Ganoderma lucidum: a potential for biotechnological production of anti-cancer and immunomodulatory drugs.
Boh B.
Source
University of Ljubljana, Faculty of Natural Sciences and Engineering, Askerceva 12, Ljubljana, Slovenia. bojana.boh@kii.ntf.uni-lj.si
Abstract
Based on the analysis of more than 270 patents and scientific articles, this state-of-the-art review presents Ganoderma lucidum, a medicinal basidiomycete mushroom with immunomodulatory and anti-cancer effects. Cultivation methods for the commercial production of G. lucidum fruit bodies and mycelia are summarized, with main active compounds of triterpenoids, polysaccharides, and proteins, often found in forms of proteoglycans or glycopeptides. Pharmacological effects with emphasis on anti-cancer and immunomodulatory functions are presented, separately for spores and dry mycelia, and for the groups of triterpenoids, polysaccharides, proteins and glycoproteins. Patents disclosing preparation methods of extracts and purified pharmaceutical isolates are reviewed, and examples of anti-cancer formulations, used as pharmaceuticals or nutraceuticals, are given. The review suggests that according to the present understanding, the anti-cancer activity of G. lucidum may be attributed to at least five groups of mechanisms: (1) activation/modulation of the immune response of the host, (2) direct cytotoxicity to cancer cells, (3) inhibition of tumor-induced angiogenesis, (4) inhibition of cancer cells proliferation and invasive metastasis behaviour, and (5) carcinogens deactivation with protection of cells. Although, the data from recent in vitro and in vivo studies demonstrate promising anti-cancer effects, a need is identified for further (1) isolation and purification of compounds, with deeper understanding of their individual and synergistic pharmacological effects, (2) molecular level studies of the antitumor and immuno-supportive mechanisms, (3) well designed in vivo tests and controlled clinical studies, and (4) standardisation and quality control for G. lucidum strains, cultivation processes, extracts and commercial formulations.
Онкол Республика февраля 2013 года;29(2):628-36. doi: 10.3892/or.2012.2145. Epub 2012 19 ноября.
Цитотоксичность растительные экстракты, используемые для лечения заболеваний предстательной железы, головы и шеи клеточных линий рака и доброкачественных первичных клетках слизистой оболочки.
Шмидт М, Polednik C, Ролик J, Хаген Р.
Источник
Кафедра Оториноларингологии университета Вюрцбурга, D-97080 Вюрцбурге (Германия). marianne.schmidt@klinik.uni-wuerzburg.de
Аннотация
Ранее, рост ингибирующий эффект PC-Spes на головы и шеи, рак клеточных линий, как это было продемонстрировано. В целях определения токсического воздействия определенные травы в смеси, мы обнажили головы и шеи клеточных линий рака ФАДУ, HLaC79 и его Паклитаксел-устойчивые линии HLaC79-Clone1 а также первичный слизистой кератиноцитов к повышению концентрации травяной смеси Prostaprotect, которая имеет аналогичную формулировке в качестве PC-Spes, а также его одного растительные компоненты Dendranthema morifolium, Ganoderma lucidium, Glycyrrhiza glabra, Вайда indigotica, Panax псевдо-женьшень, Rabdosia rubescens, шлемника Байкальского и Pygeum africanum. Торможение роста измеряется с помощью МТТ-теста. Выражение P-гликопротеина (P-GP), белка множественной лекарственной устойчивости (МЛУ-1 (MRP-1), белка множественной лекарственной устойчивости (МЛУ-2 (МСП-2), рак молочной железы сопротивление белка (BCRP) и рецептора андрогена (AR) были исследованы с помощью Вестерн-блот анализа. Pygeum africanum экстракт явно оказалось основные цитотоксических компонент Prostaprotect рецепт смеси, Новости : бой Шеннон и апоптоза в чувствительной клеточной линии. Все другие экстракты были лишь незначительные токсических эффектов. Вестерн-блот-анализ показал, повышенная экспрессия P-GP в HLaC79-Clone1 клеток, в то время как HLaC79 и ФАДУ клетки были отрицательными. Все три линии клеток были отрицательными для MRP-1 и BCRP, но положительных к MRP-2. HLaC79 и его потомок HLaC79-Clone1 оба выразили AR, что проверяется с помощью Вестерн-блоттинга и иммунофлюоресцентного окрашивания. Первичный слизистой кератиноцитов были отрицательными для всех множественной лекарственной устойчивости маркеров, а также для АР. Торможение роста ставок единого травяные экстракты были по сравнению с ранее опубликованными результатами в клеточных линий рака простаты. Взаимосвязь между уровнем экспрессии АР и множественной лекарственной устойчивости маркеров в отношении измеряется токсичность экстрактов трав в наши головы и шеи, рак клеток системы является критически обсуждается.
Oncol Rep. 2013 Feb;29(2):628-36. doi: 10.3892/or.2012.2145. Epub 2012 Nov 19.
Cytotoxicity of herbal extracts used for treatment of prostatic disease on head and neck carcinoma cell lines and non-malignant primary mucosal cells.
Schmidt M, Polednik C, Roller J, Hagen R.
Source
Department of Otorhinolaryngology, University of Wuerzburg, D-97080 Würzburg, Germany. marianne.schmidt@klinik.uni-wuerzburg.de
Abstract
Previously, a growth inhibiting effect of PC-Spes on head and neck carcinoma cell lines had been demonstrated. In order to determine the toxic impact of particular herbs in the mixture, we exposed the head and neck cancer cell lines FADU, HLaC79 and its Paclitaxel-resistant subline HLaC79-Clone1 as well as primary mucosal keratinocytes to increasing concentrations of the herbal mixture Prostaprotect, which has a similar formulation as PC-Spes, as well as its single herbal components Dendranthema morifolium, Ganoderma lucidium, Glycyrrhiza glabra, Isatis indigotica, Panax pseudo-ginseng, Rabdosia rubescens, Scutellaria baicalensis and Pygeum africanum. Growth inhibition was measured using the MTT assay. Expression of P-glycoprotein (P-GP), multidrug resistance protein-1 (MRP-1), multidrug resistance protein-2 (MRP-2), breast cancer resistance protein (BCRP) and androgen receptor (AR) were examined by western blot analysis. Pygeum africanum extract clearly turned out as the main cytotoxic component of the Prostaprotect prescription mixture, and initated apoptosis in sensitive cell lines. All other extracts had only minor toxic effects. Western blot analysis revealed increased expression of P-GP in HLaC79-Clone1 cells, while HLaC79 and FADU cells were negative. All three cell lines were negative for MRP-1 and BCRP but positive for MRP-2. HLaC79 and its descendant HLaC79-Clone1 both expressed AR, as verified by western blotting and immunofluorescence staining. Primary mucosal keratinocytes were negative for all multidrug resistance markers as well as for AR. Growth inhibition rates of the single herbal extracts were compared with previously published results in prostate carcinoma cell lines. The relationship between expression levels of AR and multidrug resistance markers in relation to the measured toxicity of herbal extracts in our head and neck cancer cell system is critically discussed.
PLoS One. 2012 года;7(10):e47873. doi: 10.1371/journal.pone.0047873. Epub 2012 окт 30.
Гриба Ganoderma lucidum предотвращает колит, связанный канцерогенеза у мышей.
Слива D, Loganathan J, Цзян J, Jedinak, Агнец JG, Терри C, Baldridge ЛА, адамец J, Сандаски GE, Dudhgaonkar с.
Источник
Рак-Исследовательская Лаборатория, методист научно-Исследовательский институт, Здоровья университета Индианы, Индианаполис, Индиана, США. dsliva@iuhealth.org
Аннотация
ФОН:
Эпидемиологические исследования показывают, что потребление грибов обратно коррелирует с желудка, желудочно-кишечного тракта и молочной железы. Мы недавно показали противораковые и противовоспалительные деятельности тритерпеновых экстракт изолированы от гриба Ganoderma lucidum (GLT). Целью настоящего исследования было оценить, насколько GLT предотвращает колит, связанный канцерогенеза у мышей.
МЕТОДЫ/ОСНОВНЫЕ РЕЗУЛЬТАТЫ:
Канцерогенез толстой кишки был наведен пищевыми канцероген (2-Амино-1-метил-6-phenylimidazol[4,5-b]пиридин [PhIP]) и воспаление (декстран сульфат натрия [DSS]) у мышей. Мышей были обработаны с 0, 100, 300 и 500 мг GLT/кг массы тела 3 раза в неделю в течение 4 месяцев. Клеточная пролиферация выражение циклин D1 и ЦОГ-2 и макрофагов инфильтрация была оценена методом иммуногистохимии. Эффект GLT на XRE/AhR, PXR и rPXR была оценена репортерный ген анализов. Выражение ферментов метаболизма CYP1A2, CYP3A1 и CYP3A4 в толстой ткани определялась иммуногистохимии. GLT лечения значительно уменьшается фокусное гиперплазии, некорректное склеп очагов (АКФ) образование и формирование опухоли у мышей, подвергшихся PhIP/DSS. Анти-пролиферативных эффектов GLT были в дальнейшем подтверждены снижение окрашивание Ki-67 в толстой ткани. PhIP/DSS-индуцированного воспаления толстой кишки продемонстрировали значительное сокращение кишечника и макрофагов инфильтратов, в то время как GLT лечения предотвратить сокращение длины толстой кишки, и снижение инфильтрации макрофагов в толстой ткани. GLT лечения также существенно ниже регулируемых PhIP/DSS-зависимые выражение циклин D1, КОКС-2, CYP1A2, CYP3A4 в толстой ткани.
ВЫВОДЫ:
Наши данные позволяют предположить, что GLT может рассматриваться как альтернатива диетический подход для профилактики колит, связанный с раком.
PLoS One. 2012;7(10):e47873. doi: 10.1371/journal.pone.0047873. Epub 2012 Oct 30.
Достарыңызбен бөлісу: |