Обсуждение результатов. Последние годы ознаменовались интенсивным
развитием
фундаментальных и
клинических исследований роли
сосудистого
эндотелия
в
генезе
сердечно-сосудистых заболеваний
(ССЗ).
Была
создана
теоретическая основа для нового направления фундаментальных и клинических
исследований – изучение роли эндотелиальной дисфункции в патогенезе ССЗ и поиск
способов ее эффективной коррекции [4, 5, 9, 11].
Основной задачей нашего исследования являлось изучение возможности
коррекции
L-NAME-индуцированной дисфункции
эндотелия
в
эксперименте
комбинацией ингибитора аргиназы L-норвалином с синтетическим антиоксидантом
мексидолом.
Монотерапия исследуемыми препаратами не приводила цифры артериального
давления к заданному уровню, и, следовательно, мексидол и L-норвалином не могут
рассматриваться в виде монотерапии на модели с L-NAME-индуцированной
артериальной гипертензией.
При комбинированном использовании исследуемых препаратов исходные
цифры артериального давления при моделировании L-NAME-индуцированной
артериальной гипертензии были значительно ниже, чем в группах с монотерапией
L-норвалином и мексидолом, и это дает возможность предположить, что в основе
эндотелиопротективной эффективности предложенной комбинации лежит влияние на
два разных патогенетических звена.
С одной стороны, мексидол тормозит процессы свободнорадикального
окисления, активирует супероксиддисмутазу, повышает содержание полярных
фракций липидов в мембране, уменьшает вязкость липидного слояи увеличивает
текучесть мембраны, активирует энергообмен в клетке и, таким образом защищает
клеточную структуру мембран, одновременно способствуя активации NO синтазы,
увеличивая продукцию оксида азота.
С другой стороны, L-норвалин ингибирует фермент, разрушающий субстрат для
образования оксида азота, компенсирует нарушения выработки NO в эндотелии.
L-новалин также реализует свои протективные эффекты за счет способности
ингибировать S6K1-киназу рибосомального белка, участвующего в синтезе молекул
адгезии, в частности E-селектина, VCAM-1 и ICAM-1, торможения образования
тромбоксана A2 и тромбоцитарно-фибринового комплекса, увеличения образования
плазмина и разрушения фибрина, снижения вязкости крови; снижения формирования
свободных радикалов и обеспечения удаления их из клеток эндотелия [15, 16, 18, 19, 20].
180
НАУЧНЫЕ ВЕДОМОСТИ
Серия Медицина. Фармация. 2012. № 4 (123). Выпуск 17/1
Результаты проведенных нами экспериментов свидетельствуют о том, что
комбинация мексидола с L-норвалином обладает выраженным терапевтическим
эффектом в отношении восстановления регуляторной функции эндотелия и способствует
восстановлению активности NOсинтазы, о чем судили по возрастанию концентрации
суммарного нитрат и нитрит-ионов, т. е. конечных метаболитов оксида азота.
Можно считать, что это связано с увеличением биодоступности NO, поскольку
антиоксиданты, уменьшая окислительный стресс, препятствуют деградации оксида
азота, а блокирование аргиназы приводит к повышению эндогенного синтеза
L-аргинина и восстановлению продукции NO. В дополнение к позитивным эффектам
препаратов, направленных на увеличение уровня оксида азота, нами доказана и
противовоспалительная составляющая их эндотелиопротективного действия.
Рассмотренные выше аспекты этой проблемы могут служить основой для
разработки новых профилактических и терапевтических мероприятий, а также дать
перспективу их использования в качестве дополнения к существующим методам
лечения сердечно-сосудистых заболеваний.
Монотерапия
L-норвалином
и
мексидолом
по
проявленным
эндотелиопротективным свойствам значительно уступала сочетанному использованию
этих препаратов. Таким образом, комбинированное применение неселективного
ингибитора
аргиназы
и
синтетического
антиоксиданта
для
достижения
эндотелиопротективных эффектов следует рассматривать как более рациональное, что
позволяет за счет патогенетически оправданного воздействия на антиоксидантную и
антиаргиназную системы рекомендовать его к широкому клиническому изучению.
Выводы:
Комбинация L-норвалина в дозе 10 мг/кг и мексидола в дозе 60 мг/кг на фоне
L-NAME-индуцированной
эндотелиальной
дисфункции
обладает
выраженным
эндотелиопротективным
действием,
чтовыражается
в
преобладании
эндо-
телийзависимого расслабления сосудов, существенном снижении коэффициента
эндотелиальной дисфункции, а также в предотвращении снижения концентрации
стабильных метаболитов оксида азота и снижении уровня маркера воспалительных
изменений сосудистой стенки
–
С-реактивного белка.
Достарыңызбен бөлісу: |