Порядок розничной реализации лекарственных средств и медицинских изделий

Порядок розничной реализации лекарственных средств и медицинских изделий

• Розничная реализация лекарственных средств и медицинских изделий осуществляется с соблюдением следующих требований:

1) наличием соответствующих помещений, оборудования;

2) хранением и транспортировокой лекарственных средств и медицинских изделий в условиях, обеспечивающих сохранение их безопасности, эффективности и качества, в соответствии с Правилами хранения и транспортировки;

3) реализацией зарегистрированных лекарственных средств и медицинских изделий, прошедших оценку безопасности и качества в порядке населению, а также физическим лицам, занимающимся частной медицинской практикой, имеющим лицензию на медицинскую деятельность, а также лекарственных средств безрецептурного отпуска и медицинских изделий сторонним организациям;

4) реализацией медицинских изделий, при наличии у них сертификата об утверждении типа средств измерений либо сертификата о метрологической аттестации медицинских изделий

5) предоставлением специалистами достоверной информации относительно: правильного и рационального применения или использования; возможных побочных действий и противопоказаний; сроков годности и правил хранения в домашних условиях;

6) оказанием в экстренных случаях неотложной медицинской помощи населению.

Порядок розничной реализации лекарственных средств и медицинских изделий

• С целью предупреждения поступления лекарственных средств и медицинских изделий и недопущения снижения их качества при хранении и реализации обеспечивается:
• 1) контроль качества при приемке и реализации;
• 2) соблюдение правил и сроков хранения лекарственных средств, ведение учета лекарственных средств с ограниченным сроком годности;
• 3) исправность и точность весо-измерительных приборов;
• 4) проверка правильности выписанного рецепта, срока его действия, соответствия прописанных доз возрасту больного, совместимости ингредиентов, норм единовременного отпуска;
• 5) ведение учета сроков действия заключений оценки безопасности и качества;
• 6) в аптеках с правом изготовления лекарственных средств дополнительно обеспечиваются:
• все виды внутриаптечного контроля;
• соблюдение технологии изготовления лекарственных форм.