Методическое пособие с о д е р ж а н и е V семестр д/о, VII семестр в/о



бет16/89
Дата30.09.2024
өлшемі2.35 Mb.
#504190
түріМетодическое пособие
1   ...   12   13   14   15   16   17   18   19   ...   89
практикум к лаб.работам

Цефалоспорины: цефалексин, цефалоридин, цефазолин, цефтриаксон, це- фалотин, цефапирин, цефуроксим, цефотаксим;
Ингибиторы β-лактамаз: сульбактам, кислота клавулановая;

АКТУАЛЬНОСТЬ ТЕМЫ: Лекарственные средства изучаемой группы являются дейст- вующим началом целого ряда различных лекарственных форм. Они применяются в меди- цинской практике как антибиотики, отличающиеся друг от друга по спектру действия, про- должительности действия и эффективности при различных путях введения и являются дей- ствующим началом целого ряда различных лекарственных форм.


ЛАБОРАТОРНАЯ РАБОТА


Контроль качества лекарственных средств, производных β-лактамидов




Цель работы: Освоить методы оценки качества лекарственных средств, производных β-лактамидов


Задание 1. Написать формулы, латинские и химические названия β– лактамидов и их производных, предложенных для изучения, описать их внеш- ний вид, физические свойства и применение. Ответ оформить в виде таблицы (Приложение 1).


Задание 2. Изучить и провести качественные реакции на лекарственные средства группы, результаты занести в протокол (Приложение 2).


Гидроксамовая реакция (общегрупповая)


Характерной качественной реакцией на β-лактамиды является гидроксамо- вая реакция.


При действии щелочного раствора гидроксиламина на пенициллины проис- ходит реакция гидросиламинолиза с образованием кислоты гидроксамовой, ко- торая дает окрашенные соли (гидроксаматы) меди (11) и железа (111). При вы- полнении гидроксамовой реакции следует тщательно выполнять условия мето- дики (количества щелочи и кислоты), так как гидроксаматы тяжелых металлов образуются только в определенных интервалах значений рН.
Гидроксамовую реакцию нельзя считать специфичной для β-лактамидов, так как в нее вступают сложные эфиры, лактоны, амиды карбоновых кислот.
М е т о д и к и . а) около 0,005 г препарата растворяют в 3 мл воды, при- бавляют 0,1 г гидроксиламина гидрохлорида и 1 мл 1 М раствора натрия гидро- ксида, оставляют стоять 5 минут. К полученному раствору прибавляют 1,1 мл 1 М раствора кислоты хлороводородной и 3 капли железа (111) хлорида, появля- ется грязное красно-фиолетовое окрашивание.
б) несколько кристалликов препарата помещают на предметное стекло или в фарфоровую чашку, прибавляют 1 каплю раствора, состоящего из 1 мл 1 М раствора гидроксиламина гидрохлорида и 0,3 мл 1 М раствора натрия гидро- ксида. Через 2-3 мин к смеси прибавляют 1 каплю 1 М раствора кислоты уксус- ной, тщательно перемешивают, затем прибавляют 1 каплю раствора меди нит- рата, выпадает осадок зеленого цвета.


Достарыңызбен бөлісу:
1   ...   12   13   14   15   16   17   18   19   ...   89




©dereksiz.org 2024
әкімшілігінің қараңыз

    Басты бет