1. Бромкамфора және пилокарпин гидрохлоридінің өндіріс технологиясын сипаттаңыз. Бромокамфора
жүктеу/скачать 4.29 Mb.
|
- Бұл бет үшін навигация:
- 14.Фенолдар мен олардың туындыларын синтездеу және тазарту әдістері. Бір және диатомды фенолдардың (фенол,тимол) антисептикалық қасиеттері
| C6H11BrN2O2.
ИЮПАК: (RS)-N-(Аминокарбонил)-2-бром-3-метилбутанамид Ұйқысыздық, қозу, хорея, көкжөтел кезінде қолданылатын препарат. С5H8BrCl+C5H8 Br2O+4 CH4N2O=2C6H11BrN2O2+CH5N2OCl + CH5N2OCl Бромизовалериан қышқ хлорангидриді+ Бромизовалериан қышқ бромангидриді+мочевина=бромизовал А бромизовалерианилмочевина алудың бірнеше әдісі белгілі (бромизацияланған). Олардың ішіндегі ең көп тарағаны-а-бромизовалерианилмочевинаны хлорлау және техникалық изовалериан қышқылын бромдау, содан кейін бензол сияқты органикалық еріткіш ортасында броммен алынған а-бромизовалериан қышқылының ангидридін мочевинамен конденсациялау. Мысал 1. Араластырғышпен, кері тоңазытқышпен және термометрмен жабдықталған 0,5 л сыйымдылығы бар үш тамақты колбаға 27 г (0,45 моль) құрғақ мочевина және 50 г (0,25 моль) бромангидрид а-бромизовалериан қышқылы құйылады. Реакция массасы 70°C температурада 2 сағат араластырылады, 50°C дейін салқындатылады, ыдырау үшін 200-300 мл су құйылады және 18°C температурада 1 сағат бойы техникалық бромурал кристалданады, содан кейін сүзіледі, жуылады және кептіріледі. А-бромизовалериан қышқылының бромангидридіне теориядан 22-23 г (28,0-50,0%) шығымдылығы, т.пл. 145-146°с. техникалық бромизацияланған аналықтарды бірнеше рет қолдана отырып, 80% изопропил спиртінен кристалданады. Таза бромның шығуы жүктелген техникалық бромизацияның 79-80% құрайды (теорияның 38-40% изовалериан қышқылына), т. пл. 150-151°с. Мысал 2. Араластырғышпен, тоңазытқышпен және термометрмен жабдықталған 0,5 л сыйымдылығы бар үш тамақты колбаға 65 г (1,08 моль) құрғақ мочевина, 120 мл (1,42 моль) құрғақ метилен хлориді және 120 г (0,49 моль) бромангидрид а-бромизовалерин қышқылы құйылады. Реакция массасы 42-43°C температурада 4 сағат араластырғанда қайнатылады, 30-35°C дейін салқындатылады, 200-300 мл су ыдырайды және 16-18°C температурада 1 сағат бойы техникалық бромизацияланған кристалданады. 146°С. Қайта кристалданған өнімділік теорияның 50-52% - из изовалер қышқылына, яғни нл-ге бромдады. 152,5-153°с. 14.Фенолдар мен олардың туындыларын синтездеу және тазарту әдістері. Бір және диатомды фенолдардың (фенол,тимол) антисептикалық қасиеттері фенолдар сақинаның көміртек атомдарымен байланысты сутегі атомдарының біреуі немесе бірнешеуі бір немесе бірнеше гидроксил топтарымен (-OH) алмастырылатын хош иісті сақинамен сипатталатын органикалық қосылыстардың (спирттердің) отбасы. Фенолдар мен олардың туындылары әдетте табиғатта болады, өйткені оларды органикалық молекулалар ретінде барлық тіршілік иелері жасайды. Фенол (гидроксибензол, ескірген карбол қышқылынан, химиялық формуласы - C6H6O немесе C6H5OH) - фенолдар класын басқаратын органикалық қосылыс. Стандартты жағдайларда фенол түссіз ине тәрізді кристалдар болып табылады, ауада қызғылт түске айналады, өзіне тән иісі бар. Улы, күшті тітіркендіргіш. Фенолдың тұздары мен күрделі эфирлері фенолаттар деп аталады. Фенолдар адамның тотығу стрессіне (антиоксидант ретінде), әсіресе семіздік, қант диабеті немесе кейбір жүрек-қан тамырлары аурулары сияқты метаболикалық патологиялармен ауыратын қасиеттеріне байланысты кеңінен зерттелген. Осы антиоксидантты қасиеттерімен α-токоферол Е дәруменінің фенолды туынды компоненті болып табылады, ол қан плазмасында бар және клеткаларға зиянды бос пероксид радикалдарын «ұстауға» қабілетті. Сонымен қатар, антропогендік контекстте адам фенолдық қосылыстардың қасиеттерін өндірістік тұрғыдан бояулар, полимерлер, дәрі-дәрмектер және басқа алуан түрлі қолдану мен қасиеттері бар басқа да органикалық заттарды өндіру үшін пайдалануды «үйренді», өкінішке орай, олардың көпшілігі қоршаған ортаның ластануының маңызды көздерін білдіреді. Фенолдардың гидроксил топтары олардың қышқылдығын, ал бензол сақинасы (хош иісті сақина) олардың негізін анықтайды. Физико-химиялық тұрғыдан біз фенолдар деп айта аламыз: - Олар балқу температурасы төмен қосылыстар. - кез-келген басқа алкоголь сияқты, фенолдарда да басқа спирттер түзе алатыннан гөрі молекулааралық сутектік байланыстарға (сутегі байланыстары) қатысуға қабілетті гидроксил топтары бар. - Кристалданған кезде бұл қосылыстар өзіне тән өткір иісі бар түссіз «призмаға» ұқсас кристалдар түзеді. - Еріген кезде фенолдар кристалды (түссіз) «қозғалмалы» сұйықтықтар түзеді. - Сутектік байланыс түзе алатындығының арқасында бұл қосылыстар суда өте жақсы ериді, бұл температураға және олар байланысқан басқа топтардың жалпы сипаттамаларына байланысты. - Олар органикалық еріткіштердің көпшілігінде тез ериді, әсіресе құрамы хош иісті көмірсутектерден, спирттерден, кетондардан, эфирлерден, қышқылдардан, галогенді көмірсутектерден және т.б. (бұл сонымен қатар фенол тобын (дарын) сақтайтын молекуланың жалпы құрылымына байланысты). - Олардың қату температурасы шамамен 40 ° C. - Оның молекулалық салмағы 94 пен 100 г / моль аралығында. Фенолдар бір атомды, тек бір гидроксил тобымен - Фенолдар екі атомды, екі гидроксилді топпен - Фенолдар үш атомды, үш гидроксил тобымен - Фенолдар көп атомды, үштен көп гидроксил топтарымен Галобензолдардан алу Хлорбензол мен натрий гидроксидін қысыммен қыздырғанда натрий фенолаты алынады, ол қышқылмен өңдегенде фенол түзеді: Сульфон қышқылдары тұздарының сілтілермен қосылуы Бастапқыда түзілген фенолаттар фенол алу үшін күшті қышқылдармен өңделеді: Фармацевтикалық және медициналық өндірістерде табиғи фенолдың көптеген қосылыстары күн сайын қатерлі ісік сияқты патологияны емдеу және алдын-алу үшін қолданылады. Бұл қосылыстар шөптерден және дәрілік өсімдіктерден оқшауланған және құрамында бірқатар фенол қышқылдары, флавоноидтар, таниндер, куркуминоидтар, лигнандар, хинондар және т.б. Бұл қосылыстардың көпшілігі антиоксиданттар, канцерогендерге, антитутагендерге, тіпті қабынуға қарсы заттар ретінде белсенді. Олардың кейбіреулері бағдарламаланған жасуша өлімін немесе жасуша циклін «тоқтата тұруды» шақырады, сонымен бірге метаболизмді, жасушалардың адгезиясын, көші-қонын және көбеюін реттейді, сондықтан ісіктерді емдеу үшін пайдалы . жүктеу/скачать 4.29 Mb. Достарыңызбен бөлісу:
|