Реферат тақырыбы: Жаңа туылған нәрестелерге арналған дәрілік формаларды талдау


ИНЪЕКЦИЯЛАРҒА АРНАЛҒАН ЕРІТІНДІЛЕР



бет4/4
Дата24.04.2023
өлшемі109.79 Kb.
#472655
түріРеферат
1   2   3   4
Сағымбай Марлен 9 апта

ИНЪЕКЦИЯЛАРҒА АРНАЛҒАН ЕРІТІНДІЛЕР
Балаларға енгізу үшін қолданылатын инъекциялық ерітінділер жалпы ережелерге сәйкес жасалады, бірақ дәрі-дәрмектердің аз мөлшерінде қолданылады. Балаларға арналған инъекциялық препараттарда механикалық қосындылардың бөлшектерінің мөлшері маңызды. Балалардағы, әсіресе жаңа туған нәрестелердегі қан тамырларының люмені ересектерге қарағанда әлдеқайда аз болғандықтан, олардың тромбозы мүмкін.
ИНЪЕКЦИЯЛЫҚ ЕНГІЗУ ЖОЛЫНЫҢ КЕМШІЛІКТЕРІ.

  • инфекцияны жұқтыру,

  • ауырсыну сәті,

  • жүйке-бұлшықет аппаратының зақымдануы.

Сондықтан педиатриядағы инъекциялық дәрілік формалар тек шұғыл көмек көрсету үшін және ауыр науқастарды емдеуде қолданылуы керек.
БАЛАЛАРДЫҢ ДӘРІЛІК ФОРМАЛАРЫНЫҢ САПАСЫН БАҚЫЛАУ.

  • Жазбаша бақылау . Дәріханада дайындалған барлық дәрілік препараттар жазбаша бақылауға жатады . Жазбаша бақылау дәрілік препарат дайындалғаннан кейін бірден ерікті нысандағы бақылау парағын толтыруды білдіреді. Бақылау парағында:

1) дайындалған күні;
2) рецептінің нөмірі немесе бөлімше атауы көрсетілген медициналық ұйымның талабы;
3) алынған дәрілік заттардың атаулары, олардың саны, жалпы көлемі немесе салмағы, доза саны;
4) дәрілік препаратты дайындаушының, өлшеп-ораушының және тексерушінің қолдары көрсетіледі.
Балаларға арналған дәрілік формаларда «Балаларға арналған» деген жазу болуы тиіс.

  • Органолептикалық бақылау. 1) сыртқы түрі; 2) түсі; 3) иісі; 4) біртектілігі; 5) ерітінділердегі көзге көрінетін механикалық қосылулардың болмауы. Ішуге арналған дәрілік препараттар дәміне қарай: ересектер үшін – ішінара және балалар үшін - міндетті түрде тексеріледі.

  • Физикалық бақылау.

1) дәріханада дәрілік препараттарды (оның ішінде гомеопатиялық) дайындау кезінде жіберілетін ауытқу нормаларын және өнеркәсіптік өнімдерді өлшеп-орау кезінде жіберілетін ауытқу нормаларын сақтау үшін өнеркәсіптік өнім мен дәріханаішілік дайындаудың үш-бес қаптамасы көлемінде өлшеп-орамның әрбір сериясы, оның ішінде гомеопатиялық дәрілік препараттар өлшеп-орамы;
2) бір жұмыс күні ішінде рецептілер (талаптар) бойынша дайындалған, дәрілік препараттардың кемінде үш пайызы;
3) белгілі бір салмақтағы гомеопатиялық түйіршіктердің саны;
4) механикалық қоспаларға арналған (ерітінділерде кездейсоқ болатын газ көпіршіктерінен басқа қозғалыстағы ерімейтін заттар) кемінде бес құты (бөтелкеден) көлемінде оларды стерильдеуге дейінгі өлшеп-орғаннан кейін стерильдеуді талап ететін дәрілік препараттардың әрбір сериясы ұшырайды.

  • Химиялық бақылау. Хлоридтердің, сульфаттардың, кальций иондарының, көмірқышқыл газының, аммоний тұздарының бар-жоғын тексереді. Жаңа туылған нәрестелерге арналған барлық препараттар толық химиялық талдаудан өтеді, ал сандық анықтау әдісі болмаған жағдайда сапалық талдау жүргізіледі. Егер сапалық та, сандық та талдау әдістері болмаса, онда препарат фармацевт-аналитиктің немесе фармацевт-технологтың қатысуымен «Бақылаумен» жасалады. Құрамында есірткі, психотроптық заттар, прекурсорлар және улы заттар бар көз ауруын емдеу практикасында қолданылатын балаларға арналған дәрілік препараттар, сондай-ақ ерекше көңіл бөлуді талап ететін демдік клизмаға арналған ерітінділер химиялық бақылауға ұшырайды.

Пайдаланылған әдебиеттер:



  1. https://adilet.zan.kz/kaz/docs/V2000021835

  2. «Дәрілік түрлер технологиясы» Абдраманова Н.С.


Достарыңызбен бөлісу:
1   2   3   4




©dereksiz.org 2024
әкімшілігінің қараңыз

    Басты бет