Лейкоз жасушаларының жетілу дәрежесіне қарай: Қауырт

Лейкоздар

Орындаған:Чонжибай Ж.Д.

Тексерген:Сары С.С.

Тобы:310А

Лейкоз – қызыл сүйек кемігінің біріншілік бүлінісімен сипатталатын бағаналы қан жасушаларының өспесі.

Лейкоздардың жіктелуі

• Лейкоз жасушаларының жетілу дәрежесіне қарай:
• Қауырт (бласты жасушалар басым)
• Созылмалы (жетілуші және жетілген жасушалар басым)

Морфологиялық және цитохимиялық ерекшелігіне қарай:

• Қауырт лейкоз
• Миелобласты
• Лимфобласты
• Промиелоцитарлы
• Монобласты
• Эритромиелоз
• Мегакариобласты
• Ажыратылмаған

• Созылмалы лейкоз
• Миелолейкоз
• Лимфолейкоз
• Моноцитарлы
• Мегакариоцитарлы
• Созылмалы эритромиелоз

Лейкоздардың әртүріндегі бласты жасушалардағы ферменттердің мөлшері

Қанның түзілу схемасы

Лейкоздардың этиологиясы

• Иондаушы сәуле
• Вирустар
• РНК-лы (ірі қара мал,маймыл,тышқан, құстар лейкоздары; HTLV-I вирусы адамдаT-жасушалы лейкоз шақырады)
• ДНК-лы вирустар (герпес-вирусы)

химиялық канцерогендер

• бензол, органикалық ерітінділер, цитостатиктер (циклофосфан, хлорбутин, метотриксат, миалосан), басқа дәрілік препараттар (бутадион, левомицетин), диметилантрацен, метилхолантрен, триптофан, тирозин өнімдері, индол.

Генетикалық аномалиялар

• Хромосомалардың ажырамауынан және жылдам үзілуімен сипатталатын аурулар (Дауна ауруы, Фанкони анемиясы, Клайнфельтер, Тернер синдромдары,

ПАТОГЕНЕЗІ

• Канцерогендер

II – III класс қан жасушаларының генетикалық мутациялары

(D I циклинінің, Bcl-2, c-myc, c-abl, RARα мутациялары анықталған).

Онкогендердің әсерленуі

• Онкогендердің әсерленуі
• Антионкогендердің әсерсізденуі
• Апоптозды реттейтін гендердің зақымдануы

Қалыпты қан түзу жасушасының лейкоз жасушасына айналуы

• Лейкоз жасушаларының көбеюі, лейкоз жасушалары клоны түзілуі (моноклондық саты)