~дем
442. Причины развития фенилкетонурии:
~недостаток фермента фенилаланингидроксилазы
443. Женшина, беременность 12 недель, есть подозрение на наследственную патологию плода. Какой вид лабораторного исследования необходим в данном случае:
~амниоцентез
444. К инвазивным методам пренатальной диагностики относится:
~амниоцентез
445. Математическое выражение закона Харди-Вайнберга используется для расчетов:
~частот генов и генотипов в больших популяциях людей
446. В математическом выражении закона Харди-Вайнберга q обозначает частоту:
~рецессивного гена
447. В каких популяциях человека будет находиться большая доля старых людей:
~в популяциях, численность которых снижается
448. Наследственные болезни, связанные с изменением числа аутосом:
~синдром Дауна, Патау
449. На консультацию к невропатологу привели мальчика трех лет. Ребенок не умеет бегать, прыгать, походка «утиная», при наклонах разгибание происходит с трудом. Икроножные мышцы гипертрофированы. Какой диагноз поставит невропатолог больному ребенку?
~миодистрофия Дюшенна
450. Основные клинические симптомы синдрома Клайнфельтера:
~имеют евнухоидный тип строения тела, наблюдается олигофрения, гипоплазии яичек, наблюдается бесплодие (47, XXY)
451. В жидкости, полученной в результате амниоцентеза, обнаружены клетки, имеющие 3 половые хромосомы. Укажите, какое заболевание можно предположить:
~синдром Клайнфельтера
452. Люди, проживающие в разных районах Земли, отличаются фенотипически (негроиды, монголоиды, европеоиды). Какой формой отбора это можно объяснить?
~дизруптивным отбором
453. Укажите количество хромосом в кариотипе больного, страдающего синдромом Шерешевского – Тернера:
~45
454. Методом амниоцентеза определен кариотип плода: 45, ХО. Какой синдром можно предусмотреть у ребенка после рождения?
Достарыңызбен бөлісу: | 
