Hispolon от Phellinus linteus Индуцирует G0/G1 клеточного цикла и апоптоза в nb4 человека Лейкемия клеток

Filtrate of Phellinus linteus Broth Culture Reduces Infarct Size Significantly in a Rat Model of Permanent Focal Cerebral Ischemia

жүктеу/скачать 0.69 Mb. бет 14/27 Дата 11.03.2016 өлшемі 0.69 Mb. #53632

Бұл бет үшін навигация:

• Source
• Protein glycation inhibitors from the fruiting body of Phellinus linteus.

Filtrate of Phellinus linteus Broth Culture Reduces Infarct Size Significantly in a Rat Model of Permanent Focal Cerebral Ischemia. Suzuki S, Kawamata T, Okada Y, Kobayashi T, Nakamura T, Hori T. Source Department of Neurosurgery, Tokyo Women's Medical University, 8-1 Kawadacho, Shinjuku-ku, Tokyo 162-8666, Japan. Abstract Phellinus linteus, a natural growing mushroom, has been known to exhibit anti-tumor, anti-inflammatory, anti-allergic and anti-oxidant effects. Aiming to exploit the neuroprotective effects of P. linteus, we evaluated its effects on infarct volume reduction in a rat model of focal cerebral ischemia. Male Sprague-Dawley rats were subjected to right middle cerebral artery occlusion. Filtrate of P. linteus broth culture (various doses), fractionated filtrate (based on molecular weight) or control medium was administered intraperitoneally to rats before or after ischemia induction. Rats were killed at 24 h after the stroke surgery. Cortical and caudoputaminal infarct volumes were determined separately using an image analysis program following staining with 2,3,5-triphenyltetrazolium chloride. Significant cortical infarct volume reductions were found in the pre-treatment groups (30 and 60 minutes before onset of cerebral ischemia) compared with the control group, showing dose dependence. Posttreatment (30 minutes after ischemic onset) also significantly reduced cortical infarct volume. Furthermore, the higher molecular weight (≥12 000) fraction of the culture filtrate was more effective compared with the lower molecular weight fraction. The present findings suggest that P. linteus may be a new promising approach for the treatment of focal cerebral ischemia, with the additional benefit of a wide therapeutic time window since significant infarct volume reduction is obtained by administration even after the ischemic event. Our finding that the higher molecular weight fraction of the P. linteus culture filtrate demonstrated more prominent effect may provide a clue to identify the neuroprotective substances and mechanisms. Ингибиторы белка гликирование от плодового тела из Phellinus linteus . Ли Ю.С., Кан YH , Юнг JY , Ли Ю, Ohuchi К, Шин KH , Кан И.Ю. , Парк JH , Шин HK , Лим СС . Департамент продовольственных и диетологии , Hallym университета, Чхунчхон 200-702 , Республика Корея . Для характеристики активных принципы профилактики и лечения диабетических осложнений , изоляция белковых ингибиторов гликозилирования из плодового тела из Phellinus linteus проводился в пробирке с использованием модельных систем гемоглобина - дельта- глюконолактона ( ранней стадии ) , бычий сывороточный альбумин - метилглиоксаль ( средняя стадия ) , и N (альфа) -ацетил- глицил -лизин метиловый эфир -D- рибоза ( последняя стадия ) анализы . Девять соединения были выделены из активного этилацетат фракции плодового тела и определены как протокатеховой кислоты (1), протокахиальдегид (2) , кофейная кислота (3), эллаговая кислота (4), hispidin (5), davallialactone (6), hypholomine B (7) , interfungins(8), и inoscavin а (9) спектроскопических анализов. На ранней стадии гликирования белков , соединения 6 , 8, 9 и выставлены на ингибирующую активность гемоглобина А (1C) пласта. Для средней ступени , соединения 2, 6, 9 и показали значительное ингибирующее действие на метилглиоксаля лекарственных препаратов модификации белка и их IC (50) значения были 144,28 , 213,15 , 158,66 и мама , соответственно. На последней стадии гликирования , соединение 8 было установлено, что мощным ингибитором сшивания белков , который был более эффективным , чем у аминогуанидина , известного ингибитора конечных продуктов глубокого гликирования . Следовательно, соединение 8 показали самые мощные тормозящее действие на каждом этапе белка гликации . Этот механизм может помочь обеспечить защитный эффект против гипергликемии -опосредованного повреждения белка. Biol Pharm Bull. 2008 Oct;31(10):1968-72. Protein glycation inhibitors from the fruiting body of Phellinus linteus. Lee YS, Kang YH, Jung JY, Lee S, Ohuchi K, Shin KH, Kang IJ, Park JH, Shin HK, Lim SS. Source Department of Food Science and Nutrition, Hallym University, Chuncheon 200-702, Republic of Korea. Abstract To characterize active principles for prevention and treatment of diabetic complications, the isolation of protein glycation inhibitors from the fruiting body of Phellinus linteus was conducted in vitro using the model systems of hemoglobin-delta-gluconolactone (early stage), bovine serum albumin-methylglyoxal (middle stage), and N(alpha)-acetyl-glycyl-lysine methyl ester-D-ribose (last stage) assays. Nine compounds were isolated from the active ethylacetate fraction of the fruiting body and identified as protocatechuic acid (1), protocatechualdehyde (2), caffeic acid (3), ellagic acid (4), hispidin (5), davallialactone (6), hypholomine B (7), interfungins A (8), and inoscavin A (9) by spectroscopic analyses. At the early stage of protein glycation, compounds 6, 8, and 9 exhibited inhibitory activity on hemoglobin A(1C) formation. For the middle stage, compounds 2, 6, and 9 showed a significant inhibitory effect on methylglyoxal-medicated protein modification and their IC(50) values were 144.28, 213.15, and 158.66 muM, respectively. At the last stage of glycation, compound 8 was found to be a potent inhibitor of the cross-linking of proteins, which was more effective than that of aminoguanidine, a well-known inhibitor for advanced glycation end products. Consequently, compound 8 showed the most potent inhibitory effects at each stage of protein glycation. This mechanism may help to provide a protective effect against hyperglycemia-mediated protein damage. Блокада рецепторов пути арил-углеводородов , вызванного диоксина , полициклических ароматических углеводородов и сигаретного дыма по Phellinus linteus . Мукаи М, Касаи, Хирамацу N , Хаякава К, Окамура М, Тагава Y , Яо J , Накамура Т , Китамура М. Отдел молекулярной сигнализации , Междисциплинарный Высшей школы медицины и инженерии, Университет Яманаси , Тюо , Яманаси 409-3898 , Япония . Экологические загрязнители , включая галогенированные и полициклических ароматических углеводородов активировать рецептор арил углеводородов (AHR ) и тем самым вызвать широкий спектр патологических изменений. Развитие AHR антагонистов будет полезен для профилактики и лечения заболеваний, связанных с AhR активации. С этой целью , мы стремились в настоящем исследовании на поиск потенциальных ингибиторов пути AhR в извлечений мицелия с использованием диоксина реагировать элемент на основе зондирования с помощью , выделяемой щелочной фосфатазы ( DRESSA ) . Через скрининга 13 мицелия , экстрактов , полученных из Phellinus linteus , Кордицепс Militaris и Hericium егтасеит ингибирует активацию AhR по 2,3,7,8- тетрахлордибензо-п- диоксина , бензо [ а] пирена или 3- метилхолантрен . Последующие исследования показали, что только Phellinus linteus подавлено активацию AhR и AhR -зависимой экспрессии генов , вызванного всех этих агонистов. Сигаретный дым , как известно, содержат ряд галогенированных и полициклических ароматических углеводородов . Мы обнаружили, что Phellinus linteus имеет потенциал , чтобы блокировать активацию AhR и AhR -зависимую экспрессию генов вызванную сигаретного дыма. Кроме того, подавляющее действие Phellinus linteus на пути AhR не зависит от ; 1 ) депрессии AhR или AhR ядерной транслокатора , и 2 ) индукции AhR репрессор . Мы пришли к выводу , что Phellinus linteus содержит мощный ингибитор (ы) AhR активации и может быть полезен для профилактики патологий, связанных с аномальным активации AhR . Biol Pharm Bull. 2008 Oct;31(10):1888-93. жүктеу/скачать 0.69 Mb. Достарыңызбен бөлісу: