К. Х. Жапаргазинова бейорганиқалық Химия


Күшті мен әлсіз электролиттердің арасында бірнеше айырмашылык бар, мысалы



бет5/6
Дата30.06.2016
өлшемі0.83 Mb.
#169064
1   2   3   4   5   6

Күшті мен әлсіз электролиттердің арасында бірнеше айырмашылык бар, мысалы:


А) Күшті электролиттер бір стадияда диссоциацияға ұшырайды:
H2SO4 → 2H+ + SO4 2-

NaOH → Na+ + OH-

AlCl3 → Al3+ + 3Cl-
Б) Күшті электролиттерге “Кд” жазылмайды.

В) Әлсіз электролиттер біртіндеп диссоциацияланады:


1 саты: H2S ↔ H+ + HS-
K1 = (41)
2 саты: HS- ↔ H+ + S2- K1>>K2
K2 = (42)

Күшті электролиттер ерітіндісінде толық диссоциацияланады, бірақ аз еритін күшті электролит пен ерітінді шекарасында тұнбаның иондары ерітіндіге ауысып содан кейін қайтадан қатты заттың бетіне оралады, яғни тұнба мен оның иондарының арасында тепе-теңдік орналасады, мысалы

CaSO4 Ca2+ + SO42-

тұнба ерітінді

Заттың еру процесі ерітіндегі иондар мен тұнбаның арасында тепе-теңдік орналасканша жүре береді. Тепе-теңдік қалыптасу кезінде ерітінді қаныққан деп аталады.

Бұл процестің тепе-теңдік тұрақтысын мынадай түрінде жазуға болады:



(43)

Өте аз еритін қатты тұздың концентрациясы –тұрақты шама болатындықтан, оны тепе-теңдік тұрақтысымен біріктіріп көбейткенде жана тұрақты шама алынады:


(44)
Мұндағы ЕК - ерігіштіктің көбейтіндісі, бұл шама ерітіндідегі электролит иондарының көбейтіндісіне тең:
(45)
Келтірілген теңдеу нашар еритін электролиттің қанық ерітіндісіндегі оның иондарының көбейтіндісі осы температура үшін тұрақты болатынын көрсетеді. Әдетте, температураны жоғарылатқанда ЕК мәні артады.

Егер иондардың концентрациясы көбейтіндісі ерігіштіктің көбейтіндісінен (ЕК) үлкен шама болса, зат тұнбаға түсе бастайды. Химиялық реакция кезінде тұнбалардың пайда болуы немесе еруі ерігіштіктің көбейтіндісі (ЕК) мәнімен тығыз байланыста болады.


Жұмыстың орындалуы
1 тәжірибе. Әлсіз негіз ерітіндінің иондық тепе-тендігін ығыстыру.

Екі пробиркаға 0,1 н аммоний гидроксид (NH4OH) ерітіндісінен 5-6 мл және фенолфталеин ерітіндісінен 1-2 тамшы құйыңыз. Индикатор түсінің өзгеру себебін түсіндіріңіз. 1-ші пробиркаға аммоний хлоридінің 2-3 кристалын қосып, оны ерігенше араластыру қажет. Пробиркалардың түсін салыстырып, диссоциацияның молекулалық тендеуін пайдаланып аммоний гидроксидінің диссоциация бағытының алмасуын түсіндіріңіз. Теңдеулер жазаңыз.

2 тәжірибе. Амфотерлі электролиттер.

Пробиркаға мырыш сульфатының ерітіндісінен 2-3 мл және натрий гидроксиді ертіндісін аз мөлшерінде құйыныз. Пайда болған тұнбаны екі пробиркаға бөліп : 1- шіге – 2 н HCl ертіндісін ; 2- сіне – 10 % NaOH тұнба ерігенше қосыңыз. Реакция теңдеуін жазып, мырыш гидроксиді неліктен екі жақты қасиеттерді көрсететінің түсіндіріңіз.

3 тәжірибе. Иондық алмасу реакциялары.

а) Екі пробиркаға натрий сульфидінен 2-3 мл құйыныз. Бірінші пробиркаға аз мөлшерінде темір (II) сульфатының ертіндісін қосыныз; екіншісіне – мыс (II) сульфатынын ертіндісін құйыңыз. Пайда болған тұнбаларды байқаңыздар. Тұнба түзілу реакциялардың молекулалық, толық және қысқартылған иондық тендеулерін жазыңыздар.

б) Үш пробиркаға 2-3 мл ерітінділері құйыңыз: 1-ші -натрий сульфатын, 2-ші –магний сульфатын, 3-шіге – алюминий сульфатын. Барлық пробиркаларға 1 -2 мл барий хлоридінің ерітіндісін косыңыз. Реакция теңдеулерін жазыңыз. Тұнба түзілгенін байқап неге осы реакциялар қайтымсыз екенін түсіндіріңіз.

4 тәжірибе. Тұнбалардың еруі және ерігіштік көбейтіндісі

Үшінші тәжірибеде алынған FeS мен CuS тұнбаларына аз мөлшерінде 2 н. түз қышқылының ерітіндісін қосыңыз. Тұнбалардың қайсысы еріді? Реакция теңдеуін құрыныз. Ерігіштіктің көбейтіндісі тұсінігін колдана отырып, тұнбалар айырмашылығын дәлелдеңіз.

Бақылау сұрақтары
1.Электролиттер деп қандай заттарды атаймыз?

2. Әлсіз және күшті электролиттер айырмашылығы ?

3. Қандай факторлар электролиттік диссоциация процесіне әсер етеді?

4. Әлсіз электролиттерге қандай заттар жатады?

5. Оствальд сұйылту заңының математикалық теңдеуін келтіріңіз.

6. 0,05 М алюминий хлоридінің ерітіндісің диссоциациялану дәрежесі =60% бойынша хлор ионының концентрациясы қандай болады?

7. 0,1 М сірке қышқылының ерітітіндісінің диссоциациялану дәрежесі 1,32 10-2 тең. Осы қышқылдың диссоциация тұрақтысын есептеңіз.
8 лабораториялық жұмыс. Тотығу-тотықсыздану реакциялар

Жұмыстың мақсаты.

1 Кең таралған тотықтырғыш пен тотықсыздандырғыштардың қасиеттерін білу;

2 тотығу-тотықсыздану реакциялар теңдеулерін құрастыруын үйрену.

Теориялық кіріспе. Реакцияға қатысатын заттардың құрамына кіретін атомдардың тотығу дәрежелері өзгеру арқылы жүретін реакциялар тотығу-тотықсыздану реакциялары деп аталады.

Тотығу дәреже – ионның шартты заряды; ол бүтін, бөлшек сандарға ие болуы мүмкін. Жай және күрделі заттардағы элементтердің тотығу дәрежелері бейтарап, оң, теріс болуы мүмкін. Тотығу дәрежені анықтау үшін мынадай ережелерді қолдану керек :



    1. Сутегінің қосылыстарындағы тотығу дәрежәсі: а) бейметалдармен 1+ тең (мысалы ); б) металдармен 1- тең (мысалы, гидридтерде NaH).

    2. Оттегінің тотығу дәрежесі 2- (тек пероксидтерде 1-; мысалы Н2О2 );

    3. Металдардың тотығу дәрежесі оң зарядты болады;

    4. Бейметалдардың тотығу дәрежесі оң немесе теріс зарядты бола алады (мысалы N , N , N );

    5. жай заттардың тотығу дәрежесі нөлге тең ( мысалы Zn , Al, Сl2);

    6. Берілген химиялық қосылысты құрайтын элементтердің тотығу дәрежелерінің қосындысы нөлге тең.

Тотығу дәрежесінің өзгеруі электрондардың тартылуымен немесе алмасуымен байланысты. Тотығу-тотықсыздану реакциялары теориясының негізгі ережелері мынадай:

1) атомның, молекуланың немесе ионның электрондарын беру процесін тотығу деп атайды;

2) атомның, молекуланың немесе ионның электрондарды қабылдау процесін - тотықсыздану деп атайды;

3) тотықтырғыш деп электронды қосып алушы бөлшекті (бейтарап атомдар, молекулалар немесе иондар) атайды;

4) тотықсыздандырғыш деп электрондарын беруші бөлшекті (бейтарап атомдар, молекулалар немесе иондар) атайды;

5) тотығу процесі барлық кезде тотыксызданумен бірге жүреді және керісінше.

Тотығу – тотықсыздану реакцияларының теңдеуін құрастыру үшін екі әдісті пайдалануға болады: электрондық баланс және жартылай реакция әдісі.

Электрондық баланс әдісі. Бұл әдіс реакцияға қатысатын және түзілетін заттардың атомдарының тотығу дәрежесін салыстыруға негізделген. Мұнда тотықсыздантырғыш беретін электрондардың саны тотықтырғыш қосып алатын электрондардың санына тең болу керек.. Мысал. Концентрленген тұз қышқылының марганец (IV) оксидімен әрекеттесу реакциясының теңдеуін жазып шығару.

Реакцияның бастапқы және соңғы заттарының формулаларын анықтаймыз:


MnO + HCl  MnCl + Cl + HO
Реакцияға қатысатын және реакция нәтижесінде түзілетін заттардың құрамына кіретін элементтердің тотығу дәрежелерін анықтаймыз.
MnO + HCl → MnCl + Cl + HO
Тотығу дәрежелерін өзгерткен екі элемент анықталды -бұл марганец (Mn) пен хлор (Cl). Тотығу дәрежелері өзгерген элементтердің негізінде тотығу және тотықсыздану процестерінің электрондық теңдеулері жазылады. Берілген және қосылған электрондардың саны анықталып, коэффициенттер табылады.
Mn + 2ē =Mn│2│1 ― тотықсыздану

2Cl - 2ē = Cl │2 │1 ― тотығу


Реакцияның жалпы теңдеуі жазылады, бірақ теңдеуінде электрондар көрсетілмейді:
MnO + 2HCl  MnCl + Cl + HO
Құрастырылған теңдеудің дұрыс екендігін тексеру үшін оң және сол жақтағы әрбір элементтің атомының сан мәнін есептеу қажет. Есептеу нәтижесінде көрініп тұр, екі зарядты марганец ионын қосып алу үшін тағы да қышқылдың екі молекуласы керек. Сондықтан тотықсыздандырғыш HCl алдына 4 деген коэффициент, ал HO алдына коэффициент 2 қою керек. Теңдеудің соңғы түрі:

MnO + 4HCl = MnCl + Cl + 2HO


Жартылай реакция немесе иондық-электрондық әдіс.

Иондық-электрондық әдіс тотықтыру және тотықсыздандыру процесі үшін иондық теңдеулерін құрастырып, одан кейін оларды жалпы теңдеуге біріктіруге негізделген.

Мысалы ретінде электрондық баланс әдісін түсіндіруге пайдаланған реакцияның теңдеуін қарастырайық:

Қышқылды ерітіндіде марганец оксиді MnO2 ериді және түссіз ерітінді пайда болады, яғни Mn2+ ионына ауысады.


MnO2 + 2ē  Mn2+
Бұл схемадағы атомдар саны бірдей емес. Қышқылды ерітіндіде MnO2 молекуласына кіретін оттегі, сутегі иондарымен су түзеді. Сондықтан бұл өзгерісті былай жазамыз:
MnO2 + 4H+  Mn2+ + 2H2O

Схеманың екі жақтағы зарядтарын теңестіру үшін, схеманың сол жағына 2 электрон қосу керек:


MnO2 + 4H+ + 2ē = Mn2+ + 2H2O
Бұл бірінші жартылай реакция, тотықтырғыш марганец оксидінің (MnO2) тотықсыздану процесі.

Концентрленген тұз қышқылды ортада бос күйіндегі хлор бөлінетіні анық, яғни мына процесстің жүретінін көрсетеміз:



2Cl - 2ē = Cl


Бұл екінші жартылай реакция –тотықсыздандырғыштың HCl тотығу процесі.

Реакцияның жалпы теңдеуін құру үшін берілген және қосылған электрондар санын теңестіріп, одан кейін жартылай реакция теңдеулерін бір-біріне қосу керек. Осы кезде реакция теңдеулерін қысқартылған электрондар санына немесе көбейткіштерге көбейтіп, мынадай тұрде жазамыз:


MnO2 + 4H+ + 2ē = Mn2+ + 2H2O│2│1

2Cl - 2ē = Cl │2│1

_______________________________________

MnO2 + 4H++2Cl = Mn2+ + 2H2O + Cl


Реакцияның иондық түрден молекулалық түрдегі теңдеуге өту үшін әрбір катионға сәйкес анион, ал әрбір анионға сәйкес катион табамыз. Реакцияның соңғы түрі мынадай болады:
MnO2 + 4HCl = MnCl + Cl + 2HO
Тотығу-тотықсыздану реакцияларының жіктелуін қарастырсақ, оларды 3 топқа бөлуге болады:

Атомаралық және молекулааралық - әр түрлі атомдардың, иондардың, молекулалардың арасында электрон ауысуының нәтижесінде жүреді (жоғарыда келтірілген мысал).

Молекула ішіндегі тотығу-тотықсыздану реакциялары – бір ғана молекуладағы екі түрлі атомның бірінен-біріне электрон бұлтының ауысуынан болады. Көбіне мұндай реакциялар күрделі заттардың ыдырауына сай келеді:
KClO3 → KCl + O2

Cl + 6ē = Cl | 6 | :3 | 2

3O - 6ē = 3/2 O| 6 | :3 | 2

2KClO = 2KCl + 3O

Өзіндік немесе диспропорциялану реакциялары – бір ғана атомның түрінің тотығып, әрі тотықсыздануынан шығады:
KMnO + HO →KMnO + MnO + KOH
Mn - ē = Mn | 2 |

Mn +2ē = Mn | 1


3KMnO + 2HO = 2KMnO + MnO + 4KOH

Тотығу-тотықсыздану реакциялардың жүруі ортаға (рН) байланысты.



Жұмыстың орындалуы. Тәжірибелерді өткізу үшін пробиркаға аз мөлшерде 1-2 мл ерітінділер құйылады. Тәжірибе өткізгенде берілген шартты қатал сақтау керек. Тәжірибе нәтижелерін өндеу мынандай талаптардан тұрады: а) реакция барысындағы байқалатын өзгерістерді белгілеу; б) реакция тендеуін жазу.

1 тәжірибе. Калий перманганатынын әр түрлі ортадағы тотықтырғыш қасиеттері.

Калий перманганатының ерітіндісін үш пробиркаға құйыңдар. Оның біріншісіне – дәл осындай көлемде күкірт қышқылын, екіншісіне -концентрленген сілті ерітіндісін (NaOH), ал үшіншісіне -ештеңе да құймандар. Үш пробиркаға бір-бір тамшыдан Na2SO3 ерітіндісін (немесе осы заттың ұнтағын) қосындар: біріншісіне-ерітінді түссіз болғанша, екіншісіне-ерітінді жасыл түске боялғанша /K2MnO4/, ал 3-шіне-қүрең тұнба түзілгенше / MnO2/.

2 тәжірибе. Калий бихроматының тотықтырғыш қасиеттері.

Екі хромды қышқыл H2Cr2O7 және оның тұзы, мысалы К2Cr2O7 қышқыл ортада Cr+6→Cr+3 ету нәтижесінде күшті тотықтырғыштар болып саналады.

Үш пробиркаға К2Cr2O7 ерітіндісін құйындар және дәл осындай көлемде H2SO4 /2н/ ерітіндісін құйындар. Тотықтырғыш ретінде келесі заттар қосылады:1-ші пробиркаға -құрғақ тұз FeSO4 ; 2-ші пробиркаға -құрғақ тұз NaNO2(немесе Na2SO3 ұнтағын); 3-ші пробиркаға - SnCl2 ерітіндісін қосындар. Барлық пробиркаларда калий бихроматтың тоқ-сары түсі жасыл түске айналады. Бұл хромның тотықтырғыш дәрежесі +6-дан +3-қа-дейін өзгергені білінеді.



  1. тәжірибе. Галогендер теріс иондарының тотықтырғыш қасиеттері. Пробиркаға 1 мл мөлшерде Fe2(SO4)3 немесе FeCl3 тұзының ерітіндісін және 1 тамшы КI ерітіндісін құйындар. Пробиркаға дистиллинген суды ерітінді ашық сары түске айналғанша қосындар және 1-2 тамшы крахмал қосындар. Ерітіндінің көк түске айналуы оның құрамында бос күйдегі I2 бар екені білдіреді.


Бақылау сұрактары
1. Қандай заттар тотықтырғыш, ал қандай заттар тотықсыздандырғыш деп аталады?

2. Неге барлық металдар тотықсыздандырғыш қасиеттін, ал бейметалдар тотықтырғыш пен тотықсыздандырғыш қасиеттерін көрсетеді?

3. Азотпен хлордың келесі қосылыстардағы тотығу дәрежесін көрсетіндер: HNO3, NO, NO2, NH4Cl, HCl, HClO, HClO4.

4. Қандай жағдайда электрондар беріледі, ал қандай жағдайда-қабылданады?

S S2– ; Fe0 Fe+2; Fe+3 Fe+2; Sn+2 Sn+4; I -  I 0

5. Неге S2–ионы тотықтырғыш қасиетін, S0 атомы тотықтырғыш және тотықсыздандырғыш¸ ал S+6-тек қана тотықтырғыш қасиетін белдіреді ?

6. FeS +HNO3 Fe(NO3)2 + S + NO +H2O реакциясында азот қышқылының қанша молі тотықтырғыш ретінде қатысады?

7. С +HNO3 (сұйыт.)  СO2 + NO +H2O тендеуінде 8 моль тотықтырғышпен әрекеттесетін тотықсыздандырғыштың массасын анықтаңыз?



9 лабораториялық жұмыс. Тұздар электролизі
Жұмыстын мақсаты. Электролиттердің сулы ерітіндегі электролиз заңдылықтарын зерттеу; еритін және ерімейтін анодтармен электролиз жүргізу

Теориялық кіріспе. Электролиз деп сыртқы электр тогының әсерінен электродтарда жүретін тотығу-тотықсыздану процесін атайды. Электролиз кезінде сыртқы ток көзінің электр энергиясы химиялық энергияға айналады. Электр тоғының тотықтыру және тотықсыздандыру қабілеті химиялық тотықтырғыш пен тотықсыздандырғышпен салыстырғанда әлдеқайда күшті болады. Электролизді жүргізу үшін балқыған электролитке немесе электролит ерітіндісіне электродтарды батырып, оларды тұрақты ток көзімен жалғастырады. Электролиз процесі гальваникалық элементтің жұмыс істеу принципіне қарама-қарсы болғандықтан электролиз кезінде теріс электрод катодтың, ал оң электрод анодтың қызметін атқарады. Катодта – тотықсыздану процесі, анодта – тотығу процесі жүреді.

Электролиттердің балқымалар мен сулы ерітінділерінің электролиз процесінде бірнеше айырмашылық бар. Мысал ретінде калий хлоридінің балқымасының электролизін қарастырайық:



  1. Тұздар балқымаларының электролизі

Балқыма арқылы электр тоғы өткенде K+ катионы катодқа, ал хлорид анионы Cl- анодқа қарай қозғалады. Процестің нәтижесінде катодта калий, ал анодта хлор бөлініп шығады. Электрондық теңдеулер нәтижесінде процестің жалпы теңдеуі жазылады:
KCl,→ K+ + Cl-
катодта: K+ +ē → K0 2 -тотықсыздану

анодта: 2Сl- -ē → Cl2 1 -тотығу



2KCl→2K0 + Cl20


Балқымалар электролизі оңай жүреді, өйткені катионның және анионның бір ғана түрі болады.

  1. Тұздардың сулы ерітінділерінің электролизі

Бұл процесс балқымалар электролизімен салыстырғанда күрделірек өтеді, өйткені процеске су молекулалары қатысады.

Мысалы: калий хлоридінің сулы ерітіндісінің электролизін қарастырайық. Ерітінді арқылы электр тоғы өткенде K+ катионы катодқа, ал Cl- анодқа қарай қозғалады. Бірақ катодта калий ионың орнына су молекулалары тотықсызданады. Анодта хлор ионы тотығады. Осы процестер нәтижесінде жалпы теңдеу жазылады:


KCl → K+ + Cl-

H2O ↔ H+ + OH-


(-) катодта: 2H2O + 2ē → H02↑ +2OH- 2 1 – тотықсыздану

(+) анодта: 2 Cl- + 2ē → Cl02↑ 2 1 – тотығу
2KCl + 2H2O → H2↑ + Cl20 + 2KOH

Электродтарда қандай процесс жүретінін білу үшін, мына ережелерді қолданамыз:




Достарыңызбен бөлісу:
1   2   3   4   5   6




©dereksiz.org 2024
әкімшілігінің қараңыз

    Басты бет