Органическая химия. 2 курс фармация. Кафедра общей химии. Модуль Карбоновые кислоты, гетероциклические и природные соединения Взаимодействие целлюлозы с избытком уксусного ангидрида в присутствии H2SO4 (катализатор) приводит к образованию

1. 
   сульфата целлюлозы
   
2. 
   триацетата целлюлозы
   
3. 
   ксантогената целлюлозы
   
4. 
   диацетата целлюлозы
   
5. 
   ацетата целлюлозы
   

1. 
   дисульфат целлюлозы
   
2. 
   тринитрат целлюлозы (пироксилин)
   
3. 
   сульфат целлюлозы
   
4. 
   динитрат целлюлозы
   
5. 
   мононитрат целлюлозы
   

1. 
   проба Троммера
   
2. 
   реакция с фуксинсернистой кислотой
   
3. 
   реакция с реактивом Феллинга
   
4. 
   реакция с -нафтолом
   
5. 
   реакция с реактивом Толленса
   

1. 
   -лактоза
   
2. 
   -мальтоза
   
3. 
   D-фруктофураноза
   
4. 
   D-глюкопираноза
   
5. 
   D-галактопираноза
   

1. 
   целлюлоза
   
2. 
   амилопектин
   
3. 
   амилоза
   
4. 
   мальтоза
   
5. 
   сахароза
   

1. 
   мальтозид
   
2. 
   целлобиоза
   
3. 
   лактоза
   
4. 
   мальтоза
   
5. 
   сахароза
   

1. 
   -D-глюкопиранозных остатков, связанных -1,2-гликозидной связью
   
2. 
   -D-глюкопиранозных остатков, связанных -1,4-гликозидной связью
   

4. 
   -D-мальтопиранозных остатков, связанных -1,4-гликозидной связью
   
5. 
   -D-глюкопиранозных остатков, связанных -1,6-гликозидной связью
   

1. 
   L-глюкозой
   
2. 
   D-маннозой
   
3. 
   D-рибозой
   
4. 
   D-галактозой
   
5. 
   D-фруктозой
   

1. 
   синтез Паале-Кнорра
   
2. 
   циангидриновый синтез по Фишеру-Килиани
   
3. 
   реакция Вюрца-Фиттинга
   
4. 
   неполное окисление многоатомных спиртов в мягких условиях
   
5. 
   сложноэфирная конденсация Кляйзена
   

1. 
   реактив Селиванова
   
2. 
   реактив Толленса
   
3. 
   реактив Феллинга
   
4. 
   фенилгидразин
   
5. 
   бромная вода
   

1. 
   семикарбазид
   
2. 
   гидразин
   
3. 
   фенилгидразин
   
4. 
   гидроксиламин
   
5. 
   аммиак
   

1. 
   взаимодействие с фуксинсернистой кислотой
   
2. 
   образование фенилгидразонов
   
3. 
   образование сложных эфиров
   
4. 
   образование простых эфиров
   
5. 
   образование простых эфиров
   

1. 
   натрия боргидрид
   
2. 
   уксусная кислота
   
3. 
   фенилгидразин
   
4. 
   азотная кислота
   
5. 
   соляная кислота
   

1. 
   натрия боргидрид
   
2. 
   бромная вода
   
3. 
   фенилгидразин
   
4. 
   уксусная кислота
   
5. 
   соляная кислота
   

1. 
   смесь продуктов окисления + Cu₂O
   
2. 
   глюкаровая кислота + CuO
   
3. 
   глюконовая кислота + Cu
   
4. 
   глюкуроновая кислота + Cu₂O
   
5. 
   сорбит + CO₂
   

В какие из перечисленных реакции вступают моносахариды в циклических формах?

1. 
   окисление
   
2. 
   образование озазонов
   
3. 
   образование озазонов
   
4. 
   эпимеризация
   
5. 
   алкилирование
   

1. 
   эпимерные формы
   
2. 
   эндиольное строение
   
3. 
   строение, включающее все таутомерные формы
   
4. 
   ациклическое строение
   
5. 
   циклическое строение
   

Какие из приведенных гетероциклических соединений относятся к азолам

1. 
   фуран
   
2. 
   пиррол
   
3. 
   тиофен
   
4. 
   изооксазол
   
5. 
   индол
   

Какие из приведенных гетероциклических соединений относятся к азолам:

1. 
   фуран
   
2. 
   пиррол
   
3. 
   тиофен
   
4. 
   оксазол
   
5. 
   индол
   

Какие из приведенных гетероциклических соединений относятся к азолам:

1. 
   фуран
   
2. 
   пиррол
   
3. 
   тиофен
   
4. 
   имидазол
   
5. 
   индол
   

Какие из приведенных гетероциклических соединений относятся к азолам:

1. 
   фуран
   
2. 
   пиррол
   
3. 
   тиофен
   
4. 
   пиразол
   
5. 
   индол
   

Какие из приведенных гетероциклических соединений относятся к азолам:

1. 
   фуран
   
2. 
   пиррол
   
3. 
   тиофен
   
4. 
   тиазол
   
5. 
   индол
   

1. 
   мальтозид
   
2. 
   целлобиоза
   
3. 
   лактоза
   
4. 
   мальтоза
   
5. 
   сахароза
   

1. 
   (С₆Н₁₀О₅)_n  (С₆Н₁₀О₅)_х  С₁₂Н₂₂О₁₁  С₆Н₁₂О₆
   

2. 
   (С₆Н₁₀О₅)_n  (С₆Н₁₀О₅)_х  С₁₂Н₂₂О₁₁  С₆Н₁₂О₆
   

3. 
   (С₆Н₁₀О₅)_n  (С₆Н₁₀О₅)_х  С₁₂Н₂₂О₁₁  С₆Н₁₂О₆
   

4. 
   (С₆Н₁₀О₅)_n  (С₆Н₁₀О₅)_х  С₁₂Н₂₂О₁₁  С₆Н₁₂О₆
   

5. 
   (С₆Н₁₀О₅)_n  (С₆Н₁₀О₅)_х  С₁₂Н₂₂О₁₁  С₆Н₁₂О₆
   

ANSWER: B

1. 
   Вальденовское обращение
   
2. 
   аномеризация
   
3. 
   циклизация
   
4. 
   эпимеризация
   
5. 
   мутаротация
   

1. 
   -D-галактопиранозных остатков, связанных -1,4-гликозидной свя­зью
   
2. 
   -D-глюкопиранозных остатков, связанных -1,4-гликозидной связью
   

3. 
   -D-глюкопиранозных остатков, связанных -1,2-гликозидной связью
   

1. 
   D-глюкозы, D-галактозы и D-фруктозы
   
2. 
   D-глюкозы, D-галактозы и D-маннозы
   
3. 
   D-глюкозы, D-маннозы и D-фруктозы
   
4. 
   D-глюкозы и D-маннозы
   
5. 
   D-глюкозы и D-фруктозы
   

1. 
   монозы, отличающиеся конфигурацией четырех асимметрических атомов уг­ле­рода
   
2. 
   монозы, отличающиеся конфигурацией всех асимметрических атомов углерода
   
3. 
   монозы, отличающиеся конфигурацией трех асимметрических атомов углерода
   
4. 
   монозы, отличающиеся конфигурацией одного асимметрического атома угле­ро­да
   
5. 
   монозы, отличающиеся конфигурацией двух асимметрических атомов уг­ле­рода
   

1. 
   D-галактуроновая кислота
   
2. 
   D-арабинаровая кислота
   
3. 
   D-маннит
   
4. 
   D-глюкаровая кислота
   
5. 
   D-глюконовая кислота
   

1. 
   таутомерией
   
2. 
   инверсией
   
3. 
   мутаротацией
   
4. 
   изомеризацией
   
5. 
   эпимеризацией
   

1. 
   отличаются конфигурацией при нижнем асимметрическом атоме углерода
   
2. 
   относятся к одному стереохимическому ряду
   
3. 
   имеют разное число центров хиральности
   
4. 
   отличаются конфигурацией при верхнем асимметрическом атоме углерода
   
5. 
   имеют одинаковое число центров хиральности
   

1. 
   енольный гидроксил
   
2. 
   полукетальный гидроксил
   
3. 
   аномерный гидроксил
   
4. 
   полуацетальный гидроксил
   
5. 
   эпимерный гидроксил
   

1. 
   циклические полукетали
   
2. 
   ангидриды
   
3. 
   циклические полуацетали
   
4. 
   циклические сложные эфиры
   
5. 
   циклические простые эфиры
   

1. 
   арабиноза
   
2. 
   фруктоза
   
3. 
   галактоза
   
4. 
   глюкоза
   
5. 
   манноза
   

1. 
   фруктоза
   
2. 
   галактоза
   
3. 
   глюкоза
   
4. 
   манноза
   
5. 
   ксилоза
   

1. 
   ликсоза
   
2. 
   рибоза
   
3. 
   арабиноза
   
4. 
   фруктоза
   
5. 
   ксилоза
   

1. 
   ликсоза
   
2. 
   рибоза
   
3. 
   арабиноза
   
4. 
   галактоза
   
5. 
   ксилоза
   

1. 
   ликсоза
   
2. 
   рибоза
   
3. 
   арабиноза
   
4. 
   глюкоза
   
5. 
   ксилоза
   

1. 
   таутомерия
   
2. 
   эпимеризация
   
3. 
   мутаротация
   
4. 
   изомеризация
   
5. 
   инверсия
   

Какие изомеры моносахаридов называют аномерами?

Выберите правильные варианты ответов:

1. 
   открытые формы моноз, отличающиеся конфигурацией у С₂ и С₃
   
2. 
   циклические формы моноз, отличающиеся относительной конфи­гу­ра­цией у С₂
   
3. 
   открытые формы моноз, отличающиеся положением глико­зид­но­го гидроксила
   
4. 
   циклические формы моноз, отличающиеся конфигурацией у С₂ и С₃
   
5. 
   циклические формы моноз, отличающиеся положением полуаце­таль­ного гидроксила
   

1. 
   Алкалоиды - кислородсодержащие органические соединения растительного происхождения.
   
2. 
   Алкалиоды - это соединения растительного или животного происхождения, обладающие основными своствами.
   
3. 
   Алкалоиды - гетероциклические соединения, содержащие в своем составе одну или несколько гидроксильных групп.
   
4. 
   Алкалоиды - азотсодержащие органические соединения, имеющие в своей структуре гликозидные связи.
   
5. 
   Алкалоиды - азотсодержащие органические соединения, преимущественно растительного происхождения, проявляющие основные свойства и высокую биологичекую активность.
   

1. 
   NaCl
   
2. 
   NaOH
   
3. 
   HCl
   
4. 
   HNO₂
   
5. 
   NH₄OH
   

Среди нижеприведенных нитрующих агентов выберите те, которые применяют для нитрования ацидофобных соединений:

1. 
   (CH₃CO)₂O
   
2. 
   NaNO₂ + HCl
   
3. 
   H₃BO₃
   
4. 
   CH₃COOH
   
5. 
   HNO₃ конц.
   

1. 
   нитро-аци-нитротаутомерия
   
2. 
   кето-энольная таутомерия
   
3. 
   азольная таутомерия
   
4. 
   лактам-лактимная и азольная таутомерия
   
5. 
   амино-иминная таутомерия
   

1. 
   ксантопротеиновая реакция
   
2. 
   мурексидная реакция
   
3. 
   индофениновая реакция
   
4. 
   ксантогеновая проба
   
5. 
   изонитрильная проба
   

1. 
   имидазо[4,5-d]пиримидин
   
2. 
   пиразоло[4,5-d]пиримидин
   
3. 
   пиридино[4,5-d]пиримидин
   
4. 
   пиримидино[4,5-d]имидазол
   
5. 
   пиридазо[4,5-d]пиримидин
   

1. 
   по пятому
   
2. 
   по четвертому
   
3. 
   по третьему
   
4. 
   по второму
   
5. 
   по первому
   

1. 
   Cl₂ (AlCl₃)
   
2. 
   POCl₃
   
3. 
   Cl₂ (hv)
   
4. 
   HCl
   
5. 
   РСl₅
   

1. 
   лактам-лактимная таутомерия
   
2. 
   амино-иминная и лактам-лактимная таутомерия
   
3. 
   кето-енольная и лактам-лактимная таутомерия
   
4. 
   азольная таутомерия
   
5. 
   кето-энольная таутомерия
   

1. 
   CH₃NHCH₂CH₂NHCH₃
   
2. 
   H₂N-CH₂-CH₂-CH₂-CH₂-NH₂
   
3. 
   2CH₃CH₂NH₂
   
4. 
   
   
5. 
   
   

1. 
   кумарин
   
2. 
   изохинолин
   
3. 
   пиперидин
   
4. 
   пиридин
   
5. 
   α-пирон
   

1. 
   кумарин
   
2. 
   изохинолин
   
3. 
   пиперидин
   
4. 
   пиридин
   
5. 
   α-пирон
   

1. 
   акридин
   
2. 
   изохинолин
   
3. 
   хинолин
   
4. 
   пиперидин
   
5. 
   γ-пирон
   

1. 
   акридин
   
2. 
   изохинолин
   
3. 
   хинолин
   
4. 
   пиперидин
   
5. 
   γ-пирон
   

1. 
   акридин
   
2. 
   бензо[с]пиридин
   
3. 
   пиперидин
   
4. 
   пиридин
   
5. 
   бензо[в]пирон-2
   

1. 
   акридин
   
2. 
   бензо[с]пиридин
   
3. 
   пиперидин
   
4. 
   пиридин
   
5. 
   бензо[в]пирон-2
   

1. 
   акридин
   
2. 
   изохинолин
   
3. 
   хинолин
   
4. 
   пиперидин
   
5. 
   α-пирон
   

1. 
   акридин
   
2. 
   изохинолин
   
3. 
   хинолин
   
4. 
   пиперидин
   
5. 
   α-пирон
   

1. 
   амид пиколиновой кислоты
   
2. 
   никотинамид (витамин РР)
   
3. 
   изоникотинамид
   
4. 
   аммонийная соль никотиновой кислоты
   
5. 
   аммонийная соль изоникотиновой кислоты
   

1. 
   S_E, 6
   
2. 
   S_N, 8
   
3. 
   S_E, 3
   
4. 
   S_N, 2
   
5. 
   A_N, 1
   

1. 
   S_N, 2
   
2. 
   S_E, 6
   
3. 
   S_N, 8
   
4. 
   S_E, 8
   
5. 
   S_R, 4
   

1. 
   S_N, 2
   
2. 
   A_N, 1
   
3. 
   S_R, 6
   
4. 
   S_E, 8
   
5. 
   A_E, 4
   

1. 
   S_E, 1, 4
   
2. 
   S_E, 5, 8
   
3. 
   S_R, 3, 7
   
4. 
   S_N, 5, 6
   
5. 
   S_N, 1, 4
   

1. 
   S_N, 8
   
2. 
   S_N, 4
   
3. 
   S_R, 5
   
4. 
   S_E, 3
   
5. 
   S_E, 6
   

1. 
   S_N, 1, 4
   
2. 
   S_R, 4
   
3. 
   S_N, 9
   
4. 
   S_E, 6
   
5. 
   S_E, 9
   

1. 
   S_R, 5, 6
   
2. 
   S_E, 2, 6
   
3. 
   S_N, 5, 8
   
4. 
   A_E, 1, 4
   
5. 
   S_E, 5, 8
   

1. 
   3, 5
   
2. 
   2, 5
   
3. 
   2, 4, 5
   
4. 
   1, 3, 5
   

ANSWER: D

В структуру каких из нижеприведенных лекарственных препаратов входит ядро пиразолона-5:

1. 
   фурацилина
   
2. 
   фталазола
   
3. 
   норсульфазола
   
4. 
   амидопирина
   
5. 
   фурадонин
   

В структуру каких из нижеприведенных лекарственных препаратов входит ядро пиразолона-5:

1. 
   фурацилина
   
2. 
   изониазида
   
3. 
   анальгина
   
4. 
   фтивазида
   
5. 
   фурадонин
   

В структуру каких из нижеприведенных лекарственных препаратов входит ядро пиразолона-5:

1. 
   фурацилина
   
2. 
   фталазола
   
3. 
   норсульфазола
   
4. 
   антипирина
   
5. 
   фурадонин
   

Определите, по какому положению протекает реакция взаимодействия пиразола с азотной кислотой при нагревании:

1. 
   положение 5
   
2. 
   положение 4
   
3. 
   положение 3
   
4. 
   положение 2
   
5. 
   положение 1
   

Формула какого из приведенных соединений отвечает конечному продукту (№4) в следующей схеме химических превращений:

1. 
   семикарбазон 4-нитрофурфурола
   
2. 
   3-нитрофурфурол
   
3. 
   5-нитрофурфуролдиацетат
   
4. 
   5-нитрофурфурол
   
5. 
   семикарбазон 5-нитрофурфурола
   

С какими из приведенных реагентов реакция 2-аминотиазола протекает по цикличекому атому азота:

1. 
   HNO₂
   
2. 
   CH₃C(O)H
   
3. 
   HCl
   
4. 
   CH₃COCl
   
5. 
   CH₃I
   

Укажите исходное вещество, которое используется в синтезе 3-метил-1-фенилпиразолона-5:

1. 
   этилацетат
   
2. 
   малоновый эфир
   
3. 
   уксусная кислота
   
4. 
   ацетоуксусный эфир
   
5. 
   этилпропионат
   

Укажите положение в молекуле пиразола, по которому протекает реакция взаимодействия с CH₃I:

1. 
   положение 5
   
2. 
   положение 4
   
3. 
   положение 2
   
4. 
   положение 3
   
5. 
   положение 1
   

Определите конечный продукт реакции нагревания пиррол-калия с йодистым метилом:

1. 
   ’-диметилпиррол
   
2. 
   -метилпиррол
   
3. 
   -диметилпиррол
   
4. 
   -метилпиррол
   
5. 
   N-метилпиррол
   

1. 
   HClO₃
   
2. 
   HCl
   
3. 
   SO₂ + Cl₂
   
4. 
   Cl₂
   
5. 
   SO₂Cl₂
   

1. 
   с CH₃COCl
   
2. 
   c фуксинсернистой кислотой
   
3. 
   c Ag(NH₃)₂OH
   
4. 
   c C₆H₅ NHNH₂
   
5. 
   c NaOH
   

1. 
   с CH₃COCl
   
2. 
   c фуксинсернистой кислотой
   
3. 
   c Ag(NH₃)₂OH
   
4. 
   c NaOH
   
5. 
   c NH₂OH
   

1. 
   N-метилпиррол
   
2. 
   N-ацетилпирролий хлорид
   
3. 
   -ацетилпиррол
   
4. 
   -ацетилпиррол
   
5. 
   N-ацетилпиррол
   

Определите какой вид таутомерии характерен для индоксила:

1. 
   амино-иминная
   
2. 
   нитро-ацинитро
   
3. 
   кето-енольная
   
4. 
   азольная
   
5. 
   лактам-лактимная
   

Определите название соединения, которое образуется при восстановлении индиго синего раствором глюкозы:

1. 
   индоксил
   
2. 
   пиррол
   
3. 
   индол
   
4. 
   индиго белое
   
5. 
   изатин
   

Укажите положение в молекуле индола, по которому протекают реакции электрофильного замещения:

1. 
   положение 5
   
2. 
   положение 4
   
3. 
   положение 3
   
4. 
   положение 2
   
5. 
   положение 1
   

Какие из приведенных соединений применяют для ацетилирования пиррола:

1. 
   CH₃C(O)NH₂
   
2. 
   СH₃СООС₂Н₅
   
3. 
   СН₃СООН
   
4. 
   СН₃С(О)Сl
   
5. 
   (СН₃СО)₂О в присутствии SnCl₄
   

Какое из приведенных ниже утверждений является неверным для фурфурола:

1. 
   с NH₃ образует амид фурилкарбоновой кислоты
   
2. 
   с NH₃ образует гидрофурфурамид
   
3. 
   как ароматический альдегид вступает в реакцию Канниццаро
   
4. 
   может быть получен из альдопентозы
   
5. 
   вступает в реакции S_E в положении 5
   

Какое соединение образуется при окислении индиго синего конц. HNO₃:

1. 
   индоксил
   
2. 
   пиррол
   
3. 
   индол
   
4. 
   изатин
   
5. 
   индиго белое
   

При конденсации каких из нижеприведенных соединений, образуется поливинилпирролидон:

1. 
   фурана с аммиаком и этеном
   
2. 
   пиррола с этиленом
   
3. 
   пиррола с ацетиленом
   
4. 
   пирролидона с этиленом
   
5. 
   пирролидона с ацетиленом
   

Определите какое из приведенных соединений применяется в качестве катализтора в цикле реакций Юрьева:

1. 
   H₂SO₄
   
2. 
   Ni
   
3. 
   FеCl₃
   
4. 
   AlCl₃
   
5. 
   Аl₂O₃
   

Укажите соединение, которее может быть исходными для получения пиррола:

1. 
   ацетоуксусный эфир
   
2. 
   ацетилен и диазометан
   
3. 
   альдопентоза
   
4. 
   слизевая кислота
   
5. 
   диаммонийная соль слизевой кислоты
   

Производное какого гетероциклического соединения образуется в результате следующей циклизации (синтез Паале-Кнорра):

1. 
   2-аминотиазола
   
2. 
   тиазола
   
3. 
   индола
   
4. 
   тиофена
   
5. 
   фурана
   

Определите какое гетероциклическое соединение образуется при нагревании диаммонийной соли слизевой кислоты:

1. 
   тиазол
   
2. 
   азиридин
   
3. 
   пиррол
   
4. 
   пиразол
   
5. 
   азетидин
   

Среди нижеприведенных нитрующих агентов выберите те, которые применяют для нитрования ацидофобных соединений:

1. 
   (CH₃CO)₂O
   
2. 
   NaNO₂ + HCl
   
3. 
   H₃BO₃
   
4. 
   CH₃COOH
   
5. 
   HNO₃ конц.
   

1. 
   индола
   
2. 
   имидазола
   
3. 
   пиразола
   
4. 
   пиррола
   
5. 
   фурана
   

1. 
   пиррола
   
2. 
   изоксазола
   
3. 
   оксазола
   
4. 
   тиофена
   
5. 
   фурана
   

1. 
   нитро-ацинитро
   
2. 
   азольная
   
3. 
   кето-энольная
   
4. 
   амино-иминная
   
5. 
   лактам-лактимная
   

1. 
   C₂H₅Br
   
2. 
   HCl (газ)
   
3. 
   CH₃Cl
   
4. 
   HOCl
   
5. 
   CH₃COCl
   

1. 
   электрофильного замещения
   
2. 
   электрофильного присоединения
   
3. 
   нуклеофильного замещения
   
4. 
   радикального замещения
   
5. 
   нуклеофильного присоединения
   

1. 
   H₃C-CH₃
   
2. 
   HOCH₂-CH₂-OH
   
3. 
   H₂C═CH₂
   
4. 
   HOCH₂-CH₂-CH₂-Cl
   
5. 
   HOCH₂-CH₂-Cl
   

С какими из приведенных реагентов реакции пировиноградной кислоты протекают по кетонной группе:

1. 
   Na₂CO₃
   
2. 
   Na
   
3. 
   NaOH
   
4. 
   NaHSO₃
   
5. 
   Ag(NH₃)₂OH
   

1. 
   сульфата целлюлозы
   
2. 
   тринитрата целлюлозы
   
3. 
   ксантогената целлюлозы
   
4. 
   динитрата целлюлозы
   
5. 
   нитрата целлюлозы