Modulatory effect of Ganoderma lucidum on expression of xenobiotic enzymes, oxidant-antioxidant and hormonal status in 7,12-dimethylbenz(a)anthracene-induced mammary carcinoma in rats.
Deepalakshmi K, Mirunalini S.
Source
Department of Biochemistry and Biotechnology, Annamalai University, Tamil Nadu, India.
Abstract BACKGROUND:
Mushrooms are an important natural source represents a major and untapped potent pharmaceutical product. Ganoderma lucidum (G. lucidum) an important medicinal mushroom has been shown to contain high amount of antioxidant. However, in vivo studies on G. lucidum fruiting bodies are lacking.
OBJECTIVES:
To determine the effects of G. lucidum fruiting bodies ethanolic extract (GLEet) on expression of xenobiotic enzymes, oxidant-antioxidant and hormonal status on 7,12-dimethyl benz[a]antheracene (DMBA) induced experimental breast cancer was investigated in female Sprague dawley rats.
MATERIALS AND METHODS:
Cancer bearing female Sprague dawley rats was orally treated with GLEet (500mg/kg body weight) for 16 weeks. Incidence and tumor volume in each groups, and biochemical parameters were carried out in plasma, liver, and mammary tissues of animals. Histopathological and immunohistochemical analysis were also determined.
RESULT:
Oral administration of GLEet on tumor bearing animals significantly diminished the levels of lipid peroxidation thereby enhancing the nonenzymatic antioxidants and also positively regulated the estrogen receptor hormones level to near normal when compared with DMBA treated rats. Moreover, it also positively modulates the xenobiotic metabolizing enzymes. Therefore, the dietary administration of G. lucidum may be efficiently used as a chemopreventive agent against mammary carcinogenesis.
CONCLUSION:
We concluded that G. lucidum is a potent chemopreventive agent, thereby it offers maximum protection against DMBA-induced mammary carcinogenesis.
Int J Mol Med. 2013 июля;32(1):251-7. doi: 10.3892/ijmm.2013.1378. Epub 2013 10 Мая.
Регуляция клеточного цикла и переход индукции апоптоза в HL-60 лейкозных клеток в комбинации Coriolus лишай и Ganoderma lucidum.
Се ТК, Wu JM.
Источник
Кафедра Биохимии и Молекулярной Биологии, Медицинский колледж Нью-Йорка, вальхалла, NY 10595, США.
Аннотация
Лекарственные грибы, послужили основой для лечения различных заболеваний человека в странах Азии, в основном, в качестве добавок при онкологических больных. Экстракты, приготовленные из Trametes versicolor под торговым названием я-Юнити экспонат анти-tumorigenic деятельности, как поддерживается путем ингибирования пролиферации и индукция апоптоза в злокачественных клетках. Аналогичные эффекты наблюдаются также для гриба Рейши Ganoderma lucidum. Два грибы приложить свои лечебные мероприятия, в первую очередь, через семье polysaccharo-пептиды. Несмотря на общую идентичность в их биологически активные ингредиенты, является ли их сочетание может вызвать расширенный эффективность и механизм не был исследован. В настоящей работе изучено сходства и различия между экстракты, приготовленные из я-Юнити и от формулирования обозначается я-Юнити-Слишком сочетая я-Юнити и Ganoderma lucidum. Путем определения их антипролиферативными и антиапоптозных эффекты, используя человеческие промиелоцитарного HL-60 ячеек, мы обнаружили, что спиртового экстракта я-Юнити-Слишком был более активным в вызывая гибель клеток по сравнению с я-Юнити, основанные на замеренных изменения в экспрессии каспазы-3 и Bax. Кроме того, этанольный экстракты я-Юнити-Тоже выставил более мощную активность, по сравнению с его водные экстракты с учетом подавления роста и индукция апоптоза, как проанализированы более выраженным угнетением фосфорилирования руб. и увеличилась расщепления поли - (АДФ-рибоза) - полимеразы (ППА) от его родного 112-кДа виде неактивного 89-кДа продукта. Эти результаты позволяют предположить, что химические потенциал я-Юнити может быть улучшена путем добавления Ganoderma lucidum и что их биологически активных ingre-dients потенциально экспонат механистической синергизм что говорит о более эффективной адъюнкт-в химиотерапии.
Int J Mol Med. 2013 Jul;32(1):251-7. doi: 10.3892/ijmm.2013.1378. Epub 2013 May 10.
Regulation of cell cycle transition and induction of apoptosis in HL-60 leukemia cells by the combination of Coriolus versicolor and Ganoderma lucidum.
Hsieh TC, Wu JM.
Source
Department of Biochemistry and Molecular Biology, New York Medical College, Valhalla, NY 10595, USA.
Abstract
Medicinal mushrooms have served as the mainstay of treatment for a variety of human illnesses in Asian countries, mostly as supplements by cancer patients. Extracts prepared from Trametes versicolor under the trade name of I'm-Yunity exhibit anti-tumorigenic activities, as supported by inhibition of the proliferation and induction of apoptosis in malignant cells. Similar effects have also been observed for the Reishi mushroom Ganoderma lucidum. The two mushrooms exert their medicinal activities primarily through a family of polysaccharo-peptides. Despite the common identity in their bioactive ingredients, whether their combination might elicit an expanded efficacy and mechanism has not been investigated. In the present study, we investigated similarities and differences between extracts prepared from I'm-Yunity and from a formulation denoted I'm-Yunity-Too combining I'm-Yunity and Ganoderma lucidum. By assaying their anti-proliferative and anti-apoptotic effects using human promyelocytic HL-60 cells, we found that the ethanolic extract of I'm-Yunity-Too was more active in inducing cell death compared to I'm-Yunity, based on measured changes in the expression of caspase 3 and Bax. Moreover, ethanolic extracts of I'm-Yunity-Too exhibited more potent activity compared to its aqueous extracts with regard to suppression of the growth and induction of apoptosis, as assayed by the more pronounced downregulation of phosphorylation of Rb and increased cleavage of poly(ADP ribose) polymerase (PARP) from its native 112-kDa form to the inactive 89-kDa product. These results suggested that the chemopreventive potential of I'm-Yunity may be enhanced by adding Ganoderma lucidum and that their bioactive ingre-dients potentially exhibit mechanistic synergism suggesting a more efficacious adjunct in chemotherapy.
Exp Ест Мед. 2013 Годовых;5(4):1117-1122. Epub 29 января 2013 года.
Ganoderma lucidum полисахариды противодействовать торможение на CD71 и FasL выражения культуры супернатанта из B16F10 клеток при активации лимфоцитов.
Солнце LX, Лин ZB, Дуань XS, Лу J, Ge Ж, Li М, Xing ЭХ, Lan TF, Цзян ММ, Ян Н, Li WD.
Источник
Аффилированном Больницы Чэндэ Медицинский колледж, Чэндэ, Хэбэй 067000;
Аннотация
Иммунные реакции на опухолеассоциированных антигенов, часто обнаруживаемого в опухоли-подшипниковые узлы, но они не в состоянии исключить злокачественные клетки или предотвратить развитие метастазов. Опухолевые клетки производят факторов, таких как интерлейкин-10, трансформирующий фактор роста-β1 и фактора роста эндотелия сосудов (VEGF), подавляющие функцию иммунной клетки или индуцировать апоптоз клеток иммунной системы. Культура супернатанта опухолевых клеток может содержать следующие иммуносупрессивной факторы, подавляющие активации лимфоцитов. CD71 и FasL два важных молекул, которые выражаются при активации лимфоцитов. Противодействие борьбе CD71 и FasL выражение при активации лимфоцитов может принести пользу опухоль управления. Потенциальный компонент с такой эффект Ganoderma lucidum полисахариды (Gl-PS). В этом исследовании, Gl-PS был использован на лимфоцитах инкубации с культурой супернатанта из B16F10 клетках меланомы (B16F10-CS) в присутствии phytohemagglutinin. Следующие индукции с phytohemagglutinin, B16F10-CS подавлено CD71 выражение в-лимфоцитов (выявленных с помощью иммунофлюоресцентного и проточной цитометрии), пролиферации в-лимфоцитов (выявленных с помощью МТТ-теста), и FasL выражение в-лимфоцитов (согласно сведениям иммуноцитохимии и Вестерн-блот-анализ), в то время как Gl-PS полностью или частично компенсировать эти подавления. Gl-л.с. показал, нейтрализующие против подавления эффектов, индуцированных B16F10-CS на CD71 и FasL выражение при активации лимфоцитов, что предполагает потенциал Gl-PS для облегчения иммунотерапии рака.
Exp Ther Med. 2013 Apr;5(4):1117-1122. Epub 2013 Jan 29.
Достарыңызбен бөлісу: |