7
В настоящее время установлена прямая
корреляция между уровнем
общего ХС в крови и смертностью от сердечно-сосудистых заболеваний.
Риск развития ишемической болезни сердца и ее осложнений:
низкий – ХС менее 5,0 ммоль/л;
умеренный – 5,0-6,3 ммоль/л;
высокий – более 6,3 ммоль/л.
У пациентов с ИБС, атеросклерозом периферических
и
сонных арте-
рий, аневризмой брюшного отдела аорты, а также сахарным диабетом 2-го
типа оптимальным является уровень менее 4,5 ммоль/л.
При концентрации ХС 5,0 ммоль/л и выше для оценки атеросклероти-
ческих изменений необходимо исследовать ХС в комплексе с ТГ, ХС-ЛПВП
и ХС-ЛПНП с расчетом индекса атерогенности.
Увеличение концентрации.
1. Первичные дислипопротеидемии:
семейная и полигенная гиперхолестеринемия (типы IIa, IIb);
дислипопротеидемия
III типа;
семейная комбинированная дислипопротеидемия III типа;
дислипопротеидемии типов I (наследственная недостаточность липопроте-
инлипазы), IV, V (семейная гипертриглицеридемия);
повышение ЛПВП.
2. Вторичные дислипопротеидемии:
атеросклероз, ишемическая болезнь сердца;
печеночная
недостаточность, внутри- и внепеченочный холестаз;
нефротический синдром, хроническая почечная недостаточность;
гипотиреоз, сахарный диабет;
изолированный дефицит соматотропного гормона;
подагра, гликогенозы I типа (болезнь Гирке);
алкоголизм;
злокачественные
опухоли поджелудочной железы;
8
рак простаты;
беременность (физиологически).
Уменьшение концентрации:
снижение ЛПВП, ЛПНП;
кахексия, голодание, мальабсорбция;
тяжелые
острые заболевания, включая острый инфаркт миокарда, сепсис,
обширные ожоги (обусловлено острым
повреждением тканей; снижение до
40% исходного уровня в течение первого дня болезни, возвращение к со-
стоянию до болезни на протяжении 3 мес);
печеночная недостаточность, связанная с некрозом гепатоцитов, циррозом
печени, гепатокарциномой;
гипертиреоз, мегалобластная анемия, талассемия;
хронические обструктивные
заболевания легких;
ревматоидный артрит, лимфоангиоэктазия кишечника.
Достарыңызбен бөлісу: