М. Гольдшмидта некоторые элементы сочетают в себе свойства сидерофилов и халькофилов, халькофилов и литофилов, что говорит об отсутствии резких границ во взаимосвязях между элементами. Например, железо обладает литофильными и халькофильными свойствами. Фосфор является преимущественно литофилом и частично сидерофилом.
В основу геохимической классификации В.И. Вернадский положил историю поведения химического элемента в земной коре. В соответствии с этим все элементы разделены им на шесть групп: 1) благородные газы Не, Ne, Ar, Кг, Хе; 2) благородные металлы Ru, Rh, Pd, Os, Ir, Pt; 3) циклические элементы Н, Be, В, С, N, О, F, Na, Mg и др. (всего 44); 4) рассеянные Li, Sc, Ga, Br, Rb, Y, In, I, Cs; 5) сильно радиоактивные Ро, Nt, Ra, Ac, Th, Pa, U; 6) редкие земли La, Се, Pr, Nd, Sm, Eu, Gd, Tb, Dy, Ho, Er, Tm, Yb, Lu.
Классификация химических элементов, составленная А.И. Перельманом, соответствует их поведению в условиях зоны гипергенеза. В основу классификации положены интенсивность, контрастность, виды миграции элементов в различных геохимических обстановках, а также их свойства и кларки. Химические элементы разделены на две основные группы по форме миграции: воздушные и водные. Из активных воздушных мигрантов в основном состоят живое вещество, природные воды. Воздушные мигранты в значительной степени определяют рН и Eh природных вод. Пассивные воздушные мигранты не играют существенной роли в ландшафте. Водные мигранты делятся на анионогенные и катионогенные, поведение которых в ландшафте определяются свойствами самих элементов и геохимическими условиями среды (Eh и pH). Особенности миграции отражены в приведенной ниже схеме.
ВОЗДУШНЫЕ МИГРАНТЫ
|
Активные (образуют химические соединения): O, H, C, N, I
|
Пассивные (не образуют химических соединений): Ar, He, Ne, Kr, Rn
|
ВОДНЫЕ МИГРАНТЫ
|
Катионогенные
|
Анионогенные
|
1. Очень подвижные (Kx = n (10 – 100)):
|
нет
|
с постоянной валентностью: Cl, Br
|
нет
|
с переменной валентностью: S
|
2. Подвижные с постоянной валентностью (Kx = n (1 – 10)):
|
Ca, Na, Mg, Sr, Ra
|
F, B
|
3. Слабоподвижные с постоянной валентностью (Kx = n (0,1 – 1)):
|
K, Ba, Rb, Li, Be, Cs
|
Si, P
|
с переменной валентностью:
|
Tl
|
Ge, Sn, Sb, As
|
4. Подвижные и слабоподвижные в окислительной и восстановительной глеевой обстановках (Kx = n (0,1 – 1)) и инертные в восстановительной сероводородной обстановке (Kx < 0, n); осаждаются на сероводородном барьере:
|
Хорошо мигрируют в кислых водах окислительной и восстановительной глеевой обстановок и осаждаются на щелочном барьере: Zn, Cu, Ni, Pb, Cd
|
нет
|
Мигрируют в кислых и щелочных водах окислительной обстановки: Hg, Ag
|
нет
|
5. Подвижные и слабоподвижные в окислительной обстановке (Kx = n 0,1 – 1) и инертные в восстановительной (глеевой и сероводородной) обстановке; осаждаются на сероводородном и глеевых барьерах:
|
нет
|
V, Mo, Se, U, Re
|
6. Подвижные и слабоподвижные в восстановительной глеевой обстановке (Kx = (0,n – n)) и инертные в окислительной и восстановительной сероводородной среде. Осаждаются на кислородных и сероводородных барьерах:
|
Fe, Mn, Co
|
нет
|
7. Малоподвижные в большинстве обстановок (Kx = n (0,1 – 0,01) и менее); слабая миграция с органическими комплексами:
|
Частично мигрируют в сильнокислой среде: Al, Ti, Cr, Ce, Nd, Y, La, Ga, Th, Sc, Sm, Gd, Dy, Tb, Fr, Tm, Ho, Eu, Lu Yb, In, Bi
|
Частично мигрируют в щелочной среде: Zn, Nb, Ta, W, Hf, Te
|
8. Не мигрируют или почти не образуют химических соединений; характерно самородное состояние:
|
Os, Pd, Ru, Pt, Au, Rh, Ir
|
Примечание: выделены элементы, для которых характерна биогенная аккумуляция.
Достарыңызбен бөлісу: |