В. С. Орехов, Т. П. Дьячкова
жүктеу/скачать 1.35 Mb. Pdf көрінісі
|
разделяют. Первоначально при 90 °С в растворе NaCl выпадает в осадок нафталин-2,6-дисульфонат натрия. В фильтрате ос- тается 2,7-изомер, откуда его выделяют. Из нафталин-2,7-дисульфокислоты может быть получена 4-аминонафталин-2,7- дисульфо-кислота (кислота Фрейнда) (18). Нафталин-1,3,5-трисульфокислоту (9) получают сульфированием нафталин-1,5-дисульфокислоты олеумом при 90 °С. Нафта- лин-1,3,5-трисульфо-кислоту без выделения направляют на нитрование, последующее восстановление и щелочное плавление для получения 4-амино-5-гидроксинафталин-1,7-дисульфокислоты (К-кислоты) (18) (см. схему на рис. 3.11). SO 3 H SO 3 H SO 3 H SO 3 H SO 3 H SO 3 H HO 3 S SO 3 H SO 3 H (14) (13) (15) (16) (17) (4) SO 3 H HO 3 S HO 3 S OH HO OH OH HO HO HO NH 2 NH 2 NH 2 NH 2 NH 2 NH 2 (9) (18) (19) (20) a a a a Рис. 3.11. Схема превращений нафталиндисульфокислот: a – превращения (4) → (15), (4) → (16), (4) → (17) и (9) → (19) осуществляют в несколько стадий Для получения нафталин-1,3,6-трисульфокислоты (10) первоначально сульфируют нафталин моногидратом при 145 °С. Образовавшуюся нафталин-2-сульфокислоту (2) при дальнейшем сульфировании олеумом сначала при 80 °С, затем при 160 °С превращают в нафталин-1,3,6-трисульфо-кислоту, которую не выделяют, а направляют так же, как и нафталин-1,3,5- трисульфокислоту, на дальнейшее нитрование, восстановление и щелочное плавление. В результате получают 4-амино-5- гидроксинафталин-2,7-дисульфокислоту (Аш-кислоту) (20) – важный промежуточный продукт в синтезе азокрасителей. жүктеу/скачать 1.35 Mb. Достарыңызбен бөлісу:
|