Анализ механизмов возникновения синдрома слабости синусОВого узла у детей 03. 03. 01 физиология 14. 01. 05 кардиология



бет1/2
Дата22.07.2016
өлшемі422.22 Kb.
#215810
түріАвтореферат
  1   2


ГОУ ВПО «КУБАНСКИЙ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ МЕДИЦИНСКИЙ

УНИВЕРСИТЕТ ФЕДЕРАЛЬНОГО АГЕНСТВА ПО

ЗДРАВООХРАНЕНИЮ И СОЦИАЛЬНОМУ РАЗВИТИЮ»
На правах рукописи


БУРЛУЦКАЯ Алла Владимировна
Анализ механизмов возникновения синдрома

слабости синусОВого узла у детей


03.03.01 – физиология

14.01.05 – кардиология

А В Т О Р Е Ф Е Р А Т

диссертации на соискание ученой степени

доктора медицинских наук


Краснодар

2009

Работа выполнена в Кубанском государственном медицинском университете


Научные консультанты: Заслуженный деятель науки России,

доктор медицинских наук, профессор

Покровский Владимир Михайлович;
доктор медицинских наук, профессор

Канорский Сергей Григорьевич.


Официальные оппоненты: доктор медицинских наук, профессор

Хананашвили Яков Абрамович;


доктор медицинских наук профессор

Бердичевская Елена Маевна;


доктор медицинских наук, профессор

Елисеева Людмила Николаевна.


Ведущая организация: Институт нормальной физиологии

им. П. К. Анохина РАМН

Защита состоится 19 февраля 2010 г. в 10 часов, на заседании диссертационного совета Д 208.038.01 при Кубанском государственном медицинском университете по адресу: 350063, Краснодар, ул. Седина, 4. Тел. (861) 2627375.

С диссертацией можно ознакомиться в библиотеке Кубанского государственного медицинского университета.


Автореферат разослан "___"___________2009 г.

Ученый секретарь

диссертационного совета

профессор Ю.Р. Шейх-Заде



ОБЩАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА РАБОТЫ
Актуальность проблемы. Процесс формирования ритма сердца представляет интерес как для теории, так и для практической медицины (Л. М. Беляева, Е. К. Хрусталева, 2000; Д. М. Аронов, В. П. Лупанов, 2003; Ф. И. Беляев, 2006; Wilde, van den Berg, 2005). Актуальность этой проблемы состоит в том, что одно из нарушений процесса формирования ритма сердца - синдром слабости синусового узла - является наиболее полиморфным, трудным для диагностики и лечения нарушением ритма сердца у детей, сопряженным с риском развития синкопальных состояний и даже внезапной сердечной смертью (М. К. Осколкова, О. О. Куприянова, 2004; А. В. Прахов, 2004; Keller, Lemberg, 2007; Massin et al., 2007; Niielsen, 2007). Синдром слабости синусового узла - достаточно распространенная патология. Этот синдром диагностируется в 3,0% случаев среди детей с аритмиями сердца (Arnsdorf, 2005).

Если у взрослых синдром слабости синусового узла имеет преимущественно органическую природу и обусловлен внутрисердечной патологией, то у детей он чаще бывает «идиопатическим» - функциональной природы (Е. Б. Полякова, М. А. Школьникова, 2008; Л. А. Калинин, 2008; Ariyama et al., 2007; Dobrzynski et al., 2007; Haqqani, Kalman, 2007; Nagele et al., 2007).

Между тем прямых доказательств такого утверждения нет. Частота встречаемости синдрома слабости синусового узла функциональной природы неизвестна. Механизмы возникновения функциональной слабости синусового узла остаются неясными. Научного обоснования патогенетической терапии такого варианта синдрома слабости синусового узла, кроме единичных работ (Е.Б. Полякова, М. А. Школьникова, 2008), не существует.

Базой для выяснения причины развития функциональных форм нарушений ритма сердца послужили новые взгляды на природу сердечного ритмогенеза в организме. Согласно концепции В. М. Покровского (2005, 2006, 2007), формирование ритма сердца в организме осуществляется иерархической системой структур и механизмов, включающих взаимодействие мозга и сердца. Ритм формируется в центральной нервной системе – в эфферентных структурах ядер блуждающего нерва в продолговатом мозге. Отсюда сигналы в форме залпов нервных импульсов по блуждающим нервам достигают синусового узла в сердце, и при взаимодействии этих сигналов с автоматогенными структурами узла инициируется ритм сердца.

Изложенные представления открывают возможность для анализа причин развития слабости синусового узла функциональной природы. Нами сделано допущение, что причина кроется в рассогласовании взаимодействия мозгового и внутрисердечного уровней иерархической системы формирования ритма сердца.

В. М. Покровским (2005, 2006, 2007) показано, что в условиях наркоза центральный генератор ритма сердца выключен, а ритмогенез обеспечивает внутрисердечный генератор. В этих условиях на изохронной карте синоатриальной области сердца очаг первоначального возбуждения проявляется в виде точки.

Если в этих условиях раздражать периферический конец перерезанного блуждающего нерва залпами электрических импульсов, то в определенных частотных диапазонах наблюдается вагусно-сердечная синхронизация: на каждый залп электрических импульсов, наносимых на нерв, сердце совершает одно сокращение. Изменение частоты залпов приводит к синхронному изменению частоты сердечных сокращений. На изохронной карте синоатриальной области сердца очаг первоначального возбуждения проявляется в виде нескольких рядом расположенных точек (В. М. Покровский, 2007).

В условиях, когда работа центрального генератора ритмогенеза не нарушена (в хронических опытах на животных и в наблюдениях на больных, которым во время кардиохирургической операции на эпикардиальную поверхность области синоатриального узла сердца с диагностической целью имплантировали многоканальный зонд-электрод), при компьютерноем картировании очаг первоначального возбуждения отображался на изохронной карте несколькими рядом расположенными точками (В. М. Покровский с соавт., 2005, 2006).

Таким образом, маркером усвоения сердцем центрального ритма является широкий очаг первоначального возбуждения в синоатриальной области сердца.

С другой стороны, маркером степени включения центрального звена иерархической системы ритмогенеза может служить сердечно-дыхательный синхронизм (В. М. Покровский с соавт., 2002, 2003).

Д. Д. Диденко (2005), А. А. Нечепуренко (2006), Н. В. Клименко (2007) показали, что чем меньше постперфузионный синдром, тем менее был угнетен центральный генератор ритмогенеза, тем больше при проведении пробы сердечно-дыхательного синхронизма в послеоперационном периоде была ширина диапазона синхронизации и больше был очаг первоначального возбуждения в синусовом узле.

Таким образом, оценка степени доминантности центрального звена иерархической системы ритмогенеза сердца может проводиться двумя методами: неинвазивным способом (проба сердечно-дыхательного синхронизма) и инвазивным (компьютерное картирование очага первоначального возбуждения в синоатриальной области сердца) (В.М.Покровский, 2007).

Косвенным методом оценки мозгового уровня ритмогенеза, согласно данным В. М. Покровского, Е. Г. Потягайло (2003), служат параметры сердечно-дыхательного синхронизма, особенно ширина диапазона синхронизации и длительность развития синхронизации на минимальной границе диапазона, которые отражают функционально-адаптационные возможности организма. Использование этих показателей, отражающих функциональное состояние, может коррелировать с частотой встречаемости синдрома слабости синусового узла функциональной природы, степенью его выраженности, тяжестью проявления заболевания, эффективностью проводимого лечения.

В рамках концепции иерархической организации ритмогенеза нами предпринята попытка в эксперименте выяснить природу синдрома слабости синусового узла функциональной природы посредством дозированного ограничения вклада центрального звена ритмогенеза сердца.

В наблюдениях у детей представляло интерес проанализировать проявления и тяжесть течения синдрома слабости синусового узла в зависимости от мозгового уровня ритмогенеза, оцениваемого по сердечно-дыхательному синхронизму.

В связи с этим была поставлена цель: выяснить механизм возникновения слабости синусового узла функциональной природы, оценить условия проявления синдрома слабости синусового узла у детей для повышения качества диагностики и обоснования патогенетической терапии.



Для достижения этой цели поставлены следующие задачи:

  1. В эксперименте создать модели функциональной слабости синусового узла посредством частичного разобщения мозгового и внутрисердечного уровней иерархической системы ритмогенеза сердца блокадой проведения возбуждения по блуждающим нервам.

  2. При различных электрокардиографических вариантах функциональной слабости синусового узла определить степень разобщения центрального и периферического генераторов ритма сердца путем оценки динамики величины очага первоначального возбуждения в синоатриальной области сердца собаки.

  3. Установить роль сердечно-дыхательного синхронизма в оценке степени доминантности мозгового уровня ритмогенеза как базы для выяснения механизмов слабости синусового узла у детей.

  4. Установить частоту встречаемости синдрома слабости синусового узла функциональной и органической природы у госпитализированных детей кардиологического профиля школьного возраста.

  5. Оценить информативность пробы сердечно-дыхательного синхронизма как метода дифференциальной диагностики синдрома слабости синусового узла функциональной и органической природы.

  6. Установить частоту и характер возникновения слабости синусового узла функциональной природы в зависимости от типологических особенностей личности ребенка.

  7. Выявить зависимость возникновения и проявления синдрома слабости синусового узла функциональной природы от вегетативного статуса детей.

  8. Выяснить возможности использования пробы сердечно-дыхательного синхронизма для оценки эффективности терапии синдрома слабости синусового узла функциональной природы. 

  9. На основе обобщения экспериментальных и клинических данных сформулировать представления о механизмах формирования слабости синусового узла у детей.

Научная новизна полученных фактов заключается в том, что в работе впервые

  • в экспериментах на собаках созданы модели функциональной слабости синусового узла посредством частичного разобщения мозгового и внутрисердечного уровней ритмогенеза путем блокирования проведения возбуждения по блуждающим нервам; определена зависимость электрокардиографических вариантов функциональной слабости синусового узла от степени разобщения центрального и периферического уровней иерархической системы формирования ритма сердца посредством оценки динамики величины очага первоначального возбуждения в синоатриальной области сердца;

  • установлена частота встречаемости синдрома слабости синусового узла функциональной и органической природы у госпитализированных детей кардиологического профиля школьного возраста;

  • установлена эффективность пробы сердечно-дыхательного синхронизма в оценке степени доминантности мозгового уровня ритмогенеза как основы для выяснения механизмов слабости синусового узла у детей;

  • показана целесообразность применения пробы сердечно-дыхательного синхронизма в качестве метода дифференциальной диагностики синдрома слабости синусового узла функциональной и органической природы у детей;

  • установлена частота и характер возникновения слабости синусового узла функциональной природы в зависимости от типологических особенностей личности ребенка, уровня тревожности, вегетативного статуса;

  • показана эффективность использования пробы сердечно-дыхательного синхронизма для оценки эффективности терапии синдрома слабости синусового узла функциональной природы; 

  • на базе синтеза экспериментальных и клинических данных созданы пред-

ставления о механизмах формирования слабости синусового узла у детей.

Теоретическая значимость исследования

Созданы представления о механизмах формирования синдрома слабости синусового узла функциональной природы. Показана возможность моделирования патогенетических механизмов возникновения синдрома слабости синусового узла. Установлено, что электрофизиологическим механизмом синдрома слабости синусового узла является уменьшение величины очага первоначального возбуждения в синоатриальной области сердца. Тем самым продемонстрировано, что механизмом синдрома слабости синусового узла является ослабление вклада мозгового уровня иерархической системы ритмогенеза сердца в формирование ритма сердца.

В работе показано, что в подавляющем большинстве случаев синдром слабости синусового узла у детей носит функциональный характер. Выявленая динамика параметров сердечно-дыхательного синхронизма у детей с синдромом слабости синусового узла функциональной природы в зависимости от пола, возраста, типа личности, уровня адаптации, уровня тревожности, вегетативного статуса, тяжести патологии является доказательством того, что в основе развития слабости узла лежит разобщение мозгового и внутрисердечного уровней иерархической системы ритмогенеза.

Практическая значимость исследования

На базе новых представлений о патогенезе синдрома слабости синусового узла

- предложен принципиально новый патогенетический принцип диагностики синдрома слабости синусового узла функциональной природы – выявление ослабления влияния центрального уровня иерархической системы ритмогенеза сердца;

- показано, что проба сердечно-дыхательного синхронизма, которая позволяет оценивать состояние центрального ритмогенеза сердца, помогает быстро и просто дифференцировать природу синдрома слабости синусового узла: функциональный или органический;

- дифференцирование природы синдрома позволяет назначить принципиально разную патогенетическую терапию при функциональной и органической слабости синусового узла;

- использование параметров пробы сердечно-дыхательного синхронизма как маркера центрального ритмогенеза позволяет оценивать эффективность проводимой терапии у летей с синдромом слабости синусового узла функциональной природы.



Апробация результатов исследования

Результаты исследования доложены и обсуждены на I Международном конгрессе «Детская кардиология-2000» (Москва, 2000), XXVIII съезде Физиологического общества им. И.П.Павлова (Казань, 2001), Всероссийском конгрессе «Детская кардиология-2002» (Москва, 2002), V Всероссийском симпозиуме по детской аритмологии» (Санкт-Петербург, 2002), Всероссийском съезде аритмологов (Москва, 2005), V Российском конгрессе «Современные технологии в педиатрии и детской хирургии» (Москва, 2006), Российском национальном конгрессе кардиологов «От диспансеризации к высоким технологиям» (Москва, сентябрь 2006), научно-практической конференции «Актуальные проблемы клинической и теоретической медицины» (Краснодар, 2006), IV Межрегиональной научно-практической конференции ученых и студентов «Медицинская наука и здравоохранение» (Анапа, 2006), VIII Конгрессе РОХМИНЭ, Всероссийском конгресс «Неинвазивная электрокардиология в клинической медицине», (Москва, 2007), ХХ съезде Физиологического общества имени И.П. Павлова (Москва, 2007), II Всероссийском съезде аритмологов (Москва, 2007), V Всероссийском семинаре памяти профессора Н.А. Белоконь (Иркутск, 2007), XIII Всероссийском съезде сердечно-сосудистых хирургов (Москва, 2007), IV Всероссийской с международным участием школы-конференции по физиологии кровообращения (Москва, 2008), VIII Международном славянском конгрессе по электростимуляции и клинической электрофизиологии сердца КАРДИОСТИМ (Санкт-Петербург, 2008), V Всероссийском конгрессе «Детская кардиология 2008» (Москва, 2008). По материалам диссертации опубликовано 39 научных сообщений. Данные исследования включены в лекционный курс по нормальной физиологии, в практикум по физиологии и кардиологии Кубанского государственного медицинского университета.



Структура и объем работы

Диссертация изложена на 212 страницах машинописи и состоит из введения, обзора литературы, главы с описанием методов исследования, 7 глав собственных наблюдений, заключения, выводов, библиографии (160 источников на русском 157 и на иностранных языках), приложений. Работа содержит 33 таблицы и 31 рисунок.


МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ
Модель слабости синусового узла была создана в условиях хронического эксперимента на собаках. В клинике были выполнены наблюдения у детей с синдромом слабости синусового узла.

С целью анализа механизмов формирования синдрома слабости синусового узла в 20 наблюдениях на 7 собаках изучали электрокардиографические проявления нарушений ритма сердца при ступенчатом ограничении проведения возбуждения по блуждающим нервам посредством анодного блока нарастающей интенсивности. Предварительно под наркозом у животных на шее выделяли блуждающие нервы. В оба нерва в шейном отделе вживляли платиновые электроды, подключаемые к аноду постоянного тока, а катод размещался на задней поверхности шеи животного. Через венозную систему к синоатриальной области подводили 6 электродный катетер, подключенный к установке для компьютерного картирования очага первоначального возбуждения в синоатриальной области сердца собаки. На третьи-пятые сутки после операции в условиях хронического эксперимента у собак ослабляли связь между мозговым и внутрисердечным уровнями иерархической системы ритмогенеза посредством частичного анодного блока. Критерием эффективности ослабления вклада центрального звена ритмогенеза в формирование ритма сердца служило изменение размера очага инициации возбуждения в области синусового узла.

Обследование и лечение детей были выполнены на базе 2-ой детской муниципальной клинической больницы города Краснодара.

Обследование проводилось в четыре этапа. На первом этапе путем обследования 2239 больных выявлялись дети с синдромом слабости синусового узла. На втором этапе уточнялся диагноз. На третьем этапе из 120 детей в возрасте от 7 до 17 лет обоего пола с синдромом слабости синусного узла были выделены лица с синдромом функциональной природы при помощи пробы сердечно-дыхательного синхронизма. Определяли частоту встречаемости синдрома слабости синусового узла функциональной природы в зависимости от пола и возраста, типа личности, адаптивности, уровня тревожности. Оценивали тяжесть синдрома слабости синусового узла в зависимости от вегетативного статуса, сопоставляя с электрокардиографическими вариантами. На четвертом этапе проводилась оценка эффективности лечения детей с синдромом слабости синусового узла функциональной природы с учётом результатов пробы сердечно-дыхательного синхронизма. Показатели объема исследования у детей представлены в таблице 1.

Проведенная проверка данных групп исследования свидетельствовала о нормальности распределения. Это позволило полученные данные и расчетные величины обрабатывать параметрическими методами статистики прямых и непрямых разностей и корреляционного анализа на электронно-вычислительной машине Pentium-4.

Таблица 1

Объем исследований у детей

Этапы

работы


Методы исследования

Количество

мальчиков



Количество

девочек


Количество

исследовний



I

Общеклиническое обсле-дование, ЭКГ

1164

1075

2239

II


Холтеровское монито-рирование ЭКГ

70

50

120

Вариабильность сердеч-ного ритма

70

50

120

Чреспищеводная элект-рокардиостимуляция

70

50

120

Атропиновая проба

70

50

120

Велоэргометрическая

проба


70

50

120

Эхокардиография

70

50

120

Реоэнцефалография

70

50

120

Электроэнцефалография

70

50

120

III

Проба СДС

70

50

120

Проба Даньини-Ашнера

70

50

120

Ортостатическая проба

с ЭКГ


70

50

120

Клиноортостатическая

проба


70

50

120

Холодовая проба

70

50

120

Индекс Кердо

70

50

120

Определение типа

личности


70

50

120

Определение уровня

тревожности



70

50

120

IV

Проба СДС

16

14

30

Всего

2300

1889

4189

Примечание. СДС – сердечно-дыхательный синхронизм.
РЕЗУЛЬТАТЫ ИССЛЕДОВАНИЯ И ИХ ОБСУЖДЕНИЕ
Экспериментальный анализ природы слабости синусового узла

В условиях хронического эксперимента в исходном состоянии у собак отмечался синусовый ритм. Очаг первоначального возбуждения в синоатриальной области сердца собаки находился под 5-6 электродами зонда. Во время поэтапно нарастающей частичной блокады проведения в блуждающих нервах анодом постоянного тока очаг уменьшался и наблюдались электрокардиографические признаки вариантов синдрома слабости синусового узла сердца (рис.1).

При увеличении степени частичной анодной двухсторонней блокады проведения по блуждающим нервам наблюдали нарастание электрокардиографических изменений синдрома слабости синусового узла от синусовой брадикардии, миграции водителя ритма к выскальзывающим сокращениям, синдрому тахикардии-брадикардии и, наконец, к ригидной брадикардии. При этом отмечалось уменьшение очага первоначального возбуждения в синоатриальной области сердца. Так, при сравнении с величиной очага при исходном ритме сердца очаг при I варианте уменьшался - на 23,3%, при II варианте - на 41,1%, при III варианте - на 55,1% и при IV варианте - на 65,1%.

Полученные модели вариантов синдрома слабости синусового узла у собак хорошо согласуются с клиническими данными этих вариантов у больных детей.

Таким образом, в хронических опытах на собаках впервые удалось получить модели синдрома слабости синусового узла. Это открывает новые перспективы для изучения патогенеза, диагностики, классификации и лечения синдрома слабости синусового узла функциональной природы с учетом принципов доказательной медицины.

Ранее в работах Д. Д. Диденко (2005), А. А. Нечепуренко (2006) было показано, что величина очага первоначального возбуждения, отражающая степень



Рис.1.Электрокардиограмма и сечение очага первоначального возбуждения в синоатриальной области сердца собаки в условиях хронического опыта при: 1 - исходном ритме сердца. 2, 3, 4, 5 при частичной блокаде проведения возбуждения по блуждающим нервам. 2 - первый электрокардиографический вариант синдрома слабости синусового узла (миграция водителя ритма), вызванного частичной анодной блокадой (1-2 В) проведения возбуждения по блуждающим нервам; аналогично 3 - второй электрокардиографический вариант синдрома слабости синусового узла (выскальзывающие сокращения) (3-4 В); 4 - третий электрокардиографический вариант синдрома слабости синусового узла (тахикардии-брадикардии) (4-5 В); 5 - четвертый электрокардиографический вариант синдрома слабости синусового (ригидная синусовая брадикардия) (6 В). НПВ - нижняя полая вена, ВПВ - верхняя полая вена, ПЖ - правый желудочек, ПУ - правое ушко.


доминантности центрального звена иерархической системы ритмогенеза, коррелирует с шириной диапазона сердечно-дыхательного синхронизма. Это открывает путь к неинвазивной оценке степени доминантности центрального звена ритмогенеза, что позволило нам использовать пробу сердечно-дыхательного синхронизма у детей с синдромом слабости синусового узла для решения поставленных задач работы.

Встречаемость синдрома слабости синусового узла у госпитализированных детей кардиологического профиля

Среди 2239 кардиологических больных обоего пола (7-17 лет) было выявлено 120 человек (5,4%) с синдромом слабости синусового узла. У мальчиков синдром встречается в 2 раза чаще, чем у девочек. Превалирование этой патологии у мальчиков, по сравнению с девочками, характерно для всех возрастных групп.



Дифференциальный диагноз природы синдрома слабости синусового

узла при помощи пробы сердечно-дыхательного синхронизма

Традиционные методы дифференциальной диагностики природы синдрома слабости синусового узла направлены на исключение или подтверждение органического поражения сердца. Они громоздки, трудоемки и требуют много времени.

Поэтому для повышения эффективности диагностики природы синдрома слабости синусового узла у детей требуется применение интегративных скрининг-методов. В связи с этим мы применили функциональную пробу сердечно-дыхательного синхронизма.

У 17 детей при проведении пробы сердечно-дыхательного синхронизма получить синхронизм не удалось. Мы отнесли их к группе больных с синдромом слабости синусового узла органической природы, что было подтверждено другими методами исследования. В то же время сердечно-дыхательный синхронизм был получен у 103 детей с синдромом слабости синусового узла, которые были отнесены к группе больных с синдромом слабости синусового узла функциональной природы.

Результаты пробы сердечно-дыхательного синхронизма применительно к дифференциальной диагностике природы синдрома слабости синусового узла были подтверждены традиционными методами обследования. В качестве примеров в таблице 2 приведены результаты холтеровского мониторирования ЭКГ.

Параметры сердечно-дыхательного синхронизма у детей с синдромом слабости синусового узла в зависимости от пола и возраста

При сопоставлении параметров сердечно-дыхательного синхронизма у детей с синдромом слабости синусового узла функциональной природы со здоровыми детьми тех же половых и возрастных групп выявлялись определенные различия.

Так, у девочек подросткового возраста с синдромом слабости синусового узла ширина диапазона сердечно-дыхательного синхронизма была наименьшей, а частота встречаемости в этом возрастном периоде синдрома слабости синусового узла - наибольшей (рис.2).

Напротив, у девушек юношеского возраста, у которых частота встречаемости синдрома слабости синусового узла была наименьшей, ширина диапазона сердечно-дыхательного синхронизма оказалась наибольшей.

Эти данные подтверждают предположение о связи ширины диапазона синхронизации, отражающей состояние центрального ритмогенеза, с частотой встречаемости синдрома слабости синусового узла.

У мальчиков второго детства с синдромом слабости синусового узла ширина диапазона синхронизации оказалась наименьшей, а частота встречаемости синдрома слабости синусового узла в этом возрастном периоде - наибольшей (рис.3). Напротив, у мальчиков первого детства, у которых частота встречаемости синдрома слабости синусового узла была наименьшей, отмечалась наибольшая ширина диапазона синхронизации. Группы детей других возрастов занимали промежуточное положение.

Таким образом, чем шире диапазон сердечно-дыхательного синхронизма, тем меньше частота встречаемости синдрома слабости синусового узла.

Таблица 2

Данные холтеровского мониторирования

у детей с синдромом слабости синусового узла (n=120)



Параметры

Электрокардиграфические варианты синдрома

I вариант (n=82)

II вариант (n=18)

III вариант (n=16)

IV вариант (n=4)

Всего сердечных комплексов за пе-риод наблюдения

88620,8±103,5

78818,1±111,8

66465,4±128,1

54347,6±92,4

Средняя ЧСС

в минуту


59,7±2,1

55,1±1,8

50,1±1,2

36,4±1,5

Среднедневная

ЧСС в минуту



68,0±2,3

63,0±2,0

60,2±1,8

36,2±1,4

Средненочная

ЧСС в минуту



51,4±2,0

48,4±2,4

48,2±1,2

36,0±1,2

Циркадный

индекс в у.е.



1,32±0,07

1,30±0,05

1,25±0,08

1,01±0,07

Циркадный

профиль


нормальный

нормальный

нормальный

ригидный

Минимальная ЧСС в минуту

47,0±1,9

сон


39,1±1,2

сон


37,5±1,4

сон


34,0±1,0

Максимальная ЧСС в минуту

104,0±2,7

прогулка


95,5±1,5

прогулка


124,3±2,7

физическая

нагрузка


38,3±1,2

Наджелудочко-вая тахикардия

возвратного типа







210±12,0

уд/мин




Эпизоды

брадикардии







35,2±1,4

уд/мин




Количество над- желудочковых

экстрасистол:

одиночных

куплетов


триплетов

днем в час

ночью в час

238,0±10,2

7,6±0,2

14,2±0,4



266,0±13,4

9,2±0,2


14,8±0,5

337,0±14,3

61,0±2,2

26,2±2,7

88,7±2,2
2,6±0,1

1,4±0,1


Количество

желудочковых

экстрасистол:


7,2±0,2

15,3±0,4

24±0,6

3,7±0,9

Миграция води-теля ритма

весь период

в ночной

период


нет

нет

Макс пауза в мс





1408,7±108,5

3000,5±101,0

АВ-блокады



II степени

II-IIIстепени

АВ-ритм

Основная функция синусного узла

снижена

снижена

снижена

снижена

Функция разброса

нормальная

повышена

повышена

снижена

Функция

концентрации



нормальная

ослаблена

ослаблена

ослаблена

Примечание.ЧСС - частота сердечных сокращений, АВ - атриовентрикулярный узел.

Рис.2. Ширина диапазона сердечно-дыхательного синхронизма (СДС) у девочек с синдромом слабости синусового узла и частота встречаемости синдрома слабости синусового узла (СССУ) среди кардиологических больных. 1 - первое детство, 2 - второе детство, 3 - подростковый возраст, 4 - юношеский возраст.

Ширина диапазона сердечно-дыхательного синхронизма у здоровых девочек взята за 100%.
Рис.3. Ширина диапазона сердечно-дыхательного синхронизма (СДС) у мальчиков с синдромом слабости синусового узла и частота встречаемости синдрома слабости синусового узла (СССУ) среди кардиологических больных. 1 - первое детство, 2 - второе детство, 3 - подростковый возраст, 4 - юношеский возраст. Ширина диапазона сердечно-дыхательного синхронизма у здоровых мальчиков взята за 100%.

Из приведенных фактов следует, что у обследованных нами детей с синдромом слабости синусового узла функциональной природы независимо от пола и возраста при проведении пробы возникает феномен сердечно-дыхательного синхронизма. Эти результаты подтверждают, что у большинства обследованных детей с синдромом слабости синусового узла патология носит функциональный характер.

Уменьшение у больных детей ширины диапазона сердечно-дыхательного синхронизма, которая является маркером доминантности центрального звена иерархической системы ритмогенеза, сопровождается ростом частоты встречаемости синдрома слабости синусового узла среди кардиологических больных.

Параметры сердечно-дыхательного синхронизма у детей с синдромом

слабости синусового узла в зависимости от типа темперамента

При синдроме слабости синусового узла во время проведения пробы сердечно-дыхательного синхронизма у детей с классическими типами темперамента наибольшая ширина диапазона отмечалась у флегматиков, меньшая - у сангвиников, меланхоликов и холериков (рисунок 4).

Поскольку ширина диапазона прямо связана с функциональными возможностями организма, среди детей с синдромом слабости синусового узла эти возможности были наибольшими у флегматиков, ниже - у сангвиников, меланхоликов и минимальными - у холериков. Соответственно частота встречаемости синдрома слабости синусового узла оказалась максимальной у холериков и наименьшей - у флегматиков.

Известно, что флегматик генотипически наиболее защищенный, а холерик - наиболее уязвимый тип темперамента (Я. Стреляу, 1982).

Таким образом, у детей флегматиков, сангвиников - ширина диапазона сердечно-дыхательного синхронизма оказалась наибольшей, и у них реже проявлялся синдром слабости синусового узла. У детей - меланхоликов, холериков - ширина диапазона синхронизации являлась наименьшей, у них чаще встречался синдром слабости синусового узла.

Рис.4. Ширина диапазона сердечно-дыхательного синхронизма у флегматиков (Ф), сангвиников (С), меланхоликов (М), холериков (Х) и частота встречаемости синдрома слабости синусового узла у детей.
Параметры сердечно-дыхательного синхронизма у детей с синдромом слабости синусового узла в зависимости от адаптивных способностей

Подтверждением этих же фактов является сопоставление частоты встречаемости синдрома слабости синусового узла и адаптивных способностей.

Согласно Я. Стреляу (1982), типы личности подразделяются на наиболее адаптированные и наименее адаптированные. К первым относятся флегматики и сангвиники, ко вторым - меланхолики и холерики.

У наименее адаптированных детей с синдромом слабости синусового узла по сравнению с наиболее адаптированными, ширина диапазона синхронизации была меньше, а частота встречаемости синдрома слабости синусового узла - больше (таблица 3, рис.5).


Таблица 3

Параметры сердечно-дыхательного синхронизма

в зависимости от адаптированности у детей

с синдромом слабости синусового узла (до лечения)

Параметры

Наиболее

адаптированные

(M±m) n=43


Наименее

адаптированные

(M±m) n=57


Р

Минимальная граница диапазона в кардиореспираторных циклах в минуту

92,7±0,9

92,5±1,1

>0,05

Максимальная граница диапазона в кардиореспираторных циклах в минуту

100,3±0,9

98,0±1,2

>0,05

Ширина диапазона синхро-

низации в кардиореспираторных циклах в минуту



7,6±0,4

5,5±0,4

<0,001

Длительность развития синхронизации на минимальной границе диапазона в кардиоциклах

17,7±0,9

20,1±1,1

>0,05

Длительность развития синхронизации на максимальной границе диапазона в кардиоциклах

32,7±3,0

39,8±1,6

<0,05

Разность между минимальной границей и исходной частотой сердцебиений в циклах минуту

8,3±0,6

5,5±0,4

<0,001

Рис.5. Ширина диапазона сердечно-дыхательного синхронизма (СДС) у наиболее адаптированных (1) и наименее адаптированных (2) детей и частота встречаемости синдрома слабости синусового узла (СССУ) у детей.
Параметры сердечно-дыхательного синхронизма у детей с синдромом слабости синусового узла в зависимости от уровня тревожности

Еще одним доказательством связи между шириной диапазона сердечно-дыхательного синхронизма и распространенностью синдрома слабости синусового узла у детей служит корреляция уровня тревожности и частоты встречаемости синдрома слабости синусового узла.

Среди обследованных с синдромом слабости синусового узла были дети с низким, средним и высоким уровнями тревожности. Параметры сердечно-дыхательного сихронизма у этих групп пациентов представлены в таблице 4 и на рисунке 6.

Ширина диапазона сердечно-дыхательного синхронизма у детей с синдромом слабости синусового узла при высоком уровне тревожности являлась наименьшей, а частота встречаемости синдрома слабости синусового узла - наибольшей. При низком уровне тревожности диапазон синхронизации был максимальным, а частота встречаемости синдрома слабости синусового узла - минимальной. При умеренном уровне тревожности наблюдали промежуточное значение этого показателя.


Таблица 4

Параметры сердечно-дыхательного синхронизма

у детей с синдромом слабости синусового узла (до лечения)

в зависимости от уровня тревожности



Параметры

сердечно-дыхательного

синхронизма


Уровень тревожности (M±m)

1

2

3

Низкий

n=21


Умеренный

n=36


Высокий

n=46


Минимальная граница диапазона синхронизации

в кардиореспираторных

циклах в минуту


83,3±0,7

100,5±0,6

P1<0,001



93,6±1,2

P2<0,001

P3<0,001


Максимальная граница диапазона синхронизации

в кардиореспираторных

циклах в минуту


93,7±0,7

108,8±0,9

P1<0,001



96,0±1,5

P2>0,05

P3<0,001


Диапазон синхронизации

в кардиореспираторных

циклах в минуту


10,4±0,1

8,3±0,4

P1<0,001



2,4±0,3

P2<0,001

P3<0,001


Длительность развития синхронизации на минимальной границе диапазона

в кардиоциклах



14,2±0,8

20,0±1,7

P1<0,001



21,6±1,5

P2<0,001

P3>0,05


Длительность развития синхронизации на максимальной границе диапазона

в кардиоциклах



34,5±2,1

37,2±1,8

P1>0,05



36,9±2,3

P2>0,05

P3>0,05


Разность между минимальной границей и исходной частотой сердечных сокращений

в кардиоциклах



8,1±0,8

7,5±1,2

P1>0,05



5,4±0,6

P2 <0,001

P3>0,05


Примечание. P1 - достоверность между столбцами 1 и 2; P2 - между 1 и 3; P3 - между 2 и 3.

Рис.6. Ширина диапазона сердечно-дыхательного синхронизма (СДС) при низком (Н), умеренном (У), высоком (В) уровне тревожности и частота встречаемости синдрома слабости синусового узла (СССУ) у детей.


Параметры сердечно-дыхательного синхронизма у детей с функциональной слабостью синусового узла в зависимости от вегетативного статуса

Другим параметром, с которым коррелирует ширина диапазона сердечно-дыхательного синхронизма как маркер оценки степени влияния центрального ритмогенеза, является степень тяжести синдрома слабости синусового узла, в свою очередь, зависящая от вегетативного статуса.

Так, у симпатикотоников, у которых, тяжесть синдрома слабости синусового узла была наименьшей, ширина диапазона синхронизации оказалась наибольшей (таблица 5). У них отмечался первый электрокардиографический вариант синдрома слабости синусового узла. У ваготоников, напротив, тяжесть синдрома слабости синусового узла являлась более выраженной, а ширина диапазона синхронизации - минимальной. У них имел место второй электрокардиографический вариант синдрома слабости синусового узла. Эйтоники имели промежуточные значения показателей.
Таблица 5

Параметры сердечно-дыхательного синхронизма

у детей с синдромом слабости синусового узла

в зависимости от вегетативного статуса



Параметры

сердечно-дыхательного

синхронизма


Вегетативный статус (M±m)

1

2

3

Ваготоники

n=20


Эйтоники

n=38


Симпатикотоники

n=48


Минимальная граница диапазона синхронизации

в кардиореспираторных

циклах в минуту


76,1±0,4

87,4±0,2

P1<0,001



102,1±0,2

P2<0,001

P3<0,001


Максимальная граница диапазона синхронизации

в кардиореспираторных

циклах в минуту


82,6±0,4

94,9±0,3

P1<0,001



109,8±0,2

P2<0,001

P3<0,001


Диапазон синхронизации

в кардиореспираторных

циклах в минуту


6,5±0,2

7,5±0,1

P1<0,001



7,7±0,1

P2<0,001

P3>0,05


Длительность развития синхронизации на минимальной границе диапазона

в кардиоциклах



20,3±0,7

17,3±0,4

P1<0,001



16,7±0,2

P2<0,001

P3>0,05


Длительность развития синхронизации на максимальной границе диапазона

в кардиоциклах



30,4±1,2

27,6±0,3

P1<0,05



26,5±0,4

P2<0,001

P3<0,05


Разность между минимальной границей и исходной частотой сердечных сокращений

в кардиоциклах



8,3±0,2

8,3±0,2

P1 >0,05



6,0±0,1

P2<0,001

P3<0,001



Достарыңызбен бөлісу:
  1   2




©dereksiz.org 2024
әкімшілігінің қараңыз

    Басты бет