1. Общий раздел
|
2
|
|
2
|
|
|
|
|
1.1 Основы идеологии белорусского государства
|
2
|
|
2
|
|
|
|
|
2. Профильный раздел
|
70
|
|
18
|
52
|
|
|
|
2.1. Генетика
|
70
|
|
18
|
52
|
|
|
|
2.1.1.Принципы организации пренатальной диагностики (ПД) во 2-ом триместре. Ультразвуковая диагностика (УЗД): методы, эффективность, перспективы развития
|
2
|
|
2
|
|
|
|
|
2.1.2. УЗ-анатомия органов малого таза женщины, эмбриона и плода. Фетометрия
|
3
|
|
|
3
|
|
|
|
2.1.3. Уровни профилактики хромосомных болезней (ХБ)
|
3
|
|
|
3
|
|
|
|
2.1.4. УЗ маркеры патологии беременности и плода
|
2
|
|
2
|
|
|
|
|
2.1.5. УЗ маркеры хромосомной патологии у плода в 1-2 триместре. Принципы измерения NT. Оформление УЗ протоколов
|
3
|
|
|
3
|
|
|
|
2.1.6. УЗД пороков ЦНС плода (2-3-й триместр)
|
3
|
|
|
3
|
|
|
|
2.1.7. УЗД аномалий черепа и лицевых структур плода
|
3
|
|
|
3
|
|
|
|
2.1.8. УЗД пороков органов грудной клетки
|
3
|
|
|
3
|
|
|
|
2.1.9. УЗИ передней брюшной стенки (ПБС) и органов брюшной полости плода
|
3
|
|
|
3
|
|
|
|
2.1.10. МВПР у плода
|
|
|
|
3
|
|
|
|
2.1.11. УЗИ мочеполовой системы плода, спектр ВПР. Определение пола плода
|
3
|
|
|
3
|
|
|
|
2.1.12. Аномалии скелета у плода, УЗ признаки во 2-3 триместре. Врожденные пороки развития (ВПР) ОДА. Скелетные дисплазии
|
|
|
|
3
|
|
|
|
2.1.13. Принципы УЗД пороков сердца у плода во 2 (3) триместре ЭХО КГ и допплерометрия сердца и сосудов плода
|
3
|
|
|
3
|
|
|
|
2.1.14. Методические подходы к УЗД аномалий сердца и сосудов плода.
|
3
|
|
|
3
|
|
|
|
2.1.15. Принципы организации инвазивной ПД во 2 триместре
|
2
|
|
2
|
|
|
|
|
2.1.16. Амниоцентез/ УЗ контроль при инвазивных процедурах
|
3
|
|
|
3
|
|
|
|
2.1.17. Цитогенетические методы в пренатальной диагностике хромосомных болезней.
|
2
|
|
2
|
|
|
|
|
2.1.18. Хромосомные синдромы вследствие нарушения половых хромосом.
|
3
|
|
|
3
|
|
|
|
2.1.19.Нарушения половой диференцировки. Гипогенитализм
|
3
|
|
|
3
|
|
|
|
2.1.20. ВПС, синдромы МВПР с патологией сердечно-сосудистой системы
|
2
|
|
2
|
|
|
|
|
2.1.21. Молекулярные методы диагностики наследственных болезней. Возможности пренатальной ДНК диагностики
|
2
|
|
2
|
|
|
|
|
2.1.22. Биохимический скрининг беременных. Принципы организации биохимического скрининга во 2 триместре
|
2
|
|
2
|
|
|
|
|
2.1.23. Патоморфологический контроль пренатальных УЗ диагнозов (семиотика ВПР)
|
2
|
|
|
2
|
|
|
|
2.1.24. МГК: организация медико-генетической службы
|
2
|
|
2
|
|
|
|
|
2.1.25.Медико-генетическое консультирование (МГК)
|
4
|
|
2
|
2
|
|
|
|
2.1.26. Фетопатии
|
3
|
|
|
3
|
|
|
|
3. Фундаментальные дисциплины
|
8
|
|
8
|
|
|
|
|
3.1. Наследственные болезни, классификация, общая характеристика
|
2
|
|
2
|
|
|
|
|
3.2. Тератогенез: изолированные, системные и множественные врожденные пороки развития.
|
2
|
|
2
|
|
|
|
|
3.3. Клиническая цитогенетика -цитогенетические основы хромосомной патологии.
|
2
|
|
2
|
|
|
|
|
3.4. Молекулярные основы наследственных болезней
|
2
|
|
2
|
|
|
|
|
Всего
|
80
|
|
28
|
52
|
|
|
|
