Coprinus comatus and Ganoderma lucidum interfere with androgen receptor function in LNCaP prostate cancer cells.
Zaidman BZ1, Wasser SP, Nevo E, Mahajna J.
In this study, we screened a total of 201 diethyl ether, ethanol, and ethyl acetate fungal Basidiomycetes extracts for anti-androgenic activity. Based on our screened results in combination with the selective inhibition of prostate cancer LNCaP cells, we selected Coprinus comatus and Ganoderma lucidum for further evaluation. We demonstrated that ethanol and ethyl acetate extracts from C. comatus and G. lucidum, respectively, selectively inhibit dihydrotestosterone-induced LNCaP cell viability, suppress levels of secreted prostate-specific antigen in a dose-dependent manner, and cause a G1 phase arrest in LNCaP, but not in DU 145 and PC-3 cells. For the first time, to the best of our knowledge, we demonstrated that C. comatus and G. lucidum decreased androgen and glucocorticoide receptors transcriptional activity in breast cancer MDA-kb2 cells in a dose-dependent manner, and suppressed androgen receptor (AR) protein level in LNCaP and MDA-kb2 cells. Our findings suggest that AR and non-AR mediated mechanisms underlie the effects of C. comatus and G. lucidum.
Coprinus comatus и Ganoderma lucidum вмешиваться в функции рецептора андрогенов в LNCaP клетки рака простаты.
В этом исследовании мы проверку в общей сложности 201 диэтиловый эфир, этанол, этиловый ацетат грибковых Basidiomycetes экстракты для анти-андрогенного действия. Основываясь на нашем проверку результатов в сочетании с селективным ингибированием предстательной железы LNCaP клеток, мы выбрали Coprinus comatus и Ganoderma lucidum для дальнейшей оценки. Мы продемонстрировали, что использование этанола и этилацетат выдержки из C. comatus и G. lucidum, соответственно, избирательно подавляют дигидротестостерон-индуцированной LNCaP жизнеспособность клеток, подавлять уровень вырабатываемых простат-специфического антигена в дозозависимым, и вызвать стадии G1 ареста в LNCaP, но не в DU 145 и ПК-3 клетки. Впервые, насколько нам известно, мы продемонстрировали, что C. comatus и G. lucidum снизилась андрогенов и glucocorticoide транскрипционной активности рецепторов в лечении рака молочной железы MDA-kb2 клеток является дозозависимым, и подавил рецепторов андрогенов (AR), уровня белка в LNCaP и MDA-kb2 клеток. Наши исследования показывают, что AR + Курение на всей территории АР опосредованных механизмов, лежащих в основе воздействия C. comatus и G. lucidum.
Int J Biol Macromol. 2013 Jul;58:349-53. doi: 10.1016/j.ijbiomac.2013.04.033. Epub 2013 Apr 18.
Antitumor and immunomodulatory activity of a polysaccharide from fungus Coprinus comatus (Mull.:Fr.) Gray.
Jiang XG1, Lian MX, Han Y, Lv SM.
In our study, a water-soluble polysaccharide (CCPa-1) was successfully purified from the fruiting bodies of Coprinus comatus by DEAE-cellulose and Sepharose CL-6B column chromatography. The molecular weight was evaluated to be 53.6 kDa as determined by high performance size exclusion chromatography (HPSEC). Sugar composition analysis revealed that CCPa-1 consisted primarily of galactose, glucose and arabinose in a molar ratio of 6.6:1.2:2.2. CCPa-1 could not only inhibit the growth of sarcoma 180 (S180) tumor transplanted in mice, but also increase the relative spleen/thymus indexes and body weight of tumor bearing mice. Moreover, Con A- or LPS-induced splenocyte proliferation was also enhanced after CCPa-1 administration in tumor-bearing mice. Furthermore, CCPa-1 significantly enhanced the Con A- or LPS-induced splenocyte proliferation and increased the production of TNF-α and IL-2. All the data demonstrated that CCPa-1 had a potential application as natural antitumor agent with immunomodulatory activity.
Противоопухолевой и иммуномодулирующей активностью полисахаридной от грибка Coprinus comatus (Mull.:Fr.) Серый.
В нашем исследовании, водорастворимый полисахарид (Зудз-1) был успешно очищали от плодовых тел Coprinus comatus по DEAE-целлюлозы и Sepharose CL-6B колоночной хроматографии. Молекулярный вес оценивался быть 53.6 кДа как определяется высокой производительности гель-хроматографии (HPSEC). Сахар состава анализ показал, что Зудз-1 состоял в основном из галактозы, арабинозы, глюкозы и в молярном соотношении 6.6:1.2:2.2. Зудз-1 может не только сдерживать рост саркомы 180 (С180) опухоли пересадили мышам, но и к увеличению относительной селезенки/thymus индексов и тело вес опухоли мышей, несущих. Кроме того, Con - или ЛПС-индуцированного splenocyte распространения, также был увеличен после Зудз-1 администрирования в опухоли мышей, несущих. Кроме того, Зудз-1 значительно расширена Con - или ЛПС-индуцированного splenocyte распространения увеличили производство ФНО-a и ИЛ-2. Все данные показали, что Зудз-1 имел возможности применения в качестве природных противоопухолевое средство с иммуномодулирующей активностью.
Appl Microbiol Biotechnol. 2005 Jun;67(4):453-68. Epub 2005 Feb 23.
Medicinal mushroom modulators of molecular targets as cancer therapeutics.
Zaidman BZ1, Yassin M, Mahajna J, Wasser SP.
Empirical approaches to discover anticancer drugs and cancer treatments have made limited progress in the past several decades in finding a cure for cancer. The expanded knowledge of the molecular basis of tumorigenesis and metastasis, together with the inherently vast structural diversity of natural compounds found in mushrooms, provided unique opportunities for discovering new drugs that rationally target the abnormal molecular and biochemical signals leading to cancer. This review focuses on mushroom low-molecular-weight secondary metabolites targeting processes such as apoptosis, angiogenesis, metastasis, cell cycle regulation, and signal transduction cascades. Also discussed in this review are high-molecular-weight polysaccharides or polysaccharide-protein complexes from mushrooms that appear to enhance innate and cell-mediated immune responses, exhibit antitumor activities in animals and humans, and demonstrate the anticancer properties of selenium compounds accumulated in mushrooms.
Лекарственный гриб модуляторов молекулярных мишеней, как рак therapeutics.
Эмпирические подходы, чтобы обнаружить противоопухолевых препаратов и методов лечения рака добились некоторых успехов в последние несколько десятилетий в поиске лекарства от рака. Расширенные знания о молекулярной основе опухолей и метастазов, вместе с изначально подавляющее структурное разнообразие природных соединений, которые содержатся в грибах, предоставляются уникальные возможности для изучения новых лекарственных средств, которые рационально целевой аномальные молекулярные и биохимические сигналы, что приводит к раку. В обзоре рассмотрены гриб низкой молекулярной массой вторичных метаболитов целевые процессы, такие, как апоптоз, ангиогенез, метастазирование, регуляции клеточного цикла, и сигнальной трансдукции каскадов. Также рассмотрены в данном обзоре, являются высокомолекулярных полисахаридов или полисахарид-белковых комплексов из грибов, которые появляются, чтобы усилить врожденный и клеточный иммунный ответ, проявляют противоопухолевую активность у животных и человека, а также продемонстрировать противоопухолевые свойства соединений селена, накопленных в грибы.
Nutr Cancer. 2009;61(1):16-26. doi: 10.1080/01635580802379323.
Достарыңызбен бөлісу: |