A a а. Oбозначение отрицания: например, митоз и амитоз. A chromosome
In (indium) - индий (49; 114,82), Ir
жүктеу/скачать 14.94 Mb.
|
In (indium) - индий (49; 114,82), Ir (iridium) - иридий (77; 192,22), K (potassium) - калий (19; 39,10), Kr (krypton) - криптон (36; 83,80), Ku (kurchatovium) - курчатовий (104; 261,11), La (lanthanum) - лантан (57; 138,91), Li (lithium) - литий (3; 6,94), Lr (lawrencium) - лоуренсий (103; 260,11), Lu (lutetium) - лютеций (71; 174,97), Md (mendelevium) - менделевий (101; 258,10), Mg (magnesium) - магний (12; 24,31), Mn (manganese) - марганец (25; 54,94), Mo (molybdenum) - молибден (42; 95,94), N (nitrogen) - азот (7; 14,01), Na (sodium) - нaтрий (11; 22,99), Nb (niobium) - ниобий (41; 92,91), Nd ( neodymium) - неодим (60; 144,24), Ne (neon) - неон (10; 20,18), Ni (nickel) - никель - (28; 58,69), No (nobelium) - нобелий (102; 259,10), Np (neptunium) - нептуний (93; 237,05), Ns (nilsborium) - нильсборий (105; 262,11), O (oxygen) - кислород (8; 16,00), Os (osmium) - осмий (78; 190,2), P (phosphorus) - фосфор (15; 30,97), Pa (protactinium) - протактиний (91; 231,04), Pb (lead) - свинец (82; 207,2), Pd (palladium) - палладий (46; 106,42), Pm (promethium) - прометий (61; 144,91), Po (polonium) - полоний (84; 208,98), Pr (praseodynium) - празеодим (59; 140,91), Pt (platinum) - платина (78; 195,08), Pu (plutonium) - плутоний (94; 244,06), Ra (radium) - радий (88; 226,03), Rb (rubidium) - рубидий (37; 85,47), Re (rhenium) - рений (75; 186,21), Rh (rhodium) - родий (45; 102,91), Rn (radon) - рaдон (86; 222,02), Ru (ruthenium)- рутений (44; 101,07), S (sulfur) - сера (16; 32,07), Sb (antimony) - сурьма (51; 121,75), Sc (scandium) - скандий (21; 44,96), Se (selenium) - селен (34; 78,96), Si (silicon) - кремний (14; 28,09), Sm (samarium) - самарий (62; 150,36), Sn (tin) - олово (50; 118,71), Sr (strontium) - стронций (38; 87, 62), Ta (tantalum) - тaнтал (73; 180,95), Tb (terbium) - тербий (65; 158,93), Tc (technetium) - технеций (43; 97,91), Te (tellurium) - теллур (52; 127,60), Th (thorium) - торий (90; 232,04), Ti (titanum) - титан (22; 47,88), Tl (thallium) - тaллий (81; 204,38), Tm (thulium) - тулий (69; 168,93), U (uranium) - уран (92; 238,03), V (vanadium) - ванадий (23; 50,94), W (tungsten) - вольфрам (74; 183,85), Xe (xenon) - ксенон (54; 131,29), Y (yttrium) - иттрий (39; 88,91), Yb (ytterbium) - иттербий (70; 173,04), Zn (zinc) - цинк (30; 65,39), Zr (zirconium) - цирконий (40; 91,22). chemical half-life - химическое время полужизни [мРНК]. Время, за которое количество определенной мРНК, способной гибридизироваться с соответствущим ДНК-зондом, уменьшается в два раза; Х.в.п. сравнимо с функциональным временем полужизни, но химический распад происходит медленнее, чем функциональная инактивация мРНК. chemical method of DNA sequencing = Maxam-Gilbert method (см.). chemical proofreading - химическая коррекция. Mеханизм исправления ошибочно вовлеченной в трансляцию (“неправильной”) аминокислоты, функционирующий в процессе переноса ее на тРНК путем тестирования (узнавания) в связывающем сайте тРНК-синтетазы и удаления (отщепления) в случае несоответствия. chemical shock - химический шок. Стрессовое состояние организма, обусловленное воздействием некоторых химических веществ, - например, при индукции полиплоидии <induced polyplody> путем обработки организма на ранних стадиях развития колхицином (колхиплоидия <colchiploidy>) или подобными по действию веществами (например, цитохалазином В <cytochalasin B> и др.), блокирующими образование митотического веретена, что приводит к тетраплоидизации. chemostat - хемостат. Aппарат, позволяющий в течение длительного времени поддерживать бактериальную культуру в постоянной по химическим параметрам среде, включает системы постоянной подачи питательных веществ, а также удаления отработанной среды и избыточных бактериальных клеток; конструкция Х. предусматривает возможность изменения отдельных параметров культивирования с целью оценки их влияния на бактериальную культуру. chemosynthesis - хемосинтез. Tип питания бактерий, заключающийся в усвоении углекислоты за счет окисления неорганических соединений; Х. открыт С.Н.Виноградовым в 1887. chi sites - chi-сайты. “Горячие точки” общей (RecA-зависимой) рекомбинации у E.coli, в которых ДНК разрезается ферментом экзонуклеазой V (ExoV); во всех chi-C. (их частота в геноме E.coli - 1 на 104 пар нуклеотидов) имеется октамер 5’ - ГЦТГГТГГ - 3’ [3’ - ЦГАЦЦАЦЦ - 5’], распознаваемый комплексом ExoV-(RecA). chi structure, c-like structure - chi-подобная структура. Cтруктура, образующаяся при разрезании “восьмерки” <”figure-eight”> рестриктазами <restriction endonucleases>: разрезанная молекула имеет 4 ответвления, соединенных в сайте обмена, причем каждая пара ответвлений соответствует каждому из исходных мономерных колец ДНК. chiasma - хиазма, перекрест. Визуальное проявление кроссинговера <crossing-over>; отчетливо видимыми Х. становятся в диплотене <diplotene> (при разрушении синаптонемного комплекса <synaptonemal complex>), когда гомологи отталкиваются друг от друга, сохраняя связь только в области Х. - этот процесс сопровождается терминализацией хиазм <chiasma terminalization>. chiasma centralization - централизация хиазм. Cмещение хиазм в профазе I деления мейоза к геометрическому центру хромосомы (т.е. Ц.х. противоположна их терминализации <chiasma terminalization>): Ц.х. характерна только для голоцентрических или дицентрических хромосом. chiasma interference = interference (см.). chiasma localization - локализация хиазм. Преимущественное расположение хиазм в определенных участках хромосом, несмотря на то, что в норме хиазмы могут образовываться в любых участках случайным оразом; различают прицентромерную (проксимальную), промежуточную (интерстициальную) и концевую (теломерную, дистальную) Л.х. chiasma terminalization - терминализация хиазм. Hачинающийся в диплотене <diplotene> и продолжающийся вплоть до метафазы I деления мейоза процесс смещения хиазм к концам; Т.х. может быть выражена в различной степени или не происходить вообще - этот показатель, как правило, видоспецифичен, обычно процесс Т.х. ведет к уменьшению общего числа хиазм; впервые явление Т.х. было обнаружено С.Дарлингтоном в 1931. chiasmotype theory = one-plane theory (см.). chicken - см. Приложение 1 (Gallus domesticus). chimaera - химера. Mозаичный организм, включающий клетки, ткани или органы разных организмов (разных видов или генотипов в пределах одного вида). chimaeric plasmid - химерная плазмида. Плазмида <plasmid>, используемая в качестве вектора <vector> и содержащая чужеродную последовательность ДНК. Chinese hamster - см. Приложение 1 (Cricetulus griseus). chitin - хитин. Опорный полисахарид беспозвоночных, составляющий основу наружного скелета, - полимер N-ацетил-D-глюкозамина. chlorambucil - хлорамбуцил. Aлкилирующий мутаген <alkylating agent>, по действию аналогичен мелфалану <melphalan>. 
chloramphenicol, chloromycetin - хлорамфеникол, левомицетин, хлоромицетин. Aнтибиотик, продуцируемый Streptomyces venezuelae, ингибирует белковый синтез, взаимодействуя с 50S-субчастицами прокариотических рибосом, а также митохондриальных (но не цитоплазматических) рибосом эукариот, что предотвращает присоединение аминокислот к растущим полипептидным цепям. chloramphenicol amplification - хлорамфеникольная амплификация. Mетод увеличения числа копий плазмид <plasmid> в клетках E.coli путем их инкубации в присутствии хлорамфеникола <chloramphenicol>, что приводит к ингибированию белкового синтеза и прекращению репликации бактерильной хромосомы, но не плазмидной ДНК. chloroform - хлороформ. Бесцветная жидкость со сладковатым запахом, токсична (применяется для умерщвления мелких организмов); входит в состав некоторых фиксаторов (жидкость Карнуа и др.): CHCl2. chloromycetin = chloramphenicol (см.). chlorophyll - хлорофилл. Зеленый пигмент растений, участвующий в фотосинтезе, в основе молекулы Х. - магний-порфириновый комплекс; в клетках Х. сосредоточен в хлоропластах <chloroplast>; у разных растений известно по крайней мере 4 типа Х., основным является хлорофилл-а. 
chlorophyll mutation - хлорофилловая мутация. Mутация ядерного или цитоплазматического гена, ведущая к нарушению синтеза хлорофилла на каком-либо из его этапов; Х.м. возникает под действием ионизирующего излучения и химических соединений (например, у хламидомонады Chlamydomonas reinhardti и эвглены Euglena viridis индуцируются стрептомицином). chloroplast - хлоропласт. Пластида растений, содержащая хлорофилл <chlorophyll>, в которой происходит фотосинтез; на внутримембранном матриксе Х. расположены граны, соединенные тилакоидами, в которых локализованы пигменты; Х. содержат рибосомы, ферменты, крахмальные зерна, а также ДНК, что обусловливает их способность к автономному воспроизводству. chlorosis - хлороз. Hарушение способности вырабатывать хлорофилл. CHO cell line - клеточная линия СНО. Линия, полученная на материале клеток яичников китайского хомячка Cricetulus griseus (Chinese Hamster Ovary), широко используется в различных генетических исследованиях (клеточная гибридизация при картировании генов, тесты на кластогенность <clastogenicity> и др.). cholesterol - холестерин. Тетрациклический ненасыщенный спирт из класса стероидов, важнейший представитель стеринов, являющийся предшественником в организме желчных кислот, кортикостероидов, половых гормонов, кальциферола и т.д.; нарушение обмена Х. лежит в основе ряда генетически обусловленных заболеваний. 
choline - холин. Вещество, входящее в состав фосфолипидов, ацетилхолина, является донором метильных групп в ряде внутриклеточных реакций. cholinesterases - холинэстеразы (см. esterases). chondrioid - хондриоид. Вышедшее из употребления наименование митохондрий (хондриосом) <mitochondrion> у прокариот. chondriome - хондриом. Cовокупность генов, расположенных в ДНК всех митохондрий клетки (т.е. независимо от их числа в одной клетке) и обладающих собственным аппаратом считывания генетической информации, что обусловливает относительно автономный характер существования митохондрий; происхождение Х. растений от эндосимбиотических бактерий считается доказанным. chondriosome = mitochondrion (см.). chondrodysplasia - хондродисплазии. Группа редких НЗЧ, характеризующихся нарушениями развития скелета из-за аномалий различных этапов процесса окостенения: болезнь Волкова <Volkov disease>, болезнь Фэрбанка (множественная эпифизарная дисплазия), дистрофическая дисплазия, болезнь Паро-Мари (ахондроплазия <achondroplasia>), гипохондроплазия, экзостозная Х., метафизарные дисплазии (слабо изученные НЗЧ, характеризующиеся нарушением окостенения срединных частей длинных трубчатых костей). chorio-allantoic grafting - хорио-аллантоидная трансплантация. Пересадка эмбриональной ткани птиц или млекопитающих в аллантоис куринового эмбриона. chorion - хорион. Наружная покрытая ворсинками зародышевая оболочка у высших позвоночных, соединение Х. со стенкой матки у млекопитающих образует плаценту; ворсинки Х. широко используются для пренатальной диагностики в генетике человека <chorionic villi sampling>. chorion genes - гены хориона. Кластеризованные в дисках 7F1 (Х-хромосома) и 66D11-15 (хромосома 3) высокоспецифичные гены дрозофил, на определенном этапе развития амплифицируются и транскрибируются в фолликулярных клетках на протяжении 4-5 час.; кратность амплификации Г.х. на Х-хромосоме составляет 16-20, а на хромосоме 3 - 60-80. chorionic gonadotropin - хорионический гонадотропин. Продуцируемый плацентой <placenta> гормон, стимулирующий выработку прогестерона <progesteron>; в медицине выявление Х.г. является одним из основных методов раннего установления беременности; также человеческий Х.г. широко используется для индуцирования овуляции у экспериментальных и сельскохозяйственных животных. chorionic villi sampling, CVS - проба ворсинчатого хориона. Один их двух (наряду с амниоцентезом <amniocentesis>) основных методов пренатальной цитогенетической и молекулярно-генетической диагностики, включает взятие небольшого кусочка (биопсия) ткани хориона <chorion> с помощью трансвагинального пластикового катетера; достоинства метода П.в.х. связаны с возможностью анализа кариотипа плода на ранних этапах беременности - в первом триместре <trimester>; впервые метод П.в.х. был разработан в 1968 Е.Мером, а регулярно в пренатальной диагностике начал применяться с середины 70-х. choroideremia - хороидеремия. НЗЧ, проявляющееся в прогрессирующей дегенерации сетчатки, обычно приводящей к полной слепоте (у мужчин); биохимическая природа Х. не выяснена; наследуется по рецессивному сцепленному с полом типу - ген TCD локализован на участке q21 Х-хромосомы. Christmus disease - болезнь Кристмаса, гемофилия В. Форма гемофилии, обусловленная нарушением первой фазы свертывания крови из-за дефицита фактора IX (плазменного компонента тромбопластина); наследуется по рецессивному сцепленному с полом типу (ген F9 локализован на участке q27.1 Х-хромосомы). chromatic agglutination = stickiness (см.). chromatid - хроматида, полухромосома. Oдна из двух копий реплицировавшейся хромосомы, соединенных в области центромеры и визуализирующихся в митозе; по сути, Х. является дочерней хромосомой. chromatid aberration - хроматидная аберрация. Aберрация, затронувшая только одну из двух хроматид хромосомы; наличие Х.а. указывает на то, что разрыв произошел после завершения репликации, т.е. на стадии G2. chromatid break - хроматидный разрыв. Предшествующий хроматидной аберрации этап - разрыв только одной из двух хроматид хромосомы; также форма собственно хроматидной аберрации. chromatid bridge - хроматидный “мост”. Mежполюсный “мост”, образуемый в анафазе между центромерами одной дицентрической хроматиды. chromatid core - хроматидная ось. Структурный элемент хроматид, маркируемый серебром; до сих пор природа Х.о. окончательно неясна, однако не исключается, что они являются артефактом. chromatid non-disjunction - нерасхождение хроматид. Oдна из форм нерасхождения хромосом, имеющая место, как правило, во время II деления мейоза. chromatid segregation - хроматидное расщепление. Форма расщепления аутополиплоидов <autopolyploid> по локусам, существенно удаленным от центромеры (т.е. с высокой частотой кроссинговера на локус-центромерном участке), в результате Х.р. локусы обеих хроматид одной хромосомы оказываются в одной клетке тетрады. chromatid translocation - хроматидная транслокация. Форма транслокации, связанная с переносом участка одной хроматиды на другую в пределах одной хромосомы либо между двумя pазными хромосомами, но всегда Х.т. - это перенос однохроматидного участка хромосомы. chromatin - хроматин. Hуклеопротеидный комплекс, составляющий xромосомы эукариотических клеток, включает ДНК, гистоны <histones> и различные негистоновые белки; термин “Х.” введен У.Флеммингом в 1880 для описания окрашиваемых специальными красителями внутриядерных структур. chromatin diminution - диминуция хроматина. Исчезновение (элиминация) избыточного хроматина (гетерохроматина и инактивированного эухроматина) в клетках зародышевой линии, дающих начало соме (30 клеток из 32 у эмбриона аскариды и т.п.), в результате “недорепликации”, при Д.х. может элиминироваться до трети всей ДНК, представленной высокоповторяющимися последовательностями; Д.х. может иметь место во время политенизации макронуклеуса <macronucleus> у инфузорий. chromatin domain - хроматиновый домен. Элемент организации метафазных и интерфазных хромосом, представляет собой петлеобразную структуру ДНК размером около 30 тыс. пар нуклеотидов, в случае метафазных хромосом становится видимым после удаления гистонов при действии хлористого натрия в высокой концентрации. chromatin elimination - элиминация хроматина. Утрата во время клеточного цикла (чаще - в процессе митоза) различных по размерам фрагментов хроматина; как частный случай Э.х. иногда рассматривается диминуция хроматина <chromatin diminution>; к Э.х. относят потерю ацентрических фрагментов и некоторые другие процессы; как правило, элиминация затрагивает либо генетически неактивный, либо амплифицированный хроматин (в противном случае Э.х. оказывается летальной для клетки или организма). chromatin (metaphase chromatin) flavor - хроматиновый “запах”. Специфический участок генома, характеризующийся рядом отличительных признаков - сродством к дифференциальному окрашиванию <chromosome banding methods>, особенностями хромосомных мутаций и мейотических хиазм в районах их локализации и др.; термин “Х.”з.”” предложен Г.Хольмквистом в 1992, он же выделил в геноме человека 5 Х.”з.”: все G-позитивные бэнды и 4 типа R-бэндов, различающихся по содержанию пары гуанин-цитозин и по сродству к эндонуклеазе AluI. chromatin-negative Klinefelter syndrome - хроматин-отрицательный синдром Клайнфельтера. Форма синдрома Клайнфельтера <Klinefelter syndrome>, при которой в интерфазах отсутствует (не выявляется обычными методами окрашивания) половой хроматин (гетерохроматинизированная Y-хромосома) при наличии нормального хромосомного набора 2n=46,ХY. chromatography - хроматография. Физико-химический метод разделения жидких или газообразных смесей, основанный на распределении их компонентов между двумя несмешивающимися фазами, одна из которых неподвижна, а другая подвижна; Х. широко применяется для анализа биологических макромолекул, имеется ряд методов - тонкослойная Х. <thin layer chromatography>, Х. на бумаге <paper chromatography>, ионобменная Х., адсорбционная Х. и др. chromatophore - хроматофор. Kлеточная органелла водорослей, аналогичная хлоропласту <chloroplast>, содержит пигменты и обеспечивает фотосинтез. chromidia = microsome (см.). chromobox - хромобокс. Консервативный нуклеотидный мотив, входящий в состав некоторых генов, способных репрессировать гомеозисные гены <homeotic mutations> и нестабильный тип эффекта положения <variegated position effect>; известен в составе генов гетерохроматинового белка HP1и Polycomb дрозофил, а также в составе различных генов у др. организмов, в частности, у мыши и человека. chromocenter, prochromosome - хромоцентр, прохромосома. Гетерохроматиновый участок хромосомного комплекса, сохраняющий спирализованную структуру в интерфазе и, соответственно, интенсивно прокрашиваемый, а также, как правило, имеющий в ядре на протяжении всей интерфазы стабильное положение: эухроматиновые сегменты хромосом расходятся от Х. наподобие изогнутых лучей; при политенизации <polyteny> в Х. обычно имеется недостаток ДНК вследствие “недорепликации” или избирательной деградации ДНК. chromogene - хромоген. Ген, локализованный в хромосоме (т.е. входящий в состав ядерного генома); ранее считалось, что под контролем Х. находятся соответствующие цитоплазматические (пластомные) гены, однако эта точка зрения ныне отвергнута. chromomere - хромомера. Плотно конденсированный участок хроматиновой нити; Х. соответствуют дискам политенных хромосом, пуфы <puff> на которых являются результатом раскручивания Х.; также раскрученные Х. - это петли хромосом типа “ламповых щеток” <lampbrush chromosomes>; Х. интенсивно прокрашиваются красителями, специфичными по отношению к ДНК. chromomycin A3 - хромомицин А3. Флуоресцентный краситель, специфически взаимодействующий с парами гуанин-цитозин ДНК. chromonema, genonema, gene string - хромонема, генонема. Hадхромомерная структурная единица хромосомы, представляющая собой субмикроскопический пучок нуклеопротеиновых нитей. chromosomal speciation = stasipatry (см.). chromosomal sterility - хромосомная стерильность. Явление гибридной стерильности, обнаруживаемое у самцов дрозофил (подтверждено лишь для некоторых гибридов Drosophila buzzatii), возникает в результате транслокации в геном одного из родителей сегмента хромосомы другого родителя, причем если размер сегмента меньше определенной пороговой величины <threashold>, то фертильность сохраняется; в тех же случаях, когда стерильность обусловлена действием специфических транслоцированных генов (у дрозофил их известно по крайней мере 6), иногда употребляется понятие “генная стерильность”. chromosomal vesicle = karyomere (см.). chromosome - хромосома. Oрганелла клеточного ядра у эукариот (у прокариот расположена непосредственно в цитоплазме), являющаяся носителем генетической информации (генов), способная к воспроизведению с сохранением структурно-функциональной индивидуальности в ряду поколений; основу Х. составлет непрерывная двухцепочечная спирально уложенная (конденсированная) молекула ДНК, связанная с гистонами <histones> и негистоновыми белками, образующими хроматин <chromatin>; набор Х. (кариотип) является видоспецифичным признаком, для которого характерен относительно низкий уровень индивидуальной изменчивости; термин “Х.” предложен В.Вальдейером в 1888. жүктеу/скачать 14.94 Mb. Достарыңызбен бөлісу:
|