Тесты к теме «Общие вопросы кф»
жүктеу/скачать 0.55 Mb.
|
- Бұл бет үшін навигация:
- Тесты к теме “Гипотензивные”
- Тесты к теме “КФ препаратов для лечения ХСН”
| Тесты к теме «Общие вопросы КФ»
1. Фармакокинетика - это: *а) изучение абсорбции, распределения, метаболизма и выведения лекарств б) изучение биологических и терапевтических эффектов лекарств в) изучение токсичности и побочных эффектов г) методология клинического испытания лекарств д) изучение взаимодействий лекарственных средств 2. Какие существуют виды абсорбции в ЖКТ: а) фильтрация б) диффузия в) активный транспорт г) пиноцитоз *д) все виды 3. Результатом высокой степени связывания препарата с белками плазмы является: а) уменьшение Т 1/2 б) повышение концентрации свободной фракции препарата *в) снижение концентрации свободной фракции препарата г) лучшая эффективность препарата д) все перечисленное 4. Какие препараты больше подвергаются метаболизму в печени: *а) липофильные б) гидрофильные в) липофобные г) имеющие кислую реакцию д) имеющие щелочную реакцию 5. Фармакодинамика включает в себя изучение следующего: *а) эффекты лекарственных средств и механизмы их действия б) абсорбцию и распределение лекарств в) метаболизм лекарств г) выведение лекарств д) всё перечисленное 6. Какие факторы влияют на кишечную абсорбцию: а) рН желудочного сока б) васкуляризация в) моторика г) состояние микрофлоры кишечника *д) все перечисленные 7. Препараты, оказывающие однонаправленное действие, называются: а) агонистами *б) синергистами в) антагонистами г) миметиками д) литиками 8. Если первичную мочу сделать более щелочной, то: а) экскреция слабых кислот уменьшится *б) экскреция слабых кислот увеличится в) экскреция слабых оснований увеличится г) увеличится экскреция и слабых кислот, и слабых оснований д) экскреция не изменится 9. Какие препараты приводят к индукции ферментов в печени: *а) фенобарбитал б) циметидин в) амиодарон г) эритромицин д) ципрофлоксацин 10. Какие факторы влияют на период полувыведения: *а) почечный и печёночный клиренс б) биодоступность в) скорость распределения г) связь с белком д) экскреция почками 11. Какие факторы фармакокинетики изменяются в пожилом возрасте: а) всасывание б) объём распределения в) почечная экскреция г) метаболизм *д) всё перечисленное 12. Величина биодоступности важна для определения: *а) пути введения лекарственных средств б) кратности приема в) скорости выведения г) эффективности препарата д) продолжительности лечения 13. Биодоступность - это: а) процент вещества, выделенного из организма * б) процент вещества, достигшего системного кровотока в) эффективная доза препарата, оказывающая терапевтический эффект г) процент препарата, связанного с белком д) ничего из перечисленного 14. Лекарства преимущественно связываются в плазме с: * а) альбуминами б) глобулинами в) фибриногеном г) мукопротеинами д) трансферрином 15. Терапевтический индекс - это: *а) разница между минимальной терапевтической и минимальной токсической дозами б) между максимальной терапевтической и максимальной токсической в) между минимальной терапевтической и максимальной токсической г) между максимальной терапевтической и минимальной токсической д) верный ответ отсутствует 16. От чего зависит биодоступность: а) всасывания и связи с белком *б) всасывания и пресистемного метаболизма в) экскреции почками и биотрансформации в печени г) объёма распределения д) всего вышеперечисленного 17. Что такое период полувыведения (Т 1\2): а) время выведения препарата из организма *б) время снижения концентрации препарата в плазме на 50% в) снижение скорости выведения на 50% г) время достижения терапевтической концентрации д) верных ответов нет 18. На почечную экскрецию влияют: а) уровень клубочковой фильтрации б) уровень канальцевой реабсорбции в) уровень канальцевой секреции *г) всё вышеперечисленное д) ничего из перечисленного 19. Что является результатом биотрансформации лекарств в печени: а) образование активных метаболитов б) образование неактивных метаболитов в) образование токсических продуктов *г) всё вышеперечисленное д) ничего из перечисленного 20. Биотрансформация препарата приводит к: а) меньшей степени ионизации *б) меньшей жирорастворимости в) снижению связывания с белком г) большей степени ионизации д) всему перечисленному 21. Что характеризует параметр «кажущийся объем распределения»: а) скорость всасывания препарата б) скорость выведения препарата в) скорость распада препарата г) эффективность препарата *д) способность препарата проникать в органы и ткани 22. Более высокая концентрация препарата в плазме при сублингвальном введении, чем пероральном потому, что: * а) лекарство не подвергается пресистемному метаболизму б) лекарство не связывается с белками плазмы в) лекарства не связываются с тканями г) увеличивается гидрофильность препарата д) увеличивается липофильность препарата 23. Эффекты препарата, развивающиеся независимо от дозы или фармакодинамических свойств, называются: а) токсические *б) аллергические в) фармакодинамические г) фармакокинетические д) псевдоаллергические 24. Высокий объём распределения свидетельствует: а) о высоких концентрациях свободного препарата в плазме *б) о высоких концентрациях препарата в тканях в) о высоких концентрациях связанного препарата в плазме г) о низких концентрациях препарата в тканях д) о хорошей эффективности препарата 25. Если эффект двух лекарств превышает сумму из отдельных эффектов, то это называется: а) антагонизм б) суммарный эффект в) аддитивный эффект *г) потенцирование д) сенситизация 26. В понятие элиминации препарата входит: а) всасывание б) распределение *в) экскреция г) связь с белком д) пресистемный метаболизм 27. При каком способе введения лекарств биодоступность будет максимальной: а) пероральном б) сублингвальном в) внутримышечном *г) внутривенном д) ректальном 28. Что входит в понятие фармацевтическое взаимодействие: а) вытеснение препарата из связи с белком б) ингибирование метаболизма в печени *в) инактивация препаратов в инфузионном растворе г) торможение всасывания лекарств д) взаимодействие на уровне экскреции в почках 29. Укажите заболевание, при котором снижается связывание препаратов с белками плазмы: а) ишемическая болезнь сердца б) острые инфекции *в) цирроз печени г) бронхиальная астма д) пневмония 30. Какой из факторов влияет на почечный клиренс препаратов: а) пол
б) вес *в) почечный кровоток г) гипертензия д) заболевания печени 31. Какие факторы приводят к ускорению метаболизма лекарственных средств: *а) курение б) пожилой возраст в) хроническое употребление алкоголя г) прием эритромицина д) лихорадка 32. Синдром «рикошета» - это: а) снижение эффекта препарата при его отмене б) увеличения эффекта препарата при его отмене в) ответная реакция организма при отмене препарата *г) развитие обратного эффекта при продолжении использования препарата д) все перечисленное 33. Какой фактор приводит к замедлению метаболизма лекарств: а) курение *б) пожилой возраст в) однократное употребление алкоголя г) прием барбитуратов д) прием рифампицина 34. Аутоиндукция характерна для: а) пенициллина *б) нитроглицерина в) пропранолола г) преднизолона д) гентамицина 35. Что такое синдром отмены: а) положительное действие лекарственного средства б) снижение эффекта препарата при его отмене *в) ответная реакция организма на отмену препарата г) усиление эффекта препарата при его отмене д) все перечисленное 36. Какие факторы уменьшают всасывание препаратов в ЖКТ: а) запор *б) приём антацидов в) приём холинолитиков г) хорошее кровоснабжение стенки кишечника д) все перечисленное
*а) циметидин б) нитраты в) рифампицин г) фенобарбитал д) никотин 38. Аутоиндукция вызывает: а) повышение эффективности препарата при повторном применении б) инактивация препарата другим лекарственным средством в) увеличение активности препарата при первом введении *г) снижение эффективности препарата при повторном применении д) все перечисленное 39. Что такое равновесная концентрация: *а) состояние, когда количество абсорбированного препарата равно количеству выводимого б) максимальная концентрация после введения препарата в) концентрация перед очередным введением препарата г) средняя концентрация после введения препарата д) правильных ответов нет 40. Укажите, где происходит всасывание большей части лекарств: а) в ротовой полости б) в пищеводе в) в желудке *г) в тонком кишечнике д) в толстом кишечнике 41. Препараты с высокой липофильностью характеризуются всем вышеперечисленным, кроме: *а) выводятся почками в неизменном виде б) хорошо всасываются в ЖКТ в) метаболизируются в печени г) хорошо проникают через гематоэнцефалический барьер д) все ответы верны 42. При заболеваниях печени увеличивается период полувыведения: а) дигоксина б) гентамицина *в) теофиллина г) преднизолона д) ванкомицина 43. В щелочной моче увеличивается выведение: а) морфина *в) барбитуратов г) хинина д) варфарина 44. Какой из препаратов вызывает ощелачивание мочи: а) аскорбиновая кислота б) аспирин в) тиазидные диуретики *г) бикарбонат натрия д) эуфиллин 45. Укажите механизмы абсорбции препарата: а) пиноцитоз б) пассивная диффузия в) активный транспорт г) фильтрация *д) все перечисленное 46. Укажите, где в основном происходит всасывание лекарств: а) в ротовой полости б) в пищеводе в) в желудке *г) в тонком кишечнике д) в прямой кишке 47. Всасывание каких препаратов снижается при приеме пищи: *а) ампициллина б) рамиприла в) омепразола г) ципрофлоксацина д) метопролола 48. Селективность действия лекарственного вещества зависит от: а) периода полувыведения б) способа приема в) связи с белком г) объема распределения *д) дозы
а) нарушения почечной экскреции б) увеличения концентрации препаратов в плазме в) уменьшения связывания с белками плазмы г) увеличения Т1\2 *д) уменьшения биодоступности
а) увеличению абсорбции лекарств б) увеличению объема распределения лекарств *в) замедлению метаболизма в печени г) снижению почечной экскреции д) снижению Т1\2 51. Никотин приводит к: а) уменьшению абсорбции лекарств б) увеличению объема распределения лекарств в) увеличению связи с белками плазмы *г) ускорению метаболизма в печени д) ускорению почечной экскреции 52. При использовании тиазидных диуретиков может возникнуть: А) гиперкалиемия Б) гинекомастия В) синдром Рейно *Г) подагра Д) гипогликемия 53. Укажите антибиотик, вызывающий диарею, обусловленную прокинетическим действием: *А) эритромицин Б) амоксициллин В) цефтриаксон Г) гентамицин Д) ванкомицин 54. Наиболее токсичным из антибиотиков аминогликозидной группы является: А) амикацин Б) тобрамицин В) гентамицин *Г) неомицин Д) стрептомицин 55. Развитие недостаточности какого витамина можно ожидать при длительном приеме пероральных контрацептивов: А) А
Б) В1 В) В2
Г) С *Д) фолиевой кислоты 56. Назначение какого витамина при беременности может приводить к порокам развития у ребенка: *А) А
Б) В1 В) В2
Г) С Д) РР
А) нитроглицерин Б) эритромицин В) пропранолол *Г) гипотиазид Д) каптоприл
А) рвота
Б) гинекомастия *В) потеря аппетита Г) гиперкалиемия Д) тахикардия 59. Какие побочные эффекты антидепрессантов обусловлены их антихолинергической активностью: А) сердцебиение Б) сухость во рту В) нарушение аккомодации *Д) все перечисленное 60. Какой диуретик может вызвать развитие гирсутизма и гинекомастии: А) гипотиазид *Б) спиронолактон В) фуросемид Г) диакарб Д) индапамид 61. Сочетание гипотонии и брадикардии наиболее вероятно при передозировке: *А) клофелина Б) нифедипина В) каптоприла Г) празозина Д) нитроглицерина Тесты к теме “Гипотензивные”
а) гепатотоксичность б) отрицательный инотропный эффект *в) тахикардия г) AV-блокада д) запоры
а) фуросемид *б) нифедипин в) диакарб г) гипотиазид д) пропранолол
а) отрицательное инотропное действие, уменьшение ЧСС б) повышение сердечного выброса, снижение ЧСС в) увеличение ЧСС, дилатация венул *г) увеличение ЧСС, дилатация артериол
а) празозин б) гипотиазид в) эналаприл *г) метопролол д) нифедипин
а) способность вызывать дилатацию артериол *б) зависимость всасывания от приёма пищи в) отсутствие влияния на углеводный обмен г) возникновение побочного эффекта в виде кашля д) отсутствие влияния на липидный обмен
а) фенобарбитал *б) циметидин в) рифампицин г) карведилол д) ампициллин
а) нифедипин *б) пропранолол в) каптоприл г) гипотиазид д) лозартан
а) нифедипин *б) амлодипин в) верапамил г) нифедипин-ретард SR д) фелодипин
а) низкая активность ренина плазмы *б) гипонатрийемия в) повышенное содержание катехоламинов г) гипернатрийемия д) гиперкалийемия
*а) каптоприл б) гипотиазид в) атенолол г) рамиприл д) фуросемид
а) нарушения ритма *б) кратковременное повышение АД в) резкое снижение АД г) AV-блокада д) тахикардия
а) празозином б) гидралазином *в) метопрололом г) амлодипином д) дилтиаземом
*а) эналаприл б) празозин в) нифедипин г) пропранолол д) нитропруссид натрия
а) диуретическим действием б) натрийуретическим действием *в) дилатацией артерий и вен г) снижением уровня ренина д) активацией РААС
а) клофелин *б) эналаприл в) нифедипин г) метопролол
*а) атерогенное действие б) гипокалийемия в) снижение функции почек г) отрицательное хронотропное действие д) отрицательное инотропное действие
а) суммация эффектов * б) потенцирование в) аддитивное действие г) сенситизация д) антагонизм
а) каптоприл б) нифедипин * в) рамиприл г) верапамил д) клофелин
а) 10 мин *б) 30 минут в) 1 час г) 1,5 часа д) 2 часа
а) верапамил *б) метопролол в) дилтиазем г) дигоксин д) нифедипин
а) эналаприл б) амлодипин в) бисопролол *г) клофелин д) лозартан
*а) из-за выраженного пресистемного метаболизма б) из-за медленного наступления эффекта в) из-за небольшого Т 1\2 г) из-за быстрого выведения препарата д) верны все ответы
а) 2 часа б) 24-48 часов в) 3-5 дней г) 6-7 дней *д) 10-14 дней
а) снижением сердечного выброса *б) уменьшением периферического сосудистого сопротивления в) уменьшением объёма циркулирующей крови г) снижением активности ренина плазмы д) все ответы верны
*а) 10 минут б) 30 минут в) 1 час г) 3 часа д) 5 часов
а) сухой кашель *б) гипергликемия в) протеинурия г) нейтропения д) диспептические расстройства
а) в - блокаторов б) клофелина в) антагонистов кальция *г) ингибиторов АПФ д) блокаторов ангиотензиновых рецепторов
а) кратковременным повышением АД *б) ортостатической гипотонией в) снижением сердечного выброса г) резким увеличением ЧСС д) развитием аритмии
а) пропранолол б) клофелин *в) атенолол г) эналаприл д) допегит
а) пожилой возраст б) хроническая сердечная недостаточность *в) бронхиальная астма г) импотенция д) язвенная болезнь
а) клофелин б) каптоприл *в) нифедипин г) энап Р д) верапамил
а) фозиноприл б) фуросемид в) нифедипин *г) гипотиазид д) амлодипин
*а) устранение тахикардии б) усиление положительного инотропного действия в) усиление седативного эффекта г) улучшение антиаритмических свойств д) устранение отеков
а) повышением активности ренина *б) повышением активности симпатоадреналовой системы в) симпатолитическим действием г) холинолитическим действием д) всем перечисленным
*а) нифедипин б) каптоприл в) клофелин г) атенолол д) фуросемид
а) блокадой в1 - рецепторов *б) активацией центральных 2-рецепторов в) блокадой 1- и 2-рецепторов г) блокадой постсинаптических 1-рецепторов д) активацией в1-рецепторов
*а) снижение активности ренина плазмы б) блокада ангиотензиновых рецепторов в) торможение сосудодвигательного центра г) активация центральных 2-рецепторов д) блокада АПФ
а) увеличению сосудистого сопротивления б) усилению задержки жидкости *в) усилению тахикардии г) гиперлипидемии д) гипергликемии
а) блокадой 1-рецепторов б) активацией центральных 2-рецепторов в) ингибированием АПФ *г) блокадой ангиотензиновых рецепторов д) блокадой синтеза ренина
а) клофелин б) бензогексоний в) празозин *г) амлодипин д) каптоприл
а) фуросемид б) каптоприл в) лозартан *г) верапамил д) индапамид
*а) блокада 1 - рецепторов б) стимуляция 1 - рецепторов в) стимуляция 2-рецепторов г) прямым миотропным эффектом д) увеличением синтеза NO в сосудах
а) блокадой 1-рецепторов б) блокадой в1 - адренорецепторов в) блокадой синтеза ренина *г) блокадой АПФ д) блокадой ангиотензиновых рецепторов
а) нарушение периферического кровообращения б) увеличение ЧСС в) временное повышение АД *г) гипотония д) аритмия
а) верошпироном *б) гипотиазидом в) маннитом г) триамтереном д) диакарбом
*а) повышению атерогенности плазмы б) тахикардии в) нейтропении г) задержке жидкости д) нефротоксическому действию
*а) потенцирование гипогликемического действия б) снижение сахароснижающего действия в) отсутствие взаимодействия г) повышение АД д) развитие аритмии
а) лозартан б) каптоприл в) гипотиазид *г) пропранолол д) все перечисленные
а) повышают активность ренина плазмы б) задерживают жидкость *в) относительно увеличивают активность б - рецепторов г) способствуют росту опухоли д) способствуют озлокачествлению опухоли
а) гипотиазид *б) фуросемид в) спиронолактон г) триамтерен д) маннит
*а) ИАПФ уменьшают активацию диуретиками РААС б) диуретики устраняют задержку жидкости, вызванную ИАПФ в) диуретики устраняют гипокалийемию, вызванную ИАПФ г) диуретики устраняют гипернатрийемию, вызванную ИАПФ д) все ответы верны
* а) каптоприл б) рамиприл в) бисопролол г) фуросемид д) лозартан 54. Отметьте диуретик для длительного контроля артериального давления: а) фуросемид б) диакарб *в) индапамид г) триамтерен д) верошпирон 55. Выберите рациональную комбинацию гипотензивных: а) нифедипины+в-адреноблокаторы б) в-адреноблокаторы+ верапамил *в) ИАПФ+нифедипины г) ИАПФ+ блокаторы рецепторов к ангиотензину II д) все перечисленные 56. Выберите в-блокатор с наиболее выраженным угнетающим действием на ЦНС: А) метопролол Б) бисопролол В) атенолол *Г) бетаксолол Д) небиволол 57. Отметьте антагонист кальция с наиболее длительным гипотензивным эффектом: А) амлодипин Б) фелодипин В) нифедипин Г) дилтиазем Д) нифедипин-retard SR 58. С чем лучше сочетать амлодипин, чтобы избежать возникновения отеков: *А) ингибиторы АПФ Б) гипотиазид В) верошпирон Г) индапамид Д) метопролол Тесты к теме “КФ препаратов для лечения ХСН”
а) активацию К+-Na+-АТ фазы *б) повышение содержания ионов кальция в) снижение содержания ионов Na г) повышение содержания ионов калия д) все перечисленные
*а) строфантин б) целанид в) дигоксин г) дигитоксин д) все ответы верны
а) козаара б) эналаприла в) строфантина *г) фуросемида д) всех перечисленных
а) отрицательный хронотропный б) отрицательный дромотропный в) отрицательный батмотропный г) вазодилатация *д) все перечисленные
а) 3 часа б) 6 часов *в) 12 часов г) 18 часов д) 24 часа
а) аутоиндукция в печени *б) повышение активности РААС в) повышение активности САС г) снижение активности симпатической нервной системы д) быстрое разрушение
а) пароксизмальная наджелудочковая тахикардия б) предсердная экстрасистолия в) мерцание предсердий *г) желудочковая экстрасистолия д) любая из перечисленных
а) усиливают силу сокращений *б) снижают ЧСС в) замедляют AV-проведения г) вызывают увеличение диуреза д) улучшают диастолическое расслабление
а) урегит б) фуросемид *в) гипотиазид г) верошпирон д) триамтерен
а) доза, разделенная на 2 приёма *б) вся доза утром однократно в) доза, разделенная на 3 приёма г) через день д) 1 раз в неделю
а) дигоксин б) гипотиазид в) фуросемид г) празозин *д) верошпирон
а) рвота б) приём холинолитиков в) диарея *г) прием верапамила д) всё перечисленное
а) нитросорбид *б) фуросемид в) каптоприл г) верошпирон д) триамтерен
а) индапамид б) гипотиазид в) фуросемид *г) спиронолактон д) маннит
а) строфантин *б) дигитоксин в) дигоксин г) целанид д) коргликон
а) применение антацидов б) застойный гастрит *в) пожилой возраст г) гипонатрийемия д) асцит
а) синусовая тахикардия *б) мерцательная тахикардия в) мерцательная брадикардия г) мерцательная нормосистолия д) синусовая брадикардия
а) гипотиазид б) верошпирон *в) фуросемид г) триамтерен д) индапамид
а) гипотиазид б) триамтерен в) спиронолактон *г) фуросемид д) все перечисленные
*а) петлевые б) ингибиторы карбоангидразы в) К+ - сберегающие г) тиазидные д) тиазидоподобных
*а) усиление абсорбции б) вытеснение из связи с белками плазмы в) вытеснение из связи с тканевыми белками г) замедление метаболизма д) торможение канальцевой секреции
а) ИБС с синусовым ритмом б) ИБС с мерцательной тахиаритмией *в) гипертрофическая кардиомиопатия г) все перечисленное д) ничего из перечисленного
а) снижением автоматизма б) уменьшением возбудимости *в) замедлением AV-проведения г) увеличением AV-проведения д) вазодилатацией
а) верапамил б) рамиприл в) анаприллин г) лозартан *д) все перечисленные
*а) маннит б) фуросемид в) гипотиазид г) спиронолактон д) торасемид
а) фуросемид *б) маннит в) гипотиазид г) верошпирон д) триамтерен
а) гипотония б) выраженная тахикардия *в) признаки задержки жидкости в организме на фоне ингибиторов АПФ г) нарушение почечной функции д) аритмия
а) все стадии ХСН с низкой фракцией выброса б) ранние стадии ХСН *в) тяжелые стадии ХСН г) ХСН с мерцательной тахиаритмией д) ХСН с сохраненной систолической функцией 29. При развитии рефрактерности к мочегонным при ХСН какова максимальная доза фуросемида: А) 40 мг
Б) 80 мг В) 200 мг *Г) 500 мг Д) ограничений доз нет жүктеу/скачать 0.55 Mb. Достарыңызбен бөлісу:
|