Адам геномының құрылымы
жүктеу/скачать 27.52 Kb.
|
- Бұл бет үшін навигация:
- Геномдық таңбалау
| Реттеуші РНҚ
РНҚ молекулалары жасушада көптеген қызмет атқарады. Олардың бірі - ген экспрессиясын реттеу. Осы функция нормативтік РНК, жауапты , онда болып антисмысловой РНҚ ( ARNA ), микроРНК ( миРНК туралы ) және шағын кедергі РНҚ ( siRNA ) Әр түрлі реттеуші РНҚ-ның әсер ету механизмі ұқсас және гендік экспрессияны басуда тұрады, ол реттеуші РНҚ- ны мРНҚ- ға қосымша бекіту арқылы жүзеге асырылады , қос тізбекті молекула ( dRRNA ) түзіледі . өзі, қалыптастыру dsRNA түптеу бұзылуына әкеледі мРНК аудармасын кедергі, рибосоманың немесе өзге де нормативтік факторлар. Сондай-ақ, дуплекс пайда болғаннан кейін РНҚ-мен араласу құбылысының көрінісі мүмкін - жасушада қос ішекті РНҚ - ны анықтаған Дицер ферменті оны фрагменттерге бөліп тастайды. Осындай бір фрагменті тізбектер ( siRNA ) байланысты күрделі RISC (RNA- ақуыз индукцияланған тоқтатқысы күрделі ) [10]. RISC белсенділігінің нәтижесінде бір ішекті РНҚ фрагменті mRNA молекуласының толықтырушы тізбегімен байланысады және мРНҚ-ны Аргонаут тұқымдасының ақуызымен кесуге мәжбүр етеді . Бұл оқиғалар сәйкес геннің экспрессиясының тежелуіне әкеледі. нормативтік РНК түрлі физиологиялық функциясы бейнелеп - олар онтогенез nonprotein Комплемент «классикалық» Ген реттеу тізбектің негізгі реттегіштер болып табылады. Геномдық таңбалау Адамда әр геннің екі данасы бар, олардың біреуі анадан, екіншісі әкеден мұра болады. Әр геннің екі көшірмесі де кез-келген жасушада белсенді бола алады. Геномдық таңбалау дегеніміз - ата-анадан мұраға қалған аллельді гендердің біреуінің ғана эпигенетикалық таңдамалы көрінісі. Геномдық импринтация ерлерге де, әйелдерге де әсер етеді. Сондықтан, impritingovanny гені ана хромосоманың белсенді, барлық балалардың әкесі ерлер мен әйелдер «үнсіз» ана хромосоманың белсенді болуы және болады. Геномдық импринттерге сезімтал гендер негізінен эмбриональды және неонатальды өсуді реттейтін факторларды кодтайды [11]. Басып шығару - күрделі жүйе. Таңбалау хромосомалық жойылуы бар көптеген пациенттерде байқалады ( хромосомалардың бір бөлігі жоғалады). Адамда импринттау механизмінің жұмысының бұзылуына байланысты болатын белгілі аурулар бар . Приондар Соңғы онжылдықта ДНҚ-ның нуклеотидтер тізбегін өзгертпестен мұраланған фенотиптік өзгерістерге әкелуі мүмкін приондарға , ақуыздарға назар аударылды . Сүтқоректілерде прион ақуызы жасушалардың бетінде орналасады. Белгілі бір жағдайларда приондардың қалыпты формасы өзгеруі мүмкін, ол осы ақуыздың белсенділігін реттейді. Викнер ақуыздардың осы класы одан әрі зерттеуді қажет ететін эпигенетикалық механизмдердің жаңа тобын құрайтын көптеген түрлердің бірі екендігіне сенім білдірді. Ол қалыпты күйде болуы мүмкін, ал өзгертілген күйде прион ақуыздары таралуы мүмкін, яғни инфекцияларға айналуы мүмкін [12]. Приондар бастапқыда жаңа типтегі жұқпалы агенттер ретінде ашылды, бірақ қазір олар жалпы биологиялық құбылыс және ақуыз конформациясында сақталатын жаңа ақпараттың тасымалдаушылары болып табылады деп санайды . Феномені прионы кезінде гендердің экспрессиялы эпигенетический мұралық және реттеу негізіне кейінгі аудармашылық деңгейде. жүктеу/скачать 27.52 Kb. Достарыңызбен бөлісу:
|