Глава 1.12. – Процедура официального признания МЭБ статуса благополучия по чуме мелких жвачных
Кодекс здоровья наземных животных МЭБ 2019 г.
109
v)
Предоставить сведения о
контроле со стороны Ветеринарных служб программ
надзора,
включая программы обучения специалистов, привлекаемых к клиническому и
серологическому
надзору, и о подходах, применяемых
для повышения вовлечения
населения в программы
надзора ЧМЖ.
vi)
Предоставить доказательства проведения проверок для оценки вакцинационного покрытия
и уровеня иммунитета целевых популяций, результаты изучения данных
надзора для
оценки изменения показателя превалентности ЧМЖ в целевых популяциях,
оценки
результативности мер контроля (рентабельность, показатель реализации, последствия).
Предоставить сведения о результатах расследований в
очагах, в том числе в тех, которые
возникли несмотря на принятие мер контроля, и документированные заключения
инспекций, удостоверяющих,
что требования по биобезопасности и гигиене соблюдаются.
в) Диагностика ЧМЖ
Представить документы, подтверждающие соблюдение требований Глав 1.1.2., 1.1.3. и 3.7.9.
Наземного руководства. Предоставить информацию по следующим пунктам:
i)
Ведётся ли в стране биологическая диагностика ЧМЖ? Если ведётся, предоставить общее
описание
лабораторий, разрешённых для работы с этой болезнью в стране, уточнив, в
частности, следующие пункты:
‒
каким образом организовано распределение задач между
лабораториями, логистика
доставки проб, процедуры отслеживания и
сроки сообщения результатов;
‒
подробные сведения о способности
лабораторий осуществлять тестирование, типах
тестов и эффективном использовании результатов исследований (специфичность и
чувствительность каждого из типов тестов); указать количество тестов на выявление
ЧМЖ, проведённых за последние 24
месяца в национальных лабораториях и
лабораториях других стран (если проводились);
‒
процедуры обеспечения качества и официальной аккредитации
лабораторий;
описание внутренних официальных систем контроля качества (эталонные
лабораторные практики, нормы ISO и пр.), которые действуют или планируются к
внедрению в лабораторной сети;
‒
результаты участия в межлабораторных сличительных испытаниях (раундах), включая
результаты последнего времени и коррективные меры (если принимались);
‒
подробности обращения с
живыми патогенными агентами, в т.ч. описание режима
Достарыңызбен бөлісу: