1. Бромкамфора және пилокарпин гидрохлоридінің өндіріс технологиясын сипаттаңыз Бромкамфора
жүктеу/скачать 6.42 Mb.
|
- Бұл бет үшін навигация:
- 15. Органикалық қосылыстарды алу техникасында қолданылатын химиялық түрлендіру әдістері
- Органикалық реакциялардың механизмдері.
| Тимолдың антисептикалық әсері
1. Тимол бактериялар мен саңырауқұлақтардың тері мен шырышты қабаттардың беткі қабатында орнығуына және көбеюіне жол бермейді. 2. Тимол бактерия қабырғасының құрылымына әсер етіп, оның тұтастығын бұзады және сол арқылы бактерияны бұзады. 3. Сонымен бірге тимол бактериялардың, вирустардың және саңырауқұлақтардың мутациялануына, бейімделуіне жол бермейді, оларды толығымен қарусыздандырады. 4. Медицинада ЛОР мүшелерінің және ауыз қуысының шырышты қабығының инфекциялық және қабыну ауруларында (тонзиллит, фарингит, ларингит, афтозды стоматиттер) ауыз қуысын, жұтқыншақты, мұрын-жұтқыншақты дезинфекциялауға арналған антисептикалық агент (спрейлер, аэрозольдер, шаюлар) ретінде. Сондай-ақ жараларды жууға, кандидозға (молочница) ішілік емдеуге қолданылады. 5. Ара шаруашылығында аралардың варроатозы мен акарапидозына қарсы ем ретінде, сондай-ақ аралардың нозематоз, аскофероз және бөртпе ауруларының алдын алу үшін. Тимол жоғары тиімділікпен қатар омартадан экологиялық таза және қауіпсіз өнім береді. 15. Органикалық қосылыстарды алу техникасында қолданылатын химиялық түрлендіру әдістері Органикалық препаратты алу күрделі процесс, көбінесе 10-20 немесе одан да көп кезеңдерден тұрады. Ол химиялық, физикалық және физика-химиялық әдістерге негізделген көптеген технологиялық операцияларды қамтиды. Дайын өнімнің шығымдылығы технологияның күрделілігіне және басқа факторларға байланысты. Ол өте кең ауқымда өзгереді (1-2-ден 50-80% дейін). ● Органикалық реакциялардың механизмдері. Органикалық қосылыстар қатысатын реакциялардың төрт негізгі түрі бар: алмастыру (орын ауыстыру), қосу, жою (бөлу), қайта құрылымдау. ● Орынбасу реакциялары Бірінші типтегі реакцияларда алмастыру әдетте көміртегі атомында болады, бірақ алмастырылған атом сутегі атомы немесе басқа атом немесе атомдар тобы болуы мүмкін. ● Элиминация реакциялары Элиминация реакциялары негізінен қосу реакцияларына кері реакция болып табылады; мұндай реакцияның ең көп тараған түрі көрші көміртек атомдарынан сутегі атомын және басқа атомды немесе топты алкендерді түзу үшін жою болып табылады. ● қайта реттеу реакциялары Қайта реттеу катиондар, аниондар немесе радикалдар болып табылатын аралық өнімдер арқылы да болуы мүмкін; Көбінесе бұл реакциялар карбокатиондардың немесе басқа электрон тапшылығы бар бөлшектердің түзілуімен жүреді. ● Бос радикалдық реакциялар Еркін радикалды реакциялар – жұпталмаған электрондары бар молекулалар қатысатын химиялық процестер. Изучение многообразных методов переработки исходных материалов в промежуточные продукты оказывается возможным при объединении технологических процессов в группы сходных основных типовых реакционных процессов тонкого органического синтеза. К первой группе химнческих превращений относятся процессы введения заместителя в органическое соединение: галогенированне, сульфирование и сульфохлорирование, нитрование и нитрозирование. Введение в молекулу промежуточного продукта заместителя в значительной степени изменяет химические свойства данного вещества и создает условия для введения других заместителей. Например, хлорирование зачастую преследует цель последующего получения амино- или оксипроизводных. Нитрование и нитрозирование дают возможность в дальнейшем получать аминогрупны, а сульфирование позволяет при последующем гидроксилировании осуществить образование оксигрупп. Ко второй грушпе относятся процессы превращения введенных заместителей: восстановление, диазотирование, ацилированиe, этерификация, алкилированне, арилирование, гидролиз (тидроксилирование), щелочное плавление, аммонолиз. Третью группу химических превращений составляют процессы, изменяющие углеродный скелет органических соедниений,реакции окислення, восстановления, конденсации и перегруппировки. Однако могут встречаться реакции, относящиеся как к одной, так и к другой группам. Например, С-алкилирование со провождается не только заменой имеющейся в молекуле группы, но и введением нового радикала. Реакция окисления может иногда происходить без изменения углеродного скелета например, окисление бензола в фенол. Окисление можно отнести в этом случае к методам превращения заместителя, а также иногда к первой группе, так как при реакции: C6H5NO2 = C6H4NO2OH имеет место введение новой группы в ядро. жүктеу/скачать 6.42 Mb. Достарыңызбен бөлісу:
|