Государственное бюджетное образовательное учреждение
высшего профессионального образования
«Иркутский государственный медицинский университет» Министерства здравоохранения Российской Федерации
Кафедра онкологии и лучевой терапии
ЛЕКАРСТВЕННАЯ ТЕРАПИЯ БОЛЬНЫХ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫМИ НОВООБРАЗОВАНИЯМИ
Методические указания для студентов
Иркутск
ИГМУ
2013
Общая цель практического занятия:
На основе знаний студентов о характере злокачественных опухолей основных локализаций, их гистологического строения, представлении о возможностях хирургического и лучевого методов лечения, научить студентов выбору лекарственного метода лечения, как основного, так и дополнительного.
Конкретные цели занятия:
- научить студентов методике собирания жалоб и анамнеза, методике клинического обследования больных, элементам клинического мышления, включающих:
А) анализ жалоб и анамнестических данных
Б) оценку методов объективного, клинического и инструментального исследования
В) правильную оценку лабораторных данных
Г) построение развернутого клинического диагноза и умение его обосновать
Д) проведение дифференциального диагноза
Е) выбор и обоснование метода лечения
Ж) выбор лекарственных препаратов, в том числе выбор схем лечения в режиме моно и полихимиотерапии
З) определение показаний к неоадъювантной и адъювантной полихимиотерапии
Воспитательная задача
Во время клинического разбора, работы в поликлиниках и отделений выполнять и напоминать студентам принципы деонтологии:
- приветливость, доброжелательность
- вежливость
- участие в судьбе больного
- о соблюдении интересов больного в отношении тайны заболевания
План проведения занятий
Место занятий: учебная комната, конференц-зал, отделение химиотерапии онкодиспансера.
Время занятий: 6 часов.
Таблица 1
Этапы занятия
Место проведения
|
Этапы занятия
|
Время
|
Учебная комната
|
Введение в тему, определение уровня знаний по теме, постановка конкретных задач
|
30 мин
|
Палаты
|
Курация больных
|
60 мин
|
Палаты, учебная комната
|
Клинический разбор курируемых больных по теме
|
60 мин
|
Учебная комната
|
Семинар, проверка усвоения материала (решение ситуационных задач)
|
2 часа
1 час
|
Учебная комната
|
Подведение итогов, задание на следующее занятие
|
30 мин
|
Оснащение занятия
-
Таблицы:
-
Критерии ВОЗ для оценки эффективности химиотерапии
-
Эффективность химиотерапии при отдельных формах опухолей
-
Алкилирующие агенты
-
Антиметаболиты
-
Противоопухолевые препараты природного происхождения
-
Противоопухолевые гормоны и антигормоны
-
Биотерапия злокачественных опухолей
-
«Таргетные» препараты
-
Набор рентгенограмм
-
Слайды
-
Ситуационные задачи по теме
Самостоятельная работа студентов.
Студенты курируют больных, проходящих химиотерапию. Выявляют время появления ранних признаков заболевания, периодичность профилактических осмотров, течение заболевания, первичное обращение к онкологу, методы обследования на госпитальном этапе. Производится разбор и оценка имеющихся в истории болезни анализов, рентгенограмм, эндоскопического обследования.
Студенты участвуют в специальных методах обследования: эндоскопических, ультразвуковых, пункционных.
Темы реферативных сообщений:
-
История появления первых противоопухолевых химиопрепаратов и основные вехи в развитии лекарственной противоопухолевой терапии.
-
Задачи и виды химиотерапии.
-
Оценка эффективности химиотерапии.
-
Гормонотерапия в лечении рака молочной железы.
-
Гормонотерапия в лечении рака предстательной железы.
-
Применение алкилирующих агентов в онкологии.
-
Применение антиметаболитов в лечении рака органов желудочно-кишечного тракта.
-
Противоопухолевые препараты природного происхождения.
-
Биотерапия злокачественных опухолей.
Вопросы для самоконтроля.
-
Пути метастазирования злокачественных опухолей.
-
Когда был опубликован первый опыт химиотерапии злокачественных лимфом?
-
Основные классы химиопрепаратов.
-
Форма опухолей, при которых отмечается высокая эффективность химиотерапии.
-
В чем преимущество полихимиотерапии перед монохимиотерапией.
-
Осложнения химиотерапии
-
Противопоказания к применению химиотерапии.
Вопросы, разбираемые на семинаре
-
Основные свойства злокачественных новообразований: клональность, автономность, анаплазия, инвазивный рак и метастазирование.
-
Оценка эффективности химиотерапии
-
Возможность химиотерапии
-
Арсенал средств химиотерапии
-
Биотерапия злокачественных опухолей. Генная терапия, вакцинотерапия, моноклональные антитела, «таргетные»препараты.
-
Химиотерапия как самостоятельный метод
-
Адъювантная и неоадъювантная химиотерапия.
Для итогового контроля усвоения материала темы предлагаются ситуационные задачи.
УИРС
-
Вакцинотерапия меланомы кожи по материалам ООД.
-
Неоадъювантная химиотерапия при раке желудка: аргументы за и против.
-
Роль химиотерапии при болезни Ходжкина.
-
Регионарная химиотерапия при опухолях костей.
Практические навыки
-
Выполнение физикального обследования.
-
Участие в специальных методов обследования.
-
Оценка контрольных анализов крови у пациентов, получающих химиотерапию.
-
Оформление истории болезни амбулаторной карты.
-
Выполнение пункций лимфоузлов.
-
Выполнение стернальной пункции.
-
Чтение рентгенограмм.
Ситуационные задачи для итогового контроля усвоения материала
Задача №1. Пациент 60 лет, поступил с диагнозом рак желудка III ст, гистологически – низкодифференцированный рак. В анамнезе – эпизоды желудочного кровотечения. Выше мнение о целесообразности проведения неоадъювантной химиотерапии.
Задача №2. Пациент 19 лет, с диагнозом Лимфома ХоджкинаIV б ст. с поражением шейных и паховых лимфатических узлов. Планируется проведение курсов полихимиотерапии. Не женат, но в будущем желает иметь собственных детей. Не согласен на химиотерапию, если последствием будет бесплодие. Как поступить?
Задача №3. Больной 44 лет. При компьютерной томографии и фибробронхоскопии в сегментах язычка в верхней доли левого легкого выявлена опухоль 3 см в диаметре. Отмечается увеличение внутригрудных лимфатических узлов и метастатического характера опухолевые образования до 0,5 см в верхней и нижней доле правого легкого. При гистологическом исследовании обнаружена опухоль, имеющая строение недифференцированного мелкоклеточного рака. Какова тактика лечения?
Задача №4. У больного 67 лет рак языка IV стадии. Рекомендовано в плане комплексного лечения проведение регионарной химиотерапии. Какую артерию при этом надо катетеризировать?
Суть проблемы
Арсенал средств химиотерапии:
-
Алкилирующие агенты
-
Антиметаболиты
-
Противоопухолевые антибиотики
-
Ферментные препараты
-
Гормоны
-
Модификаторы биологических реакций средства целенаправленного («таргетного») действия
Цитостатики
Одна из самых многочисленных групп – алкилирующие агенты (табл. 2), основой в механизме действия их является реакция алкилирования, замещение атома водорода в органических соединениях на алкильную группу. Определяющим в гибели клеток является повреждение ДНК.
Таблица 2
Алкилирующие агенты
1
|
Хлорэтиламины
|
Эмбихин (мустраген, кариолизин), хлорамбуцил, мелфалан, сарколизин, допан, циклофосфан, ифосфамид, миелобромол, проспидин, темодал.
|
2
|
Азиридины(этиленимины)
|
Тиофосфамид, гексаметиламин (гексален), фторбензотэф, имифос, фотрин
|
3
|
Эфиры дисульфоновых кислот
|
Миелосан
|
4
|
Производные нитрозомочевины
|
BCNU (кармустин), CCNU (ломустин, белюстин), ACNU (нидран), араноза, мюстофоран, стрептозотоцин, нитруллин
|
5
|
Метилирующие агенты (триазины)
|
Дакарбазин (ДТИК), прокарбазин (натулан)
|
6
|
Комплексные соединения платины
|
Цисплатин, карбоплатин, циклоплатам, оксалиплатин (алоксатин)
|
Наиболее чувствительны клетки, находящиеся на различных этапах пролиферации. Клетки в фазе покоя избегают повреждающего действия цитостатиков. В ряде случаев именно с этим связывают неэффективность проводимой химиотерапии.
Группа атиметаболитов (табл. 3) обладает сходствами с естественными метаболитами, необходимыми для синтеза нуклеиновых кислот, включаясь в обмен опухолевой клетки вместо естественного метаболита, они ведут к гибели клеток за счет нарушения функции ферментов.
Таблица 3
Антиметаболиты
1
|
Антогонисты фолиевой кислоты (антифолаты)
|
Метотрексат, триметрексат, пеметрексед (алимта)
|
2
|
Антогонисты пиримидина
|
5-фторурацил, фторафур (тегафур) UFT, азацитидин, капцитабин (кселода), цитарабин (цитозар, алексан), гемцитабин (гемзар)
|
3
|
Ингибиторы тимидилат-синтетазы
|
Томудекс
|
4
|
Антогонисты пурина
|
6-меркаптопурин (пуринетол), 6-тиогуанин (ланвис), пентостатин, кладрибин, флударабин (флюдара)
|
5
|
Ингибиторы рибонуклеозидредуктазы
|
Гидроксимочевина (гидреа)
|
Среди препаратов природного происхождения (таблица 4) выделяют противоопухолевые антибиотики, ферменты и вещества растительного происхождения.
Таблица 4
Противоопухолевые препараты природного происхождения
1
|
Актиномицины
|
Дактиномицин (актиномицин Д)
|
2
|
Антрациклины
|
Даунорубицин (дауномицин, адриабластин, доксолем), эпирубицин (фарморубицин), карминомицин, акларубицин, идарубицин (заведос).
|
3
|
Актраценидионы
|
Митоксантрон (новантрон)
|
4
|
Флеомицины
|
Блеомицин, блеомицетин, пелломицин
|
5
|
Производные адреоловой кислоты
|
Оливомицин, митрамицин
|
6
|
Прочие антибиотики
|
Брунеомицин, митомицин (мутомицин)
|
Средства растительного происхождения
|
1
|
Ингибиторы митоза
|
|
|
Винкаалкалоиды
|
Винбластин, винкристин (онковин), виндезин, винорельбин (навельбин)
|
|
Таксаны
|
Паклитаксол (таксол, интаксол), доцетаксол (таксотор)
|
2
|
Ингибиторы топоизомераз ДНК
|
|
|
Ингибиторы топоизомеразы 1
|
Топотекан (гикамтин), иринотекан (кампто), камптотецин
|
|
Ингибиторы топоизомеразы 2
|
Подофиллотоксины-этопозид (вепезид), тенипозид (вумон)
|
Ферментные препараты
|
L-аспарагиназа; PEG- аспарагиназа(онкаспар)
|
После курса химиотерапии воздействию подвергаются как опухолевые, так и здоровые быстро делящиеся клетки. Повторный курс должен начинаться в период времени, когда здоровые клетки успели восстановиться. Задержка интервала между курсами химиотерапии ведет к восстановлению опухоли, что сводит к нулю эффективность проводимой химиотерапии.
Эндокринотерапия рака
Арсенал гормональных противоопухолевых препаратов представлены в таблице 5.
Таблица 5.
Противоопухолевые гормоны и антигормоны
1
|
Андрогены
|
Тестостерона пропионат, медротестостеронапропионат, пролотестон, тетрастерон (омнодрон)
|
2
|
Кортикостероиды
|
Дексаметазон, преднизолон
|
3
|
Эстрогены и их производные
|
Диэтилстильбэстрол, фосфоэстрол,этинилэстрадиол, хлортрианизен, эстрадурин
|
4
|
Прогестины
|
Оксипрогестеронакапронат, медроксипрогестерона ацетат (провера, депо-провера), мегестрол ацетат (мегайс)
|
5
|
Антиэстрогены
|
Тамоксифен (Нолвадекс), торимифен (фарестон)
|
6
|
Агонисты αH-RH
|
Гозерелин (золадекс), лейпрорели, декапентил, супрефакт (бузерелин)
|
7
|
Ингибиторы и инактиваторыароматазы
|
Аминоглюметимид (мамомит), анастрозол (аримидекс), летрозол (фемара) экзаместан (аромазин), фюрместан
|
8
|
Аналоги соматостатина
|
Октреотид (сандастатин)
|
9
|
Супрессоры коры надпочечников
|
Орто-пара ДДД (хлодитан, митотан, лизодрен)
|
Важнейшую роль гормонотерапия играет при раке молочной железы и при раке предстательной железы, пролиферация клеток этих опухолей обусловленная стимулирующим влиянием соответствующего гормона. При РМЖ аномально высокий уровень эстрогеновых рецепторов встречается в 2-х из 3-х случаев заболевания. При раке предстательной железы повышенная экспрессия андрогеновых рецепторов отмечается в 90% случаев.
Гормонотерапия может быть направлена на снижение уровня алкилирующих гормонов или блокаду соответствующих рецепторов.
Биотерапия
Наиболее перспективные разделы биотерапии представлены в таблице 6.
Таблице 6
Биотерапия злокачественных опухолей.
1
|
Цитокинотерапия
| -
Интерфероны
-
Интерлейкины
-
Колониестимулирующие факторы
|
2
|
Моноклональные антитела
| -
Неконьюгированные
-
Коньюгированные
-
Антиидопатические (вакцины)
|
3
|
Вакцинотерапия
| -
Аутологичные
-
Аллогенные
-
Генно-модифицированные
|
4
|
Антиангиогенная терапия
| -
Прямые ингибиторы неоангиогенеза (МКА и VEGF)
-
Непрямые ингибиторы неоангиогенеза (снижение синтезаGF)
-
Ингибиторы матриксныхметаллопротеиназ
|
5
|
Дифференцирующие агенты
|
Ретиноиды
|
6
|
Генная терапия
|
Антисенс-терапия (синтез антисмысловой РНК)
|
Цитокины – это биологически активные вещества, вырабатывающие клетками эндотелия и иммунной системы, регулирующие ряд важнейших процессов в организме, среди которых регуляция гемопоэза, иммунного и воспитательного ответов, участие в неоангиогенезе, апоптозе, хемотактсисе и др.
Действенным методом лечения является использование лекарств, избирательно блокирующих рецептор Her-2 / neu, среди них препараты тристузумаб и лапатиниб, относящихся к группе таргетных препаратов.
Таблица 7
«Таргетные» препараты
Международное название
|
Торговое название
|
Точка приложения
|
Цетуксимаб
|
Эрбитукс
|
EGFR
|
Бевацизумаб
|
Авастин
|
VEGF
|
Иматиниб
|
Гливек
|
Тирозинкиназа
|
Транстузумаб
|
Герцептин
|
Her-2 / neu
|
Гефитиниб
|
Иресса
|
Тирозинкиназа
|
Бортезомиб
|
Велкейд
|
26 S протеосома
|
Ерлотиниб
|
Тарцева
|
HER 1
|
Ритуксимаб
|
Мабтера
|
CD 20
|
Данные препараты позволили увеличить выживаемость некоторых пациентов в несколько раз.
Среди побочных эффектов химиотерапии встречаются:
- угнетение кроветворения
- тошнота и рвота
- мукозиты
- аллопеция
- снижение фертильности
- повышенный риск развития вторичных опухолей
Для лечения побочных эффектов используют колониестимулирующие факторы, антибиотики, противогрибковые средства, методы экстракорпоральной детоксикации. Химиотерапия является одной из быстроразвивающихся и перспективных дисциплин современной медицины.
В клиническую практику прочно вошли колониестимулирующие факторы (КСФ), использующие для усиления гемопоэза, а также интерфероны-α и интерлейкин-2, которые могут применяться при лечении неходжкинских лимфом, диссеминированном раке почки, меланомы.
В настоящее время нет одобренных к клиническому применению методик генной терапии. Эта терапия будущего, направленная на устранение не симптомов, а причины заболевания. Точно также, в стадии разработки находятся методики противоопухолевой вакцинации, как для профилактики, так и для лечения новообразований.
Активно создаются препараты, влияющие на неоангиогенез. Один из таких препаратов – бевацизумаб зарегистрирован к клиническому применению. В 2005 году бевацизумаб зарегистрирован в России при колоректальном раке под названием «Авастин».
При РМЖ могут быть определены рецепторы к эстрогенам, прогестерону и Her-2 / neu. Положительный статус рецепторов прогестерона и эстрогенов предопределяет низкий злокачественный потенциал опухоли и высокую эффективность гормонотерапии. Повышение экспрессии Her-2 / neu, определяемая у 20-25% больных, характеризуется агрессивным течением и неэффективностью традиционной химиотерапии.
ЛИТЕРАТУРА Основная литература:
-
Ганцев Ш.Х. Онкология. Учебник. Москва, 2004;
-
Давыдов М.И. и др. Основы современной онкологии. М.2002г.
-
Клинические лекции по онкологии. Под редакцией проф. Лалетина В.Г. и проф. Щербатых А.В. Иркутск. 2011г.;
-
Чиссов В.И, Дарьялова С.Л Онкология. Москва. 2007;
-
Чиссов В.И, Давыдов М.И. Национальное руководство по онкологии. М.2008;
Дополнительная литература:
-
Бохман Я.В. Руководство по онкогинекологии. М., Медицина, 1989.;
-
Лалетин В.Г, Дворниченко В.В, Белоногов А.В. Эндохирургическое
лечение опухолей пищевода и желудка.Новосибирск. Наука. 2007.;
-
Патютко Ю.И., Котельников А.Г. Злокачественные новообразования
гепатопанкреатодуоденальной зоны//Энциклопедия клинической
онкологии. М., 2004.;
-
Пачес А.И. Опухоли головы и шеи, Москва, 1997.;
-
TNM-классификация злокачественных опухолей/Пер, и ред. Н.Н.
Блинова. 6-е изд.М.2003.;
-
Черенков В.Г. Клиническая онкология. М.,Медицина, 1999.
Информационные ресурсы:
-
www.oncology.ru — все об онкологии для специалистов онкологов;
-
www.niioncologii.ru - НИИ онкологии им. проф. Н.Н.Петрова;
-
http://socmed.narod.ru/ - сайт, посвященный основам социальной гигиены
и организации здравоохранения;
-
http://www.guznood.rn/std-federal - федеральные стандарты лечения;
-
http://www.ncl.com - онкология, библиотека;
-
http://www.medline.com - онкология библиотека;
-
http://www.pubmed.com - онкология, эндоскопия, хирургия;
-
http://www.rs.net.ru - онкология, эндоскопия, хирургия;
-
http://www.ronc.ru - Российский онкологический научный центр имени
Н.Н.Блохина;
Достарыңызбен бөлісу: |