Реакции на феноксиметилпенициллин
Реакции проводят не на сам препарат, а на продукты гидролиза, происходя- щего под действием концентрированной кислоты серной. При этом вначале об- разуется кислота феноксиуксусная, которая дальше гидролизуется до фенола и кислоты гликолевой. Фенол с реактивом Марки образует ауриновый краситель, а кислота гликолевая окисляется серной до формальдегида, открываемого по реакции образования ауринового красителя с хромотроповой кислотой.
М е т о д и к и : а) Реакция с реактивом Марки. К 0,005 – 0,01 г препарата добавляют 2 мл свежеприготовленного реактива Марки (2 капли раствора фор- мальдегида в 2 мл концентрированной кислоты серной). Наблюдают красное окрашивание. Нагревают на кипящей водяной бане в течение 2-3 минут, на- блюдают углубление окраски.
б) Реакция с кислотой хромотроповой. К 2 мг препарата прибавляют 2 мг динатриевой соли кислоты хромотроповой, 2 мл концентрированной серной кислоты и нагревают на бане при температуре 150 ºС. Через 2-3 мин появляет- ся фиолетовое окрашивание.
Другие пенициллины образуют продукты реакции желто-зеленого или жел- того цвета.
Реакции натриевых и калиевых солей пенициллина с кислотой хлороводородной
При взаимодействии натриевых и калиевых солей пенициллина с 25 % ки- слотой хлороводородной выделяется белый осадок кислотной формы пеницил- лина, растворимый в избытке кислоты хлороводородной.
М е т о д и к а . К 2 % раствору натриевой (калиевой) соли бензил-пеницил- лина прибавляют по каплям 25 % раствор кислоты хлороводородной; выпадает белый осадок, растворимый в избытке кислоты.
Реакции на катионы солей пенициллина: а) Натриевая и калиевая соли пенициллина дают реакции на натрий и калий (ГФ Х1);
б) Реакции на новокаин в новокаиновой соли бензилпенициллина.
М е т о д и к и. 1. К 5 мл насыщенного раствора бензилпенициллина ново- каиновой соли прибавляют 3 капли разведенной кислоты хлороводородной и 1 каплю 10 % раствора натрия нитрита. Полученный раствор добавляют к 5 мл щелочного раствора β-нафтола. Выпадает красный осадок азокрасителя (реак- ция на первичную ароматическую аминогруппу).
2. Насыщенный раствор препарата (2-3 мл) с раствором йода образует ко- ричневый осадок, а с реактивом Майера – белый осадок (определение азотисто- го основания).
Достарыңызбен бөлісу: |