Изучение биодоступности гелей фексофенадина в опытах invitro



Pdf көрінісі
бет1/7
Дата18.03.2022
өлшемі159.73 Kb.
#456390
  1   2   3   4   5   6   7
ИЗУЧЕНИЕ БИОДОСТУПНОСТИ ГЕЛЕЙ ФЕКСОФЕНАДИНА В ОПЫТАХ INVITRO



УДК 615.11 
 
ИЗУЧЕНИЕ БИОДОСТУПНОСТИ ГЕЛЕЙ ФЕКСОФЕНАДИНА В ОПЫТАХ
INVITRO 
 
Хаджиева З.Д.
1
, Чумакова В.А.
2
, Губанова Л.Б.

 
1
Пятигорский медико-фармацевтический институт, 357532, Ставропольский край, г. Пятигорск-32, пр. 
Калинина, 11, zara-farm@mail.ru
 
2
Бюджетное учреждение Воронежской области «Воронежский центр контроля качества и сертификации 
лекарственных средств», 394051, г. Воронеж, ул. Писателя Маршака, д. 1, v.chumakova@yandex.ru 
Изучено высвобождение фексофенадинаиз пяти модельных образцов гелей методом равновесного 
диализа через полупроницаемую мембрану в опытах invitro. Важным показателем качества гелей 
является способность обеспечивать биологическую доступность лекарственного вещества. Варьируя 
различными сочетаниями вспомогательных веществ, можно регулировать силу и продолжительность 
терапевтического действия геля, регулировать биодоступность действующих веществ. В качестве 
носителей для разрабатываемой мягкой лекарственной формы фексофенадина изучены гелевые основы, 
широко применяемые в производстве. Сравнительная оценка степени высвобождения лекарственного 
вещества из данных основ показала, что оптимальными для дальнейшего изучения являются основа 
карбопола с глицерином (образец 2) и сплав полиэтиленоксидов с молекулярными массами 1500:400 в 
соотношении 1:5 (образец 3). Разработана спектрофотометрическая методика количественного 
определения фексофенадина в диализате. Метрологическая оценка методики проведена по критериям 
правильности, воспроизводимости и линейности, и показано, что она может быть использована в 


Достарыңызбен бөлісу:
  1   2   3   4   5   6   7




©dereksiz.org 2024
әкімшілігінің қараңыз

    Басты бет