Введение в генетику


НАСЛЕДСТВЕННЫЕ БОЛЕЗНИ СОЕДИНИТЕЛЬНОЙ ТКАНИ



бет25/37
Дата09.02.2022
өлшемі203.5 Kb.
#455233
түріКурс лекций
1   ...   21   22   23   24   25   26   27   28   ...   37
КУРС ЛЕКЦИЙ Основы генетики

НАСЛЕДСТВЕННЫЕ БОЛЕЗНИ СОЕДИНИТЕЛЬНОЙ ТКАНИ

Роль соединительной ткани в организме связана с опорной, трофической и защитной функциями. Важнейшими компонентами соединительной ткани являются:

а) клеточные компоненты;

б) коллагеновые, эластические и ре­


тикулярные волокна;

в) аморфное основное вещество.



СИНДРОМ МАРФАНА («ПАУЧЬИ ПАЛЬЦЫ»)

Характеризуется системным поражением соединительной ткани.

Наследуется по аутосомно-доминантному типу с высокой пенетрантностью и различной степенью экспрессивности. С этим связан значительный клинический и возрастной полиморфизм.

Впервые синдром был описан В. Марфаном в 1886 г.

Причина болезни — мутация в гене, ответственном за синтез белка соединительнотканных волокон фибриллина. Блокирование его синтеза приводит к повышенной растяжимости соединительной ткани

Больных отличают высокий рост, длинные паукообразные пальцы, деформация грудной клетки (воронкообразная, килевидная, уплощенная), плоскостопие. Нередко имеют место бедренные и паховые грыжи, гипоплазия (недоразвитие) мышц, мышечная гипотония, ухудшение зрения, изменение формы и размера хрусталика, значительная миопия вплоть до отслойки сетчатки, гетерохромия (разное окрашивание участков радужки); подвывих хрусталика, катаракта, косоглазие





Достарыңызбен бөлісу:
1   ...   21   22   23   24   25   26   27   28   ...   37




©dereksiz.org 2024
әкімшілігінің қараңыз

    Басты бет