1. Бромкамфора және пилокарпин гидрохлоридінің өндіріс технологиясын сипаттаңыз. Бромкамфора технология
Платифиллин гидротартратының өндiрiс технологиясын сипаттаңыз
жүктеу/скачать 79.63 Kb.
|
- Бұл бет үшін навигация:
- 8. Нитрлеу реакциялары. Хлорбензолмен толуолды нитрлеу реакциясы
| 7. Платифиллин гидротартратының өндiрiс технологиясын сипаттаңыз
Платифиллин гидротартратын алу әдісі, оның ішінде жалпақ жапырақты тырнақ шөпті ұнтақтау, шикізаттан алкалоидтар мөлшерін алу, алкалоидтарды қалпына келтіру, алкалоидтардың сульфат тұздарын алу, платифиллин гидротартратын тазарту және алу, жалпақ шөпті ұнтақтаумен сипатталады. жапырақты тырнақ шөпті ұсақтауды вальцевание арқылы жүргізеді, алкалоидтардың мөлшерін спиртті-су ерітіндісімен 40 - 70% экстракциялайды, одан кейін спирт-су сығындысы концентрленеді, сығындыдағы алкалоидтардың N-оксидті формалары тотықсызданады, ал кейін алкалоидтардың негізгі мөлшерін сілтілендіреді де метиленхлорид ерітіндісіне ауыстырады, одан алынған су ерітіндісіндегі алкалоидтардың сульфатты тұздары метиленхлоридпен тазартылады, алкалоидтар негіздерінің техникалық мөлшерін аммиакпен тұндырады, жалпы алкалоидты өнімді 96% қайнаған спиртпен өңдеп, кейіннен сүзу арқылы техникалық платифиллиннің негізін бөледі, содан кейін кристалды техникалық платифиллин гидротартратын спирттік фильтраттан шарапты қосып бөліп алады. Платифиллин гидротартраты белсендірілген көмірмен 90% спирттен қайта кристалданғаннан кейін фармакопеялық маңызы бар платифиллин гидротартраты алынады. 8. Нитрлеу реакциялары. Хлорбензолмен толуолды нитрлеу реакциясы Нитрлеу. Көмірсутектердегі сутек атомдарыньщ орнын нитротоп баса алады, Бүл реакция питрлеу реакдиясы деп аталады. Нитрлеу реакциясына азот қышқылыяың 40% жұмсалады. Қалған қышқыл тотықтырғыш ретінде әрекет стеді. Сондықтан бүл процесте нитроқосылыстармен бірге әр түрлі оттекті қосылыстар, да алынады — спирттер, альдегидтер, кетондар, қьшқылдар. Бұдан басқа, қанықпаған көмірсутектер де түзіледі. Нитрлейтін агент ретінде азот кышқылының орнына азот тотықтарын алуға болады Хлор атомының теріс индуктивті әсері және оң мезомерлік әсері бар екені белгілі, –I-әсері+М-әсерінен асады. Осылайша, хлор электронды акцептор болып табылады және электрофильді алмастыру реакцияларының жүруін қиындатады. Сондықтан хлорбензолды нитрлеу бензолды нитрлеуге қарағанда 7-8 есе баяу жүреді. Дегенмен, реакция жылдамдығы жеткілікті үлкен болып шығады және процесс үш немесе төрт реактордың каскадын қолдана отырып үздіксіз ұйымдастырылады. Нитрлеу 20-40оС (бірінші реактор) кезінде басталып, 70 – 80оС (соңғы реактор) кезінде аяқталады. Соңғы реактордан реакция массасы фазалық бөлгішке түседі, онда қалдық қышқыл (төменгі қабат) органикалық қабаттан (жоғарғы қабат) бөлінеді. Нитрохлорбензолдардың қоспасы сумен, сода ерітіндісімен және қайтадан сумен жуылады, вакуумда кептіріледі, содан кейін мононитрохлорбензолдардың химиялық қасиеттерінің айырмашылығына негізделген бөлінуге жіберіледі. Хлорбензолды нитрлеу кезінде өнім(тер) түзіледі: 1) о-нитрохлорбензол 2) м-нитрохлорбензол 3) п-нитрохлорбензол 4) 2,4-динитрохлорбензол 5) 1-нитро-3-хлорбензол 6) 2,4,6-тринитрохлорбензол Молекуладағы бірнеше нитро топтары бар нитроқосылыстың мысалы- бензолдың гомологы толуолды нитрлеу өнімі. Бұл жағдайда бензол сақинасының үш сутегі атомы нитро топтарға ауыстырылады: Өнімнің атауы-2,4,6-тринитротолуол, оны көбінесе тринитротолуол, ТНТ немесе тротил деп атайды. Тринитротолуол-бұл өнеркәсіпте және әскери салада қолданылатын жарылғыш зат.
жүктеу/скачать 79.63 Kb. Достарыңызбен бөлісу:
|