Тиазол – органическое гетероциклическое соединение, с хорошо выраженными ароматическими свойствами, содержащее азот и серу (химическая формула – C3H3SN).
Тиазол представляет собой бесцветную жидкость с запахом пиридина. Входит в состав некоторых биологически активных веществ.
Тиазол достаточно устойчив в энергетическом отношении.
Методы синтеза тиазола и его производных тщательно изучены и разработаны. Одним из самых распространенных способов получения тиазола является взаимодействие α-галогензамещённых альдегидов и кетонов с амидами тиокислот.
Производные тиазола.
-
Неконденсированные производные тиазола: норсульфазол; фталазол; тиамин (В1);
-
Конденсированные производные тиазола: 2-меркаптобензтиазол; амиказол; дитиазанин.
Тиазолидиновый цикл является структурными фрагментом молекулы пенициллина и его полусинтетических аналогов (бензилпенициллин, феноксипенициллин, метициллин, оксациллин) [5].
Применение тиазола. Производные тиазола нашли широкое применение в медицине. Норсульфазол, фталазол используют для лечения различных инфекций, вызванных гемолитическим стрептококком, пневмококком, гонококком, кишечной палочкой, дизентерийной палочкой и др. бактериями. Тиамин используют при лечении и профилактике гипо- и авитаминоза B1. Амиказол является противогрибковым препаратом, эффективным в отношении дерматофитов и дрожжеподобных грибов рода Кандида.
На основе некоторых производных тиазола готовятся препараты, применяющиеся в том числе и для лечения онкологических заболеваний.
Пенициллин – антибиотик, который является эффективным лекарством против многих тяжелых заболеваний.
Некоторые окрашенные производные тиазола являются красителями. Например, дитиазанин.
Список литературы:
-
Зефиров Н.С. и др. т. 4. Химическая энциклопедия. – М.: Большая Российская Энциклопедия, 1995.
-
Иванский А. "Химия гетероциклических соединений" М.: 1977.
-
Тюкавкина Н. Бауков Ю. "Биоорганическая химия" М.:1985.
-
Химический энциклопедический словарь М.: "Химия", 1991.
-
Досон Н. и др. "Справочник биохимика" М.: "Мир" 1991.
-
Перекалин А., Зонис Н. "Органическая химия" М.:1982.
-
Ресурсы Интернета: www.allbest.ru
L-ПРОЛИН – ФОРМУЛА ЗДОРОВЬЯ Шпак Ольга Андреевна, 3 группа. Руководитель: Макаров В. А.
Пролин (пирролидин-α-карбоновая кислота) – гетероциклическая аминокислота, которая существует в двух оптически изомерных формах – L и D, а также в виде рацемата. Формула пролина – С5Н9NO2. Это – заменимая аминокислота, входящая в состав всех белков организма, которая синтезируется из глутаминовой кислоты. Впервые она была выделена в 1901 году Эмилем Фишером из белка казеина. Он представляет собой бесцветные легко растворимые в воде кристаллы, плавящиеся при температуре около 220°C, которые хорошо растворимы в этаноле, хуже – в ацетоне и бензоле, и совсем не растворимы в эфире [3].
Пролин является одним из важнейших компонентов коллагенового белка – основы всех тканей в организме человека. Коллаген, гладкая и гибкая ткань, покрывающая и удерживающая кости, является основным структурным белком, который содержится в теле человека и способствует заживлению хрящей и упругости суставов. Аминокислота пролин помогает расщеплять белки для использования их здоровыми клетками. Организм человека использует пролин для формирования тканей сухожилий, связок и сердечной мышцы [2].
Пролин сам вырабатывается организмом человека. Единственным условием, при котором возможна проблема недостатка пролина в организме, является неправильное или нерегулярное питание. Для обеспечения организма про-коллагеновыми белками и аминокислотами любая правильная диета должна включать в себя такие продукты, как: мясо, яйца, рыба, бобовые, орехи, капуста, морепродукты, молочные продукты [4].
Суточная потребность в пролине – 5 грамм. Дефицит этой аминокислоты в организме человека может привести к медленному заживлению тканей и ускоренному процессу старения. Именно поэтому так важно чтобы наша диета включала в себя блюда, богатыми аминокислотами и белками [1].
Список литературы:
-
Биологический энциклопедический словарь / Гл. ред. М. С. Гиляров; Редкол.: А. А. Бабаев, Г. Г. Винберг, Г. А. Заварзин и др. – 2-е изд., исправл. – М.: Гнозис, 1986.
-
Большая советская энциклопедия / Под ред. Г. А. Заварзина – М.; Гнозис, 1978.
-
Химическая энциклопедия. – М.: Советская энциклопедия / Под ред. И. Л. Кнунянца. – М. : Гнозис, 1988.
-
Материал из Викитеки – свободной библиотеки – [Режим доступа] –Электронный адрес: http://ru.wikipedia.org/wiki/Пролин.
Достарыңызбен бөлісу: |