Антибиотикорезистентность микробов подразделяется на природную (изначально присущую всему данному виду) и приобретенную (первичную — приобретенную при встрече микроба с антибиотиком когда-то ранее, и вторичную — формирующуюся на фоне проводимой антибактериальной терапии у конкретного больного).
Природная антибиотикорезистентность не составляет больших проблем для клинициста, изучение инструкции по применению препарата дает информацию о спектре чувствительной флоры. Таким образом, известно, что природные пенициллины неэффективны в лечении кишечных инфекций, обусловленных Грам «–» микробами и т. д.
Антибиотикорезистентность может быть опосредована как негенетическими факторами (образование L-форм у некоторых Грам «» микробов при терапии β-лактамами; переход в латентную стадию у микобактерий), так и генетическими факторами.
Генетическая резистентность бывает плазмидной и хромосомной. Хромосомная резистентность возникает как спонтанная мутация в геноме одной из бактерий и передается только ее потомству (штамму). Плазмиды же способны к независимому делению в клетке и передаче генетической информации другим бактериям (штаммам) в процессе конъюгации и трансдукции, обусловливая так называемое состояние эпидемической резистентности.
Госпитальная флора, как высокоустойчивая, скорее всего, имеет наряду с плазмидной и «более надежную» хромосомную резистентность.
Механизмы приобретенной устойчивости микроорганизмов к антибактериальным препаратам:
-
модификация структуры мишени действия препарата;
-
ферментативная инактивация препарата (β-лактамазы; ацетилтрансферразы хлорамфеникола; ряд ферментов для аминогликозидов);
-
активное выведение препарата из микробной клетки
(эффлюкс);
-
снижение проницаемости внешних структур микроорганизма для препарата (изменение свойств специфических белков-перенос-чиков, наличие липополисахаридного слоя и др.).
Даже при первичной инфекции у пациента возможно заболевание, обусловленное патогеном с уже приобретенной антибиотикорезистентностью (первичной резистентностью). Резистентность домашних и госпитальных микробов различается, и та и другая имеют выраженные географические различия, во многом обусловленные широтой и спектром применяемых на территории или в стационаре
антибиотиков.
Основные направления деятельности по предотвращению распространения устойчивости антибиотиков (ВОЗ):
-
обучение пациентов, врачей и фармацевтов;
-
разработка национальных, региональных и локальных планов по наблюдению за распространением устойчивости;
-
оптимизация применения антибиотиков в медицине и сельском хозяйстве, в т.ч. путем государственного регулирования;
-
контроль над распространением госпитальных инфекций
-
стимулирование проведения научных исследований по изучению механизмов устойчивости, эпидемиологии антибиотикорезистентности, разработка новых ускоренных методов диагностики, основанных на ДНК-технологиях;
-
создание новых антибактериальных препаратов.
Побочные эффекты антибактериальных средств
Применение антибактериальных, как и других препаратов сопряжено с опасностью развития в ряде случаев нежелательных (побочных) эффектов. Побочное действие антибиотиков может быть связано с передозировкой, специфическими побочными эффектами препаратов, непереносимостью, вторичным лекарственным эффектом, взаимодействием лекарств, психогенными реакциями, терато- и канцерогенными эффектами, истинными и псевдоаллергическими
реакциями.
Наиболее часто встречающиеся побочные эффекты антибактериальных препаратов суммированы в таблице 16.
Таблица 16
Основные побочные эффекты противомикробных средств
Аллергические реакции
|
Пенициллины
Цефалоспорины
Линкозамины
Сульфаниламиды
|
Нефротоксичность
|
Аминогликозиды
Полимиксины
|
Окончание табл. 16
Гепатотоксичность
|
Оксациллин
Монобактамы
Сульфаниламиды
|
Ототоксичность
|
Аминогликозиды
Ванкомицин
|
Желудочно-кишечные осложнения
|
Аминопенициллины
Тетрациклины
Линкозамины
|
Нейротоксичность
|
Карбапенемы
Монобактамы
Фторхинолоны
|
Геморрагический синдром
|
Карбоксипенициллины
Цефалоспорины II, III
Метронидазол
|
Агранулоцитоз
|
Карбоксипенициллины
Сульфаниламиды
Нитрофураны
|
Режимы антибиотикотерапии
Современная тактика применения антибиотиков предусматривает два принципиально различных подхода (схемы) антимикробной терапии:
Схема «эскалации» (нарастания) применяется в лечении амбулаторных, нетяжелых больных. При отсутствии эффекта от первоначально начатой терапии антибиотиком выбора осуществляется переход к использованию антибактериального препарата (или комбинации антибиотиков) с более широким спектром действия.
Схема «деэскалации» (понижения) может быть использована в лечении тяжелых больных в условиях стационара, отделений интенсивной терапии и реанимации. При деэскалационной терапии лечение сразу начинается с антибиотика широкого спектра действия (например, карбапенема), а затем, по мере улучшения состояния больного и получения результатов антибиотикочувствительности возбудителя, назначается антибиотик с более узконаправленным спектром
действия.
Стремление обеспечить высокую эффективность лечения при уменьшении его стоимости и сокращении числа инъекций привело к созданию ступенчатой (step-down) антибактериальной терапии, которая может рассматриваться как один из вариантов режима деэскалации. При использовании этой методики лечение начинается с парентерального применения антибиотика. При достижении клинического эффекта, через 2–3 дня от начала терапии, парентеральное введение препарата заменяется пероральным приемом антибиотика.
В США ступенчатая терапия одобрена FDA (Food and Drug Administration) и изложена в Общих рекомендациях этой организации по проведению клинических испытаний (1992).
Достарыңызбен бөлісу: |