ГЕНЕТИЧЕСКАЯ БОЛЕЗНЬ ФЕНИЛКЕТОНУРИЯ
Аннотация
Фенилкетонурия (ФК) является наследственным заболеванием из-за разрушения ряда ферментных
систем, участвующих в циркуляции белка человека, в частности, родительских структур фени-
лаланина. Причины его возникновения недостаточно изучены. В основы заболевания входит
фенилаланиновая недостаточность в клетках печени, которые изменяют нормальные явления на
тканевый кислотный фенилаланин.
Ребенок с фенилкетонурией также может родиться от здоровых родителей. И, наоборот, у роди-
телей с таким заболеванием могут родиться здоровые дети. В случае женитьбы между родс-
твенниками риск заболевания у родившегося ребенка значительно увеличивается.
Достарыңызбен бөлісу: | 
