Analgesic effects and the mechanisms of anti-inflammation of hispolon in mice.
Chang HY, Sheu MJ, Yang CH, Lu TC, Chang YS, Peng WH, Huang SS, Huang GJ.
Source
Institute of Chinese Pharmaceutical Sciences, Taichung 40402, Taiwan.
Abstract
Hispolon, an active ingredient in the fungi Phellinus linteus was evaluated with analgesic and anti-inflammatory effects. Treatment of male ICR mice with hispolon (10 and 20 mg/kg) significantly inhibited the numbers of acetic acid-induced writhing response. Also, our result showed that hispolon (20 mg/kg) significantly inhibited the formalin-induced pain in the later phase (P<.01). In the anti-inflammatory test, hispolon (20 mg/kg) decreased the paw edema at the fourth and fifth hour after λ-carrageenin (Carr) administration, and increased the activities of superoxide dismutase (SOD), glutathione peroxidase (GPx) and glutathione reductase (GRx) in the liver tissue. We also demonstrated that hispolon significantly attenuated the malondialdehyde (MDA) level in the edema paw at the fifth hour after Carr injection. Hispolon (10 and 20 mg/kg) decreased the nitric oxide (NO) levels on both the edema paw and serum level at the fifth hour after Carr injection. Also, hispolon (10 and 20 mg/kg) diminished the serum TNF-α at the fifth hour after Carr injection. The anti-inflammatory mechanisms of hispolon might be related to the decrease in the level of MDA in the edema paw by increasing the activities of SOD, GPx and GRx in the liver. It probably exerts anti-inflammatory effects through the suppression of TNF-α and NO.
Противораковые Деятельность Экстракт женьшеня ферментированного с Phellinus linteus .
Ли Джей-Джей, Квон HK , Юнг IH , Чо Ю.Б., Ким KJ, Ким JL .
Департамент биологических наук и биотехнологии, Центральный научно-исследовательский центр, Whanin Pharm. Лтд, Сувон 443-766 , Корея .
В настоящем исследовании, противораковые эффекты женьшеня ферментированные с Phellinus linteus ( GFPL ) экстракта были рассмотрены до конца в пробирке и в естественных анализов. GFPL был произведен совместно выращивания женьшеня и Phellinus linteus вместе . Гинсенозид Rg3 , Rh1 и Rh2 являются важными медиаторами анти- ангиогенеза и их уровней в GFPL обогатились 24 , 19 и 16 раз , соответственно , больше, чем у самого женьшеня через брожения. GFPL выставлены различные противораковые эффекты, включая подавление роста человеческого клеточной линии А549 карциномы легкого , и продвижения иммунной активации , стимулируя оксида азота (NO) производства в сырье 264,7 клетки . Далее подтверждений противораковые эффекты GFPL была его значительная prolongment выживания клеток , имплантированных мышам раковых B16F10 . Эти результаты показывают, что GFPL может быть кандидатом для профилактики рака и лечения через иммунной активации и антиангиогенных эффектов по обогащению RG3 , Rh1 и RH2 .
Mycobiology. 2009 Mar;37(1):21-7. doi: 10.4489/MYCO.2009.37.1.021. Epub 2009 Mar 31.
Lee JJ, Kwon HK, Jung IH, Cho YB, Kim KJ, Kim JL.
Source
Department of Bioscience & Biotechnology, Central Research Center, Whanin Pharm. Co., Ltd., Suwon 443-766, Korea.
Abstract
In the present study, the anti-cancer effects of ginseng fermented with Phellinus linteus (GFPL) extract were examined through in vitro and in vivo assays. GFPL was produced by co-cultivating ginseng and Phellinus linteus together. Ginsenoside Rg3, Rh1 and Rh2 are important mediators of anti-angiogenesis and their levels in GFPL were enriched 24, 19 and 16 times, respectively, more than that of ginseng itself through the fermentation. GFPL exhibited distinct anti-cancer effects, including growth inhibition of the human lung carcinoma cell line A549, and promotion of immune activation by stimulating nitric oxide (NO) production in Raw 264.7 cells. Further evidence supporting anti-cancer effects of GFPL was its significant prolongment of the survival of B16F10 cancer cell-implanted mice. These results suggest that the GFPL may be a candidate for cancer prevention and treatment through immune activation and anti-angiogenic effects by enriching Rg3, Rh1 and Rh2.
Фильтрата из Phellinus linteus бульона культуры Уменьшает инфаркта Размер Значительно в крысиной модели Постоянного очаговой ишемии головного мозга .
Suzuki S , Каваматы Т , Окада Y , Кобаяши Т , Накамура Т , Хори Т.
Отделение нейрохирургии , Токио женского медицинского университета, 8-1 Kawadacho , Синдзюку -ку, Токио 162-8666 , Япония .
Phellinus linteus ,естественно растет гриб, как известно, обладают противоопухолевой , противовоспалительные , противоаллергические и антиоксидантные эффекты . Стремясь эксплуатировать нейропротекторные эффекты П. linteus , мы оценили его влияние на уменьшение объема инфаркта в крысиной модели очаговой ишемии головного мозга . Самцов крыс Sprague-Dawley подвергали правой окклюзии средней мозговой артерии . Фильтрат П. linteus бульонной культуры ( различные дозы) , фракционированный фильтрат (на основе молекулярной массы ) или контроль среднего вводили внутрибрюшинно крысам до или после индукции ишемии . Крысы были убиты в 24 ч после операции инсульта . Кортикальные и caudoputaminal инфаркта объемы определялись отдельно, используя программу анализа изображений следующее окрашивание с хлоридом 2,3,5- трифенилтетразолия . Значительные корковых сокращение объема инфаркта были найдены в группах до лечения (30 и 60 минут до начала церебральной ишемии ) по сравнению с контрольной группой , показывая зависимость дозы. Доочистка ( через 30 минут после ишемической болезни) также значительно снижается корковой объем инфаркта . Кроме того, чем выше молекулярная масса ( ≥ 12 000) фракция фильтрата культуры был более эффективным по сравнению с фракцией низкой молекулярной массы. Настоящие результаты показывают, что П. linteus может быть новый перспективный подход для лечения очаговой ишемии головного мозга , с дополнительным преимуществом широкого терапевтического окна времени , так как уменьшение объема значительное инфаркта получается администрации даже после ишемического события . Наше открытие , что молекулярная масса фракции культуральной жидкости P. linteus выше продемонстрировали более заметную эффект может дать ключ к идентификации нейропротекторного вещества и механизмы.
Evid Based Complement Alternat Med. 2011;2011:326319. doi: 10.1093/ecam/nen091. Epub 2011 Apr 6.
Достарыңызбен бөлісу: |