Құрамында гироксил тобы бар қосылыстар (спирттер). С-он және со-н бойынша жүретін қышқылдық және негіздік қасиеттерін сипаттайтын реакциялар



Дата24.12.2023
өлшемі53.18 Kb.
#487862
түріҚұрамы
2-ші аралық бақылау сұрақтары органика каз


Органикалық химиядан 2-ші аралық бақылау сұрақтары
  1. Құрамында гироксил тобы бар қосылыстар (спирттер). С-ОН және СО-Н бойынша жүретін қышқылдық және негіздік қасиеттерін сипаттайтын реакциялар.

  2. Біріншілік, екіншілік және үшіншілік спирттер. Этил спиртінің электрондық құрылысы.  - байланыс схемасы және оның полюстілігі. Спирттердің физикалық қасиеттері. Қышқылдар мен негіздерінің Бренстед-Лоури теориясы.


  3. Қышқылдық және сілтілік ортада спирттерді алкилдеу. Спирттерді дегидратациялау (молекула ішінде, молекулалар арасында) реакциялары. Зайцев ережесі. Біріншілік, екіншілік және үшіншілік спирттердің тотығуы.

  4. Эльтеков ережесі. Спирттерді идентификациялау. Маңызды өкілдері, табиғатта таралуы, қолданылуы. механизмі. Бірінші реттік, екінші реттік және үшінші реттік спирттердің реакцияға қабілеттілігі.

  5. Көп атомды спирттер. Гликольдер, изомериясы және номенклатурасы. Гликолдердің алынуы. Глицерин, оның алыну жолдары. Диолдар мен триолдардың физикалық және химиялық қасиеттері, қышқыл-негіздік қасиеттері.

  6. Диолдар мен триолдардың физикалық және химиялық қасиеттері, қышқыл-негіздік қасиеттері. Глицериннің тотығуы, мыс глицераты.

  7. Фенолдар: анықтамасы, номенклатурасы, физикалық қасиеттері, алынуы, электрондық құрылысы, мезоформула, дипольдық момент және байланыс ұзындығы. Фенолят-анион, оның құрылысы. Бірінші және екінші ретті орынбасушылардың фенолдардың қышқылдық қасиетіне әсері. Сутектік байланыc

  8. Фенол ядросындағы электрофильді орынбасу реакциялары. Фенолдар мен крезолдарды өнеркәсіпте пнеркәсіпте пайдалану.

  9. Екі және үш атомды фенолдар. Резорцин және флюрглюцин таутомериясы. Сілтілік ортада тотығу.

  10. Альдегидтер, карбонил тобына қосылу нуклеофильді реакция механизмі

  11. Карбонил тобының электрондық құрылысы (I -, М - эффектілер) оның көмірсутек радикалына әсері. Карбонил тобының полюстілігі оның поляризацияланғыштығы. Карбонил тобының құрылысы мен қасиеттері арасындағы байланыс.

  12. Альдегидтер мен кетондардың алыну жолдары. Альдегидтер мен кетондардың физикалық және химиялық қасиеттері. Альдегидтердің полимерленуі: триоксан, паральдегид, параформ, полиформальдегид.

  13. Альдегидтер мен кетондар. Маңызды өкілдері: формальдегид, сірке альдегиді. Ацетон. Кетен. Қолданылуы.

  14. Ароматты альдегидтер және кетондар. Номенклатурасы. Изомериясы. Алыну жолдары. Физикалық және химиялық қасиеттері. Алифатты альдегидтермен ортақ реакциялары. Бензойнды конденсация. Тотығу.

  15. Альдолды-кротонды конденсация.

  16. Карбон қышқылдары функционалдық туындылары. Карбон қышқылдарының хлорангидриді, ангидриді, олардың құрылысы, қасиеттері, қолданылуы.

  17. Карбон қышқылдарының күрделі эфирлері. Табиғаттағы күрделі эфирлер, олардың өнеркәсіптегі маңызы.

  18. Карбон қышқылдарының амидтері. Химиялық қасиеттері. Мочевина.

  19. Ароматты қатардағы карбон қышқылдары. Бензой қышқылының алынуы. Бензол сақинасының реакциялары. Салицил қышқылы және туындылары (аспирин, салол, пара-аминосалицил қышқылы), алыну жолдары.

  20. Дикарбон қышқылдары. Фталь қышқылы алынуы. Фтал ангидриді. Фталимид, оның электрондық құрылысы және қышқылдық қасиеттері. Глифтальды шайырлар. Полиэфирлі талшықтар, лавсан.

  21. Қанықпаған карбон қышқылдары. Марковников ережесі.

  22. Оксо- және оксиқышқылдары. Изомериясы және номенклатурасы. Гликол, сүт қышқылдары. Алыну жолдары. Химиялық қасиеттері.

  23. Оксиқышқылдардың оптикалық изомериясы. Асимметриялы көміртек атомы. Бұрылу таңбасы және конфигурация. Поляриметрдің құрылысы. Оптикалық изомерлер.

  24. Шарап, мезошарап қышқылдары. Табиғатта таралуы. Маңызды өкілдері.

  25. Тиоспирттер (тиолдар, немесе меркаптандар). Галогеналкандардан алынуы. Тиоспирттердің дисульфидтерге айналуы және кері ауысуы.

  26. Тиоэфирлер. Спирттердің, тиоспирттердің, эфирлердің және тиоэфирлердің қышқылдық пен негіздік қасиеттерін салыстыру.

  27. Нитроқосылыстар. Нитротопшаның электрондық құрылысы, шектелген структуралар, мезоформулалар, зарядтардың таралуы, N-O байланысының ұзындығы және реті. Алыну жолдары. Нитроқосылыстардың таутомериясы. Нитроқосылыстарды тотықсыздандыру

  28. Ди-, три-, тетра-, поламиндер. Табиғатта таралуы, практикалық маңызы.

  29. Ароматты аминдер. Анилин туындыларының алынуы. Сульфанил қышқылының құрылысы.

  30. Бірінішілік,екіншілік және үшіншілік аминдер, олардың электрондық құрылысы. Төртіншілік аммоний тұздары.

  31. Амин қышқылдары, изомериясы және номенклатурасы. Амин қышқылдарын синтездеу. Белокты гидролиздеу.

  32. Амин қышқылдарының химиялық қасиеттері. Амфотерлік, биополюсті иондардың түзілуі. Тұздар. Мыс иондарының комплексті қосылыстары. Карбоксил және амин топтарының реакциялары. α-, β-, γ- , σ-амин қышқылдарының қыздырғанда өзгеруі.

  33. Полипепидтер туралы түсінік. Полиамидті полимерлер: капрон, энант

  34. Көмірсулар, анықтамасы, жалпы формуласы. Классификациясы және номенклатурасы. Моносахаридтер. Моносахаридтердің алыну әдістері. Химиялық қасиеттері. Қышқылдардың пентозаларға әсері (фурфуролдың түзілуі). Гексозалардың ашу арқылы спиртке айналуы (спирттік ашу).

  35. Моносахаридтер, олардың альдегид және кетон топтарына сәйкес болатын изомерлері, оптикалық изомериясы. Фишер формуласы. Сақиналы тізбекті таутомерия, муторатация α- және β-формалар аномерлер. Жартылай ацетальды гидроксил, гликозидтер. Пиранозды циклдің конформациясы: кресло және ванна аксиалды және экваториалды байланыстар.

  36. Дисахаридтер. Дисахаридтердің табиғатта таралуы және биологиялық маңызы.

  37. Полисахаридтер. Табиғи биполимерлер. Крахмал, оның өсімдіктердң түзілуі, құрылысы. Амилоза және амилопектин. Крахмалдың гидролизі. Гликоген, инулин. Целлюлоза. Целлюлозаның табиғи көздері.

  38. Жасанды талшықтар: вискоза, ацетатты, мыс аммиакаты. Пектиндер, камеди, пентозалар.

  39. Бес мүшелі гетероциклдер. Пиррол, фуран, тиофен.

  40. Алты мүшелі гетероциклдер. Пиридин сақинадағы атомдарды нөмірлеу.

  41. Екі гетероатомы бар бес мүшелі гетероциклдер. Оксазол, тиазол, пиразол және гемидазол. Тиазолдың биологиялық және медицинадағы маңызы (В1 және В12 витаминдері, пеницилин, носульфазол).

  42. Имидазол туындыларының биологиялық маңызы (гистидин, гистамин, нуклеин қышқылдары, Н витамині немесе биотин).

  43. Бірнеше гетероатомдары бар алты мүшелі гетероциклдер. Диазиндер. Пиримидин.

  44. Алкалоидтар . Антибиотиктер.

  45. Алты мүшелі оттекті гетероциклдар.

  46. Оксо- және окси қышқылдар. Карбон қышқылының жіктелуі.

  47. Көмірсулар. Пентозалар мен гексозалардың химиялық қасиеттері.

  48. Қышқылды-негізді теория. Аррениус, Бренстед-Лоури және Льюистің теориялары. Органикалық химиядағы каталитикалық реакциялардың жүру механизмі.

  49. Көп негізді ароматты қышқылдар. Ароматты фенол қышқылдары.

  50. Тиоспирттер (тиолдар, немесе меркаптандар). Галогеналкандардан алынуы. Тиоспирттердің дисульфидтерге айналуы және кері ауысуы.


Достарыңызбен бөлісу:




©dereksiz.org 2024
әкімшілігінің қараңыз

    Басты бет