Диагностиканың ЖӘне емдеудің клиникалық хаттамасы 1 типті қант диабеті



Pdf көрінісі
бет2/10
Дата16.04.2024
өлшемі0.94 Mb.
#498876
1   2   3   4   5   6   7   8   9   10
Кант диабет 1тип

1.4 Хаттаманы пайдаланушылар: жедел кезек күттірмейтін көмек дәрігерлері
жалпы практика дәрігерлері, терапевттер, эндокринологтар, реаниматологтар. 
1.5 Пациенттердің санаты: ересек адамдар. 
1.6 Дәлелділік деңгейінің шкаласы: 
А 
Жоғары сапалы мета-талдау, РБЗ жүйелік шолу немесе жүйелік қатенің 
өте төмен ықтималдығы (++) бар ірі РБЗ, олардың нәтижелері тиісті 
популяцияға қолданылуы мүмкін. 
В 
Когортты немесе жағдай-бақылау зерттеулеріне жоғары сапалы (++) 
жүйелік шолу немесе жүйелік қатенің өте төмен тәуекелі бар жоғары 
сапалы (++) когортты немесе жағдай-бақылау зерттеулері немесе жүйелік 
қатенің жоғары емес (+)тәуекелі бар РБЗ, олардың нәтижелері тиісті 
популяцияға қолданылуы мүмкін. 
С 
Когортты немесе жағдай-бақылау зерттеуі немесе жүйелік қатенің жоғары 
емес тәуекелі бар рандомизациясыз бақыланатын зерттеу (+), олардың 
нәтижелері тиісті популяцияға немесе нәтижелері тиісті популяцияға 
тікелей қолданылмайтын жүйелік қатенің өте төмен немесе жоғары емес
тәуекелі бар РБЗ-ға(++ немесе +) қолданылуы мүмкін. 

Жағдайларсериясыныңсипаттамасынемесебақыланбайтынзерттеунемесеса
рапшылардыңпікірі. 
GPP 
Үздік клиникалық практика 



1.7 Анықтама[1,2]: Қант диабеті – метаболиттік (айырбас) зақымданулардың 
тобы, ол инсулин секрециясының бұзылуы, инсулин ықпалы немесе осы екі 
фактордың бұзылуы нәтижесінде пайда болатын созылмалы гипергликемиямен 
сипатталады. 
1.8 Жіктеме[2]: 
Кесте 1. Клиникалық ағымының сипаты бойынша ҚД: 
1 типті ҚД 
Ұйқы безінің β-жасушаларының деструкциясы, әдетте толық 
инсулиндік жетіспеушілікке алып келеді 
2 типті ҚД 
Инсулинорезисторлықтың аясындағы инсулин секрециясының 
ілгері бұзылуы 
ҚД-нің 
өзге 
айрықша типтері 
− β-жасушалары функцияларының генетикалық ақаулары
− инсулин әрекетінің генетикалық ақаулары; 
− ұйқы безінің экзокринді бөлігінің ауруы; 
− дәрілік 
препараттар 
және 
химиялық 
заттармен 
индуцирленген (АИТВ/ЖИТС емдеу кезінде немесе органдар 
трансплантациясынан кейін); 
− эндокринопатия; 
инфекциялар
− ҚД-мен сәйкес келетін өзге де генетикалық синдромдар. 
СД. 
Гестационды ҚД Жүктілік кезінде пайда болады 


Достарыңызбен бөлісу:
1   2   3   4   5   6   7   8   9   10




©dereksiz.org 2024
әкімшілігінің қараңыз

    Басты бет