Программа курса "Методы исследования биополимеров"



жүктеу/скачать 66.5 Kb.
Дата13.06.2016
өлшемі66.5 Kb.
#131765
түріПрограмма курса
Программа курса

"Методы исследования биополимеров"


  1. Основные типы биополимеров. Их физико-химические свойства.

    1. Нуклеиновые кислоты.

      1. Одноцепочечные (ДНК и РНК).

      2. Двуцепочечные (ДНК). Структурные характеристики B-ДНК.

      3. Денатурация ДНК. Хаотропные агенты.

    2. Белки.

      1. Разнообразие структур белка. Заряд белка, изоэлектрическая точка.

      2. Денатурация белков с использованием ДСН и 2-меркаптоэтанола.

  2. Методы детекции биополимеров.

    1. Использование радиоизотопов для детекции биополимеров.

      1. Типы распада. Излучаемые частицы.

      2. Интенсивность распада и энергия испускаемых частиц.

        • Период полураспада, теоретическая и практическая удельная активность, объемная активность. Единицы измерения. Закон радиоактивного распада. Изотопное разбавление.

        • Энергия испускаемых частиц. Спектр распределения частиц по энергиям.

      3. Взаимодействие испускаемых частиц с веществом. Радиолиз. Стабилизаторы. Меры безопасности при работе с РА веществами.

      4. Свойства наиболее часто применяемых изотопов, сфера их применения.

      5. Детекция РА распада счетчиком Гейгера.

        • Устройство и принцип действия счетчика Гейгера.

        • Зависимость между интенсивностью потока частиц и эффективностью счета. Недостатки счетчика Гейгера.

      6. Детекция РА распада с использованием сцинтилляторов.

        • Устройство и принцип действия регистратора сцинтилляции.

        • Твердые и жидкие сцинтилляторы.

        • Сместители спектра (вторичные сцинтилляторы). Назначение, передача возбуждения молекулам сместителей спектра. Оптическое и химическое тушение сцинтилляции.

        • Связь между энергией частицы и интенсивностью вспышки. Одновременная регистрация изотопов с разной энергией частиц. Каналы счета, коэффициент проникновения.

      7. Детекция РА распада по излучению Вавилова-Черенкова.

        • Связь между энергией частицы и интенсивностью вспышки.

      8. Авторадиография.

        • Принцип метода, его достоинства и недостатки.

        • Типы используемых фотоматериалов, их применимость для разных изотопов. Использование низких температур для стабилизации скрытого изображения. Авторадиография in situ.

        • Усиливающие экраны: принцип действия, достоинства, недостатки, эффективность для разных изотопов.

        • Устройство и принцип действия PhosphoImager

      9. Использование радиоизотопов для исследования конформации биополимеров и их комплексов.




    1. Поглощение света веществом (спектрофотометрия).

      1. Коэффициент пропускания. Оптическая плотность. Приборы для ее определения, их устройство и характеристики. Зависимость относит. погрешности определения от ее величины.

      2. Спектр поглощения. Типичные спектры ДНК, РНК, белков.

      3. Гипер- и гипохромный эффект на примере плавления ДНК-дуплексов.

      4. Использование красителей для детекции биополимеров.

        • Структурные особенности молекул красителей, обуславливающие специфичность взаимодействия с биополимерами и оптические свойства.

        • Примеры красителей, используемых для разных классов биополимеров, чувствительность окрашивания.

        • Использование флуоресценции на примере EtBr и акридинового оранжевого. Причины и примеры изменения интенсивности и смещения спектра испускания при интеркаляции.

      5. Использование флуоресцентных меток, примеры широко используемых флуорохромов. Преимущества флуоресцентных меток. Метки с внутримолекулярным переносом энергии, их назначение и преимущества.

      6. Нанокристаллы полупроводников в качестве флуоресцентных меток.

  1. Электрофорез.

    1. Принципы метода.

      1. Движение заряженной частицы в растворе под действием эл. поля. Зависимость равновесной скорости частицы от параметров процесса и свойств частицы, длительность переходных (неравновесных) процессов. Параметр разделения. Подвижность, относительная подвижность.

      2. Принцип электронейтральности раствора.

      3. Изотахофорез – принцип метода, равновесные концентрации зон (вывод соотношений), история разработки, сфера применения.

      4. Эндоэлектроосмос.




    1. Буферы для электрофореза.

      1. Критерии выбора компонентов буфера:

        • характер и интенсивность процессов электролиза,

        • зависимость проводимости раствора от заряда и размера частиц;

        • зависимость буферной емкости от соотношения pH и pKa.

      2. Примеры наиболее часто используемых буферов, их характеристики, достоинства, недостатки. Образование полиборатов и аддуктов при использовании TBE.

    2. Электрофорез в гелях.

      1. Типы гелей. Их свойства.

        • Гели агарозы: химическая структура, размеры пор.

        • Гели полиакриламида: структура мономеров, реакция полимеризации, катализаторы, источники свободных радикалов, фотоактивируемая полимеризация, специальные поперечные сшивки для приготовления растворимых гелей. Зависимость размера пор от концентрации и соотношения мономеров. Преполимеризованные блоки мономеров для приготовления ПААГ. Ковалентное присоединение ПААГ к стеклу.

        • Использование комбинированных гелей и линейного ПАА. "Виртуальные" ПАА гели с нековалентными поперечными "сшивками", сферы их применения.

      2. Подвижность биополимеров в гелях.

        • Зависимость подвижности от размеров и конформации молекул. Диапазон эффективного использования гелей агарозы и ПАА различных концентраций. Аномальная подвижность различных форм ДНК кольцевых плазмид.

        • Использование неоднородных гелей для выравнивания информационной нагрузки участков геля: гели, неоднородные по толщине, концентрации буфера, концентрации геля. Способы приготовления, преимущества.

        • непрерывная регистрация результатов электрофореза.

        • Электрофорез в переменном ("пульсирующем") поле (PFGE): аномальная подвижность больших молекул ДНК.

      3. Приборы для электрофореза. Технология нанесения образцов.
        Артефакты электрофореза.

        • Приборы для горизонтального открытого и вертикального электрофореза. Рециркуляция буфера.

        • Артефакты нанесения образцов. Использование техники нанесения shark-teeth, ее преимущества.

        • Эффект улыбки: причины, способы устранения. Термостатируемые приборы для электрофореза.

    3. Электрофорез нуклеиновых кислот.

      1. Электрофорез НК в неденатурирующих условиях. Зависимость подвижности оц- и дц- нуклеиновых кислот от длины, выбор адекватных условий э/ф (% и тип геля). Подвижность кольцевых молекул дц-ДНК, влияние на нее EtBr.

      2. Электрофорез в денатурирующих условиях. Денатурирующие агенты для денатурации ДНК и РНК. Разрешающая способность.

      3. Разделение цепей дц-ДНК электрофорезом: принцип и особенности электрофореза.

      4. Двумерный электрофорез нуклеиновых кислот.

    4. Электрофорез белков.

      1. Электрофорез в неденатурирующих условиях (на примере анализа изоформ ферментов). Параметр разделения.

      2. Электрофорез в денатурирующих условиях.

        • Денатурация белка. Параметр разделения.

        • Принцип DISC-электрофореза (система буферов Орнштейна и Дэвиса, электрофорез SDS-денатурированных белков по Лэммли).

        • Использование градиента концентрации геля, равновесный электрофорез.

      3. Изоэлектрофокусирование.

        • Принцип метода, параметр разделения.

        • Амфолины. Формирование и стабильность градиента pH.

      4. Двумерный электрофорез белков.

    5. Специальные варианты электрофореза.

      1. Электрофорез ДНК в пульсирующем поле (PFGE): преимущества, сфера применения.

      2. Детекция не полностью комплементарных ДНК-дуплексов (гетеродуплексов) электрофорезом в градиенте денатурирующего агента (DGGE).

      3. Афинный электрофорез на примере электрофореза т-РНК, содержащих атомы S.

      4. Электрофорез на целлюлозе с неподвижными границами (изотахофорез в равновесии с эндоэлектроосмосом) – варианты применения, основные преимущества (работы Абелева Г.И. с соавторами).

      5. Капиллярный электрофорез (в свободной среде) на примере устройства и принципа работы прибора "Капель" (Люмэкс). Структура двойного электрического слоя, величина и направление осмотического потока, его использование. Способы нанесения образцов. Разделение неполярных веществ мицеллярной электрокинетической хроматографией.

      6. Электрофорез в геле в капилляре на примере устройства и принципа работы "генного анализатора" ABI 310 (Applera Genomics). Принципы конструирования используемых для детекции флуорохромов, система детекции, автоматизация нанесения образцов и смены геля.
        Аналитический электрофорез в микрокапиллярах на примере Shimadzu MCE-202 MultiNA и Agilent 2100 bioanalyzer.

    6. Элюция биополимеров из геля.

      1. Пассивная элюция.

        • Элюция с использованием диффузии.

        • Способы частичного разрушения геля.

        • Солюбилизация гелей агарозы. Агароза с низкой температурой плавления. Использование хаотропных агентов. Способы удаления агарозы.

        • Солюбилизация ПААГ.

      2. Электроэлюция. Принцип, устройство аппарата ISCO.

      3. Перенос на мембраны. Перенос под действием потока жидкости (по Саузерну и с использованием вакуума) и электрического поля: эффективность, преимущества и недостатки.

      4. Непрерывная элюция (извлечение биополимеров в процессе электрофореза):

        • использование диализных мембран и скачка концентрации соли;

        • использование противотока буфера (аппарат ELFE, элюция олигонуклеотидов после электрофореза в денатурирующем ПААГ);

  1. Центрифугирование.

    1. Принципы метода.

      1. Диффузия - общие закономерности.

        • Зависимость диффузионного потока от концентрации при стационарной диффузии (I закон Фика). Коэффициент диффузии.

        • Нестационарная диффузия. Скорость изменения концентрации (II закон Фика). Решения для простых случаев.

        • Зависимость коэффициента диффузии от температуры и размера частиц. Коэффициенты диффузии некоторых молекул биополимеров.

      2. Седиментация - общие закономерности.

        • Равновесная скорость осаждения. Коэффициент седиментации.

        • Определение коэффициента седиментации из эксперимента. Стандартные условия.

        • Связь между коэффициентом седиментации и свойствами (размеры, плотность, масса) частицы . 1-е уравнение Сведберга.

        • Равновесная седиментация. Форма градиента концентрации.

        • Определение молекулярной массы по результатам равновесного центрифугирования (2-е уравнение Сведберга).

    2. Общее устройство центрифуги.

      1. Типы центрифуг: аналитические, препаративные, настольные, ультрацентрифуги.

      2. Основные узлы: ротор, привод, холодильник, вакуумный насос. Их назначение.

      3. Основные характеристики роторов: максимальная скорость, минимальный и максимальный радиусы. Их значение для разных вариантов седиментации.

      4. Основные типы роторов: с горизонтальным ("откидные"), наклонным и вертикальным расположением пробирок. Их сравнительные преимущества и недостатки.

      5. Проточное центрифугирование.

      6. Использование центрифугирования в промышленности, промышленные центрифуги.

    3. Варианты практического использования седиментации.

      1. Скоростная седиментация. Объемная и зональная скоростная седиментация. Зависимость скорости седиментации от расстояния до оси вращения, использование градиентов вязкости и плотности. Степень применимости различных типов роторов.

      2. Изопикническое центрифугирование. Вещества, используемые для формирования градиентов плостности и способы их формирования. Наиболее адекватные типы роторов.

      3. Примеры использования центрифугирования: фракционирование клеточных органелл / субмолекулярных комплексов скоростным и зональным скоростным ц/ф; очистка суперскрученной кольцевой дцДНК изопикническим ц/ф в градиенте плотности.

  2. Хроматография.

    1. Принципы метода.

      1. Хроматографическая система. Основные понятия: сорбент, элюент, коэффициент распределения, коэффициент селективности.

      2. Свободный объем, объем удержания, исправленный объем удержания, коэффициенты массового распределения и емкости. Коэффициент разделения и степень разделения.

      3. Концепция теоретических тарелок. Идеализация хроматографической системы. Зависимость доли вещества в выбранной тарелки от времени (вывод). Форма и скорость миграции хроматографической зоны. Число теоретических тарелок, высота теоретической тарелки. Зависимость степени разделения от числа теоретических тарелок и коэффициента селективности. Экспериментальное определение ширины зоны и числа теоретических терелок. Альтернативные концепции моделирования хроматографического процесса (например, кинетическая теория).

    2. Классификация и примеры хроматографических методов.

      1. По агрегатному состоянию фаз:

        • Газо-жидкостная, жидкостно-газовая. Носитель стационарной фазы.

        • Жидкостно-жидкостная (распределительная), ЖЖХ с обращенными фазами (экстракционная), ковалентная иммобилизация стационарной фазы.

        • Жидкость-твердая фаза. Сорбенты. Пористые и поверхностные сорбенты. Размеры частиц твердых сорбентов, шкалы размеров. Влияние размеров частиц на емкость, гидравлическое сопротивление, радиус диффузии и макс. скорость хроматографии. Монолитные сорбенты.

      2. По геометрии пространства процеса:

        • Колоночная.

        • Плоскостная: бумажная, ТСХ на пластинках. Относительная подвижность. Двумерные варианты.

        • Капиллярная.

      3. По способу элюции (составу элюента). Форма и относительное положение зон, преимущества, недостатки, область применения.

        • Фронтальный.

        • Вытеснительный.

        • Проявительный. Элюенты постоянного и переменного (градиенты) состава.

      4. По направлению относительного перемещения фаз:

        • Прямоточная.

        • Противоточная. Выражение для скорости перемещения компонента. Непрерывное разделение 2-х компонентных смесей.

        • Двумерная. Непрерывное разделение многокомпонентных смесей: координаты точки выхода, пленочные и многоколоночные аппараты.

      5. По природе сорбции (физико-химическим свойствам сорбента):

        • Адсорбционная. Параметры разделения. Используемые сорбенты и элюенты.

        • Гель-фильтрация. Принцип и параметр разделения. Диапазон изменения объема удержания. Использование гель-фильтрации для оценки размеров частиц. Сорбенты для гель-фильтрации, их подготовка. Микроколоночный вариант гель-фильтрации с использованием микроцентрифуги: достоинства, недостатки, эффективность разделения.

        • Ионообменная хроматография. Параметр разделения. Типы и химическая структура сорбентов. Использование комплексных ионообменников для удаления электролитов.

        • Афинная хроматография. Параметры разделения. Наиболее распространенные сорбенты и способы иммобилизации лигандов.

  3. Масс-спектрометрия как метод анализа молекул биополимеров.

      1. Общее устройство TOF спектрометра. Назначение основных узлов. Параметр разделения.

      2. Способы ионизации (хим. иониз., ESI, MALDI). Матрица для MALDI: принципы выбора и примеры химического состава.Устройство MALDI TOF спектрометра.

      3. Тандемная масс-спектрометрия. Основные узлы тандемного масс-спектрометра (квадруполь, ионная ловушка и др.), их назначение. Возможности и примеры применения комбинированных масс-спектрометров.

      4. Сферы применения масс-спектрометрии для анализа биополимеров (примеры).

  4. Количественные аспекты ПЦР.

    1. "Полуколичественная" ПЦР (детекция на неэкспоненциальном участке кривой накопления продукта по конечной точке амплификации).

      1. Принцип "полуколичественной" ПЦР. Конкурентный и неконкурентный варианты. Анализ результатов, критерии их соответствия использованной при анализе модели.

      2. Требования к стандарту. Разновидности стандартов (гомологичный, гетерологичный, эндогенный, экзогенный), способы их получения.

    2. Real-Time PCR (детекция в процессе ПЦР).

      1. Общее устройство и принцип функционирования приборов для проведения Real-Time PCR на примере приборов производства Bio-Rad.

      2. Метки, используемые для Real-Time PCR, принципы детекции, преимущества, недостатки, основные сферы применения:

        • Неспецифические интеркаляторы на примере SYBR Green.

        • Технология TaqMan.

        • Molecular Beacons. Выбор структуры адреса и "шпилечной" части, температура детекции.

    3. Digital PCR в изолированных макроскопических объемах.

      1. Принцип подхода, основные преимущества.

      2. Примеры и возможные сферы применения.

    4. Метод молекулярных колоний – ПЦР в геле.

      1. Принцип подхода, основные преимущества.

      2. Примеры и возможные сферы применения.

    5. Digital PCR в инвертированной эмульсии вода-масло
      на примере BioRad QX100.

      1. Принцип подхода, основные преимущества.

      2. Примеры и возможные сферы применения.

  5. Системы массового параллельного секвенирования (MPSS).

    1. Используемые в MPSS методы клональной амплификации и определения нукл. последовательностей амплификатов:

a. ePCR; b. мол. колонии на тв. подложке;
c. пиросеквенирование; d. микросеквенирование Illumina;
e. тандемное лигирование; f. детекция изменения pH;

    1. Внедренные в практику системы MPSS (принцип работы, основные характеристики, достоинства и недостатки):

      1. Life Science 454 (Roche Genome Sequencer FLX, Junior).

      2. HiSeq, MySeq (Illumina).

      3. SOLiD 4, SOLiD 5500 (Applied Biosystems).

      4. Ion Torrent PGM, Proton (Applied Biosystems).

    2. Принципы функционирования перспективных разработок MPSS,основанных на определении нукл. последовательностей единичных молекул ДНК:

      1. Pacific BioScience.

      2. ABI single molecules sequencer.

      3. Oxford Nanopore.

      4. IBM "DNA transistor".

жүктеу/скачать 66.5 Kb.

Достарыңызбен бөлісу:



©dereksiz.org 2024
әкімшілігінің қараңыз
    Басты бет