[Comparison of the effect of 5-hydroxytryptophan and propranolol in the interval treatment of migraine].
[Article in German]
Maissen CP1, Ludin HP.
The efficacy of 5-hydroxytryptophan and propranolol has been studied in the interval treatment of migraine. 39 migraine patients have participated in a double-blind trial. After a placebo run-in of one month, the patients received either 5-hydroxytryptophan or propranolol for 4 months. The treatment with both substances resulted in a statistically significant reduction in frequency of migraine attacks. Furthermore, in the propranolol group the duration of the attacks and the number of analgesics used for treatment of the attacks were significantly reduced. Although propranolol, which is considered a reference for the interval treatment of migraine, is more effective, 5-hydroxytryptophan is a possible alternative for many patients.
[Сравнение эффекта от 5-hydroxytryptophan и пропранолол в интервале лечения мигрени].
Эффективность 5-hydroxytryptophan и пропранолол был изучен в интервале лечения мигрени. 39 пациенты с мигренью участвовали в двойном слепом исследовании. После плацебо выполнения в один месяц, пациенты получали либо 5-hydroxytryptophan или пропранолол в течение 4 месяцев. Лечение оба вещества привело к статистически значимое снижение частоты приступов мигрени. Кроме того, в пропранолол группы продолжительности приступов и количество анальгетиков, применяемых для лечения приступы были существенно снижены. Хотя пропранолол, который является ориентиром для интервала лечения мигрени, является более эффективным, 5-hydroxytryptophan является возможной альтернативой для многих пациентов.
Headache. 2006 Apr;46(4):592-6.
Plasma 5-hydroxytryptamine (5-HT) in migraine during an attack-free period.
Nagata E1, Shibata M, Hamada J, Shimizu T, Katoh Y, Gotoh K, Suzuki N.
We measured the plasma 5-HT, 5-hydroxytryptophan (5-HTP), and tryptophan levels in controls, migraine patients with aura (MWA), and migraine patients without aura (MWoA) during an attack-free period.
BACKGROUND:
Serotonin (5-hydroxytryptamine, 5-HT) has been implicated in the pathophysiology of migraine. The precise relationship between 5-HT and migraine, however, remains unclear.
METHODS:
Blood samples in controls, MWA, and MWoA patients during an attack-free period were collected from brachial arteries and analyzed using HPLC.
RESULTS:
The plasma tryptophan and 5-HTP levels were not significantly different between the controls and migraine patients (either MWA or MWoA). However, the plasma 5-HT level in the MWA patients was significantly lower than that in the controls and MWoA patients.
CONCLUSIONS:
The present data suggest that reduced levels of 5-HT in MWA may result from either a dysfunction in the enzymes involved in serotonin biosynthesis or a dysfunction in 5-HT release or uptake from platelets and lymphocytes. These findings indicate the existence of a serotonin metabolism dysfunction in MWA patients that may differ from the state of serotonin metabolism in MWoA patients.
Плазменный 5-гидрокситриптамин (5-HT) во время приступа мигрени без период.
Мы измерили плазмы 5-HT, 5-hydroxytryptophan (5-HTP), и уровень триптофана в контрольной группе, пациенты с мигренью с аурой (MWA), и пациенты с мигренью без ауры (MWoA) во время приступа свободного времени.
Фон:Серотонина (5-гидрокситриптамин, 5-HT) был замешан в патофизиологии мигрени. Точное отношение между 5-HT и мигрени, однако, остается неясным.
Методы:Образцы крови в контрольной, MWA, и MWoA больных во время приступа-бесплатный период были собраны из плечевой артерии и проанализированы с помощью ВЭЖХ.
Результаты:Плазма триптофан и 5-HTP уровнях существенно не различались между элементами управления и пациенты с мигренью (MWA или MWoA). Однако плазма 5-HT уровня в MWA пациентов была значительно ниже, чем в контроле и MWoA пациентов.
Выводы:В настоящее время данные позволяют предположить, что снижение уровня 5-HT в MWA могут возникнуть в результате либо дисфункции в ферментов, участвующих в биосинтеза серотонина или дисфункции в 5-HT-релиз или поглощение из тромбоцитов и лимфоцитов. Эти выводы указывают на существование в обмен серотонина дисфункции в MWA пациентов, которые могут отличаться от государства метаболизма серотонина в MWoA пациентов.
Expert Rev Neurother. 2005 Sep;5(5):597-603.
Rizatriptan in migraine.
Krymchantowski AV1, Bigal ME.
The prevalence of migraine is high, affecting a significant proportion of the adult population during their most productive years of life and promoting impairment of their normal daily activities. Although guidelines for the acute treatment of migraine are available, outcome parameters are sometimes still below the expectations of both patients and physicians. Triptans represented an advance in clinical practice and have become the most well-studied class of medication for migraine. These agents present class I evidence for efficacy. However, they differ with regard to several of their clinical parameters, including onset of relief and consistency of response. Rizatriptan is a selective agonist of the 5-hydroxytryptophan(1B/1D )receptors, with proven superiority over placebo, ergotamine and selected oral triptans, demonstrating a good profile of safety and tolerability.
Rizatriptan в мигрень.
Распространенность мигрени высокий, влияющих значительная доля взрослого населения в свои самые плодотворные годы жизни и развитие обесценение нормальной повседневной деятельности. Хотя руководящие принципы для лечения острой мигрени доступны, результат параметры иногда еще ниже ожиданий пациентов и врачей. Триптанов представлены заранее в клиническую практику и стали наиболее хорошо изученных классов лекарств от мигрени. Эти агенты настоящий класс I доказательства эффективности. Тем не менее, они отличаются наличием нескольких клинических параметров, в том числе наступлением милосердия и последовательность ответа. Rizatriptan является селективным агонистом 5-hydroxytryptophan(1B/1D-рецепторов, с доказано преимущество по сравнению с плацебо, эрготамин и отобранные устные триптанов, демонстрируя хороший профиль безопасности и переносимости.
Expert Rev Neurother. 2005 May;5(3):333-41.
Достарыңызбен бөлісу: |