Методические указания к лабораторным работам для студентов специальности 5В073000 «Производство строительных материалов, изделий и конструкций» всех форм обучения
Определение влажности гидратной извести
жүктеу/скачать 0.82 Mb.
|
- Бұл бет үшін навигация:
- 5.3Определение суммарного содержания активных окисей кальция и магния в кальциевой извести
- 5.3 Определение температуры и времени гашения извести
| 5.2Определение влажности гидратной извести
Массу навески 10 г помещают в предварительно высушенный до постоянной массы и взвешенный бюкс с крышкой и сушат в сушильном шкафу при температуре 105-110°С. В сушильном шкафу должен быть бюкс с натронной известью для улавливания СО_2 воздуха. Во время сушки крышку бюкса приоткрывают. Через 2 ч бюкс плотно закрывают крышкой, извлекают из сушильного шкафа, охлаждают в эксикаторе и взвешивают. Высушивание повторяют до постоянной массы. Время контрольного высушивания 30 мин. Влажность извести W в процентах вычисляют по формуле: W = (5.1) где m - масса навески извести, г m1 - масса навески извести после высушивания, г. 5.3Определение суммарного содержания активных окисей кальция и магния в кальциевой извести 5.3.1 Применяемые реактивы и растворы. Соляная кислота по ГОСТ 3118, 1 н раствор, готовят следующим образом: 85 мл соляной кислоты плотностью 1,19 разбавляют дистиллированной водой до 1 л и тщательно перемешивают. Титр 1 н раствора соляной кислоты устанавливают по углекислому безводному натрию (ГОСТ 83), предварительно высушенному при температуре 250-270°С до постоянной массы в течение 1-1,5 ч. Массу навески 1 г углекислого натрия помещают в коническую колбу вместимостью 250 мл и растворяют дистиллированной водой до 80-100 мл. Полученный раствор титруют устанавливаемым 1 н раствором соляной кислоты в присутствии метилового оранжевого индикатора (0,1 %-ный раствор) до перехода желтой окраски раствора в оранжево-розовую. Титр 1 н раствора соляной кислоты, выраженный в граммах СаО, (Т_CAO) вычисляют по формуле: TCаO = (5.2) где Q - масса навески углекислого натрия, г 0,02804 - количество окиси кальция, соответствующее 1 мл точно 1 н раствора соляной кислоты, г V - объем 1 н раствора соляной кислоты, пошедший на титрование, мл 0,053 - количество натрия углекислого, соответствующее 1 мл точно 1 н раствора соляной кислоты, г. Фенолфталеин (индикатор) по ТУ 6-09-5360, 1 %-ный спиртовой раствор. 5.3.2 Проведение анализа. Навеску массой 1 г помещают в коническую колбу вместимостью 250 мл, наливают 150 мл дистиллированной воды, добавляют 3-5 стеклянных бус или оплавленных стеклянных палочек длиной 5-7 мм, закрывают стеклянной воронкой или часовым стеклом и нагревают 5-7 мин до температуры кипения. Раствор охлаждают до температуры 20-30°С, промывают стенки колбы и стеклянную воронку (или часовое стекло) кипяченой дистиллированной водой, добавляют 2-3 капли 1%-ного спиртового раствора фенолфталеина и титруют при постоянном взбалтывании 1 н раствором соляной кислоты до полного обесцвечивания раствора. Титрование считают законченным, если в течение 8 мин при периодическом взбалтывании раствор останется бесцветным. Титрование следует производить медленно, добавляя кислоту по каплям. Содержание активных окисей кальция и магния А в процентах для негашеной извести вычисляют по формуле: A = (5.3) где V - объем раствора 1 н соляной кислоты, пошедший на титрование, мл TCаO - титр 1 н раствора соляной кислоты, выраженный в г СаО Q - масса навески извести, г. Содержание активных окисей кальция и магния А в процентах для гидратной извести вычисляют по формуле: A = (5.4) где W - влажность гидратной извести, определяемая поформуле 5.2 %. 5.3 Определение температуры и времени гашения извести Для определения температуры и времени гашения извести используют бытовой термос вместимостью 500 мл. Maссу навески извести G в граммах рассчитывают по формуле: G= (5.5) где А — содержание активных окисей кальция и магния в извести, %. Массу навески G помещают в термосную колбу, вливают 25 мл воды, имеющей температуру 20°С, и быстро перемешивают деревянной отполированной палочкой. Колбу закрывают пробкой с плотно вставленным термометром на 100°С и оставляют в покое. Ртутный шарик термометра должен быть полностью погружен в реагирующую смесь. Отсчет температуры реагирующей смеси ведут через каждую минуту, начиная с момента добавления воды. Определение считается законченным, если в течение 4 мин температура не повышается более чем на 1°С. За время гашения принимают время с момента добавления воды до начала периода, когда рост температуры не превышает 0,25°С в минуту. 6 ЛАБОРАТОРНАЯ РАБОТА «ОПРЕДЕЛЕНИЕ УДЕЛЬНОЙ ПОВЕРХНОСТИ ПОРОШКОВ ВЯЖУЩИХ И ДРУГИХ МАТЕРИАЛОВ» Цель работы: изучение методики определения удельной поверхности цемента и минеральных добавок методом воздухопроницаемости. Материалы и оборудование: проба порошка массой не менее 30 г, ступка агатовая или фарфоровая, прибор ПСХ-2 или Т-3, секундомер. жүктеу/скачать 0.82 Mb. Достарыңызбен бөлісу:
|