Производные бензотиазида
Гидрохлортиазид (дихлотиазид, гипотиазид)
|
12,5-50
|
Бендрофуметиазид
|
2,5-5
|
Бутизид
|
5
|
Циклопентиазид
|
0,5
|
Метолазон
|
2,5-5
|
Политиазид
|
1-2
|
Трихлорметиазид
|
2-4
|
Производные бензола и бензамидосульфонамиды
|
Хлорталидон (гигротон)
|
15 – 100
|
Клопамид
|
10 – 20
|
Индапамид
|
2,5-10
|
Мефрузид
|
25
|
Ксипамид
|
20 – 40
|
Производные сульфамоилхиназолина
|
Квинетазон
|
50
|
Производные аминосульфонил бензойной кислоты
|
Фуросемид
|
20 – 40
|
Буметанид (буфенокс)
|
0,5-10
|
Производные дихлорфеноксиуксусной кислоты
|
Этакриновая кислота (урегит)
|
50
|
4. Ингибиторы ангиотензинконвертирующего (превращающего) фермента
К ним относят каптоприл, капотен, эналаприл и др. Препараты ингибируют фермент, превращающий ангиотензин I в ангиотензин II. Их гипотензивный эффект связан и с уменьшением прессорного эффекта ангиотензина II, повышением уровня брадикинина, тонуса симпатической нервной системы.
Каптоприл (Captopril), капотен (Capoten). Выпуск в таблетках по 25 и 50 мг. Прием по 25 мг 2-3 раза в сутки. Максимальная доза может быть увеличена до 150 мг в сутки, иногда до 450 мг.
Эналаприл малеат (Enalapril maleat). Выпуск в таблетках по 5, 10 и 20 мг. Начальная доза 5 мг в сутки. Обычная поддерживающая доза 10-20 мг в сутки. Максимальная доза 40 мг в сутки.
Таблица 10
Классификация, сравнительная характеристика и терапевтические дозы ингибиторов АПФ (Б.А.Сидоренко, Д.В.Преображенский, 1995)
1. Препараты, содержащие SH- группу
|
Препараты
|
Патентованные названия
|
Суточные дозы, мг
|
Кратность приема**
|
Каптоприл
|
ангиоприл, тензиомин, апо-капто,
|
75-300
|
2-3
|
Метиоприл
|
|
150-450
|
2-3
|
Мовелтиприл
|
Алтиоприл
|
30-60
|
1-2
|
Алацеприл
|
|
25-75
|
1-2
|
Зофеноприл*
|
|
30-60
|
1-2
|
2. Препараты, содержащие карбоксильную группу
|
Эналаприл
|
энам, энвас, оливин, ксанеф, дайнеф, энапрен, ренитал, ренитен, лотриаль
|
2,5-40
|
1-2
|
Лизиноприл
|
Привинил, зестрил, синоприл, корик
|
10-80
|
1-2
|
Квинаприл
|
Аккупро, аккуприл
|
10-80
|
1-2
|
Рамиприл
|
Тритаце
|
5-20
|
1-2
|
Беназеприл
|
Лотензин,
|
5-40
|
1-2
|
Периндоприл
|
Престариум
|
4-16
|
1-2
|
Спираприл*
|
|
12,5-50
|
1-2
|
Трандолаприл
|
Гоптен
|
0,5-4
|
1-2
|
Цилазаприл
|
Инхибейс
|
5-20
|
1-2
|
3. Препараты, содержащие фосфонильную группу
|
Фозиноприл*
|
Мооприл
|
10-160
|
1-2
|
Примечание: * - препараты с двумя путями элиминации - почечная экскреция и выведение через желудочно-кишечный тракт (биотрансформация и выведение с желчью в неизмененном виде).
** - кратность приема ингибиторов АПФ зависит от исходного уровня АД. При артериальной гипертензии кратность приема может быть наименьшей (если только не назначаются большие дозы), в то время как при нормальном или сниженном АД, у больных с ХСН, применяются небольшие дозы препаратов, причем даже ингибиторы АПФ с продолжительным действием лучше назначать не в один, а в два приема.
5. Блокаторы рецепторов ангиотензина II (АТ-II)
В настоящее время разработан ряд препаратов, способных снижать активность РААС путем блокады рецепторов ангиотензина АТ II.
Препараты этой группы обеспечивают преходящую блокаду рецепторов ангиотензина АТ-I. В результате компенсаторного накопления в крови ангиотензина II, отмечается более выраженное возбуждение рецепторов АТ-II. Рецепторы АТ-II детально не изучены, полагают, что они отвечают за дифференциацию клеток, явления апоптоза, антипролиферативную активность.
По химической принадлежности блокаторы АТ-рецепторов относят к трем группам соединений:
Бифенилтетразолы. К ним относят лозартан, (козаар) и его производные: кандесартан, ирбесартан (апровель) и др.
Небифениловые тетразолы (эпросартан и др.).
Негетероциклические соединения. К которым относят вальсартан (диован).
Гемодинамические эффекты блокаторов рецепторов АТ-I ангиотензина II обусловлены снижением ОПС. Это связано со следующим:
Устранением прессорного влияния ангиотензина II на сосуды.
Уменьшением реабсорбции натрия в почечных канальцах.
Ингибированием РАС в ЦНС.
Уменьшением активности СНС.
Регрессией патологического ремоделирования сосудистой стенки и миокарда левого желудочка.
6. Препараты сочетанного действия
К ним относят призидилол - бета-1-адреноблокатор и вазодилататор; урапидил - альфа-1-блокатор и альфа-2- адреностимулятор и др.
Призидилол (Prizidilol). Выпуск в таблетках по 50 и 200 мг. Начальная доза 50 мг, может быть увеличена до 1000 мг в сутки. Длительность гипотензивного эффекта до 12 часов. В первые 2 часа преимущественно снижает частоту сердечных сокращений, затем снижается периферическое сопротивление сосудов.
Тактика лечения больных артериальной гипертензией
Алгоритм лечения АГ
Ступенчатый подход к лечению больных гипертонической болезнью
Ступень 0 - проводится немедикаментозные мероприятия, лечение седативными препаратами, транквилизаторами.
Ступень 1 - применяют один из следующих препаратов: бета-адреноблокатор, антагонист кальция или мочегонные препараты (гипотиазид). У молодых больных рационально начать лечение с применения бета-адреноблокаторов; у больных с гипокинетическим типом - с приема нифедипина или с гипотиазида.
Ступень 2 - при неудовлетворительном поддержании артериального давления комбинируют препараты двух групп: бета-адреноблокатор и гипотиазид, нифедипин и гипотиазид, нифедипин и бета-адреноблокатор.
Ступень 3 - комбинация трех препаратов.
Длительность каждой ступени - 2 недели. Если нет эффекта, то переходят к последующей. При достижении гипотензивного эффекта продолжают прием тех же дозировок препарата в течение 4-6 недель. Затем решают вопрос о переходе на более низкую ступень. Если артериальное давление стойко удерживается на достигнутом уровне, продолжают поддерживающую терапию.
В отдельных случаях, при стойком понижении артериального давления на ранних стадиях артериальной гипертензии возможно прекращение медикаментозного лечения. Однако немедикаментозное лечение и диспансерное лечение с осмотрами через 6 недель должно продолжаться.
Однако такой подход далеко не исчерпывает всех возможностей индивидуализации медикаментозного лечения больных гипертонической болезнью.
Таблица 11
Достарыңызбен бөлісу: |