Заболевания щитовидной железы


Плановое гистологическое исследование



Pdf көрінісі
бет7/21
Дата19.05.2022
өлшемі465.56 Kb.
#457670
1   2   3   4   5   6   7   8   9   10   ...   21
Заболевания щитовидной железы

Плановое гистологическое исследование — завершающий этап 
морфологической диагностики, имеющий более высокую чувствитель-
ность и специфичность по сравнению со срочными исследованиями. Точ-
ность метода значительно повышается при использовании иммуногисто-
химических методик с наборами антител к различным онкомаркёрам. 
Нарушения функции щитовидной железы 
Гипотиреоз — клинический синдром, обусловленный длительным 
стойким недостатком гормонов ЩЖ в организме или снижением их био-
логического эффекта на тканевом уровне. В настоящее время выделяют 
первичный гипотиреоз (врожденный и приобретенный), обусловленный 
отсутствием ЩЖ или врожденным нарушением синтеза тиреоидных гор-
монов, и вторичный, обусловленный недостаточной выработкой ТТГ
гипофизом, и третичный, возникающий при поражении гипоталамуса
и снижении выработки тиреолиберина. Кроме того, выделяют перифери-
ческий, или внетиреоидный, гипотиреоз, связанный с резистентностью 
или низкой чувствительностью клеточных и тканевых рецепторов к ти-
реоидным гормонам.
В клинической практике используют клинико-лабораторную класси-
фикацию гипотиреоза по степени тяжести: 
– субклинический: концентрация ТТГ повышена, Т4 в норме, кли-
нических признаков нет; 
– манифестный: концентрация ТТГ повышена, Т4 — снижена, есть 
клинические признаки;
10


– осложненный: концентрация ТТГ повышена, Т4 — снижена, есть 
клинические признаки и осложнения (кретинизм, сердечная недостаточ-
ность, выпот в серозных полостях, гипотиреоидная кома). 
Из всего многообразия форм в клинической практике наиболее часто 
встречается первичный приобретенный гипотиреоз. 
Клиническая картина обусловлена недостаточностью тиреоидных 
гормонов и развивающимися вследствие этого нарушениями в работе раз-
личных органов и систем организма. Она зависит от выраженности и дли-
тельности дефицита гормонов, от возраста пациента и сопутствующих
заболеваний. Важными особенностями гипотиреоза являются индивиду-
альность его клинических проявлений и отсутствие специфических сим-
птомов, небольшое количество жалоб пациентов (тяжесть состояния 
обычно не соответствует жалобам).
В клинической картине выделяют ряд синдромов:
– обменно-гипотермический (ожирение, понижение температуры 
тела, зябкость, дислипопротеинемия);
– микседематозный отек (периорбитальный отек, одутловатое лицо
большие губы и язык с отпечатками зубов, отечные конечности, затрудне-
ние носового дыхания, нарушения слуха, охрипший голос, полисерозит);
– синдром поражения ЦНС (сонливость, заторможенность, сниже-
ние памяти, брадифрения, снижение сухожильных рефлексов, полинейро-
патия);
– тиреоидная миопатия (общая и мышечная слабость, тугоподвиж-
ность мышц, судороги и боли в них, псевдогипертрофия мышц), которая 
может сочетаться с остеоартрозом);
– синдром поражения сердечно-сосудистой системы (нарушения 
ритма и проводимости, снижение ударного объема, ЧСС, сократимости 
миокарда, гипертрофия миокарда); 
– синдром поражения пищеварительной системы (гепатомегалия, 
дискинезия желчевыводящих путей с камнеобразованием, атрофия слизи-
стой желудка и кишечника, запоры, снижение аппетита, тошнота и рвота); 
– анемический синдром (гипохромная анемия); 
– синдром поражения репродуктивной системы (нарушения менст-
руального цикла, бесплодие); 
– синдром эктодермальных нарушений (волосы тусклые и ломкие, 
сухость кожи, расслоение ногтей). 
Диагностика первичного гипотиреоза базируется на определении
сывороточных концентраций ТТГ и свТ4; для выявления вторичного
и третичного гипотиреоза используется проба с тиреолиберином. 
Лечение заключается в заместительной терапии синтетическими 
препаратами левотироксина натрия. Дозировка определяется возрастом, 
11


массой тела и характером сопутствующих заболеваний; контролируется 
показателями концентрации ТТГ и свТ4. 


Достарыңызбен бөлісу:
1   2   3   4   5   6   7   8   9   10   ...   21




©dereksiz.org 2024
әкімшілігінің қараңыз

    Басты бет