Тақырыбы: Білім және ғылым саласындағы фармацевтикалық қызмет


Жоғары фармацевтикалық білімді жұмысшылардың мамандықтары



бет4/6
Дата30.10.2023
өлшемі25.58 Kb.
#481944
1   2   3   4   5   6
Тақырыбы Білім және ғылым саласындағы фармацевтикалық қызмет-g.

Жоғары фармацевтикалық білімді жұмысшылардың мамандықтары


Орташа фармацевтикалық білімді жұмысшылардың мамандықтары:

1. Фармация (жалпы фармацевтикалық тәжірибе): фармацевт (провизор).


— Фармацияны ұйымдастыру және оның экономикасы: фармацевт(провизор)- ұйымдастырушы , менеджер, инспектор, информатор, маркетолог.
— Дәрілер технологиясы: фармацевт (провизор) – технолог.
— Дәрілердің сапасын тексеру және сертификациялау: фармацевт (провизор ) – аналитик.
— Токсикологиялық химия: химик — токсиколог.
— Фармакогнозия: фармацевт (провизор) – фармакогност.


1. Фармация (фармацевттың ассистенті, лаборант)


GLP


  • GLP стандарты (ағылшын Good Laboratory Practice -Тиісті лабораториялық практика) - зертханалық нәтижелерінің дәйектілігі мен сенімділігін қамтамасыз ету нормалардың, ережелер мен нұсқаулардың жүйесі.

  • Осы стандарт жоспарлау, клиникалық зерттеулер жүргізу, есептерді дайындау және зерттеу есептерін қалыптастыру негізінде жүзеге асырылады. GLP ережелерді сақтау, зерттеу нәтижелерін және олардың жинақталу дәлдігін қамтамасыз етуге мүмкіндік береді. GLP ережелері заттың қауіпсіздігі анықтауына байланысты, клиникалық сынақтар жүргізу үшін технологиясын анықтайды.

Даму тарихы


  • GLP жүйесі 20 жылдан астам уақыт бойы жұмыс істеп келеді. Бастапқыда GLP стандарттары жүйесінің қолда бар нормативтік құжаттамада сәйкессіздіктерді жою үшін улы заттарды пайдалана отырып, өндіріске қатысты азық-түлік және медициналық салалардың АҚШ басқармасымен (FDA) әзірленді және іске қосылды. GMP стандарттары АҚШ-та барлық компаниялар үшін міндетті болды, ал кейіннен - Америка Құрама Штаттары өз өнімдерін экспорттаушы елдерде міндетті болды. Содан кейін Экономикалық ынтымақтастық даму ұйымының (ЭЫДҰ) күшімен осы ережелер дүние жүзіне тарала бастады.

  • GLP ережесін құру кезінде бұрын GMP талаптарына бекітілген сапаны бақылау принциптері қолданылды. Сонымен қатар, олар зертханалық жануарлар iзгiлiкпен қарау қажеттігі туралы ереженi енгізілген. 1824 жылы компания Ұлыбританияда жануарлар қорғауға құрылған. АҚШ-та, ұқсас акт 1960-70 жылы 1966 жылы қабылданды. Еуропа Кеңесі шеңберінде жануарларды қорғау жөніндегі халықаралық конвенцияларға бірқатар қол қойылды.

  • 2016 Жылдың 1-ші қаңтарынан бастап бастап Еуразиялық экономикалық одақ дәрілік заттарды өндіру үшін Тиісті зертханалық практикаға (GLP) бірыңғай ережелер енгізілуде.


Достарыңызбен бөлісу:
1   2   3   4   5   6




©dereksiz.org 2024
әкімшілігінің қараңыз

    Басты бет