Тезисы выступления Кутушова М. В. по теме: «Влияние сверхнизких и гомеопатических доз препаратов дст на нормальные и злокачественные клетки»
жүктеу/скачать 193.68 Kb.
|
- Бұл бет үшін навигация:
- Сочетанный метод ДСТ и биорезонансной терапии (БРТ) в лечении рака молочной железы
- В настоящее время никакими методами исследования (узи, анализы крови, мазки) онкологический процесс не выявляется.
- БИОРЕЗОНАНСНОЙ терапии (БРТ)
- БИОРЕЗОНАНСНОЙ терапии
- Тема «Влияние сверхнизких и гомеопатических доз препаратов ДСТ на нормальные и злокачественные клетки» Задача исследования.
- Материал и методы.
- Заключение. Вегетативно-резонансное тестирование предраковых состояний и ранних стадий онкологических заболеваний. Елисеева О.И.
Содержание:
Елисеевой О.И. по теме: «Сочетанный метод ДСТ и биорезонансной терапии (БРТ) в лечении рака молочной железы» ……………………………………………..стр. 4
Введение Из материалов ХV международной конференции «Теоретические и клинические аспекты применения биорезонансной и мультирезонансной терапии» г.Москва 10-11 апреля 2009 года.
Сочетание диссиметрирующей (ДСТ) терапии (автор Кутушов М.В.) и методик применения вегетативно-резонансного тестирования (ВРТ), биорезонансной терапии (БРТ) в области онкологии (автор Елисеева О.И.) открывают новые возможности: 1. В диагностике ВРТ онкологических заболеваний на ранней стадии и профилактике препаратами ДСТ в гомеопатических дозировках (профилактика основывается на результатах полученных in vivo, in vitro, и многолетнем клиническом применении ДСТ препаратов добровольцами). 2. В подтверждении или опровержении (без проведения биопсии) первичного диагноза о наличии у пациента онкологического заболевания. Дальнейшие действия зависят от результатов классической дополнительной диагностики. Это может быть лечение онкологии или профилактика, в зависимости от результатов дополнительной диагностики. 3. Лечение пациентов (добровольцев) с подтверждённым биопсией диагнозом в разной стадии онкологического заболевания сочетанным методом терапии ДСТ + БРТ. Медицинский центр Елисеевой О.И. г. Москва Россия. Идеализа Лтд г. Тель Авив Израиль. Фонд ДСТ г. Москва Россия. Тезисы выступления на ХV международной конференции 10-11 апреля 2009 года г. Москва
Докладчики: врач Торощина Л.Н. (пациент с диагностированным в 2002 году онкологическим заболеванием рак левой молочной железы Т4 N2 Мх) и кандидат медицинских наук Елисеева О.И. В апреле 2001 г. врач Торощина Л.Н. обнаружила у себя втяжение соска левой молочной железы. Первые три обследования УЗИ молочных желез выявили очаги локализации:
Врач - исследователь результаты УЗИ обследования не озвучил и пациента к онкологу не направил. Лишь в декабре 2002г, после того как на УЗИ был выявлен очаг локализации 30 мм, было начато обследование в НИИ онкологии им. Петрова. В январе 2003 года в НИИ онкологии им. Петрова, пациентке был поставлен диагноз - рак левой молочной железы Т4 N2 Мх. Проведены следующие обследования:
Заключение: инфильтрирующий протоковый рак. Умеренно положительный по рецепторам эстрогена и слабо положительный по рецепторам прогестерона. Опухоль является негативной по гиперэкспрессии HER-2/new (0)
Заключение: узловато-инфильтрирующий Ca левой молочной железы.
Заключение: очагов специфического поражения ниже диафрагмы не выявлено. Печень не увеличена. Без очаговых изменений.
Заключение: патологической гиперфиксации РФП не выявлено. В виду того, что пациенту было проведено 10 проколов молочной железы, в результате чего была получена тяжелая психологическая травма, она отказалась от оперативного вмешательства и химиотерапии. С января 2003 года до мая 2004 года, лечилась народными средствами – метод Шевченко (масло + водка) и препаратом «ИСКАДОР» (омела белая). Но опухоль не уменьшалась, иммунологические показатели крови ухудшались. С мая 2004 года начала принимать препараты диссиметрирующей (ДСТ) терапии доктора Кутушова М.В. (по схеме). В марте 2005 года на месте опухоли открылась рана, которая постепенно расширялась. Состояние раны отражало слабую воспалительную реакцию без местного повышения температуры и отека. Анализы крови были в норме. 01 ноября 2005 года обратилась в медицинский центр Елисеевой, где прошла биорезонансное тестирование. Заключение: признаки мастопатии с признаками озлокачествления. По ВРТ тестировался микозис фунгоидес и актиномицетис израэли. В ноябре 2005 года, сразу после посещения центра Елисеевой обратилась в центр микозов имени Кашкина в Санкт-Петербурге, где были проведены обследования на наличие грибковой инфекции.
Заключение: I высев – роста дрожжевой и плесневой флоры нет. II высев – роста грибов нет.
Заключение: воспалительных изменений не обнаружено. Друзы актиномицетов отсутствуют.
Заключение: в нативном мазке обнаружены грамположительные ветвящиеся палочки (единичные скопления) по морфологии исходные с актиномецидами. При осмотре профессором Мирзабалаевой, по клинической картине диагностирован актиномикоз, но на основании отрицательных результатов посевов в лечении было отказано. В связи с этим, было повторено посещение методического центра Елисеевой, где было произведено несколько обследований и сеансов лечения.
При каждом посещении на ВРТ диагностировался акциномицетис израэли и микозис функоидес. Уже после повторного проведения экзогенной биорезонансной терапии в марте 2006 г. началась быстрая эпитэлизация раны. Весь период протекания онкологического процесса можно условно разделить на три периода:
Итого 2 года 8 месяцев. В настоящее время никакими методами исследования (узи, анализы крови, мазки) онкологический процесс не выявляется. Дальнейшее применение ДИССИМЕТРИРУЮЩЕЙ (ДСТ) терапии и БИОРЕЗОНАНСНОЙ терапии (БРТ) являлось профилактическим и проводилось эпизодично. ВЫВОДЫ: 1. В результате применения сочетанного метода ДСТ терапии и БИОРЕЗОНАНСНОЙ терапии онкологический процесс не только купировался, но и позволил избежать осложнений в виде обширного расплавления тканей и метастазирования. 2.Сочетанный метод также ускорил эпитэлизацию раны поверхности грудной железы. 3. Примененный метод полностью исключил интоксикацию организма на протяжении всего периода лечения с мая 2004 года по январь 2007 года, что составило 2 года 8 месяцев. Сочетанный метод ДСТ, ВРТ и БРТ мы считаем высоко эффективным в диагностике, уточнении диагноза и лечении онкологической патологии. На сегодняшний день считаем его незаменимым и обязательным не только при лечении рака, но и для профилактики рака, особенно при факторах риска его развития. Учитывая возможность раннего выявления предраковых состояний, метод вегетативно-резонансного тестирования дает возможность своевременно применять ДСТ терапию в целях предупреждения онкозаболеваний, а также лечения их на ранних стадиях. Торощина Л.Н. к.м.н. Елисеева О.И. Тезисы выступления на XV международной конференции 10-11 апреля в г. Москва. Тема «Влияние сверхнизких и гомеопатических доз препаратов ДСТ на нормальные и злокачественные клетки» Задача исследования. Выяснить влияние препаратов ДСТ на нормальные и злокачественные клетки в зависимости от дозировки. Материал и методы. Исследования проводились с 2000г. по 2009г. на базе научного центра «Асаф ха Рофе», фирмы дигитальной фармакологии «Харлан» (Израиль) и Онкоцентра им. Блохина (Россия). Для проверки специфической эффективности и влияния препаратов ДСТ на нормальные клетки брали: фибробласты, мононуклеарные клетки лимфоцитов, эндотелиальные клетки пуповины, мезенгиальные клетки почек, и эмбриональные почечные клетки от мышиных зародышей (14 дневных). Для мониторинга влияния этих же препаратов на злокачественные клетки брали: аденокарциному простаты, молочной железы, легких, толстой кишки, поджелудочной железы, светлоклеточного рака почек - химиорезистентные штаммы, метастазирующей человеческой меланомы. Воздействовали на них растворами препаратов ДСТ с концентрацией 10 -3 ммоль/л. - 10 -12 ммоль/л. Контролем служили препараты Доксорубицина и 5 – фторурацила в тех же разведениях. Результаты. Доказано, что выбранные нами вещества (соли органических кислот и органические красители) эффективно подавляют рост и метаболизм исследуемых злокачественных клеток даже в разведении 10-9 - 10-12 ммоль/л. При этом они не оказывают никакого отрицательного воздействия на нормальные клетки, и даже восстанавливают их морфологию до гистологической нормы. Пролиферация нормальных клеток снижается на 15-20%, раковых на 60-70%, при этом эмбриональные почечные клетки развивались в полном объеме. Доксарубицин и 5 – фторурацил при аналогичном разведении никакой противоопухолевой активности не проявляют, но даже в низких концентрациях оказывают угнетающий эффект на нормальные клетки. При этом LD50 выбранных веществ колеблется от 240 до 1000 мг/кг, тогда как для Доксарубицина LD50 – составляет 13 -15мг/кг. Выводы. Нами выбраны органические вещества, обладающие способностью подавлять пролиферацию и метаболизм злокачественных клеток, в т.ч. и химиорезистентные штаммы в сверхнизких дозах и гомеопатических дозах. Эти препараты можно использовать для профилактики рака, лечения предраковых состояний, а так же и для лечения запущенных форм злокачественных опухолей и метастазов. По теории М.В. Кутушова, этиологией рака являются химические, физические и биологические агенты. Раковый патогенез основан на процессе изотропизации и нарушенном фолдинге (укладке) протеинов, т.е. появлением в тканях D –протеинов и других химерных белков. Первичным звеном малигнизации является нарушение белковых решеток ближнего порядка. По мере усиления малигнизации, происходит нарушение решеток среднего и дальнего порядков, и все большая утрата анизотропии, присущей нормальным тканям. Неуправляемый и быстрый рост таких структур обусловлен иным пространственным строением этого «дерева» и выраженной изотропизацией среды. Неуловимость раковых клеток для иммунокомпетентных клеток (макрофагов и лимфоцитов) так же обусловлена, еще и тем, что мозаика поверхности раковых клеток (антигены) отличается от поверхности нормальных клеток, по тем же пространственным причинам. Известно, что при утрате анизотропии изменяются: механические, оптические, тепловые, электромагнитные и др. свойства любого материала, что мы собственно и наблюдаем при малигнизации живых тканей. Т.к. при раковом поражении существует несовместимость протеинов в любом проявлении, то энзимы, ферменты, антигены, катализаторы и т.п. белковые структуры, ведут себя иначе. Все это выглядит как аморфная, быстро растущая опухоль или незаживающая рана, стремящаяся к очищению. В раковый гомеостат постепенно втягиваются вещества, имеющие плоский скелет (порфирины, пиррольные соединения, измененный гемоглобин, дериваты биллирубина и т.п.). Одновременно по мере роста опухоли и прорастанием стромы двухслойными(!) сосудами, в ее полиморфной структуре, кроме нормальных и злокачественных клеток, присущих только данному виду опухоли, а так же атипичных клеток, находящихся в состоянии анаплазии и катаплазии, появляются простейшие, бактерии и т.д. С помощью такого симбионта раковый гомеостат становится неуязвимым для любого лечения. Наиболее часто в раковых тканях поселяются грамм положительные микроорганизмы, клеточные стенки которых состоят из D-протеинов. Этот вид белков является строительным, в отличие от функциональных L-протеинов. Данный факт (пространственный) подтверждает теорию о нарушенной диссииметрии, лежащей в основе малигнизации. Знание этого факта дает нам возможность прицельно, точечно воздействовать на интимные механизмы малигнизации. Исходя из вышеизложенного, начальные стадии рака могут излечиваться одним или двумя препаратами ДСТ, а поздние формы с метастазами, в сочетании нескольких препаратов. Структурная форма ДСТ препаратов (в основном органических красителей и солей органических кислот) позволяет им функционировать не только как химическому веществу, но и как осцилляторам. Их «двойная» формула способствует быстрому проникновению в клетку через рецепторный (белок- лиганды) и канальцевый механизмы. Препараты ДСТ, имея такое строение и сверхнизкие концентрации, не являются антигенами для рецепторов на поверхности раковых клеток. Большие дозы этих же препаратов не обладают таким лечебным воздействиям, т.к. обладают способностью создавать «шум» у клеточной мембраны. Поэтому только единичные молекулы и информационная матрица этих веществ, способны внедряться только (!) в малигнизированные, изотропные ткани. Тинкториальный эффект (прокрашивающий) клеточных и межлеточных структур, пораженных раковым процессом, так же оказывает сильное влияние на восстановление анизотропии. Известно, что все процессы в живых системах не линейные, далеки от термодинамического равновесия и функционируют в волновом, колебательном режиме. Следовательно, резонансный ответ при воздействии на эту систему должен соответствовать только ее структуре в каждый момент времени. В случае изотропизации тканей, при любой патологии, и, особенно при раке, где оси симметрии (как в высших сингониях: сфера, куб) не определены (что так же характерно для аморфных и изотропных сред), ответ будет искаженным. Поэтому, если мы вводим в эту среду осцилляторы и поляризаторы, то ответ будет строго специфическим. Теоретически допустимо, что воздействуя на пораженные ткани волнами с определенной частотой и мощностью, мы можем не только диагностировать степень повреждения тканей, но и возвращать их в анизотропное, т.е. здоровое состояние. Особенно эффективно это происходит в структурах, заполненных препаратами ДСТ. Препараты ДСТ терапии являются красителями, производными гербицидов, фунгицидов, и противопаразитарными средствами. Препараты ДСТ восстанавливают поляризацию протеиновых кластеров, тем самым возвращают их фолдинг (укладку) и соответственно анизотропию, в область ракового гомеостата. Все ксенобиотики и инородные структуры, типа паразитов, химерных раковых олигопептидов и протеинов, паразиты, сапрофиты, комменсалы и т.д., при этом либо погибают, либо покидают эту систему. Обладая такими универсальными свойствами, некоторые препараты позволяют эффективно лечить не только злокачественные новообразования, и соматические болезни, но и проводить диагностику многих заболеваний. Выводы. С помощью препаратов ДСТ можно восстанавливать диссимметрию белковых молекул и анизотропию тканей. Все это приводит к полному выздоровлению от рака, иногда и терминальных пациентов. Полученные результаты подтверждают верность выдвинутой теории о природе рака и его патогенезе. Препараты ДСТ терапии в гомеопатических разведениях и сверхнизких дозах более 17 лет используются пациентами добровольцами для лечения злокачественных новообразований. Результаты многолетнего применения ДСТ препаратов обобщены Канадской биотехнологической компанией «СКАПАС». Материалы отчета на русском и английском языках, результаты исследований и клинического применения пациентами добровольцами препаратов ДСТ терапии представлены на сайтах: www.dst-patient.ru www.kutushov.com; М.D., Ph.D. Kutushov. «Idealiza. LTD» Israel. Лечение онкологических заболеваний методом диссиметрирующей терапии (ДСТ). Эффективность сочетания БРТ и ДСТ в лечении рака молочной железы В современной онкологии рак молочной железы прочно занимает одно из ведущих мест. Лечение, как правило, стандартное, без учета индивидуальных особенностей женщин. Нет сомнения в том, что онкологи добились впечатляющих результатов в лечении различных видов рака молочной железы. Однако, в запущенных случаях и в случае рецидива эффективность существующих методов лечения стремится к нулю. Как это ни прискорбно, но это свершившийся факт. Особенностью рака молочной железы является быстрое метастазирование в жизненно важные органы и кости. Молодые женщины представляют в этом отношении особый контингент, который должен находиться под пристальным вниманием онкологов в течение многих лет, если даже операция была сделана вовремя. Те больные, которые не вовремя, слишком поздно, обратились к врачам, или просто побоялись хирургического лечения, не могут найти выхода. Многие пользуются услугами знахарей, бабок, и просто странными методами лечения, несовместимыми ни с каким воображением, верованиями и учениями. Прикладывают капустные листы, пьют мочу, керосин и водку с маслом, обкладывают грудь собачьим мехом. В общем кто, во что горазд… Всех этих страдальцев можно и должно понять. Это их жизнь, их смятение, их беспомощность. Для решения этого непростого вопроса необходимо перебороть себя и все - таки обратиться к врачу. Если прогноз неблагоприятный, то можно пойти двумя путями. Вообще не трогать опухоль и пустить все на самотек, или же поискать научный альтернативный метод лечения. В первом случае гарантирована нормальная жизнь в течение 2-4 лет (иногда и десятки лет) с некоторым дискомфортом, но надо отдавать себе отчет, что рано или поздно все закончится метастазированием и … Во втором случае, возможно, остановка темпов роста опухоли и даже излечение. Однако выбор альтернативного метода очень труден и просто опасен. Слишком много сегодня предлагают чудодейственных средств, их предлагают даже представители из научной среды, выдавая желаемое за действительное… Многие пациентки с рецидивом рака молочной железы или метастазированием, уже на исходе жизни сетуют на то, что зря пошли на операцию, химию, облучение и т.д. Все 3-5 лет которые они прожили были связаны с ужасными страданиями и душевными муками… Утешить их не кому. Онкологи только опускают глаза и сетуют на то, что «химия» в последние 10-15 лет уже не работает. На вопрос, а почему же тогда проводят процедуры, которые не эффективны? Отвечают: «Это протокол», проще говоря - так принято. Понять и простить их можно, они, как и больные раком, сами являются заложниками ситуации, сложившейся в последние десятилетия в онкологии. Нет сомнения, что в среде ученых и врачей онкологов есть люди, способные пересмотреть свои взгляды и поставить под сомнение правильность выбранного пути. Среди них все чаще встречаются врачи, которые понимают весь трагизм сложившейся ситуации, и направляют пациентов на альтернативные методы лечения, которые доказали свою состоятельность... Ко мне все чаще и чаще стали обращаться больные, присланные онкологами. Было уже несколько случаев обращения самих врачей онкологов, больных раком. Через несколько месяцев, а иногда и лет, рецидив начинает проявлять себя когда медленно, но когда молниеносно. После того как опухоль «раскроет» послеоперационный рубец, и метастазы начнут «цвести» в печени и костях, жизнь превращается в ад. И даже такая жизнь длится недолго. ДСТ терапия это пока не панацея, а научный альтернативный метод лечения многих видов рака в т.ч. и рака молочной железы. В нашей практике есть удивительные случаи исцеления, но есть и истории с печальным исходом. Однако уже сейчас можно с уверенностью сказать, что мне удалось зафиксировать феномен, раскрывающий природу рака. Об этом говорят как исследования, так и практические результаты. Неэффективность ДСТ терапии в некоторых случаях объясняется просто. Не до конца проведены исследования на специфическую активность, фармакодинамика, фармакокинетика и т.д. Нет сомнения в том, что если бы мы использовали местное, внутриполостное, внутривенное и внутримышечное введение препаратов, то результаты лечения были бы на порядки(!) выше. Это положение подтверждается тем, что при лечении тех форм рака, когда в процессе лечения препараты ДСТ напрямую контактируют с опухолью, процесс выздоровления идет в несколько раз быстрее, чем у опухолей, не вступающих в прямой контакт с препаратами ДСТ. Замечено, что даже такие тяжелые формы рака, как рак желудка и рак легких, достаточно быстро реагируют на ДСТ терапию. Ингаляции при раке легких и питье при раке желудка напрямую доставляют препараты непосредственно в опухоль. Это же относится и к раку языка, сигмовидной и прямой кишке, и частично – раку молочной железы . Препараты ДСТ абсолютно безопасные, и не токсичные вещества. Это подтверждено лечением сотен пациентов на протяжении 17 лет. Все «упирается» в этическую проблему – нет официального разрешения. Ниже привожу результаты и этапы лечения пациенток- добровольцев (!) отказавшихся по разным причинам от официальной медицины, и не попавших в «лапы» к шарлатанам. Выглядит это несколько пугающе, но результат стоит того. В этом случае никогда(!) не бывает метастазов!!! Внешний вид и дискомфорт в течение года и возможно чуть больше, окупаются с лихвой. Ни одна из пациенток не жаловалась на боли, или какие-либо неприятные ощущения. Аналгезия полная. Как правило, через полтора - два года пациентка забывает о раке навсегда. О нем напоминают только неровный рубец и тоска по исчезнувшей молочной железе… Однако в будущем процесс мумификации должен уступить место только небольшой «дистрофии» или деформации молочной железы. В последующем можно производить реконструктивную пластику, или протезирование молочной железы. Напоминаю, что эта статья не рекламная, и не гарантирует 100% излечения. Каждый должен решать, как поступать в его случае. В этой статье не пропагандируется чудо - лечение, это попытка «оттянуть» часть мятущихся пациентов от всевозможных видов шарлатанства. Как говорит тибетская медицина: «Не бывает на свете чудодейственных средств. Это либо обогащает, либо обольщает…» Достоверно установлен следующий, на мой взгляд, шокирующий факт. Если злокачественную опухоль не лечить, а только наблюдать за ней, то она может в определенный момент приобрести ретроградное течение. Однако я не призываю к пассивному наблюдению, тем более, если опухоль находится внутри организма. Как правило, опухоль старается «прижиться» только в конкретном органе. В зависимости от агрессивности, она может питаться этим органом или очень долго жить с ним в мире и согласии. Выглядит это несколько жутковато, но в таком случае практически нет метастазирования. Главное, заставить опухоль деградировать или «заснуть» на долгие годы. Как правило, проходит несколько стадий канцерогенеза. После обнаружения опухоли все обращаются к онкологам. Сразу назначается пункционная биопсия. Это самая опасная «часть» в истории болезни. Эта манипуляция и секторальное удаление опухоли становятся гарантированным «разбрасыванием» метастазов, тромбогенного и злокачественного материала. После биопсии, как правило, назначается оперативное удаление, либо облучение или химиотерапия. Далее по списку… Нет сомнения, что существует ряд опухолей, отличающихся большой злокачественностью и требующих быстрого хирургического вмешательства и агрессивной химиотерапии. Однако в среднем все раки «злые», и у пациента есть время самому принять решение о том или ином виде лечения. Вот как выглядят «пассивный» патогенез «наружных раков» и их лечение с помощью ДСТ терапии. Конкретно у данной пациентки уже были поражены подмышечные лимфоузлы, и 3 крупных метастаза в печени. Поэтому она отказалась от операции и «химии». В начале лечения (если мы начинаем лечение в 3-4 стадии) появляется отек железы, гиперемия и небольшие выделения из соска. Затем появляются свищи и отек спадает. Далее происходит демаркация между здоровыми и раковыми тканями. Стоит обратить внимание на «желвак», который тянется по ходу ребер. Впоследствии он исчезнет. Кожа начинает как бы «кипеть», но температуры в этот момент не наблюдается. Ткани молочной железы так же прохладные. Отек спадает совсем и начинается процесс, чем-то похожий на некроз, но больше на мумификацию. После некоторого замешательства бластома начинает усыхать, но при этом простейшие и бактерии всех видов заселяют ее поверхность и толщу железы. Обращаю внимание на «желвак». По всем «параметрам» он должен увеличиться в связи с обсеменением. Однако этого не происходит. Не происходит так же и метастазирования, и реактивного плеврита, которые по логике должны иметь место. В какой-то момент происходит резкое уменьшение объема железы. Она как бы «проваливается», и демаркационная линия становится более четкой. Причем демаркационные линии по грудине и под мумифицированной грудью прямые, что так же говорит о существовании «геометризма» в организме. Отек спадает совсем и продолжается процесс, одновременно похожий и на некроз и на мумификацию. После некоторого замешательства бластома начинает усыхать. Все указывает на ретроинволюцию опухоли. Вокруг остатков опухоли по отношению к центру остаются: мацерация, пигментные пятна и шелушение. В связи с ее мумификацией все ее обитатели: комменсалы, сапрофиты и паразиты не в состоянии помочь опухоли прогрессировать. В последствии на месте молочной железы остается рубец и небольшая часть здоровой ткани. Напомню, что метастазирования и рецидивов при таком виде лечения не наблюдается. Стоит обратить внимание на то, что в случае обращения на первой и второй стадии, лечение эффективное и без мумификации. В случае третьей и четвертой стадии и после химиотерапии, процесс мумификации, как правило, протекает более тяжело и длительное время. Наблюдение за пациентками в течение 14 лет однозначно говорят о возможном применении этого метода для лечения рака молочной железы. Я не призываю всех лечиться таким способом, но если вы боитесь или не решаетесь на операцию или «химию», то этот способ для вас. Для женщин (особенно молодым) крайне тяжело увидеть на следующий день после операции на месте бывшей молочной железы ровный «красивый» рубец… Процесс же растянутый по времени на 1 год, причем с постепенным исчезновением или деформацией железы, психологически менее травматичен. Происходит медленное расставание со своим органом, но и одновременно ростом надежды о возможной пластической операции… Самое главное, при таком лечении, угроза для жизни от метастазов и рецидивов практически исчезает. Лучше долгая и счастливая жизнь с кривым рубцом, чем мучительная смерть от рецидива и метастазирования. Это аксиома, которую не надо доказывать. Лечение это амбулаторное, или проще говоря, домашнее. Такое лечение не «вырывает» больных из привычной жизни, все пациенты работают и чувствуют себя абсолютно здоровыми. Их анализам можно позавидовать… Т.о. лечение рака молочной железы с точки зрения альтернативной научной онкологии может выглядеть и таким необычным образом. Единственным условием является самое главное в медицине. Не навреди больному! Этот постулат в данном случае сохранен в первозданном виде. Доктор Кутушов М.В. Заключение. Вегетативно-резонансное тестирование предраковых состояний и ранних стадий онкологических заболеваний. Елисеева О.И. Суть методики. I Этап. Тестирование индексов.
II Этап. Отрицательные нагрузки.
III Этап. Тестирование онкологии.
IV Этап. Нозоды.
V Этап. Тестирование гомеопатических препаратов. Фирма ОТИ.
VI Этап. Тестирование ДСТ препаратов.
жүктеу/скачать 193.68 Kb. Достарыңызбен бөлісу:
|