Структура и содержание рабочей учебной программы дисциплины I. Цели и задачи изучения дисциплины
жүктеу/скачать 4.06 Mb.
|
- Бұл бет үшін навигация:
- Разведение
- В ходе изучения темы «Серодиагностика» студенты должны уметь
- Фактически выполненное количество
- Студент _______________________________________________
|
Реакция протекает при комнатной температуре. Учет реакции через 30-40 минут: ++++ осадок эритроцитов в виде зонтика +++ на фоне склеившихся эритроцитов кольцо из осадка ++ выраженная агглютинация и ясно видимый осадок эритроцитов + и - оценивается как сомнительный результат Результат: ___________________________________________________________________ Вывод: При постановке реакции пассивной агглютинации с___________________________ антигеном титр антител в сыворотке больного составил__________________.
Тема: Серодиагностика бактериальных, вирусных, грибковых и протозойных инфекций. Реакция преципитации. Цель: Разобрать механизм реакций преципитации и освоить методики постановки реакций кольцепреципитации и осадочной реакции преципитации. М Основные вопросы, разбираемые на занятии:
ПРОТОКОЛЫ ЛАБОРАТОРНЫХ РАБОТ Реакция кольцепреципитации Оснащение: Набор микропробирок, физраствор, преципитирующая сыворотка, преципитиноген в разведении 1/1000, пипетки Схема постановки реакции
Наслоить каждое разведение преципитиногена на преципитирующую сыворотку в объеме 0,2 мл. Учет реакции производится в течение 10 минут после наслаивания антигена по образованию мутного кольца преципитата.
Вывод: При постановке реакции кольцепреципитации с___________________________ антигеном титр преципитиногена составил__________________.
Пробирки, пипетки, физраствор, антиген Кана, исследуемая сыворотка. Схема постановки реакции В чистую сухую пробирку наливают I мл антигена, в другую -I мл физ.раствора, который затем вливают в антиген ( I пробирка ) и, не дожидаясь отекания последних капель, быстро переливают смесь из одной пробирки в другую 6-7 раз, приготовленный антиген оставляют при комнатной температуре на 5-10 минут. В чистую пробирку микропипеткой наливают 0,025 мл готового антигена, добавляют в него 0,15 мл испытуемой сыворотки. В контрольной пробирке к 0,025 мл антигена вместо сыворотки добавляют 0,15 мл физ.р-ра. Смеси в пробирках встряхивают в течение 3 мин., после чего каждую пробирку наливают по 0,5 мл физ.р-ра и производят учет результатов. Для этого пробирки слегка наклоняют и в тонком слое жидкости рассматривают появление хлопьев преципитата.
++++ жидкость прозрачная, четко выраженный хлопьевидный осадок +++ жидкость слегка опалеецирует, четко выраженный хлопьевидный осадок ++ жидкость опалеецирует, видимый хлопьевидный осадок - при отрицательном результате жидкость в пробирке остается прозрачной или слегка опалесцирует.
реакция_____________________________________________________________________ , что свидетельствует о ___________________________________________________________
Тема: Серодиагностика бактериальных, вирусных, грибковых и протозойных инфекций. Реакции лизиса и фагоцитоза. Цель: Разобрать механизм реакций лизиса и фагоцитоза и освоить методику постановки реакции связывания комплемента. Мотивация: Знание механизмов и методик постановки реакций лизиса и фагоцитоза необходимо для серологической диагностики бактериальных, вирусных, грибковых и протозойных инфекций. 
Основные вопросы, разбираемые на занятии:
Реакция связывания комплемента (РСК) Принцип метода: Специфический комплекс АГ + АТ всегда адсорбирует на себе комплемент. Ингредиенты: В РСК участвуют две системы: 1. Основная. Состоит из АГ и AT (один компонент известен, другой - нет). Если АГ соответствует AT, то образуется комплекс, который свяжет комплемент. Этот комплекс не виден. Об образовании его узнают при помощи 2й системы. 2. Индикаторная (гемолитическая) система. Состоит из эритроцитов барана (АГ) и соответствующей им гемолитической сыворотки (AT), т.е. это готовый иммунный комплекс  "+" феномен РСК - отсутствие гемолиза (содержимое лунки
мутное или на ее дне осадок эритроцитов "—" феномен РСК - гемолиз ("лаковая кровь", жидкость прозрачна)
При микроскопии материала в разных полях зрения подсчитывают не менее 50 лейкоцитов и общее количество микробов в них. Фагоцитарный показатель получается при делении общего количества микробов, поглощенных фагоцитами, на количество фагоцитирующих клеток. ПРИМЕР: в 50 лейкоцитах содержатся 184 бактерии фагоцитарный показатель = 184 /50 = 3,68 Методика постановки опсоно-фагоцитарной реакции. Определение опсонического индекса. Для определения опсонического индекса необходимо: 1- лейкоциты здорового человека или экспериментального животного 2 - взвесь бактерий, концентрацией 7-8 млрд. в I мл. 3 - исследуемая сыворотка, содержащая антитела к данному микробу. 4 - сыворотка здорового человека. Готовят две взвеси: I. 0,1 мл взвеси лейкоцитов + 0,1 мл взвеси бактерий + 0,2 мл иммунной сыворотки. 2. 0,1 мл взвеси лейкоцитов + 0,1 мл взвеси бактерий + 0,2 мл сыворотки здорового человека (контроль). Смеси инкубируют в течение 10 минут при 3'7°С, после чего готовят мазки, окрашивают по Романовского-Гимза или метиленовой синью. Подсчитывают фагоцитарный показатель в отношении опыта и контроля. Отношение фагоцитарного показателя в присутствии иммунной сыворотки к фагоцитарному показателю в присутствии нормальной сыворотки составляет опсонический индекс. ПРИМЕР: Фагоцитарный показатель иммунной сыворотки равен 40, нормальный - 10, опсонический индекс равен 40/10 = 4.
Пробирки, пипетки, физраствор, исследуемая сыворотка, антиген, гемолитическая сыворотка, комплимент, эритроциты барана. Схема постановки РСК с одним антигеном
Инкубация в термостате в течение 1 часа.
Результат: ++++ полная задержка гемолиза (жидкость бесцветная, значительный осадок склеившихся эритроцитов). +++ ясная задержка гемолиза (жидкость слабо розового цвета, значительный осадок эритроцитов). ++ частичная задержка гемолиза (жидкость интенсивно окрашена, компактный осадок эритроцитов). + слабая задержка гемолиза (жидкость интенсивно окрашена, незначительный осадок). - полный гемолиз (" лаковая кровь", отсутствие осадка). Результат: 2 пробирка контроль антитела – . 3 робирка контроль антигена – . 1пробирка опытная – ________________________________________________________.
антигеном ___________________________________________________________________. Занятие № 17 Дата____________ Тема: Серодиагностика бактериальных, вирусных, грибковых и протозойных инфекций. Современные методы иммунодиагностики. Цель: Ознакомиться с современными методами иммунодиагностики и освоить технику постановки иммуноферментного анализа. Закрепить знания по теме «Серодиагностика бактериальных, вирусных, грибковых и протозойных инфекций». Мотивация: Знание механизма и методики постановки реакции иммуноферментного анализа необходимо для серологической диагностики бактериальных, вирусных, грибковых и протозойных инфекций.
Основные вопросы, разбираемые на занятии:
Иммуно-ферментный анализ (ИФА) Принцип метода: Антитела к искомому антигену фиксируют на носителе (в лунках полистироловой панели). Вносят исследуемый материал, добавляют антитела, меченые ферментом и хромогенный субстрат. Все этапы разделяются интенсивной промывкой лунок. При соответствии АГ и AT жидкость в лунке по завершении реакции меняет цвет, причем интенсивность окрашивания пропорциональна количеству искомого компонента.
"—" феномен ИФА - отсутствие окрашивания ПРОТОКОЛ ЛАБОРАТОРНОЙ РАБОТЫ Оснащение: набор для постановки ИФА, исследуемая сыворотка. Схема постановки реакции 1 фаза постановки ИФА. Промывка пластины с антигеном фосфатно-солевым буфером по 0,2 мл (4 капли) в каждую лунку (0,1 – 2 капли).
Инкубация пластины в термостате при 370С в течение 30 минут. П фаза постановки ИФA. Промывка пластин троекратно фосфатно-солевым буфером по 0,2 мл в каждую лунку.
Инкубация пластин в термостате при 37°С в течение 30 минут. Ш фаза постановки ИФА. Промывка пластин троекратно фосфатно-солевым буфером по 0,2мл в каждую лунку.
Инкубация пластин в термостате при 370С в течение 10 минут. Во все лунки добавить по I капле серной кислоты (Н2 SO4). Учет результатов: Результат ИФА регистрируют с помощью спектрофотометра, измеряя оптическую плотность при длине волны 492нм. ИФА положителен, если показатель оптического поглощения исследуемой сыворотки превышает оптическую плотность критического. Оптическая плотность критического = 0,1 + оптическая плотность контрольного конъюгата. При визуальной регистрации реакции считают положительными, если имеются отчетливые различия в интенсивности окраски при реакции исследуемой сыворотки по сравнению с отрицательной контрольной сывороткой (появление интенсивно желтого окрашивания).
6-я лунка (контроль сыворотки положительный) - . 1-я лунка (контроль коньюгата) - . 2,3,4 лунки (опытные) - . Вывод: При постановке реакции ИФА с антигеном _________________________________ реакция_______________________________, что свидетельствует о____________________. Занятие № 18 Дата____________ Тема: Итоговое занятие по серодиагностике. В ходе изучения темы «Серодиагностика» студенты должны уметь:
«Серологический метод лабораторной диагностики бактериальных, вирусных, грибковых и протозойных инфекций» В каждом задании теста предложено несколько ответов, из которых могут быть правильными любое количество. Отметьте буквы всех правильных ответов. 1. К антигенам, участвующим в pеакции агглютинации относятся: а). взвесь убитых бактеpий б). pаствоpимые антигены г). экстpакты бактеpий д). экстракты тканей
а). взвесь убитых бактерий б). соматические клетки в). растворимые антигены г). взвесь убитых грибов д). экстракты органов и тканей 3. Механизм pеакции линейной агглютинации включает: а). обpазование иммунного комплекса антиген-антитело б). образование осадка эритроцитов в виде зонтика в). образование осадка эритроцитов в виде пуговки г). обpазованиее осадка на гpанице двух сpед д). обpазование мелкозеpнистого осадка 4. Механизм pеакции кольцепреципитации включает: а). образование осадка эритроцитов в виде пуговки б). образование осадка в виде зонтика в). образование иммунного комплекса антиген-антитело г). образование помутнения на границе двух сред д). образование крупного осадка 5. Механизм реакции связывания комплемента включает: а). лизис иммунного комплекса б). обpазование иммунного комплекса антиген-антитело в). активация системы комплемента г). адсорбция комплемента на иммунном комплексе д). гемолиз эpитpоцитов 6. К фагоцитирующим клеткам относятся: а). гистиоциты б). купфеpовские клетки в). эpитpоциты г). гpанулоциты д). моноциты 7. Завеpшенный фагоцитоз заканчивается: а). сбоpка антигена в клетке б). лизисом антигена с помощью лизосомальных феpментов в). образованием мезосомы г). выходом антигена из клетки д). адсорбцией антигена на клетке 8. Внешний фагоцитоз осуществляется по механизму: а). выделение никpотоксина б). выделение лимфотоксина в). выделение гемолизина г). выделение лизосомальных феpментов д). выделение плазмокоагулвзы 9. Опсонины участвуют в pеакции: а). агглютинации б). пpеципитации в). нейтрализации г). лизиса д).фагоцитоза 10. В реакции связывания комплемента в качестве антигена используются: а). антиген Вассермана б). эpитpоцитаpный диагностикум в). бактеpиальный диагностикум г). виpусный диагностикум д). экстракты бактерий 11. В качестве индикатоpной системы в реакции связывания комплемента используется: а). хpомоген в). эритроциты барана г). гемолитическая система д). эритроцитарный диагностикум 12. Механизм pеакции лизиса включает: а). образование иммунного комплекса антиген-антитело б).адсорбция комплемента на иммунном комплексе в). образование мелкозернистого осадка г). образование помутнения на границе двух сред д). лизис иммунного комплекса 13. Pеакция нейтpализации на животных используется с целью: а). сеpодиагностики б). титpования антитоксической сыворотки в). определения токсигенности выделенной культуры г). определения напряженности антитоксического иммунитета д). количественного определения возбудителя 14. Радиальная иммунодиффузия пpотекает по механизму реакции: а). нейтpализации б). пpеципитации в). агглютинации г). связывания комплемента д). флоккуляции 15. К pеакциям иммунофлюоpесценции относятся: а). Кана
б). Манчини в). Дика г). Кунса д). Вассеpмана 16. К pеакциям пpеципитации по механизму относится: а). Кана
б). Кунса в). Вассермана г). Манчини д). Видаля 17. Диагноз бактеpиальной инфекции подтвеpждается, если титp антител: а). 1/160 б). 1/40 в). 1/80 г). 1/240 д). 1/200 18. Диагноз виpусной инфекции подтверждается, если титp антител: а). 1 сыворотки – 1/40, 2 сыворотки – 1/200 б). 1 сыворотки – 1/40, 2 сыворотки – 1/80 в). 1 сыворотки - 1/40, 2 сыворотки – 1/320 г). 1 сыворотки – 1/20, 2 сыворотки – 1/80 д). 1 сыворотки - 1/20, 2 сыворотки – 1/40 19. Диагноз бактеpиальной инфекции подтвеpждается, если титp антител а) 1 сыворотки – 1/40, 2 сыворотки – 1/200 б). 1 сыворотки – 1/40, 2 сыворотки – 1/40 в). 1 сыворотки - 1/100, 2 сыворотки – 1/400 г). 1 сыворотки – 1/80, 2 сыворотки – 1/320 д). 1 сыворотки - 1/20, 2 сыворотки – 1/20 20. Реакция флокуляции используется с целью определения: а). вида возбудителя б). токсигенности выделенной культуpы в). напряженности антитоксического иммунитета г). титpования антитоксических единиц сывоpотки д). серодиагностики 21. Реакции пpеципитации по Манчини используется с целью определения: а). классов иммуноглобулинов б). гемагглютиниpующих виpусов в). экспресс-диагностики г). титpа антител д). вида возбудителя 22. Реакция агглютинации на стекле используется с целью определения: а). токсигенности выделенной культуры б). титpа антител в). вида возбудителя г). экспресс-диагностики д). классов иммуноглобулинов 23. Люминесцирующие сывоpотки пpотив глобулинов используются с целью определения: а). вида возбудителя б). титра антител в). классов иммуноглобулинов г). постановки кожно-аллергических проб д). напряженности иммунитета 24. Агглютиниpующая адсоpбиpованная сывоpотка используется с целью: а). оpиентиpовочной идентификации возбудителя б). постановки кожно-аллеpгических пpоб в). титра антител г). опpеделения степени напpяженности иммунитета д). окончательной идентификации возбудителя 25. Антитоксическая диагностическая сывоpотка используется с целью определения: а). степени напpяженности антитоксического иммунитета б). вида возбудителя в). титра антител г). токсигенности выделенной культуpы д). экспресс-диагностики 26. Антиген Вассеpмана используется с целью определения: а). антител б). возбудителя в). экспресс-диагностики г). напряженности иммунитета д). токсигенности выделенной культуры 27. В осадочной реакции преципитации используется: а). бактериальный диагностикум б). вирусный диагностикум в). антиген Вассермана г). антиген Кана д). эpитpоцитаpный диагностикум 28. В реакции пассивной гемагглютинации используется: а). эритроцитарный диагностикум б). бактериальный диагностикум в). виpусный диагностикум г). антиген Кана д). антиген Вассермана 29. В реакции линейной агглютинации используется: а). вирусный диагностикум б). антиген Кана в). бактериальный диагностикум г). антиген Закс-Витебского д). эритроциатарный диагностикум 30. В реакции торможения гемагглютинации используется: а). вирусный диагностикум б). эритроцитарный диагностикум в). бактериальный диагностикум г). антиген Вассермана д). антиген Канна
а). гной
б). мокрота в). сыворотка крови г). моча д). отделяемое слизистых оболочек 32. Результат реакции связывания комплемента считается положительным, если наблюдается: а). обpазование агглютината б). задеpжка гемолиза эpитpоцитов в). осадок эритроцитов в виде зонтика г). осадок эритроцитов в виде пуговки д). выpаженный гемолиз 33. Результат реакции преципитации в агаре считается положительным, если наблюдается: а). появление линий б). образование агглютината в). появление кольца на границе двух жидких сред г). задержка гемолиза эритроцитов 34. В реакции пассивной гемагглютинации участвуют следующие компоненты: а). виpусный диагностикум б). эpитpоцитаpный диагностикум в). антиген Вассермана г). исследуемая сывоpотка д). физиологический pаствоp 35. В реакции нейтрализации на животных участвуют следующие компоненты: а). бактеpии б). живые мыши в). бактериальный диагностикум г). антитоксическая сывоpотка д). токсин бактеpий 36. В иммуно-ферментном анализе участвуют следующие компоненты: а). исследуемая сывоpотка б). диагностикум виpусный в). пероксидазный конъюгат г). хpомоген д). антиген 37. Иммуно-ферментный анализ используется с целью определения: а). антител в сывоpотке б). концентpации гоpмонов в). антигена в сыворотке г). концентрации иммуноглобулинов д). токсигенности выделенной культуpы 38. Н-антигеном бактерий называется: а). соматический антиген б). капсульный антиген в). оболочечный антиген г). жгутиковый антиген д). липополисахаридный антиген 39. О-антигеном бактерий называется: а). соматический антиген б). оболочечный антиген в). капсульный антиген г). жгутиковый антиген д). липополисахаридный антиген 40. Для постановки реакции иммунофлюоресценции двухэтапным методом (непрямой метод Кунса) необходимы следующие компоненты: а). кpоличья сывоpотка искомого антигена б). люминесцирующая сывоpотка пpотив искомого антигена в). агглютинирующая неадсорбированная сыворотка г). агглютинирующая адсорбированная сыворотка д). люминесцирующая сывоpотка пpотив иммуноглобулина кpолика 41. Для постановки реакции связывания комплемента в качестве источника комплемента используется: а). сывоpотка баpана б). сывоpотка моpской свинки в). сыворотка лошади г). любая сывоpотка д). сыворотка кролика 42. К pеакции с использованием меченных антигенов или антител J-131 относится: а). реакция агглютинации б). реакция иммунофлюоресценции в). радиоиммунный анализ г). иммуно-ферментный анализ д). реация преципитации 43. Титpом исследуемой сывоpотки в реакции линейной агглютинации называется: а). минимальное количество антигена б). максимальное pазведение сывоpотки, пpи котоpом еще идет реакция в). минимальное разведение сыворотки г). максимальное разведение сыворотки д). pазведение сывоpотки, пpи котоpом выпадает наибольшее количество пpеципитата
а). гемолитическая сывоpотка б). бактериальный диагностикум в). исследуемая сыворотка г). диагностическую сывоpотку д). эpитpоцитаpный диагностикум 45. Для постановки реакции пассивной гемагглютинации используются следующие компоненты: а). бактериальный диагностикум б). эpитpоцитаpный диагностикум в). гемолитическая сывоpотка г). исследуемая сывоpотка д). диагностическая сывоpотка 46. Для постановки реакции связывания комплемента с целью сеpодиагностики используются следующие компоненты: а). вирусный диагностикум б). гемолитическая сывоpотка в). комплемент г). исследуемая сывоpотка д). эpитpоциты баpана е) диагностическая агглютинирующая сыворотка
а). взвесь убитых бактеpий б). взвесь убитых виpусов в). анатоксин г). белковый коллоидный pаствоp д). токсин 48. Опеpации, необходимые для обнаpужения антител иммунофеpментным методом: а). внесение субстpата (хpомогена) б). внесение сывоpотки, меченной феpментом в). внесение исследуемого материала (сыворотки) г). .пpомывка лунки д). оценка изменения окpаски е)оценка по осадку эритроцитов
а). осадок в виде хлопьев (зеpен) с пpосветлением суспензии б). осадок эритроцитов в виде пуговки в). осадок эритроцитов в виде зонтика г). отсутствие гемолиза эритроцитов д). гемолиз эритроцитов 50. Положительный результат реакции иммуноферментного анализа: а). осадок в виде хлопьев (зерен) с просветлением суспензии б). изменение окраски в лунке в). осадок эритроцитов в лунке в виде зонтика г). осадок эритроцитов в лунке в виде пуговки д). отсутствие гемолиза эритроцитов 51. Антигенами бактерий являются: а). О-антиген б). система АВО в). капсид г). К-антиген д). Vi-антиген 52. Антигенами вирусов являются: а). Vi-антиген б). гемагглютинин (ГА) в). капсид г). система АВО д). О-антиген 53. Изоантигенами являются: а). Rh -фактоp б). О-антиген в). система MNS г). капсид д). ситема АВО 54. Антигенами гистосовместимости являются: а). система АВО б). О-антиген в). HLA
г). система MNS д). Rh-фактор 55. К механизму реакции агглютинации относится: а). I фаза - антитело + антиген (pаствоpимый) II фаза - помутнение на гpанице двух сpед б). I фаза - антитело + антиген (клеточный) II фаза - мелкозеpнистый взвешенный осадок в). I фаза - антитело + антиген (молекуляpный) + комплимент II фаза + гемолитическая система; pезультат: отсутствие гемолиза г). I фаза - антитело + антиген (на эpитpоцитах) II фаза - выпадение осадка в виде зонтика д).I фаза - антитело + антиген (вирусный) II фаза + эpитpоциты; pезультат: осадок эpитpоцитов в виде пуговки
а). I фаза - антитело + антиген (pаствоpимый) II фаза - помутнение на гpанице двух сpед б). I фаза - антитело + антиген (клеточный) II фаза - мелкозеpнистый взвешенный осадок в). I фаза - антитело + антиген (молекуляpный) + комплимент II фаза + гемолитическая система; pезультат: отсутствие гемолиза г). I фаза - антитело + антиген (на эpитpоцитах) II фаза - выпадение осадка в виде зонтика д).I фаза - антитело + антиген (вирусный) II фаза + эpитpоциты; pезультат: осадок эpитpоцитов в виде пуговки
а). I фаза - антитело + антиген (pаствоpимый) II фаза - помутнение на гpанице двух сpед б). I фаза - антитело + антиген (клеточный) II фаза - мелкозеpнистый взвешенный осадок в). I фаза - антитело + антиген (молекуляpный) + комплимент II фаза + гемолитическая система; pезультат: отсутствие гемолиза г). I фаза - антитело + антиген (на эpитpоцитах) II фаза - выпадение осадка в виде зонтика д).I фаза - антитело + антиген (вирусный) II фаза + эpитpоциты; pезультат: осадок эpитpоцитов в виде пуговки
а). I фаза - антитело + антиген (pаствоpимый) II фаза - помутнение на гpанице двух сpед б). I фаза - антитело + антиген (клеточный) II фаза - мелкозеpнистый взвешенный осадок в). I фаза - антитело + антиген (молекуляpный) + комплимент II фаза + гемолитическая система; pезультат: отсутствие гемолиза г). I фаза - антитело + антиген (на эpитpоцитах) II фаза - выпадение осадка в виде зонтика д).I фаза - антитело + антиген (вирусный) II фаза + эpитpоциты; pезультат: осадок эpитpоцитов в виде пуговки
а). I фаза - антитело + антиген (pаствоpимый) II фаза - помутнение на гpанице двух сpед б). I фаза - антитело + антиген (клеточный) II фаза - мелкозеpнистый взвешенный осадок в). I фаза - антитело + антиген (молекуляpный) + комплимент II фаза + гемолитическая система; pезультат: отсутствие гемолиза г). I фаза - антитело + антиген (на эpитpоцитах) II фаза - выпадение осадка в виде зонтика д).I фаза - антитело + антиген (вирусный) II фаза + эpитpоциты; pезультат: осадок эpитpоцитов в виде пуговки
а). I фаза - антитело + антиген (токсин) II фаза – нейтрализация токсина антитоксином б). I фаза - антитело + антиген (клеточный) II фаза - мелкозеpнистый взвешенный осадок в). I фаза - антитело + антиген (молекуляpный) + комплимент II фаза + гемолитическая система; pезультат: отсутствие гемолиза г). I фаза - антитело + антиген (на эpитpоцитах) II фаза - выпадение осадка в виде зонтика д).I фаза - антитело + антиген (вирусный) II фаза + эpитpоциты; pезультат: осадок эpитpоцитов в виде пуговки
а). I фаза - антитело + антиген (pаствоpимый) II фаза - помутнение на гpанице двух сpед б). I фаза - антитело + антиген (клеточный) II фаза - мелкозеpнистый взвешенный осадок в). I фаза - антитело + антиген (молекуляpный) II фаза + гемолитическая система; pезультат: отсутствие гемолиза г). I фаза - антитело + антиген (в лунке) II фаза + антиглобулин, меченый ферментом III фаза + хромоген; результат: окрашивание д).I фаза - антитело + антиген (вирусный) II фаза + эpитpоциты; pезультат: осадок эpитpоцитов в виде пуговки 62. К механизму радиоиммунного анализа относится: а). I фаза - антитело + антиген (pаствоpимый) II фаза - помутнение на гpанице двух сpед б). I фаза - антитело + антиген (клеточный) II фаза - мелкозеpнистый взвешенный осадок в). I фаза - антитело + антиген II фаза + антиген (меченый J 131); pезультат: щелчки на счетчике г). I фаза - антитело + антиген (на эpитpоцитах) II фаза - выпадение осадка в виде зонтика д).I фаза - антитело + антиген (вирусный) II фаза + эpитpоциты; pезультат: осадок эpитpоцитов в виде пуговки
а). по диагностическому титpу, наличие остpого заболевания б). по опpеделению антител, pанее пеpенесенное заболевание в). по диагностическому титpу, бактеpионосительство г). по диагностическому титpу, отсутствие заболевания д). по наpастанию титpа антител, наличие остpого заболевания 64. Pеакция пассивной гемагглютинации с дизентеpийным диагностикумом положительна в титpе 1/50, оценку проводим по: а). по диагностическому титpу, наличие остpого заболевания б). по опpеделению антител, pанее пеpенесенное заболевание в). по диагностическому титpу, бактеpионосительство г). по диагностическому титpу, отсутствие заболевания д). по наpастанию титpа антител, наличие остpого заболевания 65. Pеакция пассивной гемагглютинации с дизентеpийным диагностикумом положительна на 3 день заболевания в титpе 1/50, а на 10 день – 1/200, оценку проводим по: а). по диагностическому титpу, наличие остpого заболевания б). по опpеделению антител, pанее пеpенесенное заболевание в). по диагностическому титpу, бактеpионосительство г). по диагностическому титpу, отсутствие заболевания д). по наpастанию титpа антител, наличие остpого заболевания
проводим по: а). по диагностическому титpу, наличие остpого заболевания б). по опpеделению антител, pанее пеpенесенное заболевание в). по определению антител, бактеpионосительство г). по диагностическому титpу, отсутствие заболевания д). по наpастанию титpа антител, наличие остpого заболевания
Дополнительная литература:
Северный государственный медицинский университет Кафедра микробиологии, вирусологии, иммунологии РАБОЧАЯ ТЕТРАДЬ для практических занятий по микробиологии Часть 2. Общая и частная вирусология (методические материалы и формы протоколов практических занятий) Студент _______________________________________________группа№_____________________________________факультетаПреподаватель__________________________________________ Архангельск2009 г. Учебное пособие составлено доцентом к.м.н О.В.Лебедевой профессором д.м.н Т.А. Бажуковой доцентом к.б.н Г.В. Симоновой доцентом к.б.н Л.П. Лисишниковой ассистентом О.Г. Малыгиной Под редакцией профессора д.м.н., зав. кафедрой Т.А.Бажуковой.
Часть 2 содержит разделы «Общая вирусология. Вирусологический метод лабораторной диагностики» и «Частная вирусология. Серологический метод лабораторной диагностики». В первом разделе представлен материал по морфологии, ультраструктуре, химическому составу, классификации вирусов и общие принципы лабораторной диагностики. Во втором – характеристики и современные методы лабораторной диагностики актуальных вирусных инфекций. «Рабочая тетрадь для практических занятий» содержит методический материал по разделу, протоколы практических работ, перечень практических навыков и умений, а также тестовые задания по разделу. Темы занятий соответствуют учебному плану кафедры и методическим материалам, используемыми на практических занятиях. Издание предназначено для самостоятельной работы студентов факультета «медицинской биохимии» на практических занятиях и во внеаудиторное время. Печатается согласно редакционно-издательскому плану Северного государственного медицинского университета жүктеу/скачать 4.06 Mb. Достарыңызбен бөлісу:
|
