Патофизиология кафедрасы



жүктеу 2.18 Mb.
бет8/17
Дата09.06.2016
өлшемі2.18 Mb.
1   ...   4   5   6   7   8   9   10   11   ...   17

шеткі қанда эритроциттер саны азаюы


  • шеткі қанда лейкоциттер саны азаюы

  • шеткі қанда тромбоциттер саны азаюы

  • шеткі қанда эритроциттер, лейкоциттер, тромбоциттер саны азаюы

  • шеткі қанда барлық қан жасушалардың саны қөбеюі

    525. Панцитопения тән

    A) орақ-тәрізді жасушалық анемияға

    B) жедел қансыраудан кейінгі анемияға

    C) талассемияға

    D) гемолиздік анемияға

    E) гипо-аплазиялық анемияға

    526.Аплазиялық анемия кезіндегі қансырауға әкеледі


    1. эритроциттердің саны азаюы

    2. лейкоциттердің саны азаюы

    3. тромбоциттердің саны азаюы

    4. гемоглобин саны азаюы

    5. ЭТЖ артуы

    527. Гемограмма бойынша тұжырым жасаңыз:

    Эритроциттер-3,2х10 12/л; гемоглобин-60г/л;

    Түсті көрсеткіш-0,6; ретикулоциттер-1%; лейкоциттер-4,5х10 9/л; сидеропения.

    Қан жағындысында: микроциттер, гипохромды эритроциттер, пойкилоциттер:

    A) жүре пайда болған жедел гемолиздік анемия

    B) витамин В12-фолийтапшылықты анемия

    C) теміртапшылыкты анемия

    D) жедел қансыраудан кейінгі анемия

    E) гипо-аплазиялық анемия

    528. Науқастың ішек жолдарында жалпақ құрт бар. Қанда: гемоглобин – 95 г/л, эритроциттер – 2,8 х 1012/л, ретикулоциттер – 0,5%, мегалоциттер және мегалобласттар анықталды. Анемия түрін анықтаңыз


    1. теміртапшылықты анемия

    2. гемолиздік анемия

    3. витамин В-12– тапшылықты анемия

    4. сидероахрестикалық анемия

    5. гипоплазиялық анемия

    529.Гемограмма бойынша Сіздін тұжырымыңыз:

    Эритроциттер-1,2х10 12

    Hb-60г/л

    Түсті көрсеткіш-1,5

    ретикулоциттер-0,3%

    лейкоциттер-3,5х10 9

    тромбоциттер-180х10 9

    Қан жағындысында: эритроциттердің анизоцитозы және пойкилоцитозы, мегалоциттер, мегалобластар.
    1. жүре пайда болған жедел гемолиздік анемия


    2. витамин В12-фолийтапшылықты анемия

    3. теміртапшылықты анемия

    4. жедел қансыраудан кейінгі анемия

    5. гипо-аплазиялық анемия

    530. Гемограмма бойынша Сіздін тұжырымыңыз

    Эритроциттер - 1,81012/л; Гемоглобин – 54 г/л; түскі көрсеткіш- 0,9

    Ретикулоцит - 0%; тромбоциттер - 94109/л; лейкоциттер - 3,0109/л эозинофил - 0%; базофил - 0%; нейтрофилдер: метамиелоциттер - 0%; таяқша ядролы лейкоцит- 0%; бөлшектенген ядролы лейкоциттер - 26%; лимфоциттер - 63%; моноциттер - 11%

    1. миелолейкоз

    2. лимфолейкоз

    3. витамин В12-фолитапшылықты анемия

    4. аплазиялық анемия

    5. жедел қансыраудан кейінгі анемия

    531. «Лейкоцитоз» деген түсінікке сәйкес келетін қандағы лейкоциттердің саны (1)

    А) 7*109

    В) 10*109

    С) 4*109

    D) 1*109

    Е) 6*109

    532. Регенеративті ядролық солға жылжыған нейтрофилдік лейкоцитоз байқалады

    1. физикалық жұмыста

    2. асқорытуда

    3. аппендицитте

    4. аплазиялық анемияда

    5. мегалобластық анемияда

        1. Физиологиялық шынайы лейкоцитоз байқалады

    А) гемолиздік анемияда

    В) қабыну кезінде

    С) жарақаттан кейін

    Д) жаңа туған нәрестелерде

    Е) жіті постгеморрагиялық анемия кезінде

    534. Физиологиялық қайта бөліністік лейкоцитозға жататыны

    А) жүкті әйелдердің лейкоцитозы

    В) қабынулық

    С) эмоциялық

    Д) жаңатуылғандар лейкоцитозы

    Е) жұқпалық

    535. Патологиялык нейтрофильді лейкоцитоз байқалады



    1. Жүкті әйелдерде

    2. Аплазиялық анемияда

    3. жұқпалы мононуклеоз кезінде

    4. физикалық жұмыста

    5. фурункулезда

    536. Жіті іріңді қабыну кезінде байқалады

    А) эозинофилдік лейкоцитоз

    В) базофилдік лейкоцитоз

    С) нейтрофилдік лейкоцитоз

    D) моноциттік лейкоцитоз

    Е) лимфоциттік лейкоцитоз

    537 Лейкоциттік өрнекте ядролық солға жылжу дегеніміз

    А) бөлшектенген ядролы нейтрофилдердің пайыздық мөлшерінің артуы

    В) лимфоциттер мен моноциттердің пайыздық мөлшерінің ұлғаюы

    С) нейтрофилдердің жас түрлерінің пайыздық мөлшерінің артуы

    D) нейтрофилдердің жас түрлерінің пайыздық мөлшерінің азаюы

    Е) эозинофилдердің пайыздық мөлшерінің азаюы

    538. Лейкоциттік өрнекте ядролық оңға жылжу дегеніміз

    А) нейтрофилдердің жас түрлерінің жоғалуы және тым көп бөлшектелген ядролы нейтрофилдің көбеюі

    В) лимфоциттер мен моноциттердің пайыздық мөлшерінің ұлғаюы

    С) нейтрофилдердің жас түрлерінің пайыздық мөлшерінің артуы

    D) нейтрофилдердің жас түрлерінің пайыздық мөлшерінің азаюы

    Е) эозинофилдердің пайыздық мөлшерінің азаюы

    539. Эозинофилдік лейкоцитоз байқалады

    А) есекжем, поллиноз кезінде

    В) жіті аппендицит кезінде

    С) миокард инфарктында



    1. пневмонияда

    Е) жедел іріңді отитте

    540. Моноцитоз дамиды



    1. крупозды пневмонияда

    2. фурункулезде

    3. миокард инфаркты кезінде

    4. созылмалы бронхитте

    5. қызамық кезінде

    541. Салыстырмалы лимфоцитозбен сипатталатын аурулар

    А) агранулоцитоз, аплазиялық анемия

    В) іріңді жұқпа

    С) туберкулез

    Д) крупозды пневмония

    Е) жұқпалы мононуклеоз



    542. "Лейкопения" түсінігіне сәйкес қанда лейкоцит саны
    1. 5  109

    2. 3 109

    3. 100  109

    4. 8  109

    543. Лейкопения жиі саны төмендеуімен болады
    1. лимфоциттер

    2. моноциттер

    3. нейтрофилдер

    4. базофилдер

    5. эозинофилдер

    544. Қайта бөліністік лейкопения байқалады
    1. сүйек кемігіне бензин, бензол, ауыр металл тұздарының әсерінен

    2. иондаушы радиация әсерінен

    3. цитостатиктер әсерінен

    4. антилейкоцитарлы антидене әсерінен

    5. сілейменің торпидті сатысында

    545.Аналгин қабылдағандағы лейкопения байланысты
    1. лейкоциттердің антиденемен бұзылысымен

    2. гиперспленизммен

    3. гемопоэздік факторлардың түзілуінің томендеуімен

    4. гемопоэз ізашар жасушаларының жетілу мүмкіншіліктерінің болмауымен

    5. лейкоциттердің қайта бөлінісімен

    546. Агранулоцитоз деп түсінеді

    1. қанда агранулоциттер санының көбеюін

    2. қанда агранулоциттер санының азаюын

    3. қанда гранулоциттер санының көбеюін

    4. қанда нейтрофильді гранулоциттер саны  0,75109/л болуы
    5. қанда лейкоциттер санының төмендеуі

    547.Агранулоцитоздың классикалық клиникалық көрінісі болып табылады

    1. асқазан ойық жарасы

    2. жаралы-некрозды баспа

    3. терінің трофикалық жарасы

    4. 12-елі ішектің ойық жарасы

    5. жаралы конъюнктивит

    548. Агранулоцитоз дамиды

    1. Жіті қабынуда

    2. жедел қан кетуде

    3. лейкоциттердің тамыр арнасында қайта бөлінісінде

    4. ибупрофенді ұзақ қолданғанда

    5. гемолиздік анемияда

    549.Ұзақ лейкопенияның салдары болып табылады

    1. фагоцитоздың күшеюі
    2. арнайы емес төзімділіктің жоғарылауы
    3. анемия

    4. қанағыштық

    5. арнайы емес төзімділіктің және иммунитеттің төмендеуі

    550. Лейкограмманы талдап, қорытынды жасаңыз

    Лейкоциттер-11 х 109/л: эозинофилдер - 18%; базофилдер - 1%; нейтрофилдер: таяқша ядролы – 2%; сегментоядролы – 51%; лимфоциттер - 23%; моноциттер - 5%

    1. базофилия

    2. эозинофилді лейкоцитоз

    3. лимфоцитоз

    4. миелолейкоз

    551. Лейкограмманы талдап, қорытынды жасаңыз

    Лейкоциттер 10 х 109/л: эозинофилдер - 2%; базофилдер – 0%; нейтрофилдер: таяқша ядорлы– 3%; сегментядролы – 45%; лимфоциттер – 46%; моноциттер – 4%

    1. нейтрофилді лейкоцитоз

    2. моноцитоз

    3. лимфоцитоз

    4. созылмалы лимфолейкоз

    552. Лейкоз – бұл

    1. лимфа түйіндерінің біріншілік зақымдануымен жүретін,өспе табиғатты қанжасау тінінің жүйелі ауруы

    2. қызыл сүйек кемігінің біріншілік зақымдануымен жүретін , өспе табиғатты қанжасау тінінің жүйелі ауруы

    3. қанда гранулоциттердің жоғалуы

    4. жетілмеген лейкоцит түрлерінің болмауы

    5. лейкемоидты серпілістердің әртүрлілігі

    553. Лейкоз этиологиясында маңызы жоқ

    1. вирустар

    2. иондаушы радиация

    3. химиялық канцерогендер

    4. стрептококтар мен стафилококтар

    5. тектік ақаулар

    554 Лейкоз сипатталады

    1. II және III класс қан жасау жасушаларының дерттік пролиферациясы

    2. қан жасау тіндерінің ошақты зақымдануы
    3. қалыпты гемопоэздің сақталуы


    4. қан жасау тінінің ошақты гиперплазиясы

    5. сүйек кемігінде бласты жасушалардың азаюы

    555. Лейкоздар патогенезінде маңызы жоқ

    1. онкогендер әсерленуі

    2. антионкогендер әсерсізденуі

    3. II и III класс қанжасау жасушаларының тектік мутациясы

    4. апоптоз генінің әсерленуі

    5. антиапоптоз генінің әсерленуі

    556. Созылмалы лейкозға тән

    1. лейкозды жасушаларының бөліну мен жетілу мүмкіншіліктерін сақтауы

    2. қанда нейтрофилдердің барлық жетілген түрінің болуы

    3. лейкемиялық үңгірдің болмауы

    4. қанда аздаған бласт жасушаларының болуы

    5. қанда көптеген бласт жасушаларының болуы

    557. Созылмалы лейкозға тән
    1. аяқ астынан басталуы

    2. қанжасау жасушаларының бөліну және жетілу қабілетінің жоғалуы

    3. өте ауыр және жедел өтуі

    4. қызыл сүйек кемігінде бласт жасушаларының санының артуы

    5. қанда лейкоциттердің жетілген түрлерінің басым болуы

    558. Созылмалы миелолейкозға тән қан көрінісі

    1. миелобластар - 50% жоғары

    2. бірлі жарым сегментядролы нейтрофилдер

    3. промиелоциттер, миелоциттер, метамиелоциттер, таяқшаядролы нейтрофилдердің болмауы

    4. лейкоциттер санының жоғарылауы

    5. эритроцитоз

    559. Лейкемиялық үңгір бұл

    1. лейкоциттік өрнекте базофилдер мен эозинофилдердің болмауы

    2. лейкоциттік өрнекте миелобласты жасушалардың көптеп болуы

    3. бласты және жетілген лейкоциттер бар, бірақ лейкоциттердің аралық түрлерінің болмауы

    4. жетілген лейкоциттердің көбеюі

    5. лейкоциттердің бластық түрлерінің болмауы

    560. Лейкемиялық үңгір тән

    A) жедел миелолейкозға



    1. созылмалы миелолейкозға

    2. созылмалы лимфолейкозға

    3. созылмалы миелозға

    4. созылмалы моноцитарлы лейкозға

    561. Нейтрофилдердің барлық жетілген түрлерінің болуы тән (миелобластан сегментядролыға дейін)

    1. жедел миелобласты лейкозға

    2. созылмалы миелолейкозға

    3. жедел лимфобласты лейкозға

    4. созылмалы лимфолейкозға

    5. моноцитарлы лейкозға

    562. Лейкоциттік өрнекте 90% жетілген лимфоциттер және бірлі жарым лимфобластар байқалады

    1. жедел миелолейкозда

    2. созылмалы миелолейкозда

    3. жедел лимфолейкозда

    4. созылмалы лимфолейкозда

    5. моноцитарлы лейкозда

    563. Созылмалы лимфолейкоз сипатталады

    1. қанда миелоциттер пайда болуымен

    2. қанда көптеген миелобластардың пайда болуымен

    3. қан жағындысында Боткин-Гумпрехт көленкесінің болуымен

    4. салыстырмалы лимфоцитозбен

    5. қанда мегалоциттердің пайда болуымен

    564. Лейкозда геморрагиялық синдром дамиды

    1. эритроцитопениядан

    2. эритроцит гемолизінен

    3. тромбоцитопения, тромбоцитопатия,коагулопатиядан

    4. антитромбин ІІІ тапшылығынан

    5. протеин С және S тапшылығынан

    565. Лейкоз кезінде жұқпалы асқынуға алып келеді

    1. Т-лимфоциттер қызметінің бұзылысы, нейтрофилдің фагоцитарлы қызметінің төмендеуі

    2. Лейкоциттер адгезиясының тапшылығы-2

    3. антидене түзілуінің әсерленуі

    4. Лейкоциттер адгезиясының тапшылығы-1

    5. Жендет лейкоциттердің әсерленуі

    566. Лейкоздағы анемияның патогенезінде маңыздысы

    1. қалыпты қанжасау жасушаларының өспе жасушаларымен ығыстырылуы

    2. спектрин мен анкериннің тапшылығы

    3. глюкоза-6-фосфатазаның тапшылығы

    4. глобиннің бета-тізбегінің түзілуі бұзылуы

    5. эритропоэтин түзілуінің жоғарылауы

    567. Гемостаз – бұл

    1. организмнің ішкі ортасы тұрақтылығының сақталуы

    В) қан тамырлары қабырғасының бүтіндігін, қанның сұйық күйін сақтауға қатысатын және қан кетуді болдырмау және тоқтатуды қамтамасыз ететін биологиялық үрдістердің жиынтығы

    С) қан ағымының тоқтауы

    568. Гемостаздың коагуляциялық механизмі бұзылысының патогенезінде маңыздысы


    1. тромбоциттер санының азаюы

    2. тромбоциттер қызметінің бұзылуы

    3. вазопатия

    4. ҮІІІ жайттың тапшылығы

    5. Тромбоциттердің ІІв-ІІІа рецепторларының ақауы

    569. Геморрагиялық синдромның патогенезінде маңызы бар

    1. фибринолиздің төмендеуі

    2. фибринолиз тежегіштері мөлшерінің жоғарылауы

    3. тромбоцитоз

    4. тромбоциттердің қызметтік қасиеттерінің бұзылуы

    5. эритроцитоз

    570. Қанағыштықпен қабаттасады

    1. гипертромбинемия

    2. антитромбин ІІІ тапшылығы

    3. Виллебранд жайтының тапшылығы

    4. эритроцитоз

    5. тромбоцитоз

    571. Гемофилия А дамиды

    1. ҮІІІ жайттың тапшылығынан

    2. Протеин С артықтығынан

    3. ІХ жайттың тапшылығынан

    4. антитромбин ІІІ артық болуынан

    5. фибринолиздің әсерленуінен

    572. Антикоагулянттарға жатады

    1. антитромбин III

    2. антигемофилді глобулин В

    3. протромбиназа

    4. фибриноген

    5. антигемофилді глобулин А

    573. Прокоагулянттардың тұқым куалайтын жеткіліксіздігі орын алады

    1. гемофилияда

    2. К витамині жеткіліксіздігінде

    3. бауыр жеткіліксіздігі кезінде

    4. прокоагулянттарға қарсы антидене түзілуінде

    5. протромбин кешенінің карбоксилденуі бұзылыстарында

    574емофилия А кезінде бұзылады

    А) белсенді протромбиназаның түзілуі

    В) протромбиннің тромбинге айналуы

    С) фибриногеннің фибринге айналуы

    D) қан ұюының бірінші сатысы

    Е) қан ұюының үшінші сатысы



    575. Гемофилия А-ға тән емес

    1. жыныспен тіркескен мұра қалдыру

    2. мұра қалдырудың рецессивтік түрі

    3. VIII жайттың тапшылығы

    4. нүктелі қан құйылулар

    5. қанағыштықтың гематомдық түрі

    576. К витаминінің тапшылығы әкеледі
  • 1   ...   4   5   6   7   8   9   10   11   ...   17


    ©dereksiz.org 2016
    әкімшілігінің қараңыз

        Басты бет