Ситуационные задачи для проведения зачетного занятия по разделу «Нефрология»

1 
Укажите один правильный ответ 
1. 
Связь заболевания с началом ходьбы, рахитоподобные изменения скелета: “О”-образные 
ноги, “утиная” походка, гипофосфатемия, повышение щелочной фосфатазы при нормальных 
цифрах кальция в крови характерны для: 
1) синдрома де Тони-Дебре-Фанкони 2) почечного тубулярного ацидоза
3) фосфат-диабета 4) рахита-II, период разгара 5) цистинурии 
2. 
Девочка 8 лет жалуется на полиурию, периодическую слабость, чувство голода. Бледная, 
мышечная слабость. В биохимии крови: сахар 4,5 ммоль/л, креатинин 58 мкмоль/л, калий 
3,5ммоль/л. В общем анализе мочи сахар 1%. Предполагаемый диагноз: 
1) сахарный диабет 2) синдром де Тони-Дебре-Фанкони 3) почечная глюкозурия 
4) почечный солевой диабет 5) несахарный диабет 
3. 
Девочка 3 лет отмечается полиурия, периодическую слабость, рахитические изменения, 
плохую прибавку в весе. В биохимии крови: глюкоза-4,5 ммоль/л, натрий-133 ммоль/л, калий -
3,0ммоль/л. В общем анализе мочи – белок-0,165 ‰, сахар 1%. Предполагаемый диагноз: 
1) сахарный диабет 2) синдром де Тони-Дебре-Фанкони 3) почечная глюкозурия 
4) почечный солевой диабет 5) несахарный диабет 
4. 
У мальчика 1,2года отмечается полиурия, полидипсия. При осмотре АД 115/85мм.рт.ст., в 
крови алкалоз. Ваш предполагаемый диагноз. 
1) сахарный диабет 1 типа. 2) синдром Бартера 3) ХПН 4) синдром Лиддла 
5. 
У ребенка 1,5 лет отмечаются выраженные костные рахитические изменения. Ранний 
анамнез – грудное вскармливание, уход нормальный, профилактика витамина Д проводилась. 
УЗИ почек – врожденной патологии почек нет. Анализы мочи – без особенностей. Функции 
почек сохранены. Биохимия крови: Р – 0,6 ммоль/л, Са – 2,5 ммоль/л. Ваш диагноз: 
1) Витамин Д – дефицитный рахит, остаточные явления 2) Фосфат-диабет 
3) Ренальная остеопатия в стадии ХПН 4) Острый гломерулнефрит 5) Хондродистрофия 
6. 
У ребенка 4 лет отмечается выраженная полиурия. В б/х крови –патологии нет. В 
об.ан.мочи – без патологии. Ваш диагноз: 
1) Сахарный диабет 2) Почечная глюкозурия 3) ХПН 4) Несахарный диабет 
5) Ренальный ацидоз 
7. 
У ребенка выявлена гипофосфатемия и фосфатурия и рахитические костные изменения. 
Диагноз и тактика? 
1) Рахит, витамин Д, 2 тыс/сут 2) Фосфат-диабет, препараты фосфора 
3) Норма, только наблюдение 4) Костная патология, наблюдение ортопеда 
5) Витамин Д-зависимый рахит, лечение витамином Д 
8. 
У ребенка выявлен тяжелый Д-зависимый рахит. Какое исследование не поможет в 
диагнозе? 
1) Эхокардиография 2) УЗИ почек, анализы мочи, функциональные пробы почек 
3) Исследование фосфора в крови, моче 4) Рентгенография трубчатых костей 
5) Исследование кальция, щелочной фосфатазы 
9. 
У ребенка 6 лет выявлены со стороны костей – остеопороз, в крови – ацидоз. Функции 
почек сохранены. УЗИ почек – без особенностей. Каков ваш диагноз и лечение? 
1) Фосфат-диабет, препараты фосфора 2) Гиперпаратиреоидизм, паратиреоидэктомия 
3) Ренальный ацидоз. Лечение цитратами, содой, витамин Д – с осторожностью 
4) ХПН, вследствие дисплазии почек 5) ХПН, вследствие гломерулонефрита 

2 
10. Девочка Света К., 3 лет, физическое и психомоторное развитие соответствует возрасту. 
Мама обратила внимание на постоянную жажду и повышенный диурез у девочки. В ходе 
обследования обнаружено повышение уровня глюкозы в моче, при нормальном уровне глюкозы 
в крови. Ваш диагноз: 
1) Несахарный диабет 2) Сахарный диабет 3) Болезнь Де-Тони-Дебре Фанкони 
4) Почечная глюкозурия 5)Интерстициальный нефрит 
11. Девочка 2,5 лет поступила в хирургическое отделение с пищеводным кровотечением. При 
УЗИ исследовании брюшной полости отмечаются признаки фиброза печени, большие плотные 
почки. Ваш предполагаемый диагноз: 
1) нефронофтиз с фиброзом печени 2) болезнь Кароли 
3) аутосомно-рецессивный поликистоз почек 4) аутосомно-доминантный поликистоз почек 
12. Мальчик 13 лет поступил в отделение нефрологии с жалобами на АГ и периодическую 
микрогематурию. на УЗИ почек выявлена одна левая почка неправильной конфигурации с 
нарушением дифференцировки. какова ваша тактика: 
1) проведение экскреторной урографии 2) проведение КТ почек 
3) проведение ангиографии почек 
13. Девочка наблюдается с диагнозом аутосомно-доминантным поликистозом почки. При 
очередном исследовании мочи была выявлена лейкоцитурия в пределах 15-20 в п/зр и 
гематурии 10-15 в п/зр. 
1) назначить уросептики 2) наблюдать за пациентом 
3) пересдать мочу на анализ и провести посев мочи 
14. Девочка 13 лет поступила в отделение с признаками ХПН. В б/х крови креатинин 
173мкмоль/л , мочевина 9,3ммоль/л. В клин. ан. крови Нв- 92г/л, Лейк- 5.5х10
9
/л. Из анамнеза 
болезни известно, что в возрасте 5-6 лет у девочки отмечалась полиурия и полидипсия. Д-з 
сахарный диабет был исключен. Ваш предполагаемый диагноз: 
1) Де-Тони – Дебре Фанкони 2) аутосомно-рецессивный поликистоз почек 
3) нефрофтиз Фанкони 4) олигомеганефрония 
15. У мальчика 1,5 мес. в б/х крови: о.белок 45г/л,альбумин- 22г/л, холестерин – 7,8ммоль/л. 
Также известно, что бабушка по папиной линии у него финка по национальности. Какой 
диагноз вы предполагаете: 
1) острый пиелонефрит 2) инфантильный нефротический синдром 
3) врожденный нефротический синдром «финского типа» 
4) врожденный нефротический синдром 
16. У ребенка 15 лет – артериальная гипертензия 150/100. анализы мочи – транзиторно белок
0,066 ‰. СКФ – 140 мл/мин. У деда – гипертоническая болезнь. Ваш предположительный 
диагноз и тактика? 
1) Артериальная гипертензия неясной этиологии. Возможна хроническая болезнь почек, 1 
стадия. Необходимо полное обследование, назначить ингибитор АПФ 
2) Хронический гломерулонефрит, цитостатики 
3) Хронический пиелонефрит, симптоматическая гипертония. Антибиотики 
4) Мочекаменная болезнь, экскреторная урография 5) Цистит, цистоскопия 
17. У ребенка в моче выявлены оксалаты. Анализ мочи – транзиторная лейкоцитурия. Ваша 
тактика? 
1) Обследовать на инфекцию мочевых путей и обильное питье 
2) Назначить картофельную диету 3) Назначить витамин В
6
4) Антибактериальная терапия 5) Пиелонефрит дизметаболический, антибиотики, магнезия 

3 
18. У мальчика 14 лет с наследственной отягощенностью (подагра в семье), микрогематурия и 
гиперурикемия. Диагноз и начальная тактика? 
1) Полное обследование, ограничение пуринов, обильное питье, следить за показателями
пуринового обмена 
2) Подагрическая почка, аллопуринол 3) Гломерулонефрит, цитостатики 
4) Мочекаменная болезнь, уро-цистография 5) Пиелонефрит, антибиотики 
19. У ребенка 2-х лет выявлен ПМР IV стадии + инфекция мочевой системы. Ваша тактика: 
1) Немедленная операция и наблюдение уролога 
2) Лечение инфекции мочевой системы и оперативное лечение, после – наблюдение нефролога 
3) Только консервативное лечение 4) Оперативное лечение, без антибактериальной терапии 
5) Нефрэктомия 
20. У ребенка 2-х лет – инфекция мочевой системы, после выявления которой, сразу 
проведена цистография. Выявлен ПМР. После инструментального исследования – подъем 
температуры, интоксикация. Укажите ошибку, какова правильная тактика? 
1) Цистографию проводить вообще излишне 
2) Рано проведена цистография. В начале показано ликвидация инфекции мочевой системы и на 
фоне поддерживающей антибактериальный терапии – цистография, после которой 
продолжается профилактика. 
3) Ухудшение не связано с пиелонефритом, следует искать пневмонию и др. инфекцию. 
4) Инфекции мочевой системы опасности у ребенка 2-х лет не представляет, тактика 
правильная 
5) Нужна только терапия фурагином 
21. У девочки 14 лет – лейкоциты 5-6 в п/зр. Какова тактика? 
1) Патологии нет, повторить анализы 2) Назначение фурагина 
3) Консультации гинеколога 4) Дать ампициллин 5) Провести цистографию 
22. Ребенку 3 года, после перенесенной инфекции выявлена протеинурия – 0,066‰, 
эритроциты – 3-4 в п/зр. Ваш диагноз и тактика? 
1) Предположительно – «постинфекционный острый нефрит», наблюдение, диета с 
ограничением соли, УЗИ почек, анализы мочи, посев мочи 
2) Пиелонефрит, урография 3) Цистит, урография
4) Нефротический синдром, преднизолон 5) Не требует наблюдения 
23. У девочки 1,5 лет – лихорадка, Лейкоцитурия, бактериурия, выявлена инфекция мочевой 
системы. Определен ПМР 2 степени. Какую из следующих терапевтических тактик вы считаете 
правильной? 
1) только основной курс антибиотиками
2) хирургическое лечение с реимплантацией мочеточника 
3) лечение только по 10 дней в каждый месяц 
4) 
использование 
длительной 
антибиотикопрофилактики 
после 
основного 
курса 
терапевтическими дозами и контрольное урологическое обследование 
5) необходимо провести гемодиализ 
24. Мальчик 3,5 лет перенес острую кишечную инфекцию. Спустя неделю от начала 
заболевания мама заметила, что ребенок часто «просится на горшок». В общем анализе мочи: 
уд.вес – 1006, белок- 0,33г/л, лейкоциты- 50-60 в п/зр, эритроциты- 15-20 в п/зр. Ваш диагноз: 
1) Острый гломерулонефрит 2) Острый пиелонефрит 3) Острый цистит 
4) Острый интерстициальный нефрит 

4 
25. У мальчика 5 лет периодически отмечаются боли в животе приступообразного 
характера, в моче гематурия, протеинурия, лейкоцитурия, кристаллы цистина. Предполагаемый 
диагноз: 
1) пиелонефрит 2) оксалурия 3) почечный тубулярный ацидоз 4) цистинурия 
5) глицинурия 
26. Девочка 6 лет наблюдалась у нефролога с диагнозом: хронический пиелонефрит. Мама с 
целью профилактики, подавала длительное время фитотерапию, на фоне проводимой терапии у 
девочки стала отмечаться поллакиурия с никтурией с транзиторной глюкозурией и 
микропротеинурией. Ваш диагноз: 
1) Обострение хр.пиелонефрита 2) Развитие ХПН на фоне хр.пиелонефрита 
3) Интерстициальный нефрит на фоне фитотерапии 
4) Сахарный диабет, диабетическая нефропатия 
27. Девочка после тяжелой крупозной пневмонии получала НПВС. На фоне данной терапии 
состояние по основному заболеванию значительно улучшилось, однако в ан.мочи появилась 
микропротеинурия, микрогематурия, микролейкоцитурия. Девочка отмечает, что стала вставать 
по ночам в туалет. Чем обусловлены данные симптомы?: 
1) Транзиторные изменения в ан.мочи, обусловленные основным соматическим заболеванием 
2) Развитием острого гломерулонефрита на фоне пневмоний 
3) Развитием инфекции мочевой системы, как осложнение основного заболевания 
4) Развитием интерстициального постлекарственного нефрита. 
28. Мальчик 13 лет, в анамнезе имел ПМР 3-4ст с обеих сторон. Антирефлюксная операция 
проведена в 5 лет. Длительное время не наблюдался, при диспансерном осмотре АД 145/90 
мм.рт.ст., в ан.мочи : плотность- 1007, белок – 0,16г/л, эр-ты- до 10 в п/зр. На УЗИ почек: пр. 
почка 95х24, пар. 12 мм, лев. почка 97х26, пар. 14мм. Предположите диагноз: 
1) Вегетососудистая дистония по симпотическому типу, АГ 1 ст. 
2) Рецидив ПМР 
3) Рефлюкс-нефропатия. Хр. Интерстициальный нефрит 
4) Хр.пиелонефрит на фоне ПМР с обеих сторон. 
29. Мальчик 15 лет, наблюдается у уролога с диагнозом хр. Пиелонефрит на фоне 
обстуктивного мегауретера с обеих сторон. В возрасте 2,5 лет была проведена эндоскопическая 
коррекция мегауретера. В дальнейшем рецидивов пиелонефрита не наблюдалось. В настоящее 
время на приеме у уролога при осмотре АД 130/80 мм.рт.ст. Основные жалобы, у мальчика 
появилась полидипсия и полиурия. В пр. Зимницкого мин.объем – 150мл, макс.объем- 700мл. 
Колебания плотности 1008-1013. Ваши действия: 
1) Дальнейшее наблюдение с соблюдением тактики диспансерного ведения больного с 
хроническим заболеванием 
2) Провести дополнительное обследование: об.ан.мочи + УЗИ почек. 
3) Провести дополнительное обследование: об.ан.мочи + УЗИ почек+ б/х крови+ СМАД. 
4) Провести дополнительное обследование: об.ан.мочи + УЗИ почек + б/х крови + кл.ан.крови 
+СМАД 
30. Мальчику 12 лет с гормонорезистентной формой нефротического синдрома можно 
назначить: 
1) пенициллин, курантил, преднизолон, лазикс 
2) преднизолон, циклоспорин, гепарин, курантил,иАПФ 
3) «пульс»-терапию преднизолоном или циклофосфаном, иАПФ 
4) ампициллин, гепарин, курантил, гипотиазид 
5) гепарин, курантил, преднизолон, ИАПФ 

5 
31. У мальчика 3-х лет после ОРВИ появились массивные отеки. АД 80/40 мм рт.ст. В общем 
анализе крови: лейкоцитоз, увеличенная СОЭ; биохимия крови: гипопротеинемия, 
гиперхолестеринемия, в суточной моче 3,6 г белка. Предполагаемый диагноз: 
1) острый пиелонефрит 2) острый гломерулонефрит с нефритическим синдромом 
3) острый гломерулонефрит с нефротическим синдромом 
4) хронический гломерулонефрит, смешанная форма 
5) острый гломерулонефрит с изолированным мочевым синдромом 
32. Мальчик, 12 лет. Бледный. Анасарка. АД 140\80 мм. рт.ст. Мочится редко, малыми 
порциями. Биохимия крови: общий белок 50,4 г\л, холестерин 12 ммоль\л, мочевина 14,2 
ммоль\л. В моче: протеинурия, гематурия. Болен с 3-х лет. Предполагаемый диагноз: 
1) острый гломерулонефрит с нефритическим синдромом 
2) острый гломерулонефрит с нефротическим синдромом 
3) хронический гломерулонефрит, нефротический синдром 
4) хронический гломерулонефрит, смешанный нефротический синдром 
5) хронический гломерулонефрит, гематурическая форма 
33. У мальчика 7 лет в течение последних 3 лет наблюдаются эпизоды макрогематурии на 
фоне или после острой респираторной инфекции. Камни в мочевой системе и другие причины 
исключены. Аудиограмма и наследственность без особенностей. Какой диагноз более вероятен: 
1) Мембранозный ГН 2) НСМИ 3) IgA – нефропатия 
4) Эндокапиллярный пролиферативный ГН 5) Ничего из перечисленного 
34. У мальчика, 3 лет, определяется рецидивирующий нефротический синдром с 1,5 лет. В 
анамнезе – лечение преднизолоном по стандартной схеме. Эффекта нет. Определен стероид-
резистентный вариант. Какой морфологический диагноз наиболее вероятен: 
1) НСМИ 2) Мембранозная нефропатия 3) IgA – нефропатия 
4) Фокально-сегментарный гломерулосклероз 5) Люпус-нефрит 
35. У мальчика 4 лет – стероид-резистентный нефротический синдром. На биопсии – 
фокально-сегментарный гломерулосклероз. Препарат первого выбора для иммуносупрессивной 
терапии и ее длительность. 
1) Преднизолон 2) Циклофосфамид – 2 месяца 3) Циклоспорин А – 5 месяцев 
4) Циклоспорин А – до 2-х лет и более 5) Циклофосфамид – 5 месяцев 
36. У ребенка 6 лет выявлен нефротический синдром. Какой из симптомов является 
обязательным показателем для биопсии? 
1) Выраженность протеинурии 2) Выраженность гипоальбуминемии 3) Тяжелый асцит 
4) Гипокомплементемия 5) Хороший эффект от преднизолонотерапии 
37. У ребенка 6 лет дебют чистого нефротического синдрома. Ваша тактика? 
1) Диета, диуретическая терапия, преднизолон 60 мг/м
2
по схеме
2) Сразу преднизолон 60 мг/м
2
3) Диета, диуретики 1-2 недели, затем преднизолон 30 мг/м
2
4) Преднизолон альтернативным методом 5) Циклоспорин А – 5 мг/кг 
38. Мальчик 7 лет перенес ангину, через 10 дней – моча «цвета мясных помоев». Диагноз и 
тактика? 
1) Острый гломерулонефрит, постельный режим, антибиотики, диета 
2) Острый гломерулонефрит, преднизолон 3) ГУС, диализ 
4) Обследовать на камни почек, урография 5) Исключать урологию, уроцистография 

6 
39. Девочка 3 лет, после перенесенного ОРЗ: отеки, асцит, олигурия. Диагноз и тактика? 
1) Наиболее вероятный диагноз – НСМИ (нефротический синдром с минимальными 
изменениями), анализ мочи, УЗИ почек, преднизолон по схеме 
2) Кардит, эхокардиограмма
3) Пиелонефрит, антибиотики 
4) Аллергический отек, антигистаминные препараты 
5) Пневмония, обзорная рентгенография грудной клетки 
40. Ребенок 11 лет, болеет в течение 3 лет. В начале – случайно выявлена гематурия. Затем 
присоединилась протеинурия. При последней госпитализации – нефротический синдром + 
гематурия. Какова ваша диагностическая тактика и лечение? 
1) Лечить можно только: диета + ингибиторы АПФ + симптоматически. Обязательна биопсия 
почки для выработки тактики лечения 
2) Хронический гломерулонефрит, нефротический синдром, лечить пульсами стероидов 
3) Хронический гломерулонефрит, смешанный нефротический синдром, цитостатики 
4) Хронический гломерулонефрит, смешанный нефротический синдром, пульсы цитостатиков и 
гормонов 
5) Плазмаферез и цитостатики 
41. У ребенка 12 лет – хронический гломерулонефрит. Проведена биопсия почки – 
установлен диагноз «Мембрано-пролиферативный гломерулонефрит, 1 тип». Какое лечение? 
1) Наиболее приемлем метод лечения преднизолоном в альтернативном режиме (длительность 
до 5 лет, индивидуально) 
2) Цитостатики 3) Метод Мендозы 4) Метод Понтичелли 5) Циклоспорин 
42. У ребенка 10 лет транзиторные отеки, в моче – протеинурия, гематурия, болен 1 год. 
Морфологическая картина: при световой микроскопии мезангиальные депозиты и двойные 
контуры мембраны. Иммунофлюоресценция: гранулярное отложение IgG и С3 в мезангии и 
субэндотелии капиллярных петель. Электронная микроскопия: мезангиальная пролиферация с 
иммунными депозитами: интерпозиция мезангия между базальной мембраной клубочков и 
эндотелием, субэндотелиальные электронно-плотные депозиты, окружѐнные новой базальной 
мембраной, что приводит к появлению двойных контуров. Ваше заключение: 
1) минимальные изменения 2) фокально-сегментарный гломерулосклероз 
3) мембранозная нефропатия 4) мембрано-пролиферативный ГН 
5) экстракапиллярный ГН 
43. У девочки 15 лет установлен нефротический синдром. При биопсии: морфологическая 
картина: световая микроскопия – субэпителиальные «шипы»; иммунофлюоресценция: 
гранулярное свечение IgG с небольшим количеством С3, слабое свечение IgА и IgМ; 
электронная микроскопия – субэпителиальные иммунокомплексные депозиты. Ваше 
заключение: 
1) минимальные изменения 2) фокально-сегментарный гломерулосклероз 
3) мембрано-пролиферативный ГН 4) мембранозная нефропатия 5) экстракапиллярный ГН 
44. Мальчик 6 лет, болеет стероид-резистентным нефротическим синдромом. При биопсии: 
морфологическая картина: световая микроскопия, рубцевание части капиллярных петель; 
иммунофлюоресценция: негативна электронная микроскопия: сглаживание отростков 
подоцитов как в участках склероза, так и в неизмененных сегментах. Ваше заключение: 
1) минимальные изменения 2) мезангиопролиферативный гломерулонефрит 
3) фокально-сегментарный гломерулосклероз 
4) мембранозная нефропатия 5) экстракапиллярный ГН 

7 
45. У ребенка 12 лет – стероидзависимый нефротический синдром. Болеет в течение 4 года. 
Гистологическая картина: световая микроскопия – почечные клубочки выглядят нормально. 
Иммунофлюоресценция –негативна. Электронная микроскопия: диффузное сглаживание 
отростков подоцитов. Ваше заключение: 
1) минимальные изменения 2) мезангиопролиферативный гломерулонефрит 
3) фокально-сегментарный гломерулосклероз 4) мембранозная нефропатия
5) IgM-нефропатия 
46. У ребенка – нефротический синдром. Предполагается лечение стероидами. На терапию 
преднизолоном лучше всего ребенок ответит, если у него: 
1) нефротический синдром с минимальными изменениями 
2) фокально-сегментарный гломерулосклероз 3) мезангиопролиферативный гломерулонефрит 
4) мембранозная 5) экстракапиллярный с полулуниями 
47. Ребенку 12 лет, выраженные отеки, протеинурия 8 г/л, макрогематурия, АД 150/95 
мм.рт.ст., СОЭ 65 мм/ч, холестерин 12,9 ммоль/л, СКФ 66 мл/мин. Наиболее вероятный 
диагноз: 
1) фокально-сегментарный гломерулосклероз 2) мезангиокапиллярный ГН 
3) нефротический синдром с минимальными изменениями 
4) мембранознозная нефропатия 5) минимальный 
48. Мальчик 5 лет, выраженные отѐки до анасарки, АД 90/55мм.рт.ст., креатинин в сыворотке 
крови 0,065ммоль/л, об.белок 35 г/л, холестерин 19,3 ммоль/л, протеинурия 1,5 г/сут (более 1 
г/м
2
/сут), эр. 2 в п/з. Наиболее вероятный диагноз: 
1) нефротический синдром с минимальными изменениями 
2) очаговый сегментарный гломерулосклероз 3) мембранозная нефропатия 
4) мембранопролиферативный гломерулонефрит 5) JgА- нефрит 
49. Девочка 6 лет, давность нефротического синдрома 3 года, на фоне терапии стероидами – 
полная клинико-лабораторная ремиссия, но при отмене преднизолона через 2 недели – рецидив 
нефротического синдрома. В течение 3 лет непрерывно получает гормональную терапию. 
Рецидивы 2 раза в 6 месяцев. Ваш диагноз: 
1) нефротический синдром с редкими рецидивами
2) нефротический синдром с частыми рецидивами 
3) нефротический синдром, стероид-зависимый вариант 
4) нефротический синдром, стероид-резистентный вариант 
5) все указанное неверно 
50. Девочка 9лет с петехиальной сыпью, болями в животе, и в голеностопных суставах 
поступила в инфекционное отделение. Начато антибактериальная терапия. Через неделю в 
ан.мочи: белок- 0,165г/л, лейкоциты-10-15 в п/зр, эритр.- 50-60 в п/зр. Ваш диагноз:
1) Псевдотуберкулез 2) СКВ 3) Геморрагический васкулит, кожно-суставная форма. 
4) Геморрагический васкулит, смешанная форма 5) Узелковый периартериит 
51. Девочка 13 лет, болеет 7 мес. с подъемами немотивированной температуры, неясной 
астенией, возникновением аменореи. В клин. ан.крови: Нв -103г/л, Тр. – 95х 10
9
/л, Лейк-ты- 
3,8х10
9
/л., в об.ан.мочи: б - 1,2г/л, лейк-ты- 10-15 в п/зр, Эр-ты – 20-23 в п/зр. Ваши действия для 
уточнения диагноза: 
1) УЗИ почек 2) Определение суточной протеинурии 3) Биопсия почки 
4) Определение иммуноглобулинов 5) Определение иммуноглобулинов, С3 и С4, анти-ДНК 
6) Определение иммуноглобулинов, С3 и С4, анти-ДНК + биопсия почки 

8 
52. У девочки 12 лет установлен диагноз «Люпус-нефрит, 3 тип». Наиболее эффективное 
лечение: 
1) Циклоспорин А 
2) Циклофосфамид в комбинации с преднизолоном 8-12 недель, далее поддерживающее 
лечение – азатиоприном или селлсептом длительно. 
3) Только преднизолоном 4) Только ингибиторы АПФ 5) Пульсы метилпреднизолона 
53. Мальчику 13 лет установлен диагноз узелковый периартериит. На основании каких 
клинико-лабораторных симптомов врач установил диагноз: 
1) Наличие геморрагической сыпи на ногах и руках, в сочетании с болями в животе 
2) Повышения АД и наличия анемии и лейкоцитоза в клин.ан.крови и протеинурии в 
об.ан.мочи. 
3) Потеря массы тела более 4 кг в течение месяца, лейкоцитоз, гипертония, протеинурия с 
гематурией. 
4) Потеря массы тела на 5 кг в течение двух месяцев, анемия, лейкопения, гипертония, 
протеинурия с гематурией. 
54. В клинику поступил подросток с жалобами на кашель, одышку, общую слабость, 
периодическую рвоту. При осмотре в приемном покое отмечается повышение АД до 
150/100мм.рт.ст., наличие хрипов в нижних долях обоих легких, анемия, лейкоцитоз, 
протеинурия до 6,5г/л гематурия до 200 в п/зр. Какой диагноз наиболее вероятен? 
1) Системная красная волчанка 2) Амилоидоз почек 3) Гранулематоз Вегенера 
4) Узелковый периартериит 
55. Ребенку 
с быстропрогрессирующим гломерулонефритом, на фоне узелкового 
периартериита показана следующая терапия: 
1) Преднизолон per os в дозе 2мг/кг 
2) Преднизолон per os в дозе 1 мг/кг, гепарин , курантил 
3) Пульс-терапия метилпреднизолоном в дозе 30мг/кг, гепарин, курантил 
4) Пульс-терапия метилпреднизолоном в дозе 10мг/кг, циклофосфамид per os в дозе 3мг/кг, 
гепарин, курантил 
5) Пульс-терапия метилпреднизолоном в дозе 30мг/кг, но не более 1г, циклофосфамид в/в в 
дозе 1000мг/м
2
, гепарин, курантил. 
56. Врач в приемном покое выставил ребенку предварительный диагноз синдром Чарга-
Стросса. Какие лабораторные и серологические исследования необходимо провести ребенку 
для подтверждения данного диагноза? 
1) Определение антинуклеарного фактора, антител к ДНК, С3 комплемента 
2) Проведение клинического анализа крови с определением лейкоцитарной формулы, 
определение антинейтрофильных антител, иммуноглобулинов, С3 комплемента. 
3) Определение антинейтрофильных антител, иммуноглобулинов, С3 комплемента 
4) Проведение клинического анализа крови с определением лейкоцитарной формулы, 
определение антинейтрофильных антител. 
57. В отделение нефрологии поступил мальчик с активным нефротическим синдромом. При 
осмотре отмечалось серость кожных покровов, гепатомегалия. Из анамнеза болезни известно о 
наличии рецидивирующих деструктивных пневмониях. Какой наиболее вероятный диагноз у 
ребенка? 
1) Системная красная волчанка 
2) Гранулематоз Вегенера 
3) Амилоидоз почек 
4) Микроскопический полиангиит 

9 
58. Ребенок 3 лет с сахарным диабетом поступил в отделение нефрологии с диагнозом: 
нефротический синдром. Какую тактику ведения вы выбираете? 
1) Назначить преднизолон в дозе 2 мг/кг/сут в течение 6 недель, при отсутствии 
чувствительности провести нефробиопсию. 
2) Провести нефробиопсию, для уточнения морфологического диагноза для определения 
тактики ведения 
3) Назначить циклоспорин А, и в случаи отсутствия положительного эффекта через 3 недели 
провести нефробиопсию 
4) Назначить ингибиторы АПФ и симптоматическую терапию. 
59. Девочка 12 лет с наличием в анамнезе аллергического поллиноза, синусита поступила в 
отделение с наличием геморрагической сыпи, болями в животе и мочевым синдромом в виде 
протеинурии и гематурии. Предположите диагноз: 
1) Микроскопический полиангиит 2) Системная красная волчанка 
3)Синдром Чарга–Стросса 4) Геморрагический васкулит, смешанная форма 
60. У мальчика с сахарным диабетом в анамнезе, в возрасте 14 лет, усилилась полидипсия и 
полиурия. При исследовании ан. мочи – выявлена протеинурия 1,2г/л, глюкозурия, в б/х крови-
гипергликемия. Ваши действия: 
1) Назначите преднизолон в дозе 1мг/кг/сут.в дозе
2) Назначите циклоспорин А в дозе 3мг/кг/сут 
3) Назначите ингибиторы АПФ 
4) Назначите ингибиторы АПФ и проведѐте коррекцию гипергликемии. 
61. В отделение поступил мальчик 11 лет с клинико-лабораторными признаками 
нефротического синдрома. Более того, при беседе с ребенком установлено снижение слуха. 
Ваш предполагаемый диагноз и тактика ведения: 
1) Нефротический синдром, назначить преднизолон в дозе 2 мг/кг/сут 
2) Нефротический синдром, назначить преднизолон в дозе 1мг/кг/сут и провести 
нефробиопсию 
3) Нефротический синдром на фоне синдрома Альпорта, назначить преднизолон в дозе 2 
мг/кг/сут и провести нефробиопсию 
4) Нефротический синдром на фоне синдрома Альпорта, назначить циклоспорин А в дозе 3 
мг/кг/сут и провести нефробиопсию 
5) Нефротический синдром на фоне синдрома Альпорта, назначить ингибиторы АПФ и 
провести нефробиопсию 
62. Девочка 3 лет находится в отделении нефрологии в связи с обнаруженной 
макрогематурией на фоне полного здоровья. Из ген.анамнеза известно, что наличие гематурии 
отмечается у ее матери и старшей сестры. Ваша тактика: 
1) Провести симптоматическую терапию и в дальнейшем выписать из стационара под 
наблюдение нефролога 
2) Провести симптоматическую терапию и нефробиопсию 
3) Назначить антибактериальную терапию, провести серологическое исследование на наличие 
стрептококковой инфекции 
4) Провести комплексное нефро-урологическое обследование, назначить симптоматическую 
терапию и выписать из стационара под наблюдение нефролога 
63. Девочка 3 лет находится в отделении нефрологии в связи с обнаруженной 
макрогематурией на фоне полного здоровья. Из ген.анамнеза известно, что в семье отмечались 
ранние смерти по отцовской линии, а папа девочки (возраст 27 лет) находится на диализном 
лечении. Ваша тактика: 

10 
1) Провести симптоматическую терапию и в дальнейшем выписать из стационара под 
наблюдение нефролога 
2) Провести симптоматическую терапию и нефробиопсию 
3) Назначить антибактериальную терапию, провести серологическое исследование на наличие 
стрептококковой инфекции 
4) Провести комплексное нефро-урологическое обследование, назначить симптоматическую 
терапию и выписать из стационара под наблюдение нефролога 
64. Мальчику 15 лет с нефротическим синдромом на фоне синдрома Альпорта был назначен 
циклоспорин А. На фоне лечения НС купировался, однако при очередной госпитализации 
отмечалось увеличение азотемии с 83мкмоль/л до 98мкмоль/л. Ваша тактика: 
1) Отменить циклоспорин А. 
2) Отменить циклоспорин А и назначить ингибиторы АПФ 
3) Продолжите лечение циклоспорином А с частым мониторированием азотемии 
4) Продолжите лечение циклоспорином А с частым мониторированием азотемии и назначить 
ингибиторы АПФ. 
65. Мальчик 13 лет находился в стационаре на обследовании в связи с наличием протеинурии 
до 2,5г/сут. При обследовании лабораторных признаков нефротического синдрома не вывили, 
отмечаются незначительные признаки воспаления (СОЭ 21мм/час, диспротеинемия) при 
морфологическом исследовании установлен диагноз патология 4 типа коллагена. Ваша 
лечебная тактика: 
1) Назначить ингибиторы АПФ 2) Назначить преднизолон в дозе 1 мг/кг/сут 
3) Назначить циклоспорин А 
4)Выписать под наблюдение нефролога с диагнозом синдром Альпорта 
66. Девочка 15 лет поступила в клинику с признаками быстропрогрессирующего нефрита. 
После проведенной нефробиопсии, в морфологии почек выявлены следующие изменения: В 
препарате 13 клубочков из них 6 полностью склерозированы. В сохраненных клубочках 
отмечается ишемия и тромбоз капилляров, в двух имеются фибриноидные полулуния. При 
иммуногистохимическом исследовании свечение иммуноглобулинов не отмечается. Ваш 
диагноз: 
1) Системная красная волчанка, люпус-нефрит, быстропрогрессирующее течение 
2) Узелковый периартериит, быстропрогрессирующий нефрит 
3) Геморрагический васкулит, быстропрогрессирующий нефрит 
4) Первичный быстропрогрессирующий нефрит 
5) Гранулематоз Вегенера, быстропрогрессирующий нефрит 
67. В отделение поступил мальчик 11 лет с признаками ишемического поражения сердца. Из 
анамнеза известно, что в течение года отмечались гипертонические кризы (до 170/110 мм.рт.ст), 
мама также отмечает резкое снижение веса за последний месяц. В клин.ан.крови: Нв- 98г/л, Эр-
3,1х10
12
/л, Лейк-ты - 16,3х10
9
/л, Тр.- 173х10
9
/л, СОЭ- 31мм/ч. В ОАМ- б-2,1г/л, Эр-ты до 150 в 
п/зр, Лейк-ты- 10-15в п/зр. Ваш диагноз: 
1) СКВ 
2) Ишемическая болезнь сердца 
3) Хронический гломерулонефрит, артериальная гипертония, вторичная кардиопатия
4) Узелковый периартериит, вторичный гломерулонефрит
68. В отделение поступил мальчик 14 лет с жалобами на заложенность носа, выраженную 
ринорею и экспираторную одышку. Из анамнеза болезни известно, что явления поллиноза у 
мальчика наблюдаются каждую весну, периодически отмечается одышка. На фоне лечения 
антигистаминными препаратами состояния улучшалось, при выраженной одышке мама 
использовала ингаляции беротеком. В отделении мальчику назначали сальбутамол, на фоне 

11 
которого явления одышки купировались, однако на обеих ногах появилась мелкоточечная сыпь, а 
в анализах мочи появились изменения в виде протеинурии до 1.2г/л и гематурии до 60 в п/зр. 
Какой диагноз вы заподозрили, и какие дополнительные исследования необходимо провести для 
подтверждения диагноза. 
1) Бронхиальная астма, период обострения, аллергический поллиноз, аллергический дерматит. 
Определить уровень IgE, количество эозинофилов в КАК.
2) Обструктивный бронхит, аллергический поллиноз, геморрагический васкулит, кожно-
почечная форма. Определить уровень IgA, IgE, уровень эозинофилов в КАК, суточную 
протеинурию. 
3) Обструктивный бронхит, аллергический поллиноз, синдром Чарга-Стросса. Определить 
уровень IgA, IgE, уровень эозинофилов в КАК, суточную протеинурию. 
4) синдром Чарга-Стросса. Определить уровень IgE, уровень эозинофилов в КАК, суточную 
протеинурию, антинейтрофильные антитела. 
69. Девочка 11 лет наблюдается с диагнозом ревматоидный артрит в течение 4 лет. Получала 
лечение метотрексатом с перерывами на фоне чего отмечалось прогрессирование заболевание в 
последнее время у девочке отмечается постоянный субфебрилитет с периодическими 
фебрильными свечками. В ОАМ появилась протеинурия до 2.7 г/л. При осмотре отмечается 
гепатоспленомегалия. Поставьте диагноз и какова ваша тактика?
1) Ревматоидный артрит, прогрессирующее течение, ревматическая лихорадка, вторичный 
нефрит. Провести полный лабораторно-инструментальный комплекс по ревматоидному артриту 
и усилите иммуносупрессивную терапию. 
2) Ревматоидный артрит, прогрессирующее течение, ревматическая лихорадка. Провести полный 
лабораторно-инструментальный 
комплекс 
по 
ревматоидному 
артриту 
и 
усилите 
иммуносупрессивную терапию. Назначите антибиотики. 
3) Ревматоидный артрит, прогрессирующее течение, вторичный нефрит. Провести полный 
лабораторно-инструментальный 
комплекс 
по 
ревматоидному 
артриту 
и 
усилить 
иммуносупрессивную терапию. При отсутствии лечебная эффекта провести нефробиопсию.
4) Ревматоидный артрит, прогрессирующее течение. Вторичный амилоидоз? Провести полный 
лабораторно-инструментальный комплекс по ревматоидному артриту и нефробиопсию, для 
определения дальнейшей лечебной тактики.
70. У ребенка 15 лет – сахарный диабет 1 типа с 3-х лет, в моче – белок – 0,165 ‰. Ваш 
диагноз и тактика лечения? 
1) Сахарный диабет 1 типа, диабетическая нефропатия, протеинурическая стадия, ингибитор
АПФ, жесткий метаболический контроль 
2) Сахарный диабет, гломерулонефрит, преднизолон 
3) Сахарный диабет, пиелонефрит, антибиотики 
4) Сахарный диабет, ХПН, перевод в отделение диализа 
5) Сахарный диабет, ОПН, перевод в отделение диализа 
71. Ребенок 11 лет, в анамнезе: в 6 лет в некоторых анализах мочи микрогематурия при 
нормальном уровне IgА и кальциурии. С 9 лет персистирующая гематурия с эпизодами 
макрогематурии, протеинурия 1,25 г/сут. На момент осмотра протеинурия нефротическая, 
креатинин крови 114мкмоль/л. При обследовании семьи – прогрессирующая нефропатия с 
развитием почечной недостаточности и семейная миопия «лентиконус». Ваш диагноз: 
1) синдром Альпорта 2) болезнь Берже 3) поликистозная болезнь (аутосомно-доминантная) 
4) болезнь тонких базальных мембран 
5) интерстициальный нефрит вследствие гиперсенсибилизации 
72. Ребенку 15 лет. Болен хроническим гломерулонефритом. В сыворотке крови: креатинин 
0,37 ммоль/л, мочевина 17,9 ммоль/л. У ребенка наблюдается: 
1) хронический гломерулонефрит, ОПН 2) хронический гломерулонефрит, ХПН 

12 
3) обострение хронического гломерулонефрита 
4) транзиторная азотемия 5) вторичное инфицирование 
73. У мальчика 14 лет случайно выявленная гематурия, белок – 0,165‰. Скорость 
клубочковой фильтрации по Шварцу – 72 мл/мин. Какой диагноз наиболее правомерен до 
точного выяснения болезни? 
1) IgA – нефропатия 2) Острый гломерулонефрит 3) Хронический пиелонефрит 
4) Хроническая болезнь почек, 2 стадия 5) Синдром Альпорта 
74. У ребенка на фоне тяжелой пневмонии с сердечно-сосудистой недостаточностью
уменьшился диурез. Какой диагноз и тактика ведения? 
1) ХПН, диализ 2) Органическая ОПН, диализ 
3) Функциональная ОПН, следить за водно-солевым балансом, состоянием ССС, диета, 
диуретики 
4) Пневмония, токсикоз, усилить инфузионную терапию 
5) Пневмония, токсикоз, смена антибиотиков 
75. Ребенок 3 лет с гастроэнтеритом. Выявлены дегидратация, отеки, петехии, 
гепатоспленомегалия, микроангиопатическая анемия, тромбоцитопения, ОПН. Какое 
осложнение не характерно для этого заболевания? 
1) Нарастающая анемия 2) Нефрокальциноз 3) Сердечная недостаточность 
4) Гипертензия 5) Уремия
76. У ребенка 10 месяцев – после гастроэнтерита выявлены: анемия, тромбоцитопения, 
повышение креатинина. Какой из этих этиологических факторов наиболее частый? 
1) Энтеровирус 2) E.coli, продуцирующий веротоксин 3) Шигеллы 
4) Кампиллобактерии 5) Все правильно 
77. У ребенка 12 лет диагностирован преддиализный период ХПН. Какая патология 
характерна для этого периода, требующая ранней коррекции? 
1) Судороги 2) Артриты 3) Ренальная анемия 
4) Кальцификация сосудов 5) Уремический перикардит 
78. У подростка – хронический гломерулонефрит, имеется снижение функции почек (СКФ – 
78 мл/мин белок в моче – 1,32 г/л). Какой золотой стандарт нефропротективной терапии 
показан этому больному? 
1) Ингибитор АПФ 2) Блокатор кальциевых каналов 3) Эссенциале 
4) Β – блокаторы 5) Иммуносупрессоры 
79. У нефролога поликлиники наблюдаются 10 больных с различными хроническими
заболеваниями почек. Для определения прогноза и разработки тактики ведения в амбулаторной 
нефрологической практике незамедлительного внедрения требует метод: 
1) Метод определения креатинина сыворотки крови для расчета скорости клубочковой 
фильтрации 
2) Компьютерная томография 3) Экскреторная урография 4) Цистография 5) Дисбактериоз 
80. Ребенок 4 г. с ОПН, выраженной анемией с шистоцитами в периферической крови. 
Вероятный диагноз: 
1) Острый ГН 2) Острая ишемическая почечная недостаточность 
3) Тромбоз почечных вен 4) ГУС 5)Почечная гемоглобинурическая недостаточность 
81. Ребенок 3 года, у которого 2 дня диарея с кровью, олигурия, гематурия. Гемоглобин 35 
г/л, с фрагментированными пустыми эритроцитами. Диагноз: 

13 
1) острый диффузный ГН 2) ГУС 3) IgA-нефропатия 
4) мезангиопролиферативный гломерулонефрит 
5) колит с дегидратацией и вторичной олигоанурией 
82. Мальчик 11 лет, находится в хирургическом отделении, получает курс антибактериальной 
терапии препаратами: ванкамицин + гентамицин. На фоне лечение внезапно уменьшился диурез, 
с последующим развитием анурии, моча цвета «мясных помоев». В б/х крови креатинин 
176мкмоль/л, мочевина 9.5 ммоль/л. Ваш диагноз: 
1) Острый гломерулонефрит 2) Острый пиелонефрит
3) Дебют хронического гломерулонефрита 
4) Острый интерстициальный нефрит постлекарственный, ОПН 
5) Острый интерстициальный нефрит 
83. На приеме у гематолога девочка 14 лет, с жалобами на повышенную утомляемость, 
пониженный аппетит, в КАК Нв- 84г/л. При осмотре отмечается бледность и сухость кожных 
покровов, рост 137см, вес 48кг. Язык обложен белым налетом. По остальным органам и
системам без особенностей. Ваши рекомендации: 
1) Назначите препараты железа под контролем Нв в крови. 
2) Провести анализ крови с определением ретикулоцитов, цветового показателя, затем 
назначите препараты железа. 
3) Провести пункцию костного мозга и анализ крови с определением ретикулоцитов, цветового 
показателя. 
4) Провести биохимическое исследования крови на определение креатинина, мочевины, 
электролитов и обмен железа. Клинический анализ крови на определение ретикулоцитов, 
цветового показателя. 
84. Мальчик 7 лет с диагнозом гиподисплазия обеих почек. ХБП 4 ст. Какие симптомы могут 
у него наблюдаться? 
1) Гипотензия, снижение аппетита, частые головокружения 
2) Гипертония, низкорослость, почечный остеопороз(искривление конечностей
3) Анемический синдром, низкорослость, почечный остеопороз (искривление конечностей), 
гипертония. 
4) Олигоанурия, гипертония, низкорослость, рахитоподобные изменения. 
85. У девочки 13 лет после перенесенной физической нагрузки уменьшился диурез, моча 
цвета «мясных помоев». В КАК лейк-14,1, метамиелоциты- 14%, миелоциты-3%, нейтрофилы- 
53%. В б/х крови – креатинин – 310мкмоль/л. В ОАМ – б-1,3г/л, Эр-ты- сплошь. Ваш диагноз: 
1) Острый гломерулонефрит 2) Острый интерстициальный нефрит 
3) Острый лейкоз? ОПН 4) ОПН, сепсис 
86. На приеме мальчик 13 лет с жалобами на головную боль. При осмотре выявлено 
повышение АД до 160/100мм.рт.ст., рост 143см, вес 46кг. В остальном без особенностей. Ваша 
тактика: 
1) Назначить антигипертензивные препараты под контролем АД. 
2) Провести исследование КАК, ОАМ, б/х крови, СМАД, УЗИ почек. 
3) Провести СМАД и по результатам исследования назначите антигипертензивные препараты. 
4) Провести исследование ОАМ, б/х крови, СМАД, УЗИ почек. 
5) Провести исследование КАК, ОАМ, б/х крови, СМАД. 
87. Девочка 2,5 лет поступила в инфекционное отделение с жалобами на выраженную 
диарею, олигоурию. При осмотре отмечаются признаки эксикоза. В КАК Нв- 95г/л, Лейк-ты- 
13.1х10
9
/л, Тр- 215х10
9
/л. В ОАМ б-0,165/л, лейк-ты- 20-25в п/зр, эр-ты- 50-60 в п/зр. В б/х 
крови: креатинин 117мкмоль/л, мочевина 13ммоль/л. Ваш диагноз: 

14 
1) ГУС 2) Кишечная инфекция. ОПН 
3) Острый интерстициальный нефрит на фоне кишечной инфекции 
4) Кишечная инфекция. Острый пиелонефрит. 
5) Кишечная инфекция. Острый нефритический синдром. 
88. Ребенок на приеме у нефролога впервые. Из анамнеза болезни известно, что 
неоднократно находился в стационаре с диагнозом ПМР 4 ст., рефлюкс-нефропатия. Какие 
обследования необходимо проводить ребенку в амбулаторных условиях? 
1) Общий анализ мочи, клинический анализ крови, проба Зимницкого. 
2) Общий анализ мочи, биохимия мочи, проба Зимницкого. 
3) Общий анализ мочи, клинический анализ крови, биохимия мочи. 
4) Б/х крови на определение креатинина, мочевины, Na, K, Ca, P, сыв. Fe, ферритина, общий 
анализ мочи, клинический анализ крови, биохимия мочи, проба Зимницкого. 
5) Б/х крови на определение креатинина, мочевины, Na, K, Ca, P, общий анализ мочи, 
клинический анализ крови, биохимия мочи. 
6) Б/х крови на определение креатинина, мочевины, Na, K, Ca, P, общий анализ мочи, 
клинический анализ крови, биохимия мочи, проба Зимницкого. 
89. В отделение реанимации поступил ребенок в бессознательном состоянии, с олигурией. В 
КАК: Нв- 85г/л, Тр- 35х10
9
/л, Лейк-13,1х10
9
/л. На кануне мама отмечает наличие лихорадки, 
плохого аппетита. Какие еще необходимо провести анализы для уточнения диагноза? 
1) б/х крови с определение об.белка, альбумина, холестерина. 
2) б/х крови с определением креатинина, мочевины, К, Na, билирубина. 
3) б/х крови с определением креатинина, мочевины, К, Na, билирубина. Серологическое 
обследование с определением всех классов иммуноглобулинов. 
4) б/х крови с определением креатинина, мочевины, К, Na, билирубина. Серологическое 
обследование с определением С3 , С4 фракции комплемента.
90. Ребенок наблюдается с диагнозом вторичный пиелонефрит, на фоне двустороннего 
мегауретера. В настоящее время мама обратила внимание, что ребенок значительно меньше 
стал мочиться. Предположите диагноз? 
1) Обострение пиелонефрита 2) Развитие ОПН 3) Развитие терминальной стадии ХПН 
91. У мальчика ХБП 3ст. Жалуется на периодические «сведение» пальцев рук и ног. Какие 
показатели необходимо исследовать мальчику? 
1) Креатинин, мочевина, гемоглобин, тромбоциты. 
2) Паратгормон 
3) Креатинин, мочевина, калий, натрий, кальций, фосфор, паратгормон. 
4) Кальций, фосфор, паратгормон, калий, кислотно-основное состояние крови. 
92. 
В ОАМ у ребенка 3-х лет отмечаются лейкоцитурия, бактериурия, в ОАК - лейкоцитоз, 
нейтрофилез, повышенная СОЭ. Объективно: лихорадка, симптомы интоксикации. 
Предполагаемый диагноз: 
1) острый цистит 2) хронический цистит 3) острый пиелонефрит 
4) хронический пиелонефрит, ремиссия 5) острый гломерулонефрит 
93. 
У ребенка 10 месяцев высокая температура, интоксикация, прорезываются зубы. В 
крови – лейкоцитоз, высокая СОЭ, в моче – лейкоцитурия, бактериурия. Какой диагноз и 
терапевтическая тактика? 
1) Цистит, лечение ко-тримоксазолом 2) Острый пиелонефрит, амоксиклав 
3) Острый гломерулонефрит, диета, пенициллин 4) «Реакция» на зубы, наблюдение 
5) Исключить пневмонию, рентгенография грудной клетки 

15 
94. 
У ребенка 3-х лет – инфекция мочевой системы в виде интоксикации, изменений в моче. 
Какая начальная тактика ведения? 
1) В начале – посев мочи на бактериальную флору и чувствительность к антибиотикам и сразу 
эмпирическое назначение антибиотика 
2) Посев мочи на флору и чувствительность и после получения результата начать лечение 
3) Провести цистографию и начать лечение 
4) При обнаружении ПМР – немедленная оперативная коррекция 
5) Лечение антибактериальное без бак. Исследований 
95. 
У ребенка 10 лет – ночное недержание мочи. Какое лечение и исследование 
неправильное? 
1) УЗИ почек 2) Цистография 3) Уродинамическое исследование 
4) Консультация невропатолога, десмопрессин 
5) Биопсия почки, длительная антибиотикотерапия 
96. 
У мальчика 5 лет определяется фимоз с частыми обострениями. В моче – периодически 
асимптоматическая бактериурия. Анализы мочи в норме. Патологии почек нет. Что можно 
рекомендовать в данном случае? 
1) Длительная антибактериальная терапия 2) Операция – обрезание крайней плоти 
3) Урография, цистография 4) Томография почки 5) Биопсия почки 
97. 
Ребенок 2 лет болен инфекцией мочевых путей (лейкоцитурия, бактериурия). Какой из 
следующих диагностических методов наиболее показан такому больному: 
1) УЗИ брюшной полости 
2) УЗИ брюшной полости и цистография одновременно в диагностический момент 
3) УЗИ брюшной полости, цистография и радионуклидное исследование с изотопом DMSA 
4) УЗИ брюшной полости в момент диагностики и цистография после проведения 
антибактериальной терапии 
5) ничего из перечисленного 
98. 
У ребенка 1,5 лет выявлены признаки инфекции мочевой системы. Какова Ваша тактика 
(5 последовательных действий): 
а) собрать анамнез б) срочный анализ мочи в) бак.посев мочи 
г) эмпирическая антибактериальная терапия 
д) антибактериальная терапия только после определения чувствительности флоры 
е) немедленное рентгеноурологическое обследование ж) УЗИ почек 
99. Девочка наблюдается с диагнозом аутосомно-доминантный поликистоз почек. В ОАМ 
отмечается лейкоцитурия-15-20 в п/зр. Ваша тактика: 
1) Назначить фурагин в лечебной дозе. 
2) Наблюдать без проведения лечения 
3) Провести бак.посев мочи и при необходимости назначить уросептики 
4) Назначить и АПФ 
100. 
Мальчик, 15 лет поступил в отделение с жалобами на подъем АД до 160/100мм.рт.ст. В 
ОАМ – б-0,165г/л, эр-ты- до 20 в п/зр. На УЗИ – пр. почка в типичном месте – контур 
деформирован, левая – в тазовой области-уменьшина. Ваша тактика: 
1) Назначить и АПФ и провести экскреторную урографию. 
2) Провести экскреторную урографию, КАК, б/х крови 
3) Провести экскреторную урографию, КАК, б/х крови, назначить и АПФ 
4) Провести КТ почек назначить и АПФ.