Сердечно-сосудистая система
жүктеу/скачать 100.62 Kb.
|
- Бұл бет үшін навигация:
- Функции
- Васкуляризация
- 8. ТИМУС Тимус
- 11. Общая характеристика эндокринной системы: значение для организма, компоненты, принципы функционирования, понятие о гормонах и клетках – мишенях
- 12. Развитие группы бранхиогенных желез.
- 14. Цитофизиология парафолликулярных клеток щитовидной железы.
- 15. ОКОЛОЩИТОВИДНАЯ ЖЕЛЕЗА
- Адренокортикоциты – эндокриноциты железистой паренхимы коркового вещества
- Адренокортикоциты промежуточной зоны
- Адренокортикоциты пучковой зоны
- Адренокортикоциты сетчатой зоны
- 17. Хромаффинные клетки мозгового вещества надпочечника
Регенерация. У детей происходит регенерация кардиомиоцитов. 7. ККМ. Развитие: начинается на 2-ом месяце э-генеза в ключице эмбриона из клеток мезенхимы. К 3-му месяцу очаги появляются в плоских костях, затем в диафизах трубчатых. В данный период происходит только остеогенная функция, т.е форм-ся микросреда для дифферен-ки стволовых клеток. На 4-ом месяце вокруг формир-ся кровеносных сосудов начинается дифферен-ка гемопоэтических клеток. к концу 5-го месяца в диафизах формир-ся костномозговая полость и ККМ становится центр-м органом гемопоэза, при этом в основном образуются клетки эритроидного ростка. Строение: Строма представлена сетью отростков ретикулоцитов и ретикулярных волокон. отростки ретикулоцитов многочисл-е тонкие длинные, ядро округлое или овал-е, цитоплазма слабобазоф-на. Ф: опорно-механ-я, секреторная. Секрет (коллаген, ГАГи, проэластин)- матрикс межклет-го в-ва ретикулярной ткани. Ретикулоциты продуцируют нек-е гемопоэт-е факторы роста. Микроокр-е также создают макрофаги, фибробласты, липоциты(50% стромы). Все они способны к выработке гемопоэт-х факторов (эритропоэтины, колониестимул-е факторы). В строме много сосудов, особенные – синусоидные капилляры(d=20-30 мкм). Через их поры созрев-е клетки поступают в перифер-й кровоток. Функции: универс-й источник развития форменных элементов(всех), место антигеннез-й диферен-ки В- лимф.. Гемопоэз. В ККМ гемопоэз начинается к 3-му месяцу развития. Вначале в нём образ-ся все клетки крови, затем начинают покидать предшественники Т-лимф.. К 6-му месяцу ККМ становится центр-ым органом кроветвор-я, остается после рождения. Унитарная теория гемоп-за( по Черткову-Воробьеву):1 класс-полипотентные (стволовые клетки),2 класс – частично детерминир-е (клетки – прешественники миелопоэза,либо лимфопоэза), 3 кл.- унипот-е (КОЕ, предшественники-клетки), все 3 класса морфолог-ки неразличимы),4кл.- бласты, 5- созрев-е, 6- зрелые. Васкуляризация: от двух источников – от артериального бассейна надкост-цы, от артерий остеонов. Возрастные изменения: заключ-ся в топограф-их особенн-ях. У детей ККМ локал-ся в плоских костях, диаф. и эпиф. трубчатых. После 14-15 лет остается в плоских, в эпиф. трубч. замещается на ЖёлтКМ(много жира здесь, могут возникать очаги гемопоэза,за счет вселившихся ствол. клеток при патологиях). 8. ТИМУС Тимус развив-ся из эпителия глоточной кишки в области 3 и 4 жаберных карманов. На 7 нед. в строме появл-ся первые лимфоцит. На 8- 11 нед. мезенхима, врастающая в закладку, делит её на дольки.На 11-12 нед. происходит дифферен-ка лимфоцитов, на поверх-ти клеток появл-ся рецепторы и антигены. На 3-ем месяце происходит дифферен-ка органа на мозг- и корк-ю части. В строме мозг-го в-ва появл-ся слоистые эпител-е тельца. Формиров-е заверш-ся на 6 мес. Строение. Две доли, покрытые соединительнотк-й капсулой, от кот-ой внутрь отходят трабекулы. Они делят доли на дольки. Долька- струк. и функц-я единица. Её строма- эпителиоретикулоциты (эр), по происх-ю – это эпителиальные. Они крупные, с тонкими отростками, крупное ядро. В цитоплазме, кроме органелл общего назнач-я, тонофиламенты, включ-я секреторные. Форма треуг-я, звёздч-я, кубич-я. Подвиды эр: опорные (формир-т строму), секретор-е (синтез тимозина и тимопоэтина), клетки-няньки( в их инвагинатах созрев-т лимфоциты. Паренхима представлена лимфоидной тканью. Корк-е в-во- темное, по периферии. Паренхима сост. из Т- лимфобл., кот-е попадают из ККМ с током крови. М/у сосудами и лимфоидной тканью- гематотимусный барьер, обеспечив-й изоляцию созрев-х клеток. Мозговое в-во светлое,в центре. здесь нет гематотимусного барьера, но Т-лимфоциты рециркулируют. В центре в-ва тельца Гассаля ( с лизосомальными ферментами). Функции: иммунная, кроветворная, лимфодепонирующая, кроверазрушающая. В. От тимусной артерии, кот-я делиться на междольк-е и внутридольк-е. Кровоснаб-е паренхимы делиться на два бассейна: коркового и мозгового в-ва. В корк. в-ве артерия даёт сеть микроциркул-го русла, где преобладают каппиляры соматического типа, участв-е в формир-ии гематотимусного барьера(избират-я прониц-ть антигенов, обеспечив. антигеннез-ю дифференц-ку). Инволюция. До 18-20 стабилен, после рарастается соед-я ткань, большое кол-во адипоцитов, кровоснаб-е снижается, границы м/у веществами исчезают. изменяется ультраструктура клеток, тимус превр-ся в жировое тело. Это возрастная инволюция. Акцидентальная- преждевременная инволюция при стрессах, травмах. Происходит цитолиз иммуноцитов, из-за высокого содерж-я глюкокортикоидов. 9. ЛИМФУЗЛЫ Развитие начинается на 8-9 неделе из скопления мезенхимальных клеток по ходу лимф-их и кров-ых сосудов. Из периферии мезенхимы образуется капсула и трабекула. Та, что по центру даёт начало ретикулярной строме. В конце 2-го месяца в лимфатической узел вселяются стволовые клетки 2-ой генерации и начинается миелопоэз. На 4-ом месяце вселяются лимфобласты, начинается лимфопоэз, продолж-ся до конца жизни. К 5 месяцу лимфатические узлы имеют все признаки сформированных органов, окончательно формир-ся к 3-му году жизни. Строение. ЛУ паренхиматозные органы. Состоит из: капсулы, сост-й из РВнСТ с большим содержанием коллагеновых волокон, с гладкими волокнами у ворот. От капсулы отходят трабекулы. Строма представлена ретикулярной тканью. Паренхима подразд-ся на кортикальную, папакортикальную и мозговое в-во. Кортик-я и мозговая зоны – участки заселения В – лимфоцитов, паракортик=я-Т лимфоцитов. Кортикальная зона- лимфоидные фолликулы с лимфоидными клетками, макрофагами, дендритными клетками (отросчатой формы, антигенпрезент-е, не способные к фагоцитозу). 2 зоны: 1) реактивный центр ( центр размножения)- светлый участок, содержащий В – лимфобласты, В – лимфоциты, макрофаги, дендритные клетки. Лимфоциты попадают сюда с током крови из ККМ и подвергаются бласттрансформации( под действием антигенов), превращаясь в зрелые В-лимфоциты и клетки памяти. 2) Мантийная зона, сост-я из малодифф-ых клеток. При поступлении в лимф-й узел антигенов фолликулы начинают последовательно меняться. 4стадии, 2-3 сутки.1 стадия-формирование реактивного светлого центра, где лимфобласты подвергаются пролиферации. 2 стадия – увеличение реактивного центра. 3 стадия- появление «темной короны» из малых лимфоцитов вокруг светлого центра. 4 стадия- исчезн-е реак-го центра, фолликул выглядит однородным. Паракортикальная зона. Это зона зеселения Т – лимфоцитов, Т – лимфобластов, здесь проходит его бласттрансформация. Мозговое в-во образовано тяжами из В – лимфоцитов. Лимфоток осуществл-ся по синусам. схема: принос-я сосуды> краевой синус>парафолликул-й синус>промеж-й синус>мозговой синус>воротный синус>>выносящий лимфососуд. Функции: элиминация антигенов из лимф.узлов; антигензависимая дифф-ка лимфоцитов; иммунная; лимфодепонир-я. 10. СЕЛЕЗЁНКА. Источник развития: мезенхима дорсальной брыжейки Строение: селезенка покрыта соединительнотканной капсулой и брюшиной. Капсула состоит из плотной волокнистой соединительной ткани с фибробластами и многочисленными коллагеновыми и эластическими волокнами. Между волокнами немного гладкомышечных клеток. Внутрь от капсулы отходят трабекулы (5-7%, опорно – сократительный аппарат селезенки), анастомозирующие в глубоких частях органа между собой. В трабекулах сравнительно немного гладких миоцитов. Эластических волокон больше, чем в капсуле. В селезенке различают белую и красную пульпу. В основе пульпы – ретикулярная ткань (строма). Белая пульпа (1/5 часть органа) – совокупность лимфоидной ткани в виде узелков и лимфатических периартериальных влагалищ. Лимфатические узелки 0,3 – 0,5 мм в диаметре – скопления Т– и В- лимфоцитов, плазмоцитов, макрофагов в петлях ретикулярной ткани (дендритных клеток) с капсулой из уплощенных ретикулярных клеток. Различают 4 зоны: Периартериальная – участок узелка около артерии, состоящий преимущественно из Т – лимфоцитов и интердигитирующих клеток. Полагают, что эти клетки адсорбируют антигены, поступающие сюда с кровотоком, и передают Т – лимфоцитам информацию о состоянии микроокружения, стимулируя их бласттрансформацию и пролиферацию. Центр размножения (герминативный центр) состоит из ретикулярных клеток и пролиферирующих В – лимфобластов. Здесь также можно обнаружить скопления макрофагоцитов с фагоцитированными лимфоцитами или их фрагментами в виде хромофильных телец и дендритные клетки. В этих случаях центральная часть узелка выглядит светлой (реактивный центр). Мантийная зона окружает периартериальную зону и центр размножения, состоит из плотно расположенных малых В – лимфоцитов и небольшого количества Т – лимфоцитов, а также содержит плазмоциты и макрофаги. Клетки образуют «корону». Краевая (маргинальная) зона – переходная область между белой и красной пульпой. Состоит из Т – и В – лимфоцитов и единичных макрофагов, окружена краевыми (маргинальными), синусоидными сосудами с щелевидными порами в стенке. Периартериальные лимфатические влагалища – вытянутые по ходу пульпарной артерии скопления В – лимфоцитов, плазматических клеток, по периферии – малые Т – лимфоциты. Красная пульпа состоит из ретикулярной ткани с клеточными элементами крови, придающими красный цвет, и многочисленными кровеносными сосудами синусоидного типа. Пульпарные (селезеночные) тяжи – часть красной пульпы, расположенная между синусами. Здесь обнаруживаются очаги плазмоцитогенеза. В красной пульпе задерживаются моноциты, дифференцирующиеся потом в макрофаги. Функции: кроветворная, «кладбище эритроцитов», депо крови, защитная. Внутриорганное кровообращение: в ворота селезенки входит селезеночная артерия, которая разветвляется на трабекулярные артерии (мышечные пучки в средней оболочке). От трабекулярных артерий отходят пульпарные артерии (спиральнорасположенные эластические волокна в наружной оболочке). Через лимфатичский узелок проходит эксцентрично узелковая артерия, от которой радиально отходят капилляры. Затем узелковая артерия разветвляется в виде кисточки на несколько артериол, их дистальные концы продолжаются в эллипсоидную (гильзовую) артериолу (сократительные филаменты в эндотелии). Большая часть капилляров красной пульпы открывается в венозные синусы (закрытое кровообращение – путь быстрой циркуляции и оксигенации тканей), а некоторые открываются в ретикулярную ткань (открытое кровообращение – более медленное, обеспечивает контакт форменных элементов крови с макрофагами). Синусы – начало венозной системы селезенки. Отток венозной крови из пульпы селезенки совершается по системе вен. 11. Общая характеристика эндокринной системы: значение для организма, компоненты, принципы функционирования, понятие о гормонах и клетках – мишенях. Эндокринная система – трёхуровневая многокомпонентная, оказывающая гуморальное влияние на процессы развития, роста, размножения, обмен веществ, обеспечивающая постоянство внутренней среды и биоритмы. Гуморальная регуляция обусловлена сродством к рецепторам клеток-мишеней гормонов, вырабатываемых компонентами эндокринной системы. Эффект действия гормонов может быть прямым и обратным, стимулирующим и угнетающим, усиливается в направлении от гипоталамуса к периферическому звену, развивается постепенно и поддерживается длительное время. Центральными регуляторными образованиями эндокринной системы являются гипоталамус, гипофиз и эпифиз. Периферическое звено составляют периферические эндокринные железы и диффузная эндокринная система. Гипоталамус – высший эндокринный центр. Гипофиз, подчиняясь гипоталамусу и эпифизу, оказывает стимулирующее воздействие на периферическое звено. Гормоны периферического звена, угнетая активность гипоталамуса, сдерживают секрецию тропных гормонов гипофиза. Иерархия, акселерация и обратные взаимосвязи – основные принципы функционирования эндокринной системы. 12. Развитие группы бранхиогенных желез. Развитие щитовидной, паращитовидных желёз и тимуса осуществляется из общего эмбрионального зачатка – передней (глоточной) кишки эмбриона. Органы составляют группу бранхиогенных желёз. Их зачатки появляются на 3-4 неделях эмбриогенеза человека: щитовидной – непарный на уровне I-II пар жаберных (глоточных) карманов, паращитовидных – парные из III и IV пар карманов. Зачаток щитовидной железы приобретает вид протока (щитоязычного), который растёт вдоль вентральной поверхности кишки и на дистальном конце формирует две доли. К концу 12-й недели в долях дифференцируются фолликулы, вступающие во взаимоотношение со стромой мезенхимной природы и нейробластами нервного гребня. Последние дифференцируются в парафолликулярные клетки. Функциональная активность щитовидной железы наиболее высокая в детском возрасте.
Соединительнотканная капсула, прослойки(в них сосуды и нервы) делят на дольки. В дольке фолликулярные комплексы – группы фоликуллов. В капсуле - соед.тк., в фолликуле - коллоид. Фолликулярные эндокриноциты=тироциты(кубические шаровидное ядро, апикальная поверхность в микроворсинках) парафоликулярные =кальцитониноциты; интерфолликулярные островки. Секреторный цикл: -фаза продукции: базальная поверхность захват ионов йода=>апикальная поверх.+пероксидаза=>атомарный йод; захват тирозина=>в г.ЭПС полипептид =>в к.Гольджи + сахароза=>гликопротеид(тироглобулин)=>в полость фоликула + йод – фаза выведения:резобсорбция тироглобулина из коллоида, гидролиз=>тетрайодтиронин и трийодтиронин=> выведение в кровь стимулируют основной обмен термогенез развитие и деятельность головного мозга. регуляция деятельности с помощью тиреотропного гормона гипофиза. 14. Цитофизиология парафолликулярных клеток щитовидной железы. Парафолликулярные клетки (кальцитониноциты, или С-клетки) составляют 0,1% от общего количества тироцитов и не чувствительны к ТТГ. Располагаются в фолликулах на базальной мембране между основаниями фолликулярных клеток. Имеют коническую форму, округлое ядро с ядрышками, умеренно развитую гранулярную ЭПС, комплекс Гольджи, митохондрии и секреторные включения в базальной части цитоплазмы. Секреторные гранулы проявляют высокое сродство к серебру и осмию. Количественно преобладают более мелкие и электронно-плотные секреторные везикулы, содержащие гормон пептидной природы кальцитонин. На плазмолемме имеются рецепторы, чувствительные к возрастанию содержания ионов Са2+ в крови. Клетки-мишени – остеобласты (кальцитонин стимулирует их Са2+–связывающую деятельность в костной ткани), остеокласты (подавляет резорбционную активность), энтероциты кишечника (подавляет всасывательную активность) и нефроциты канальцев почек (повышает экскрецию кальция). В результате содержания ионов Са2+ в крови восстанавливается (гипокальциемический эффект). 15. ОКОЛОЩИТОВИДНАЯ ЖЕЛЕЗА Парное образование (по две с каждой стороны в капсуле щитовидной железы). Является самой мелкой эндокринной железой. Размером около 5 мм, дольчатого строения с собственной капсулой, соединительнотканной стромой и эпителиальной паренхимой. Строма имеет развитую сеть кровеносных сосудов. Паренхима мелкоклеточная трабекулярная. С возрастом строма разрастается, в ней увеличивается количество жировых клеток. В паренхиме у 5-летних детей появляются крупные оксифильные паратироциты. Главные паратироциты имеют размеры 7-10 мкм, округлое ядро с ядрышками и подразделяются на светлые (20%) и тёмные (80%). Светлые – функционально неактивные, бедные органеллами и богатые включениями в цитоплазме (липиды, гликоген). Тёмные рецепторами на плазмолемме улавливают снижение содержания ионов Са2+ в крови, вырабатывают в гранулярной эндоплазматической сети гормон пептидной природы паратирин, в комплексе Гольджи оформляют его в гранулярные секреторные везикулы диаметром 120-200 нм и по мерокриновому способу выделяют в кровь, проявляя гиперкальциемический эффект. Паратирин стимулирует остеокласты, резорбирующие межклеточного вещества костной ткани. Оксифильные клетки аналогичны онкоцитам слюнных желёз. Имеют округлое ядро с ядрышком, многочисленные митохондрии, единичные цистерны гр.ЭПС, комплекс Гольджи и мелкие плотные секреторные гранулы, содержащие серотонин. Возможно, участвуют в регуляции суточной активности железы и образовании мозгового песка в эпифизе. 16. НАДПОЧЕЧНИК Парная железа размером 1х3х5 см. Имеет толстую капсулу из плотной волокнистой соединительной ткани, под которой располагается корковое вещество, в центре – мозговое вещество. Развитие надпочечников начинается на 5-й неделе эмбриогенеза человека с закладки из материала вентральной мезодермы первичной коры, состоящей из крупных оксифильных клеток, вторичной коры, образованной мелкими базофильными клетками, и мезенхимной капсулы и стромы. Из ганглиозной пластинки на 6-й неделе мигрируют клетки симпатогонии, которые на 7-й неделе обнаруживаются в капсуле. Они проникают через корковое вещество и к 6-му месяцу достигают центра органа, формируя паренхиму мозгового вещества. У новорождённых первичная кора претерпевает инволюцию (в течение 2-х недель – на 50%). Во вторичной коре, расположенной под капсулой железы, у детей начинает проявляться зональность. Вторичная кора и мозговое вещество разрастаются, достигая в пубертатном возрасте параметров, характерных для взрослых людей. Корковое вещество составляет 70-80% объёма органа и подразделяется на зоны – наружную клубочковую, среднюю пучковую и внутреннюю сетчатую в соотношении (у взрослых людей) 3:15:2. Между клубочковой и пучковой располагается промежуточная зона. Паренхима коркового вещества эпителиальная, трабекулярного типа. В узких прослойках соединительнотканной стромы следуют капилляры с фенестрированным эндотелием, которые на границе с мозговым веществом отдают кровь сосудам синусоидного типа. В клубочковой зоне трабекулы, подворачиваясь под капсулу, формируя округлые аркады, напоминающие клубочки. В пучковой зоне они объединяются в тяжи, расположенные радиально. В сетчатой зоне эпителиальные трабекулы несколько разрыхляются и анастомозируют друг с другом. Адренокортикоциты – эндокриноциты железистой паренхимы коркового вещества представлены несколькими типами. В клубочковой зоне они призматической формы. Имеют размеры 12-15 мкм, округлое или овальное ядро с ядрышками и умеренно конденсированным хроматином. Цитоплазма слабо воспринимает красители. Содержит агр.ЭПС, митохондрии с пластинчатыми кристами, липидные включения. Из холестерина, запасаемого в липидных каплях, в ЭПС синтезируются минералокортикоиды – гормоны стероидной природы (альдостерон, кортиксон), регулирующие электролитный обмен. Основной гормон – альдостерон, предотвращающий в почках потерю ионов Na+ с мочой и способствующий увеличению артериального давления. Адренокортикоциты промежуточной зоны – недифференцированные клетки кубической формы размером 8-10 мкм с округлым ядром, ядрышками, бедной органеллами и не содержащей липидных капель цитоплазмой. Составляют суданофобную прослойку, «подпирающую» железистые аркады клубочковой зоны, участвующую в обновлении кортикальной паренхимы (камбий). Адренокортикоциты пучковой зоны самые крупные, размером 20-25 мкм. Подразделяются на спонгиоциты и созревающие тёмные клетки. Спонгиоциты – главные клетки пучковой зоны коры. Они имеют кубическую форму, округлое ядро с ядрышками и сильно вакуолизированную цитоплазму. Вакуолям соответствуют суданофильные включения, а сама пучковая зона рассматривается как суданофильная. В гл.ЭПС из запасаемого в липидных каплях холестерина в спонгиоцитах синтезируются глюкокортикоиды – гормоны стероидной природы (кортизол, гидрокортизол, кортикостерон), регулирующие углеводный, белковый, жировой обмены, угнетающие иммунную систему и развитие воспалительного процесса. Гормоны способны самостоятельно проникать через биологические мембраны, поэтому в цитоплазме не накапливаются. Митохондрии имеют тубулярные кристы. Адренокортикоциты сетчатой зоны кубической формы размером 15-20 мкм с округлым ядром и оксифильной умеренно вакуолизированной цитоплазмой. Содержат митохондрии с тубулярными кристами, гладкую ЭПС, незначительное количество включений холестерина, который используется для синтеза половых гормонов стероидной природы (основной – дегидроэпиандростерон, стимулирующий развитие вторичных половых признаков мужского пола). Сетчатая зона является также «кладбищем» для клеток кортикальной паренхимы. Стареющие эндокриноциты уменьшаются в размере, ядро становится гиперхромным, в цитоплазме увеличивается количество телолизосом, содержащих пигмент липофусцин, митохондрии утрачивают кристы, вакуолизируются. Мозговое вещество имеет паренхиму гроздевидного типа. Хромаффинные её клетки разделяют широкие прослойки соединительной ткани, сопровождающие крупные синусоидные капилляры и центральную вену. Железистые клетки и единичные мультиполярные ганглионарные вегетативные нейроны окружены мантийными глиоцитами. Хромаффинные клетки вырабатывают и накапливают в секреторных гранулах катехоламины, восстанавливающие бихромат калия (бурая окраска). Различают главные эпинефроциты, вырабатывающие адреналин, и норэпинефроциты, вырабатывающие норадреналин. Восстанавливающие свойства норадреналина более выражены, поэтому эпинефроциты рассматирвают как светлые, а норэпинефроциты – как тёмные клетки. Кроме катехоламинов клетки паренхимы мозгового вещества синтезируют ростовые факторы и гормоны пептидной природы. Светлые клетки более крупные и многочисленные с округлым, богатым эухроматином ядром, ядрышками, извилистой кариолеммой, мелкими митохондриями, развитой гранулярной ЭПС, комплексом Гольджи и множеством умеренно электронно-плотных секреторных гранул диаметром 150-500 нм. Тёмные клетки накапливают в цитоплазме секреторные везикулы с более электронно-плотной сердцевиной, окружённой светлым ореолом. Регуляция деятельности надпочечников осуществляется гипоталамусом, что особенно ярко проявляется при адаптации. Воздействие различных по природе стрессоров проецируется в паравентрикулярные ядра гипоталамуса, мелкие пресимпатические нейроны которых вырабатывают кортиколиберин и окситоцин. Кортиколиберин выделяется в первичную капиллярную сеть срединного возвышения и стимулирует адренокортикотропоциты гипофиза, выделяющие АКТГ, оказывающий влияние на кору надпочечников (гипоталамо-гипофизарно-надпочечниковая система). Окситоцин выделяется из окончаний аксонов, образующих синапсы с симпатическими нейронами боковых рогов спинного мозга, стимулирующими клетки мозгового вещества надпочечников (симпатико-адреналовая система). Снижается содержание секреторных гранул в цитоплазме хромаффинных клеток мозгового вещества и липидных включений в спонгиоцитах. Клетки камбия коры надпочечников выселяются из промежуточной зоны. Гипергликемия, развивающаяся за счёт стимуляции в печени гликогенолиза под влиянием адреналина и глюконеогенеза под влиянием глюкокортикоидов, способствует функционированию основных аппаратов, обеспечивающих приспособливание организма. Секреция адреналина вызывает эмоциональный всплеск («гормон страха и эмоций»), тахикардию. При гликонеогенезе синтез глюкозы сопровождается активизацией катаболических процессов, потерей массы тела, акцидентальной инволюцией тимуса. Отмена ингибирующего влияния гипоталамуса на эпифиз стимулирует деятельность шишковидной железы, угнетающей активность секреторных нейронов, и активизирующей посредством АГТГ клубочковую зону коры надпочечников. Реакция тревоги переходит в стадию резистентности к стрессу. В надпочечниках поддерживается стабильный уровень гипертрофии пучковой зоны. Восстанавливается содержание липидов и хромаффинных гранул. Необходимость преобразования пластического материала организма в энергетический снижается. Нормализуется водно-электролитный обмен.
жүктеу/скачать 100.62 Kb. Достарыңызбен бөлісу:
|